Янтарная кислота, амид

Амид янтарной кислоты также существует и образуется при действии аммиака на ее хлорангидрид или сложный эфир. [c.201]

Нагреванием аммонийной соли янтарной кислоты получают ее имид (сукцинимид). Механизм этой реакции такой же, как при получении амидов монокарбоновых кислот из их солей (см. разд. 6.1.3.1) [c.397]

Щавелевая кислота Янтарная кислота Янтарной кислоты амид [c.335]

Кроме того, используют описательные названия амидов амид уксусной кислоты СНз—СОЫНа, амид янтарной кислоты НаМОС—СН.,—СНз—СОЫН, и т. д. [c.23]

В качестве деэмульгаторов были также предложены натровые соли сульфированных эфиров янтарной и фталевой кислот, амиды [c.88]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

СЛОЖНЫХ эфиров, солей, амидов и хлорангидридов, но примечательно то, что при нагревании до температуры кипения (235°С) янтарная кислота образует циклический ангидрид [c.189]

Как известно, в ряду карбоновых кислот муравьиная кислота занимает особое место. Ее амид цианэтилируется по аминогруппе а нитрил, т. е. цианистый водород, обладает подвижным атомом водорода и присоединяется к акрилонитрилу при высокой температуре над окисью кадмия 2 или при комнатной температуре в присутствии щелочных агентов с образованием динитрила янтарной кислоты 241 g качестве щелочных агентов применяют добавки цианистого калия, поташа или же ведут реакцию в пиридине [c.93]

Вицинальные динитрилы (1.55), производные как алифатических, так и ароматических и гетероциклических соединений, легко взаимодействуют с различными нуклеофильными, электрофильными, а иногда радикальными реагентами. Так, динитрил янтарной кислоты (1.55, Н-Н) циклизуется под действием кислот [129, 130], оснований (жидкого аммиака, аминов, амида натрия) [131], гидропероксидов [132] или восстановителей (литийалюминийгидрида) [133 в соответствующие [c.19]

Соли многовалентных металлов амидов замещенных янтарной кислоты ....... [c.328]

Окись этилена реагирует с имидами фталевой и янтарной кислот . Для осуществления реакции с амидами требуются повышенная температура и щелочной катализатор . [c.112]

Было установлено, что янтарная кислота составляет исключение и мешает определению янтарного ангидрида. Однако это влияние не является результатом нейтрализации анилина кислотой. В этом случае, чтобы довести реакцию с ангидридом до конца, необходимы столь жесткие условия, что высвобождающаяся при реакции кислота, а также присутствующая в пробе свободная кислота также реагирует с анилином, образуя амид. Реакция кислоты с анилином не слишком быстрая, но погрешность определения при этом значительна. При работе с чистым янтарным ангидридом получают результат, завышенный на 5%, а при взаимодействии чистой янтарной кислоты с анилином в тех же условиях, что и с ангидридом, наблюдается заметный расход анилина. [c.190]

В русской терминологии амид уксусной кислоты, амид янтарной кислоты, амид ма лспновой кислоты, амид яблочной кнсло1Ы, амид щавелевой кислоты, Название ацетамид танже общеупо1ребительно. — Прим. редактора,] [c.272]

Напишите структурные формулы щавелевой, малоновой, метилмалоновой и адипиновой кислот, ангидрида янтарной кислоты, амида адипиновой кислоты, калиевой соли кислого эфира янтарной кислоты. [c.80]

Моюще-диспергирующими присадками к маслам могут служить продукты взаимодействия трисгидроксиметиламинометана с амидо- или имидоэфирами, полученными из ангидрида алкенил-янтарной кислоты, и моно- и бисоксазолинов, получаемых из ал-килзамещенного ангидрида янтарной кислоты, с 2,2 -дизамещен-ным 2-амино-1-алканолом [англ. пат. 984409]. [c.85]

В качестве ингибиторов коррозии, вводимых в масла, получены и исследованы [241] литиевые, натриевые и кальциевые соли суль-фоалкенилянтарной кислоты. Механизм защитного действия этих соединений заключается в смачивании цветного металла, вытеснении агрессивного электролита и образовании адсорбционно-хемо-сорбционной -защитной пленки. Для повышения защитных свойств смазочного масла [австрал. пат. 87745/75] к нему добавляют сульфат иолиоксиалкилированного спирта или полиоксиалкилиро-ванного фенола молекулярной массы 500—5 000. В качестве ингибиторов коррозии к маслам предложены литиевые соли амидов алкенил- или алкилзамещенных янтарных кислот (С12 — С20). Амид получают взаимодействием кислот с аммиаком или алифатическим полиамином [англ. па-т. 1575467]. [c.187]

В качестве диспергаторов предлагается вводить в жидкое топливо производные янтарной кислоты, содержащие в молекуле атом азота, непосредственно связанный с полярной группой R O, R N (NH) или R OO, в частности амиды, имиды, сложные эфиры и соли аминов и органических кислот [англ. пат. 1310847]. [c.263]

Папуамид малеиновой кислоты р-Полуамид /-нблочн( й кислоты Этиловый эфнр оксамипопой кислоты Амид малеиновой кислоты Амид янтарной кислоты [c.273]

Р-Аланйн можно получить действием аммиака и на этиленциангидрин кроме того, его можно получить из амида янтарной кислоты действием гипсбромида натрия каталитическим восстановлением эфира или соли Циануксусной кислоты гидролизом р-аминопропионитрила и действием жидкого аммиака на метилакрилат . [c.588]

Образование неполных амидов по схеме (2) часто применяется для идентификации циклических ангидридов, так как соединения, образующиеся при применении в этой реакции ароматических аминов, обычно представляют кристаллические вещества. Кроме того,-полуанилиды производных янтарной кислоты превращаются при нагревании выше температуры плавления в кристаллические циклические полные анилиды . [c.302]

Замыкание цикла Ы-формильных производных, бензольное кольцо которых содержит алкоксильные группы, протекает нормально, и выходы замещенных изохинолинов удовлетворительные [9, 18]. Было осуществлено также двойное замыкание цикла арилэтиламидов неразветвленных двухосновных кислот [19,20]. Эта реакция протекает нормально для амидов двухосновных кислот, имеющих пять и более атомов углерода, но не имеет места в случае амидов щавелевой, малоновой и янтарной кислот [9,19,21]. Циклизация К-карбо-метоксигомопиперониламина приводит к образованию соответствующего диги-дроизокарбостирила [22]. [c.266]

Дикетогексагидропиридазины обнаруживают обычные свойства амидов карбоновых кислот. Циклический гидразид янтарной кислоты может быть потенциометрически оттитрован как одноосновная кислота [216], в то время как М-аминосукцинимид обладает основными свойствами. Для каждого из этих соединений получены диацетаты, обладающие различными температурами плавления. Гидрирование циклического гидразида в присутствии скелетного никеля приводит к образованию амида янтарной кислоты [216]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология