Каскад реакторов кислотный

Циклогексанон, содержащий оксим, с верха сепаратора 2 подают насосом на вторую стадию оксимирования, которую проводят при 75—80 °С в каскаде из нескольких реакторов 3 и 4) с мешалками и змеевиками для охлаждения. В реактор 3 вводят смесь циклогексанона и оксима с первой стадии оксимирования и свежий раствор сульфата гидроксиламина. Реакционная масса перетекает из одного реактора в следующий, причем в каждый для регулирования pH среды добавляют аммиачную воду или газообразный аммиак (это необходимо для высвобождения из сульфата свободного гидроксиламина и постепенного снижения кислотности реакционной смеси). [c.551]

Можно, таким образом, заключить, что непрерывное производство СЖК окислением нарафина следует проводить в каскаде реакторов, причем первым аппаратрм может быть любой аппарат смешения, в котором должно поддерживаться кислотное число оксидата порядка 40—50 мг КОН/г. Дальнейшее окисление требует применения реактора идеального вытеснения, обеспечивающего производительность и качество продукта не хуже, чем в периодическом реакторе. [c.114]

По разработанному ранее варианту [151, 159, 142, с. 142] гидролиз аллилацетата проводят в жидкой фазе с использованием каскада реакторов идеального перемешивания, заполненных гранулированным катионитом КУ-2ФПП в кислотной форме. Процесс идет при температуре 85—95 °С, молярном отношении аллилацетат вода 1 (3—5) и объемной скорости 0,75—1,5 При этом достигается конверсия аллилацетата около 70% при селективности около 100%. Срок службы катионита составляет 4000 ч. Полученную реакционную массу разделяют ректификацией, в том числе азеотропной, на абсо- [c.189]

Для успешного проведения процесса очень существенна температура и кислотность среды. При низкой температуре скорость перегруппировки незначительна. Повышение температуры на стадии перегруппировки способствует образованию дифенилина вместо бензидина. Для обеспечения высокого выхода бензидина и нужной скорости реакции процесс перегруппировки проводят в каскаде из четырех аппаратов 6—9 при постепенном повышении температуры. В первом реакторе уменьшение скорости реакции вследствие более низкой температуры компенсируется большой концентрацией исходного вещества. Точная дозировка соляной кислоты [c.112]

Для получения алкилароматических гидропероксидов большей частью используют реакторы типа тарельчатой колонны (см. рис. 103, г) или каскад окислительных колонн, как показано на рис. 103, е. Окисление ведут воздухом под давлением от 0,3—0,5 МПа для изопропилбензола до 5—8 МПа для изобутана (в последнем случае давление необходимо, чтобы поддержать смесь в жидком состоянии и снизить унос веществ с отходящим газом). Другой способ окисления, распространенный в США, состоит в проведении процесса в водно-углеводородной смеси с добавкой ЫагСОз окисление ведут в каскаде барботажных реакторов, отводя тепло за счет испарения воды. Добавление небольших количеств МагСОз (или NaOH) полезно и при окислении первым способом. Роль щелочей состоит в нейтрализации побочно образующейся муравьиной кислоты, что предотвращает кислотное разложение гидропероксида (с образованием фенолов) и дегидратацию карбинолов (с образованием гомологов стирола). Гомологи стирола, как и фенолы, являются ингибиторами окисления. [c.358]

Наконец, ввиду последовательной схемы образования спиртов и неизбежности перемешивания при барботировании газа для сохранения селективности и скорости на допустимом уровне используют секционирование реактора. Процесс проводят в тарельчатой колонне (рис. 94,2, стр. 442) с противотоком жидкости и газа и охлаждением при помощи внутренних змеевиков, помещенных на каждой -тарелке, чем достигается отвод выделяющегося при реакции тепла. Другой способ, принятый в США, состоит в окислении под давлением 5—10 кгс/см (0,5—1 МПа) в водной эмульсии с добавкой ЫэгСОз окисление ведут в каскаде пустотелых реакторов, отводя тепло за счет испарения воды. Добавление небольших количеств соды или NaOH является полезным и при окислении первым способом. Их роль состоит в нейтрализации муравьиной кислоты, образующейся при окислении метанола, предотвращении этим кислотного разложения гидроперекиси (см. ииже) [c.472]