Поли с гексаметилентетрамином

Гексаметилентетрамин представляет собой продукт взаимодействия раствора формальдегида с аммиаком. Впервые его получил А. М. Бутлеров (1860), но только 35 лет спустя после открытия он стал применяться в медицине. Сырьем для полу- [c.179]

Пресс-материал Э6-014-30 (ГОСТ 5689—73). Композиция на основе новолачной смолы с минеральным наполнителем, отвердителем (гексаметилентетрамином) и смазывающим веществом. Предназначается для электроизоляционных и радиотехнических деталей повышенного класса точности, работающих в электрических полях высоких частот при комнатных и повышенных температурах (до 250 °С) и влажности, а также для герметичных деталей с проходной арматурой. [c.53]

В работе [162] были синтезированы взаимопроникающие полимерные етки (ВПС) на основе совместимьгх полимеров - поли-1-гидрокси-2,6-ме-илфенилена и полиметилметакрилата. Использовали два типа сшивающих 1гентов при различных температурах гексаметилентетрамин и 1,3-диоксо-1ан. Интенсивность водородного связывания в смесях и в ВПС, как показано [c.477]

В пионерских расчетах Поли в приближеиии жестких молекул были получены дисиерсионные кривые и функции распределения частот для гексаметилентетрамина [97], нафталина и антрацена [98]. В работе [98] энергия межмолекулярного взаимодействия вычислялась в атом-атомном приближении, а динамические коэффициенты были найдены численным дифференцированием. Однако расчетные частоты существенно отклонялись от эксперимеитальных значений. Одной из причин этого отклонения могло быть взаимодействие внешних и внутренних молекулярных колебаний. Чтобы учесть этот эффект Поли и Си-вин [99] провели расчет динамики кристалла нафталина, рассматривая динамические коэффициенты как вторые производные потенциальной энергии по смещениям отдельных атомов. Таким образом, молекулы не считались жесткими и могли деформироваться при колебательных движениях. Для нахождения динамических коэффициентов использовались силовые постоянные внутримолекулярных смещений, полученные из частот колебаний в газовой фазе, а силовые постоянные смещений молекул были вычислены двойным дифференцированием потенциала 6—ехр , т. е. по отдельности для каждого атом-атомного контакта. Полученные частоты внутримолекулярных колебаний были заметно выше, чем для свободных молекул (особенно для низкочастотных мод). Напротив, частоты внешних молекулярных колебаний снизились на 5—10 см . [c.163]

Формальдегид получается из смеси воздуха или кислорода с метаном в поле высокой частоты и напряжения При этом могут применяться такие катализаторы, ак медь или серебро . Газы, вьгходящие из аппарата, промывают для удаления формальдегида. Из кубического метра метана получали от 350 до 480 г формальдегида. Можно применять и другие каталиваторы, как например карбонаты кальция или магния кварц металльг или их окислы и окислы азота Метан можно смешивать также с водяным паром. Вследствие взаимодействия с азотом воздуха образуется гексаметилентетрамин его можно удалять про-М1,1ВКОЙ. [c.937]

Описано получение фенюлоаминных смол (в частности, поли-оксибензиламиновых) из фенола, алкилфенолов, крезолов, кси-ленолов с гексаметилентетрамином. Рассмотрению методов син- [c.349]

Из щелочных катализаторов укажем следующие щелочи, карбонаты щелочных металлов, жидкое стекло, сульфиты щелочных металлов, тиосульфат, сульфитные щелока, нейтральные соли поли-тиокислот, феноляты, глицерат натрия, нейтральные соли ароматических оксикарбоновых кислот, например салицилат натрия и калия, соли сульфокислот окиси щелочноземельных металлов, MgO или Mg Os, вольфраматы щелочных металлов, мыла , Mg (ОН) 2, NHs, гексаметилентетрамин (не более 2%), аммонийные соли летучих органических кислот, (NH4)2S , амины (анилин) или соли аммония, моно-, ди- и триэтанол- или пропаноламины [c.376]

Получают беспрессовоч-ным вспениванием сплава фенолформальдегидной (ГОСТ 2230-43) и поли-хлорвинил овой смол ББ-4 (ГОСТ 3119-46), а также гексаметилентетрамина и порофора [c.22]

На скорость процесса вулканизации влияют так называемые ускорители. Различают обычные, полуультра- и ультраускорители. Обычными ускорителями являются дифенил- и трифенилгуанидин, ароматически замещенный бмс-гуанидин, продукты конденсации альдегидов и аминов. Слабыми ускорителями являются, например, гексаметилентетрамин, циклогексиламин, тиокарбанилид. Полу-ультраускорители применяются часто, так как их можно использовать в широкой области температур вулканизации. К этому клас- [c.236]

Основность амино-грунньг такова, что обычно в пол наминах все амино-груипы протонизированы независимо от их положения в молекуле. Например, о-фенилендиамин понижает точку замерзания в три раза, что указывает на двойную протонизацию 1 4,1в5 молекуле гексаметилентетрамина, как показали измерения электропроводности, протонизированы все четыре атома азота Гуанидин, который в водном растворе является сильным основанием, интересен тем, что присоединяет только 1,3 протона Эта неполнота прохождения второй стадии протонизации иллюстрирует важность резонансного взаимодействия между основными группами. При резонансе одно-протонизированный ион прочно стабилизирован в результате присоединение второго протона будет происходить потеря значительного количества энергии резонанса [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология