Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кумарил

    ИНДЕКС УДЕРЖИВАНИЯ, см. Хроматография. ИНДЕН-КУМАРОНОВЫЕ СМОЛЫ, то же, что кумаро-но-инденовые смолы. [c.219]

Рис. 1.18. Идеализированная последовательность процесса образования пузыря по Дэвидсону и Шуле [76] (а) и Кумару и Кулуру [77] (б). Рис. 1.18. Идеализированная <a href="/info/676559">последовательность процесса</a> <a href="/info/328235">образования пузыря</a> по Дэвидсону и Шуле [76] (а) и Кумару и Кулуру [77] (б).

    Вторая модель, также получившая большое распространение, была предложена Кумаром и Кулуром и развита в последующих работах этих авторов с сотрудниками. Подробный обзор этих работ приведен в [77]. [c.52]

    Упрощенная модель, основанная на двухстадийной схеме образования, рассмотренной выше, была предложена Pao, Кумаром и Кулуром [c.56]

    При омылении или термолизе сахалинских нефтей, смол и мазутов образовывалось заметное количество фенолов, но концентрация групп СООН не изменялась по мнению Н. Е. Подклетнова [648], это свидетельствует о наличии в составе исходных веществ простых эфиров, точнее — феноксигрупп, соединенных с другими фрагментами простой эфирной связью. Из низкомолекулярных простых эфиров, содержащих атом О р неароматической системе, известны лишь обнаруженные в калифорнийской нефти алкилдигидробензофураны (кумараны, ЬХУ) и их нафтенологи, имеющие до 5 нафтеновых циклов в молекуле (табл. 3.8). Точное строение этих соединений не установлено. Концентрация кума-ранов не превышала 0,08% на дистиллят. [c.109]

    В химии твердых топлив особое внимание уделяется оценке их пригодности в качестве сырья для деструктивной гидрогенизации. Действие водорода на угольное веш,ество помогает выяснить некоторые особенности структуры и свойств твердых топлив. Например, Молдавский и Кумари гидрировали воздушно-сухой торф в лабораторных условиях при 450 °С и давлении водорода 7,35 МПа выход жидких продуктов (масел) составил 14% от органической массы торфа. В присутствии катализатора никеля выход масел увеличивался до 31%- При обработке украинских бурых углей водородом при 450 °С в присутствии окиси железа выход масел достигал 50%. Фишер и Фрай гидрогенизацией землистых бурых углей при 360—500 °С и давлении от 7,0 до 12,0 МПа получали 30—40% масел [3, с. 356]. [c.178]

    Наши данные по гидрогенолизу сульфидов хорошо согласуются с данными Молдавского и Кумари [214], полученными нри гидроге-нолпзе меркаптанов. Этп исследователи показали, что тиофенол превращался с большей скоростью, чем алкплмеркаптаны. Прп гидрировании сераорганических соединений над кобальт-молибденовым катализатором в паровой фазе былп найдены несколько иные закономерности [142]. В этом случае исследованные сульфиды по скоростям гидрирования (в порядке уменьшения скоростей) расположились в следующий ряд  [c.414]

    При ФП второго рода плотность вещества, энтропия и термодинамические потенциалы не испьггывают скачкообразных изменений, а производные от теплоты, объема - теплоемкость, сжимаемость, коэффициент термического расширения фаз, наоборот меняются скачком. Примеры переход гелия в сверхтекучее состояние, железа из ферромагнитного состояние в парамагнитное в точке Кюри, соответственно теплота ФП второго рода равна нулю. Зависимость температуры равновесного перехода от давления определяется уравнением Эренфеста. Фазовыми переходами третьего и более высоких родов - такие переходы при которых не изменяется теплоемкость. Теория таких переходов разработана П. Кумаром и сопгр [c.20]


    По данным Б. Л. Молдавского и 3. И. Кумари [26] сравнительная скорость разложения девяти индивидуальных представителей сернистых соединений в сравнимых условиях (230°, 70—80 ати, 2 часа, катализатор МоЗа) следующая (в %). [c.837]

    КУМАРОНО-ИНДЕНОВЫЕ СМОЛЫ (инден-кумароно вые смолы, инденовые смолы, кумар, параден, аскол, кларо-ден и др.), термопластичные олигомерные продукты, состоящие гл. обр. из полииндена (ф-ла П. Вязкие светло-желтые жидкости или аморфные твердые тем-но-коричневые в-ва (мол. м. соотв. 300— [c.292]

    Гидроксикоричные кислоты, выполняя какую-то собственную биологическую роль в природных источниках (в растениях) служат исходными веществами для биосинтеза ароматических кислородных гетероциклических соединений — кумаринов, флавоноидов, антоцианов. Схема образования кумаринов—наиболее простая в этом ряду биосинтетических превращений, начинается с реакции гидроксилирования, скорее всего, радикального по типу входящей частицы — п-кумаровой кислоты. На втором этапе происходит внутримолекулярная этерификация (лактонизация), результатом которой является кумари-новый цикл. В дальнейшем может происходить повторное гидроксилирование бензольного кольца с образованием конечного продукта — эскулетина. [c.218]

    Аце-токси- и кумарим] [п-Кума-)юпам Кислота] (Кумарин-п-карбо новая кислота] -Мего-кси- [c.328]

    Кумарии 2,3-Днметил- бутадиеи Кснлол 2.1 260 ЛО LXV 22 70 [c.150]


Смотреть страницы где упоминается термин Кумарил: [c.301]    [c.304]    [c.750]    [c.878]    [c.116]    [c.105]    [c.125]    [c.245]    [c.188]    [c.404]    [c.264]    [c.158]    [c.196]    [c.9]    [c.312]    [c.8]    [c.32]    [c.45]    [c.52]    [c.52]    [c.55]    [c.56]    [c.63]    [c.68]    [c.69]    [c.69]    [c.547]    [c.496]    [c.96]    [c.99]    [c.100]    [c.555]    [c.105]    [c.932]    [c.185]   
Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте