Азотолы применение

Этим методом получают азотолы, которые находят применение как азосоставляющие при так называемом холодном или ледяном крашении. Получают их, нагревая в сухом хлорбензоле эквимолекулярные количества оксинафтойной кислоты и амина в присутствии [c.98]

Все классы и группы красителей, за исключением азотолов и специальных препаратов для окраски меха (ароматических диаминов и аминофенолов). В применении к азоаминам подразумевается оттенок красителя, получающегося при сочетании диазотированного азоамина с азотолом в комбинации, дающей наибольшие выгоды в отношении яркости и прочности окраски [c.701]

При ледяном крашении имеют применение производные оксикислот нафталина под названием азотолов, например анилиды Р-оксинафтойной кислоты [c.481]

Применение, В микроскопии в качестве растворителя трудно растворимых в воде субстратов (фосфаты азотолов и др.), некоторых красителей (ртутный оранжевый и др.), а также в качестве вещества для приготовления буферных растворов. [c.136]

Диазосоединения в кислом водном растворе, получающемся при диазотировании амина, построены аналогично солям аммония отсюда их название — соли диазония (см. стр. 484). Соли диазония с анионами минеральных кислот (соляной, серной) обладают большой реакционностью и поэтому не могут быть сохраняемы ни в водных растворах, ни в твердом состоянии твердые соли диазония очень легко разлагаются со взрывом при нагревании, трении и пр. Поэтому, как правило, получают лишь растворы диазосоединений, перерабатывая их далее немедленно по изготовлении. Однако в некотором, сравнительно ограниченном, числе случаев применения аминов в качестве диазосоставляющих для так называемого холодного крашения и печати (по -нафтольному плюсу или по азотолам) диазосоединения заготовляют в твердом виде или в виде пасты, переводя их в различные стойкие формы. [c.470]

В чем преимущество применения азотолов по сравнению с -нафтолом [c.263]

Азотолы чувствительны к солям жесткости, поэтому растворять их нужно только в мягкой воде. Устойчивость растворов азотолов к солям жесткости оценивается в баллах по 5-балльной шкале 5 — прозрачный раствор, 4—мутный раствор без осадка, 3 — мутный раствор с мелкими взвешенными частицами, 2 — мутный раствор с небольшим осадком, 1 — мутный раствор с крупным хлопьевидным осадком. Менее других чувствителен к жесткой воде Азотол А (3 балла при жесткости 10,7 мг-экв/л). Остальные азотолы очень чувствительны даже к жесткости 3,56 мг-экв/л. Применение жесткой воды снижает устойчивость окрасок к сухому трению на 1—2 балла. Кроме того, происходит изменение интенсивности и оттенка окраски. [c.133]

Пигменты и лаки различных химических классов, имеющие применение в полиграфии, можно кратко охарактеризовать следующим образом. Яркие, но умеренно прочные моноазопигменты и лаки получают на основе различных замещенных аминов ароматического ряда (диазосоставляющая) и 2-нафтола. Пигменты и лаки этой группы имеют оранжевые, красные, бордо и вишневые тона. Более прочные моноазопигменты и лаки получают, применяя в качестве азосоставляющих арилиды ацетоуксусной кислоты (пигменты желтые светопрочные), арилиды 2—3-оксинафтойной кислоты (азотолы) и пиразолоны. [c.75]

Метилольные производные азотолов проявляют субстантивные свойства в еще большей степени, чем азотолы. Применение метилольных соединений в кращении позволило использовать эти продукты для окраски пряжи в мотках и бобинах. [c.220]

Азотолы-азосоставляюшие. Наиб, применение имеют ариламиды З-гидрокси-2-нафтойной к-ты (см. табл.), особенно азотол А (ф-ла I). [c.51]

Большая группа А.-арилиды (ариламиды) гидрокси-карбоновых к-т. Наиб, применение как азосостанляющие в синтезе красителей (т. наз. азотолы) нашли арилиды 3-ги-дрокси-2-нафтойной к-ты, с помощью к-рых, используя разл. диазосоставляющие, получают на волокне окраски оранжевого, красного, бордо и синих цветов. См. также Азогены. [c.165]

Азотол 2,4 МК в литературе не описан. Изомер этого азо тола 3-карбокси- (2 6 -диметиланилидо) -2-оксипафталип получен конденсацией 2,6-ксилидина с 2-окси-З-нафтойной кислотой в среде хлорбензола в качестве конденсирующего реагента применен треххлористый фосфор [1]. Синтез азотола 2,4 МК осуществлен нами аналогичным способом. [c.103]

Азогены, другие названия — ледяные, холодные красители, препараты для холодного крашения — вещества, образующие азопигменты в процессе крашения или печати в порах волокна. Они дешевы, удобны в применении и широко используются для крашения и печати по тканям из хлопка и вискозного волокна. С помощью азогенов могут быть получены окраски всех цветов наибольшее значение имеют алые, красные, бордо, фиолетовые и синие. Окраски обычно яркие, прочность — от умеренной до хорошей. Чаще всего практикуется непрерывный способ крашения. Ткань плюсуют щелочным раствором Азотола, отжимают, высушивают и пропускают через раствор Диазоля, содержащий буфер СНзСООЫа при pH 6. Окрашенный материал промывают холодной водой, затем в растворе ЫагСОз (2—3 г/л). [c.251]

Вариантом холодного крашения является печатание с применением диазоаминоло— смесей диазоаминосоединений с азотолами, используемых для печати по хлопчатобумажным и другим тканям. [c.317]

В настоящее время наибольшее распространение получили два способа прямой печати с помощью этих красителей 1) печать по азотолированной ткани загущенными растворами диазолей 2) печать с применением специальных выпускных форм, содержащих азотол и диазосоединение в стабилизированной форме. [c.144]

Для получения цветных рисунков по ткани, которая окрашивается с применением Диазоля синего О, используют Диазоли розовый О, оранжевый О и др. Содержание этих диазолей в резервирующей печатной краске должно быть таким, чтобы они, реагируя с азотолом в местах нанесения рисунка, связывали всю азосоставляющую без остатка. При соблюдении этого условия последующий пропуск ткани через раствор Диазоля синего О приведет к образованию синей окраски только в тех местах, на которые не наносили печатную краску. В результате на ткани получается яркая красная или оранжевая расцветка ло синему фону. [c.148]

ДИАЗАМИ НОЛЫ (рапидогены, нейтрогены, пологены), принятое в СССР название композиций для образования нерастворимых азокрасителей при печатании на тканях смеси эквивалентных кол-в диазосоединения в стойкой форме (диазамина) и азосоставляющей (азотола). Д. в составе краски для печати, содержащей щелочь для растворения азотола, загуститель и смачиватель, наносят на ткань и подвергают кратковременной нейтральной термообработке (водяным паром) или действию паров уксусной к-ты для перевода диазамина в активную форму. Пра этом в местах узора образуется 1 чный нерастворимый краситель. В применении удобнее Д., способные к проявлению окраски при нейтральной обработке. В названия таких Д. вводят индекс [c.154]

Производные 4-аминодифениламина стабильны в виде хлорида диазония. Д.— порошки от светло-серого до коричневого цвета хорошо раств. в воде при нагрев, могут взрываться. В названиях Д. рядом со словом <диазоль> стоят слово и индекс (буква), указывающие цвет и оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного Д. Напр., I наз. диазоль оранжевый О, II — диазоль красный 4С. Получ. обработкой диазотированного амина при О—5 °С р-ром 2пС1г или Ка-соли к-ты, после чего Д. выделяют, смешивают с наполнителем, напр. Аи(304)з-6Н20, и сушат при 50 С. Борфтористоводородные соли получ. обработкой диазотированного амина р-ром буры и НР при 3—5 С. Д.— диазосоставляющие (азосоставляющие — азотолы) для холодного крашения целлюлозных волокон. Применение Д. исключает на текстильных предприятиях стадию диазотирования. [c.156]

По принятой в СССР номенклатуре азотолами называются азосостааляющие. применяемые для получения нерастворимых красителей непосредственно на волокне методом холодного крашения. В химическом отношении азотолы — это арилиды гидроксикарбоновых кислот, главным образом 2-гидрокси-3-нафтоЙной кислоты. Ацилированием 2-гидрокси-З-нафтойноЙ, кислотой различных аминов получено большое число азотолов, нашедших широкое применение в текстильной промышленности. [c.273]

Применение. Исходное сырье для получения азотолов и их производных (важнейшая группа субстратов для прикладной гистохимии). В качестве флуО ресцентного реактива для открытия и количественного определения следов алюминия и бериллия [1] (предел обнаружения 0.0002 мкг А1 и 0,00018 мкг Ве), [c.298]

Беленький Л. И. Применение гидрофильных органических растворителей для анализа красящих веществ. Эксперим. часть М. Е. Казанская. Зав. лаб., 1948, 14, № 4, с. 403—409. Библ. с. 409. 6657 Беленький Л. И. и Казанская М. Е. Спектрофотометрический и колориметрический анализ растворов азотолов и ароматических диазосоединений. Зав. лаб., 1952, 18, № 3, с. 278—287. Библ. 14 назв. [c.257]

Нафтоламиносульфокислоты, отличие от нафтиламиносульфокислот 7549 Р- и а-Нафтолы определение 6837 отличие друг от друга 7612 применение Си304 с 3 -нафтолом в газовом анализе 2814 Нафтолы АС, см. азотолы [c.374]

АЗОТОЛЫ — принятое В СССР назв. азосоставляющих, применяемых для получения нерастворимых в воде азокрасите.лей неносредственно на текст, волокнах посредством азосочетания с ароматич. диазосоединениями. А. обладают сродством к целлюлозным волокнам, что облегчает их применение, а также повышает прочность окрасок. Применяемые в наст, время А. разделяются на 1) ариламиды о-оксикарбоновых к-т, к-рые могут также содержать гетероциклы чаще всего испо,льзуют ариламиды 2-оксинафтойной к-ты. Ниже приведено строение нек-рых А. этой группы [c.40]

Широкое применение нерастворимых моноазокрасителей для на-бивки хлопчатобумажных тканей стало возможным благодаря освоению пррмышленных способов получения стойких форм диазосоединений, сохраняющихся без разложения длительное время. Дальнейшим шагом вперед явилось изготовление стабильных смесей из стойких форм диазосоединений с азотолами. Такие смеси известны под названием диазотолов, даазаминолов и др. Их наносят на ткань при обычной температуре. [c.272]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Первый служит исходным материалом для получения о-анизидина, который имеет значение как диазосоставляющая красителей и находит некоторое применение в фармацевтической промышлен-Пости (получение гвая1 ола и его производных). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. гл. V). п-Нитрофене-тол при восстановлении дает амин — л-фенетидин, применяемый для синтеза красящих веществ и известного лекарственного препарата фенацетина (л-ацетаминофенетола). Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам (III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [c.412]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

В качестве конденсирующего реагента при получении азотолов по предложению Г. В. Кагана и М. К. Беззубца может быть применен фосген, причем в этом случае следует подвергать обработке соль, например натриевую, 2-окси-З-нафтойной кислоты Применение натриевой соли оксинафтойной кислоты (что позволяет устра нть образование хлористого водорода) с обычными конденсирующими средствами было описано в более раннем авторском свидетельстве А. И. Куликова >5°. Реакцию образования арилида предложенопроводить нагреванием оксинафтойной кислоты с амином и Р0С1з при 130—140°. В реакционную массу, содержащую оксинафтойную кислоту, амин и растворитель, рекомендуется перед добавлением конденсирующего агента вводить поверхностно активное вещество, например диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты 52. [c.602]

Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или нолисульфокислот о-оксиазокрасители (производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение в текстильной промышленности (в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде вследствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацилирующих агентов названы хлорангидриды сульфо- и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино-1-бензойной кислоты, 4-<о-хлоралкил-1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [c.613]

Диазоаминосоединения достаточно устойчивы в щелочной среде, но под действием кислот легко (разлагаются на исходное диазосоединение и амин, служивший азосоставляющей. Омеои диазоаминосоединений с азотолами (в отличие от смесей антидиазотатов с азотолами) до обработки их на волокне не образуют красителя. Поэтому такие смеси получили, начиная с 30-х годов текущего столетия, очень широкое применение в ситцепечатании. Ткань, обработанная такой смесью и высушенная, подвергается затем обработке теплой уксусной кислотой. При этом диазоаминосоединение разлагается, образовавшееся в результате разложения активное диазосоединение сочетается с азотолом, а амин, входивший в диазоаминосоединение, смывается с ткани. [c.258]

Один из способов крашения ацетатного шелка состоит в применении в одной ванне смеси азотола и ароматич. амина, т. к. это было описано ранее. Для крашения изделий из триацетатного волокна, и отчасти из обычного ацетатного волокна, предложен след, способ ткань пропитывают слегка загущенным р-ром дисперсного красителя и пропускают после сушки через камеру, заполненную парами трихлорэтилепа. В этих условиях полная фиксация дисперсного красителя волокном достигается за 30—60 сек. При крашении триацетатного волокна дисперсными красителями иногда с целью интенсификации процесса прибегают к темп-ре выше 100° и к использованию в качестве переносчика диэтилфталата. [c.392]

Однако применение этого диазосоединения встречает много затруднений, которые не имели места при применении в крашении других диазосоединений, а именно крашение не отличается особой ровностью оттенка, например, отдельные куски одной и той же партии товара окрашиваются по-разному прокрашиванье нитей, перекрытых в ткани другими нитями, очень плохое при дальнейших обработках непрокрашенныс нити обнажаются и товар идет в брак. Использование азосоставляющей недостаточно полно, в некоторых случаях составляет около 50% азотола, нанесенного на ткань. [c.79]

Диазоли — это стойкие формы диазосоединений. Их получают на анилинокрасочных заводах для того, чтобы избавить красильно-отделочные производства от трудоемкой и сложной операции диазотирования, требующей к тому же специальной аппаратуры и большого расхода льда. Применение диазолей упрощает процесс холодного крашения, так как они хорошо растворяются в воде, образуя при этом активные диазосоставляющие, способные сочетаться с азотолами. [c.127]

Азотолы и диазоли применяют не только для крашения, но и для узорчатой расцветки (печатания) хлопчатобумажных и вискозных тканей. Диазоль растворяют, вводят в печатную краску и печатают на азотолированной ткани. Еще более широкое применение находят такие способы печати, при которых азо- и диазосоставляющие наносят на ткань в составе одной печатной краски (так называемые полные красочные составы). Диазосо ставляющая в таком составе находится в стойкой неактивной форме. После печати и сушки ее переводят в активную форму, способную сочетаться с азосоставляющей. Выпускают следующие смеси устойчивых форм диазосоединений с азотолами ди-азотолы, диазаминолы и рапидозоли. [c.130]

Смеси стойких антидиазотатов (нитрозаминов) с азотолами (см. стр. 127) известны в технике под названием диазотолов или рапид-красителей, находящих применение для создания цветного узора на тканях в процессе печатания. В данном случае рисунок на ткани образуется после высушивания ее после печатания диазо-толом и последующего пропускания через нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты (зрельник). При этом антидиазотат переходит в синдиазогидрат, который с находящимся в смеси азотолом образует азокраситель. Путем подбора соответствующих диазосоединений и азотолов возможно получение окраски широкой гаммы разнообразных оттенков (подробнее см. на стр. 131). [c.88]

Два весьма важных усовершенствования этого метода дали возможность исключительно широко применять эти красители в гладком крашении и в печати 1) открытие методов получения стойких диазосоединений, которые могут изготовляться на анилино-кра-сочных заводах и в сухом виде или в виде стойких паст поступать на текстильные фабрики, и 2) применение вместо 2-нафтола производных (арилидов) 2-3-оксинафтойной кислоты (азотолов или нафтолов типа А5). [c.127]

При применении же в качестве диазосоставляющей производных антрахинона (1-амино-4-пропиламиноантрахинон) с азотолом Ж могут быть получены очень глубокие окраски зеленого цвета. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология