Нитрофенилборная кислота

Еще в 1937—1938 гг. бы синтезироваи ряд органических соединений бора и изучено их действие на семена различных растений [45]. В результате проведенных работ установлено, что арил- и диарилборные кислоты являются активными фунгицидами [46] и сильно подавляют прорастание се.мян пшеницы и других культур, вследствие чего не представлялось возможным использовать их в качестве протравителей семян. Так, например, при обработке семян пшеницы фенил-, /г-хлорфенил- и нитрофенилборными кислотами из расчета 1 г на 1 /сг семян происходит полное подавление всхожести семян. Позднее было установлено, что фенилборная кислота является активным ингибитором прорастания картофеля [47]. [c.562]

Арилборные кислоты являются довольно активными фунгицидами и бактерицидами, приближаясь в этом отношении к органическим соединениям мышьяка. Кроме того, арилборные кислоты способны вызывать стерильность семян различных культур при обработке семян арилборными кислотами практически полностью теряется их всхожесть. Фунгицидная и бактерицидная активность арилборных кислот возрастает параллельно с константой их диссоциации так, например, нитрофенилборная кислота более активна, чем фенилборная кислота. В качестве стерилизаторов насекомых предложены гетероциклические соединения П1 [26, 28] и IV [27] [c.598]

Большее сомнение вызывает другой из возможных примеров из области арил-борных кислот, данные для которых приведены в табл. 199. Большую часть данных в разделе Д этой таблицы можно понять в качественном смысле так же, как и данные раздела А для бензойной кислоты. Исключение составляет, как упоминалось, салициловая кислота. Другим важным исключением является о-нитрофенилборная кислота. [c.933]

С фенилборнойкислотой перекись водорода образует фенол, причем реакция идет уже на холоду. Так же ведет себя /и-нитрофенилборная кислота, образуя /л-нит-рофеиол. [c.38]

Горячий водный раствор 0.38 г о-нитрофенилборной кислоты слит с крепким раствором 0.62 г сулемы и нагрет в течение 5 мин. Выпавшая хлористая о-нитро-фенилртуть отсосана и перекристаллизована из спирта, т. пл. 184° (попр.). [c.40]

Кислый водный фильтрат содержит смесь т- и о-нитрофенилборных кислот. . Общий выход т-нитрофенилборной кислоты 70%, ортонзомера — 10%. [c.56]

Г гидрата окиси бария и 6 г т-нитрофенилборной кислоты в 125 см выкипяченной воды прибавлена к гидрату закиси железа, и все сильно встряхивалось, в течение Ю мин., причем зеленый цвет закиси перешел в бурый — гидроокиси железа. Осадок отсосан и тш ательно промыт. Из фильтрата + промывные воды ион бария удален точным осаждением серной кислотой, так, чтобы фильтрат не давал мути ни с Ва , ни с 80" . Раствор сконцентрирован в вакууме в атмосфере азота при 50°. С полученньв1и так желтыми кристаллами т-аминофенил-борной кислоты следует работать, насколько это возможно, в атмосфере азота. Выход сырой кислоты 2.2—2.4 г (44—48%). Из маточника моа но еще получить 0.3—0.5 г бензоильного производного (т. пл. 290°). Сырая аминофенилборная кислота перекристаллизовывается из очень малого объема воды (в атмосфере азота) с применением угля. Т. пл. в капилляре (баня начиная от 20°) 92.8—93.8 °, на блоке Макенна 176° (попр.). Вещество растворимо в воде и спирте, умеренно в эфире. [c.57]

Поскольку диэтаноламинные эфиры хорошо кристаллизуются и имеют четкие температуры плавления, очень удобно применять их для очистки арилборных кислот и их выделения. Получают 2-аминоэтиловые эфиры нагреванием арилборных кислот с 2-аминоэтанолом в среде толуола. После охлаждения образовавшиеся кристаллы отделяют фильтрованием. Сняты ИК-спектры эфиров фенил-, л-толил-, л-метоксифенил-, -бромфенил- и Л1-нитрофенилборных кислот. Можно выделять арилборные кислоты и в виде пиридиновых комплексов соответствующих ангидридов (VI) [46] [c.33]

Реакция 4-метил-З-нитрофенилборной кислоты с бромом [59]. 0,1 г кислоты нагрето с обратным холодильником с избытком брома в водном растворе бромистого калия (2 часа). Избыток брома удален раствором сульфита натрия, и 4-метил-З-нитробромбензол отогнан с паром т. пл. 45° С. [c.167]

Реакция о-нитрофенилборной кислоты с сулемой [67]. Горячий водный раствор 0,38 г [c.169]

Получение л(-нитрофенилборной кислоты нитрованием фенилборной кислоты [3]. 75 г [c.226]

Высушенная на воздухе ж-нитрофенилборная кислота плавилась в бане, предварительно нагретой до 250° С, при 275—276,5° С (попр.) это— желтые кристаллы, слабо растворимые в воде, растворимые в эфире и спирте. [c.226]

Кислый водный фильтрат содержит смесь м- и о-нитрофенилборных кислот. Общий выход ж-нитрофенилборной кислоты—70%, орто-изомера— 10%. [c.229]

Получение о-нитрофенилборной кислоты нитрованием фенилборной кислоты [2]. 6 г [c.229]

Получение З-ацетамидо-5-нитрофенилборной кислоты [1] [c.232]

Из З-амино-5-нитрофенилборной кислоты при каталитическом гидрировании получена 3,5-диаминофенилборная кислота она плавится с выделением воды при 116° С, затем снова затвердевает и разлагается при 170— 180° [8]. При действии уксусного ангидрида образуется ацетильное производное. [c.232]

З-Карбо-к-пропоксиамино-5-нитрофенилборная кислота [8] (т. разл. 140—142° С) получена взаимодействием пропанола с азидом З-карбокси-5-нитрофенилборной кислоты. [c.232]

И карбамидо-Ы,Ы -быс-[3-нитрофенилборная кислота-(4)] (I) [8] [c.233]

Получение карбамидо-Ы,Ы -5 С-[3-нитрофенилборной кислоты-(4)] (1) [8, 9]. Смесь 1,0 г азида 4-карбокси-2-нитрофенилборной кислоты с 5 жл ацетона и 5 жл воды нагрета в течение 1 часа с обратным холодильником. Наблюдалось выделение газа постепенно выпадали желтые кристаллы. Последние отфильтрованы (после охлаждения) и промыты водой. Полученный продукт трудно растворим в воде и нитрометане, легче— в спирте. Очистка произведена растворением продукта в метаноле и осаждением водой. Выход 51% т. разл. 220-230°С. [c.233]

Карбамидо-К,Ы -быс-[3-нитрофенилборная кислота-(5)] (II), т. разл. 325— 330° С, получена из азида З-карбокси-5-нитрофенилборной кислоты кипячением с водой в течение 30 мин. [8]. [c.233]

Получение о-аминофенилборной кислоты [5]. 5 г о-нитрофенилборной кислоты в 100 жл метанола и 250 жл дистиллированной воды помещены в сосуд для восстановления и затем добавлено 0,07 г окиси платины. Смесь встряхивалась под давлением водорода в 2—3 ат [6]. Поглотилось теоретическое количество водорода. Раствор сдекантирован с осевшего катали затора и выпарен при 30° С в вакууме в токе водорода. Сиропообразный остаток растворе в 150 мл ацетона, и раствор снова упарен. Эта операция дважды повторена с эфиром. Из вязкого сиропа, оставленного на ночь, выделились почти бесцветные кристаллы (1 г) о-ами нофенилборной кислоты после перекристаллизации из малого количества ацетона т. пл 179 180° С (баня, начиная от 20° С). [c.234]

Подобным же образом получены З-карбокси-5-нитрофенилборная кислота (т. разл. 235—240° С), З-карбометокси-5-нитрофенилборная кислота (т. разл. 222—224° С), хлорангидрид З-карбокси-5-нитрофенилборной кислоты, ее амид (т. разл. 265—266° С) и азид (т. разл. около 130° С) [8]. [c.236]

Азид 4-карбокси-2-нитрофенилборной кислоты (VII) [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрофенилборная кислота: [c.495] [c.73] [c.73] [c.237] [c.40] [c.56] [c.56] [c.56] [c.57] [c.57] [c.58] [c.495] [c.169] [c.171] [c.226] [c.229] [c.232] [c.232] [c.232] [c.233] [c.234] [c.234] [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология