Хинонимин оксим

Способы получения. — Общий способ получения хинонов заключается в том, что в исходное вещество (фенол или амин) вводят в орто- или пара-положение окси- или аминогруппу, а затем окисляют в кислом растворе. п-Хинонимин — первичный продукт окисления п-аминофенола ( 0 в спирте = 0,733 в) —чрезвычайно чувствителен и может быть выделен и охарактеризован потенциометричесюи только при помощи особых приемов. Даже тогда, когда окисление проводят в разбавленной кислоте при 0°С, он гидролизуется до хинона [c.416]

К 1,4,9,10 антрадихинону близки по свойствам его хинонимины-Имин XXIX был впервые получен из l-нитpoзoaнтpaxинoнa однако, более удобными способами синтеза таких хинониминов служат окисление 1-амино-4-оксиантрахинонов двуокисью марганца в серной кислоте или обработка 1-окси-4-нитроантрахинонов олеумом . [c.12]

На основании наблюдения, согласно которому большая часть хинонов и их производных наполовину переходит в восстановленное состояние, Фишер создал свою так называемую хиноидную теорию , согласно которой вулканизационная активность определяется наличием хиноидной структуры. Однако важную роль при этом играют также ОКСИ-, амино- или иминогруппы. Хиноны действуют как сильные окислители [895, 896], причем сами они частично восстанавливаются до гидрохипонов. То же относится к хинониминам, хипонок-симам (см. XII.1) и хлорпроизводным, нанример хлоранилу [897]. Активная форма хинона, по-видимому, присоединяется к каучуку, после чего в результате окисления продукта присоединения происходит сшивание. [c.323]

Введение в состав ароматического соединения заместителей облегчает сдвиг электронов и значительно увеличивает их подвижность в молекуле. Имеются два вида таких заместителей электронодонорные и электроноакцепторные. К первому виду относятся окси-группа —ОН, аминогруппа —ЫНг и др., ко второму виду — нитрогруппа —N02, карбонильная группа >С = 0, хинониминная группа > = NH и др. [c.642]

Хиноидные соединения, а именно хинонимины, замещенные ароматическим остатком, могут быть также получены совместным окислением двух ароматических веществ, пз которых одно содержит аминогрунпу, а другое — активирующую окси- или аминогруппу (а также замещенную аминогруппу). Получающиеся таким образом окрашенные индофенолы и индамины не имеют значения как конечные продукты, но очень интересны как промежуточные соединения при получении весьма ценных красителей, главным образом сернистых и отчасти тиазиновых, оксазиновых и азониевых. [c.660]

Как следует из данных ЭКП, азобензолы, содержащие окси- и аминогруппы, восстанавливаются до соответствующих анилинов, поскольку первоначально образующийся гидразобензол [например, (46)] разлагается на анилин и хинонимин, который восстанавливается очень легко. Величина предельного тока часто соответствует только двухэлектронпому восстановлению, однако данные ЭКП и ККП указывают на четырехэлектронную реакцию. Разложение [c.123]

Как 0-, так и и-динитробензол дает четырехэлектронную волну, за которой следует волна при более отрицательных потенциалах [32]. Вторая волна, зависящая от pH, может соответствовать, а может и не соответствовать полному восьмиэлектронному восстановлению до фенилендиамина, так как промежуточно образующийся дигидроксиламинобензол [например, (214)] может давать легко восстанавливающийся оксим хинонимина (215). [c.160]

Для получения таких красителей араминируют, например, 5-амино-8-окси-нафто-хинонимин [c.494]

Арилтиосерные кислоты, замещенные в арильном остатке окси- или аминогруппами, получаются при взаимодействии хинонов или соответственно хинониминов с серноватистокислой солью в присутствии окислителя, например при синтезе метиленового голубого (см. гл. ХП1). [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология