Нафтионовая кислота Нафтил

Нафтиламин Нафтионовая кислота М- (1 -Нафтил) этиленди- [c.32]

Аналогичным образом 1-нафтиламин превращается в 1,4-нафтил-аминосульфокислоту — нафтионовую кислоту [c.452]

Полученный раствор используют для определения 1-нафтил-амин-4-сульфокислоты (нафтионовой кислоты). [c.219]

Нафтил-1Ч-метилкарбамат 4—772 а-Нафтилтиомочевина 2—123 Нафтионовая кислота 3—398 Нафтойные кислоты 3—398 Нафтол, сульфокислоты 3—399 Нафтол АС — см. Азотол А Р-Нафтол, метиловый эфир (Яра-яра) [c.570]

Высаливание применяют, например, в синтезах р-нафта-линсульфокислоты и нафтионовой кислоты. [c.100]

Широко применяется также для получения красителей 1-амино-4-нафта-линсульфокислота, или нафтионовая кислота. [c.443]

При нагревании 1-нафтиламин-8-сульфокислоты с олеумом [709, 718] при 100° вторая сульфогруппа становится в положение 4, тогда как с серной кислотой при 75—80° происходит перегруппировка в нафтионовую кислоту [719]. 1-Ацетонфталид сульфируется в положение 6 [ 720]. 1-Нафтила шн-4,8-дисульфокислоту можно превратить дальнейшим сульфированием в 1-нафтиламин- [c.109]

Нитрование ведут в суспензии, поэтому нафталин должен быть очень тонко диспергирован, так как в противном случае, кроме не вступившего в реакцию нафталина, в реакционной смеси образуется много динитросоединений. Восстановлением по Бешану получают а-Н афтиламин, переходящий при гидролизе разбавленной серной кислотой при 200° в а-н а ф т о л. Запеканием я-нафтиламинсульфата в вакууме или перемешиванием в кипящем о-дихлорбензоле получают ценную 1-нафтил-а м и Н-4-С ульфокислоту (нафтионовую кислоту), которую, как уже было указано, можно легко перевести по реакции Бухерера в 1-н а ф т о л-4- ульфокислоту (кислота Невиля-Винтера). [c.294]

Аминопафталинсульфокислоты являются важнейшими полупродуктами для красителей. Моносульфонаты обычно получают косвенными методами, так как при прямом сульфировании соответствующих аминов получаются сложные смеси или слишком большое количество нежелательных изомеров. Однако 1-аминонафталин-4-сульфокислоту (нафтионовую кислоту) получают методом спекания, а именно путем нагревания при 180° С в течение 8 ч смеси сухих компонентов или их суспензии в о-дихлорбензоле как растворителе. 2-Нафтпламин дает с 90%-ным выходом 1-сульфокислоту прп обработке парами SO3 в среде тетрахлорэтана в течение 5 ч при 95° С [443] или в течение 2 ч ири 145° С [277]. Две важные аминонафталин-дисульфокислоты (6- и 7-аминонафталин-1,3-дисульфокислоты) получаются одновременпо при непосредственной обработке 2-нафтил-амина 45%-иым олеумом при 95° С. 7-Аминонафталин-1,3-дисульфо-кис.лота является непосредственно продуктом сульфирования, в то [c.93]

Ряд красителей, получаемых из бензидина или толидина и нафтил-аминсульфокислоты или нафтионовой кислоты. Были сообщения, что Б. могут при хроническом воздействии вызвать рак мочевого пузыря. [c.482]

Коричневый для хлопка N (1С) получается по схеме а-нафтил-амин -) ж-фенилендиамин < - нафтионовая кислота. Кислотный коричневый К (AGFA С1 232) (анилин ж-фенилендиамин нафтионовая кислота) является красителем для шерсти. Прочно-ко-ричневый С (С1 239) (сульфаниловая кислота, 2 моля=> а-нафтол) применяется главным образом для крашения кожи и для подцветки при крашении шерсти. Ограниченно применяемый Палатиновый черный А (BASF С1 241) получается по схеме сульфаниловая кислота - 5-кислота а-нафтиламин [c.554]

Для проверки правильности гипотезы о необходимости для проявления субстантивности по отношению к хлопку удлиненной линейной структуры красителя, обеспечивающей возможность абсорбции его вдоль нитевидной молекулы целлюлозы, Руггли и Ланг синтезировали красители из цис- и транс-форм 4,4 -ди-аминостильбена (X) и (XVI) бисдиазотированием их и сочетанием с нафтионовой кислотой и кислотой Невиль-Винтера (1-нафтил- [c.1464]

Исследование этих перегруппировок в присутствии Ыа2 504 показало, что изотоп практически не содержится в продукте изомеризации. Это указывает, что свободная серная кислота или ее кислая соль не являются промежуточным продуктом реакцци. Выдвинуто предположение, что реакция изомеризации в случае соли нафтионовой кислоты начинается с присоединения протона к атому углерода, несущему сульфогруппу, с последующей передачей сульфогруппы молекуле нафтиламина. Образующийся кроме 1-нафтил-амин-2-сульфоната 1-нафтиламин вступает в реакцию со следующей молекулой нафтионата 66] [c.1748]

Для проверки правильности гипотезы о необходимости для проявления субстантивности по отношению к хлопку удлиненной линейной структуры красителя, обеспечивающей возможность абсорбции его вдоль нитевидной молекулы целлюлозы, Руггли и Ланг синтезировали красители из цис- и транс-форм 4,4 -ди-аминостильбена (X) и (XVI) бисдиазотированием их и сочетанием с нафтионовой кислотой и кислотой Невиль-Винтера (1-нафтил-4-сульфокислотой). Если решающее значение имела бы линейная конфигурация, то субстантивные красители могли бы получаться только из диамина XVI. [c.1464]

Добавка хлорного железа при сульфировании 1-нафталинсульфо-кислоты олеумом приводит к повышению выхода 1,3,5-нафтали)нтри-сульфоки слоты. Добавка двуокиси селена в этом случае не оказывает влияния [61]. При изучении превраш ения соли нафтионовой кислоты в соль изомерной 1-нафтиламин 2-1сульфокислоты было установлено, что в процессе изомеризации промежуточно образуется соль 1-нафтил-сульфаминовой кислоты, которая далее легко переходит в 1-нафтил-амин-2- Сульфокислоту [62]. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология