Вариаминовый синий основание

Для определения брома в отсутствие иода предложен а с к о р-бинометрический вариант метода с применением вариаминового синего в качестве индикатора (464, с. 122—1231, но он сложнее иодометрического способа, не превосходит его по чувствительности и не обеспечивает выигрыша точности. То же можно сказать о других методах аскорбинометрии, основанных на восстановлении брома растворами соли Мора или ферроцианида калия и последующем титровании образовавшегося в эквивалентном количестве Fe(III) раствором аскорбиновой кислоты в присутствии роданида калия [35] или 2,6-дихлорфенолиндофенола [465]. [c.76]

Прочное бордовое Синее вариаминово основание GP основание RT [c.474]

Другой вид потенциометрического определения конечной точки, имеющий меньшее значение, основан на использовании электродной реакции, в которой участвуют ионы одного металла двух разных степеней окисления. Такая электродная реакция была применена для определения конечной точки при титровании железа (П1) этилендиаминтетрауксусной кислотой путем измерения потенциала электродной пары Fe —Fe . При pH 3 F не связывается в комплекс с ЭДТА в процессе титрования, поэтому внезапное изменение концентрации Fe вблизи конечной точки сопровождается большой величиной изменения потенциала. Изменение потенциала можно также наблюдать и визуально — с помощью окислительно-восстановительных индикаторов, например вариаминового синего В и зеленого Бинд-шедлера [c.267]

Прямые титриметрические методы определения серебра, основанные на реакциях окисления-восстановления, не находят широкого применения. Предложен метод определения серебра, основанный на его восстановлении до металла с помощью титрованного раствора Ге304 в присутствии фторидов щелочных металлов при pH 4,10—4,65 с использованием в качестве окислительно-восстановительного индикатора вариаминового синего [840] или в присутствии этого же индикатора посредством восстановления аскорбиновой кислотой [835]. Метод использован для анализа монет. [c.82]

Непрямой метод определения цинка и свинца [66] основан на следующем принципе. Аскорбиновая кислота восстанавливает [Ре (СН)5] -ионы при pH выше 4 уже при комнатной температуре. При pH < 4 эта реакция протекает очень медленно. Однако в присутствии соли тяжелого металла, попы которого осаждают [Ре (СК)5] -ионы, ред-окс-потенциал системы [Ре (СК) ] /[Ре (СК)д] + в кислом растворе увеличивается настолько, что реакция между [Ре (СК)0] -ионами и аскорбиновой кислотой значительно ускоряется. Расход аскорбиновой кислоты нропорционален количеству присутствующих ионов тяжелого металла. При добавлении первой избыточной капли аскорбиновой кислоты концентрация [Ре (СК) ] -ионов резко увеличивается, вследствие чего потенциал резко уменьшается. Это позволяет титровать раствором аскорбиновой кислоты такие ионы тяжелых металлов (например, и РЬ2+), которые образуют с [Ре (СК),.] "-ионами малорастворимые осадки определенного состава (соответственно K2Znз [Ре (СЛ )е]2 и РЬз [Ре (eN)g]). Конечную точку находят нотенциометрическп илп при помощи вариаминового синего. [c.245]

Стабилизация диазониевых солей в виде диазосульфонатов является технически ценным способом для таких солей диазония, которые нельзя подвергать обработке по двум ранее приведенным методам. Диазониевые соли п-аминодифениламина и его производные разлагаются щелочами и не могут превращаться в щелочные диазотаты. Вследствие тенденции к разложению и малой способности реагировать как диазониевые соли, они не применимы для конденсации с аминами, т. е. для получения диазоаминосоединений. Однако с нейтральным сульфитом они легко образуют устойчивые в щелочной среде диазосульфонаты, которые можно смешивать с нафтолятами и применять для печати по текстильным материалам. Таким способом хорошо стабилизируются такие ценные прочные основания, как Вариаминовый синий В (II см. гл. XXII). Моноацильные производные п-фенилендиамина (например Основание синего ВВ III) также образуют устойчивые диазосульфонаты [c.274]

Исключение составляют несколько диазосоставляющих, известных под названием Вариаминового синего В, ВВ и FG, RT , и Нитразолов , не имеющих в своем названии слов основание и др. [c.752]

Основания для синих азоидных красителей. Небольшое число оснований , пригодных для получения синих тонов (а в комбинации с Нафтолом А5—ОК также и темнозеленых), является производными дифениламина или эфиров аминогидрохинона. Вариаминовый синий В и РО являются изомерными соединениями, получающимися по двум различным схемам Вариаминовый синий РО поступает в продажу только в форме стабильного диазосоединения [c.758]

Стойкие диазосоли оснований (1) прочно-красного AL прочнокрасного RBE прочно-коринф LB прочно-синего ВВ Вариаминового синего В, FG и RT прочно-черного В прочно-черного К-(1—2) прочно-синего RR прочно-фиолетового В (2) лрочно-алого TR прочно-красного КВ прочно-красного TR прочно-коринф V прочно-синего В прочно-черного G. (3) прочно-желтого G прочно-оранжевого G прочно-алого GG прочно-красного R . (4) прочнооранжевого GR прочно-оранжевого R, прочно-алого G прочно-алого R прочно-красного В прочно-красного GG прочно-красного GL прочно-красного 3GL прочно-красного RL прочнобордо GP. [c.766]

Нафтол А5 с Основанием прочно-алого 00, прочно-красного ОЬ, Вариаминовым синим В дает очень прочные к свету тона, в то время как окраски с тем же нафтолом и Основанием прочно-красного КВЕ обладают малой прочностью к свету. [c.780]

ВАН СЛАЙКА МЕТОД определения первичных алиф. аминов и а-аминокислот. Основан на взаимод. аминогрупп с HNO2 в среде ледяной СНзСООН с выделением N2, объем к-рог.о измеряют. Разработан Д. Ван Слайком н 1909. ВАРИАМИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ (4-амино-4 -метоксиди-фениламин), темно-синие крист. t j, 102 С расгв. в сп., [c.94]

Стойкие диазосоли оснований (1) прочно-красного АЬ прочнокрасного КВЕ прочно-коринф ЬВ прочно-синего ВВ Вариаминового синего В, РО и КТ прочно-черного В прочно-черного К-(1—2) прочно-синего КК прочно-фиолетового В (2) лрочно-алого ТК прочно-красного КВ прочно-красного ТК прочно-коринф V прочно-синего В прочно-черного О. (3) прочно-желтого ОС прочно-оранжевого ОС прочно-алого 00 прочно-красного КС. (4) прочнооранжевого ОК прочно-оранжевого К, прочно-алого О прочно-алого К прочно-красного В прочно-красного 00 прочно-красного ОЬ прочно-красного ЗОЬ прочно-красного КЬ прочнобордо ОР. [c.766]

Вместо бензидина или 3,3 -диметилнафтидина можно применять также вариаминовый синий В-основание, который в точке эквивалентности окисляется в соединение СХ1Х [59 (59), 60 (89)]. [c.79]

В других методах в качестве реагентов используют дифенилбензидин [99, 100], а-нафтиламин [101, 102], о-дианизидин [95, 103], я-амино-К, Х-диме-тиланилин [95], вариаминовый синий [104, 105], дифениламинсульфонат натрия [106], Подчайнова и сотр. [107, 108] достигают особенно высокой чувствительности в методах, основанных на реакциях ванадия(У) с производными антипирина (диантипирилвинилфенилметаном и диантипи-рил-3,4-диметоксифенилметаном). [c.136]

Кроме этого, применяют методы, основанные на изменении окраски продуктов многочисленных неспецифических окислительно-восстановительных реакций (Аи — -Аи ). В этих случаях используют 3,3 -диме-тилбензидин (о-толидин) [705, 1116], дианизидин [1116], вариаминовый синий [1473] и лейкооснование малахитового зеленого [1116]. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология