Коэффициент окислителя

Метод электронного баланса достаточно прост, и составление уравнений окислительно-восстановительных реакций не вызывает затруднений, когда в качестве исходных веществ и продуктов реакции выступают вещества, не диссоциирующие на ионы. Однако составление уравнений окислительно-восстановительных реакций значительно осложняется, если в реакции принимают участие соединения с ионной связью. В этом случае одни элементы, входящие в состав ионов, участвуют в окислительно-восстановительных процессах, а другие — в реакциях обмена. Поэтому метод электронного баланса, рассматривающий лишь переход электронов от восстановителя к окислителю, не позволяет непосредственно определить коэффициенты в окислительно-восстановительном уравнении без дополнительного использования приема проб и ошибок. Это достигается при использовании электронно-ионного метода, или метода полуреакций. [c.87]

Поскольку электроны не могут существовать в растворе в свободном состоянии, атомы окислителя должны получить в общей сложности ровно столько электронов, сколько их отдают атомы восстановителя. Этим условием определяются как коэффициенты в уравнениях реакций окисления — восстановления, так и весовые о- ношения в этих реакциях. Отсюда ясно, что при подсчете величин грамм-эквивалентов окислителей и восстановителей следует И1 ходить из количества электронов, получаемых или отдаваемых п >и реакции одной молекулой вещества. [c.212]

Рис. 4.11. Приведенная температура продуктов сгорания 0 и коэффициент избытка окислителя а в зависимости от концентрации кислорода Со в окислителе при 20 °С и давлении 0,1 МПа [108]

Избыток окислителя по отношению к массе его в стехиометрической смеси оценивают коэффициентом избытка окислителя (для топливовоздушных смесей — коэффициентом избытка воздуха) [c.114]

Для составления уравнения окислительно-восстановительной реакции надо знать химические формулы реагентов и продуктов реакции (они часто определяются на основании опыта). Сначала подбирают стехиометрические коэффициенты для соединений, атомы которых меняют степень окисления. При этом исходят из того, 410 число электронов, отданных восстановителем, должно быть равио числу электронов, полученных окислителем. [c.204]

Стехиометрический коэффициент определяется отношением массы окислителя, необходимой для полного сгорания горючего, к массе этого горючего, т. е. он численно равен массе окислителя, требуемого для полного сгорания единицы массы горючего. Смесь горючего с окислителем, состав которой отвечает стехиометрическому коэффициенту, называется стехиометрической. [c.113]

Коэффициент полезного действия самого процесса газификации обычно определяется как отношение теплоты сгорания производимого газа к общей теплоте сгорания исходного сырья, слагающейся из теплоты сгорания технологического топлива, идущего на процесс, и энтальпии пара и окислителя, поступающего извне. Значение коэффициента полезного действия колеблется в весьма широких пределах и зависит от вида процесса, оно может быть разным даже для различных предприятий, использующих для газификации один и тот же процесс. Бессмысленно сравнивать процессы, использующие кислород, с теми, которые работают на воздухе, поскольку высокий уровень потребления электроэнергии может дать неверное представление о коэффициенте полезного действия из-за того, что получаемые побочные углеводородные продукты могут быть использованы (а могут и не быть) в качестве котельного топлива и что в весьма широких пределах могут колебаться выход и ассортимент утилизируемой химической продукции. Сера, находящаяся в сырье, влияет на теплоту сгорания, но она в процессе газификации выводится. Наконец, суммарная тепловая мощность реакторов-газификаторов, а поэтому и их стоимость, различна для различных заводов. В связи с этим, по нашему мнению, предпочтительнее и правильнее сравнивать теоретические значения коэффициентов полезного действия, а не те данные по их значениям, которые опубликованы в литературе и которые весьма часто определены недостаточно правильно. [c.218]

Окислитель Топливо Коэффициент избытка окислителя Давление, МПа 7-ад К [c.130]

Когда отдача и присоединение электронов происходит у атомов или ионов одного и того же элемента, но разных валентностей, то один атом окисляется, другой — восстанавливается до какого-то другого значения валентности. В этом случае основной коэффициент у продуктов окисления-восстановления равен сумме основных коэффициентов окислителя и восстановителя. Например [c.121]

Если отдача и присоединение электронов происходит между атомами или ионами одного и того же элемента, но разных валентностей, то при этом один из них окисляется, другой восстанавливается. В этом случае основной коэффициент у продуктов окисления — восстановления равен сумме основных коэффициентов окислителя и восстановителя, например [c.129]

Рис, 4.9. Теоретическая температура продуктов сгорания Тт при концентрации кислорода в смеси его с азотом Со , % об.) в зависимости от коэффициента избытка окислителя а при температуре смеси 20 °С [60] [c.125]

Окислитель — воздух, коэффициент избытка воздуха а=0,51, температура продуктов сгорания при Сн 0=0. [c.127]

Характерным для химико-технологического сжигания исходных материалов является коэффициент расхода окислителя, который может быть меньше, больше или равен 1. [c.36]

С помощью найденных множителей мы можем уравнять числа электронов, отданных восстановителем и приобретенных окислителем, и найти основные коэффициенты в уравнении реакции [c.86]

Система унификации пределов взрываемости. При описании закономерностей горения часто используется характеристика состава, именуемая коэффициентом избытка окислителя а. Она представляет собой отношение содержания окислителя в смеси к содержанию, необходимому для полного окисления всего горючего, т. е. в случае системы, состоящей из элементов И, С, О, N, до конечных продуктов HjO, Oj, N2 1и избыточного кислорода. [c.50]

Сопоставление пределов взрываемости у различных горючих систем позволило установить следующую зависимость, которую мы пока рассматриваем как эмпирическую. Для большинства однотипных смесей, например горючего, кислорода и азота, величина коэффициента избытка окислителя на пределах взрываемости, соответственно верхнем или нижнем, в первом приближении однозначно определяется содержанием инертного компонента. С удовлетворительной для практических целей точностью можно считать, что пределы взрываемости различных горючих смесей в координатах а—/ описываются одной универсальной кривой. Данные, иллюстрирующие примерное постоянство пределов взрываемости в унифицированной системе, приведены в Приложении 5. [c.51]

В свою очередь, величина Ть линейно зависит от теплоты сгорания смеси. Поэтому для бедных смесей углеродсодержащих горючих как скорость горения, так и возможность достижения предела распространения пламени практически однозначно определяются величиной Ть и теплотой сгорания горючей смеси. Эти соображения поясняют, почему критическое значение температуры горения бедных смесей органических горючих Тьк-р имеет постоянное значение. Как следствие из этого, одинаковы и предельные значения коэффициента избытка окислителя при равных содержаниях инертного компонента. [c.58]

Из определения коэффициента избытка окислителя [см. уравнение (2.6)1 следует, что для смесей горючего с воздухом [c.123]

Вышеуказанные критические значения коэффициента избытка окислителя соответствуют следующим содержаниям сложного горючего. [c.123]

Таким образом, основные коэффициенты уравнения при окислителе и восстановителе равны 2 и 5. Найденные коэффициенты поставим н уравнение реакции [c.161]

Течение процесса теплогенерации в зоне технологического процесса определяется при автогенном режиме потенциальными энергетическими возможностями сырьевых материалов и быстротой взаимодействия материала и реагента (окислителя). При топливном режиме потенциальные возможности теоретически неограничены и определяются расходом топлива на единицу материала. Однако при низких значениях теплового эквивалента топлива расход топлива становится столь большим, что применение топливного режима становится нецелесообразным по экономическим соображениям или даже невозможным. Например, метан имеет теплоту полного сгорания около 800 МДж/моль. Если мы по методу погруженного сжигания используем метан как топливо в ванне расплавленного никеля при температуре 1600 "С, то по формуле (36) можно получить предельное значение коэффициента использования топлива т]к.и.т 0,625. Это означает, что 62,5% химической энергии метана мо-жет быть использовано для нагрева никелевой ванны. Сделав тот же расчет для ванны расплавленной стали при 1600°С, учтя, что водород окисляться не будет, а углерод окислится только до СО, получим возможную теплоту сгорания метана в жидкой стали 36 МДж/моль. [c.47]

Справа от вертикальной черты в электронной схеме указаны коэффициенты окислителя КМПО4 и восстановителя НаЗ. Практически нет необходимости переписывать уравнение реакции несколько раз все вышеуказанные операции производят последовательно с одним и тем же уравнением. Признаком правильности подбора коэффициентов является равенство числа атомов каждого элемента в обеих частях уравнения, и равенство суммы зарядов. [c.128]

Проведены исследования, направленные на разработку аэрозольоб-разующих топлив, устойчиво горящих при атмосферном давлении и не содержащих в продуктах горения токсичных и горючих газов. Последнее достигалось путем компоновки топлив со значением коэффициента окислителя близким к 1. Разрабатывали и исследовали 2 типа топлив на активном и неактивном связующем. В качестве окислителя в топливах использовали нитрат калия или его смеси с перхлоратом калия. Полимерной основой топлив первого типа являлась нитроцеллюлоза (НЦ), пластифицированная динитратом диэтиленгликоля (ДЭГДН). [c.52]

С левой стороны вертикальной черты во вспомогательной схеме указаны коэффициенты окислителя КМп04 и восстановителя НгЗ. Практически нет необходимости переписывать реакции несколько раз все выщеуказан-ные операции производят последовательно с одним и тем же уравнением. Признаком правильности расставленных коэффициентов является равенство числа атомов каждого элемента в обеих частях уравнения. В ионном виде это уравнение пишется следующим образом [c.144]

Вычис,пение коэффициентов в окислительно-восстановительной )еакции необхолимо начать с установления такого соотноп ения м( жду числом молекул окислителя и восстановителя, при котором количество электронов, приобретаемых окислителем, равно количеств , электронов, теряемых восстановителем. Для установления гак010 соотношения рекомендуется вначале составить схемы перехода электронов от восстановителя к oки литeJJЮ. [c.140]

Приведенную запись, показывающую переход электронов, можио не приводить, а непосредственно указать число отданных и принятых электронов под формулами восстановителя и окислителя. С помощью найденных множителей можно уравнять числа электронов, отданных восстатювителем и приобретенных окислителем, и найти основные коэффициенты в уравнении р еакции (коэффициенты для восстановителя, окислителя и продуктов их превращения) [c.205]

X — мольная концентрация ха — концентрация окислителя у — весовая концентрация а — объемная доля т, — коэффициенты тепло- и массообмена б1 2 — степень черноты системы 0 — угол отрыва потока, обтекающего каплю X — доля компонента в жидкой фазе [c.81]

При холодном воздушном дутье коэффициент расхода воздуха оС. необходимо поддерживать в пределах 0,38-0,42 дальнейшее его уменьшение ведет к увеличению оотаточно1чэ метана в продуктах конверсии и падению выхода восстановительных газов. Концентрация восстановителей достигает 40 , а окислителей - 8.5 об. . Подогрев воздушного [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология