Сульфониламид

По данным ряда авторов, penetrasols ускоряли всасывание через неповрежденную кожу человека и животных многих химических веществ (тяжелые металлы, сульфониламиды, белковые аллергены и др.). Однако, по мнению R. Rothman (1943), описываемые авторами эффекты значительно преувеличены. Ускорение всасывания через кожу действительно отмечалось, но степень его была такой же, как при использовании других вспомогательных веществ, которые обладали низким поверхностным натяжением, способностью растворять липоиды поверхностных структур и хорошо смачивали поверхности. Такой же эффект обнаружен при предварительной обработке кожи сапонинами. [c.109]

Выше были рассмотрены масс-спектральные характеристики некоторых серосодержащих соединений (8-гетерощаклы, тио-спирты, тиоэфиры). В данном разделе будут рассмотрены закономерности распада сульфоксидов, сульфонов, эфиров тиоло-вых, тионовых и сульфокислот, сульфониламидов и сульфонил-хлоридов. [c.160]

Анилиды и сульфониламиды также роданируются аналогично анилину или, соответственно, нафтиламину [28, 562, 573, 650]. [c.45]

Одним из наиболее ранних сообщений об использовании реакций осаждения для анализа органических соединений является сообщение об определении содержания 2-нафталинсульфокислоты, вступающей в реакцию с гидрохлоридом сульфониламида с выделением осадка [17, с. 13В]. Сообщается, что метод имеет воспроизводимость 1,2% (отн.) при надежности 95%. Присутствие 1-нафталинсульфокислоты и нафталипди-сульфокислоты (до 25%) определению не мешают. [c.79]

В 50 жл воды растворяют 0,03 г-моль едкого натра и прибавляют эквимолярные количества бикарбоната натрия, 2-тиофен-сульфониламида (а) и 2,4-динитрохлорбензола. Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником до образования янтарного раствора и исчезновения маслянистого слоя 2,4-динитрохлорбензола. Реакционную массу подкисляют соляной кислотой (1 1), охлаждают и отфильтровывают. Осадок промывают несколько раз водой до исчезновения кислой реакции, а затем 3—4 раза эфиром для удаления соединения а и 2,4-динитрофенола, после чего высушенное соединение I перекристаллизовывают. Подобным образом получены продукты П—Vin. [c.8]

Разработан колориметрический метод определения севина в яблоках без гидролиза до образования 1-нафтола. Карбамат непосредственно сочетают с диазотированным сульфониламидом и образовавшееся окрашенное соединение определяют колориметрически при длине волны 520 Остатки севина извлекают дихлорметаном с последующей очисткой экстрагированием ацетонитрилом, петролейным эфиром и щелочью. Все методы очень просты и обладают примерно равной чувствительностью, но предпочтение следует отдать второму методу из-за большой доступности -нитроанилина. [c.108]

С целью изучения зависимости пестицидных свойств соединений от строения нами синтезированы производные сульфониламидов тио- и дитиофосфорилпропионовой кислоты. [c.302]

Соединения II а—е выделить нам не удалось, а попытки провеет реакцию данных соединений без их выделения из растворов с нуклеофильными реагентами (ароматическими аминами, натриевыми солями сульфониламидов, аммиаком) окончились безрезультатно. [c.41]

Синтезированные производные 5-сульфониламидо-1-арилтетразола I титруются растворами щелочей как одноосновные кислоты. В связи с этим возникает вопрос о возможной таутомерии соединений I, т. е. возможности миграции атома водорода сульфонил-амидной группы в тетразольное кольцо. Известно, что кислотность [c.13]

Действием хлорсульфоновой кислоты в промышленности получают бензолсульфохлорид, о- и п-толуолсульфохлорид, 5-(хлор-сульфонил) салициловую кислоту, п-ацетиламинобензолсульфохло-рид и ряд других продуктов. Сульфохлориды получаются также при действии пятихлористого фосфора на сульфокислоты и их соли. Их используют в качестве ацилирующих агентов для получения различных сульфамидов (сульфониламидов), а также для восстановления в сульфиновые кислоты и тиофенолы. [c.116]

Флуорантен-4-сульфониламид. 0,01 моля флуорантен-сульфохлорида растворяют в 30 мл сухого бензола и в раствор пропускают в течение 30 минут аммиак. При этом выпадает осадок флуорантен-4-сульфонил-амида. Реакционную смесь нагревают до кипения для перевода непро-реагировавшего исходного продукта в раствор и затем фильтруют. Осадок промывают горячим бензолом, сушат. Выход — 85%. Продукт имеет серый цвет. Температура плавления его 238—239,5° С. Растворим в этаноле, неоктане, циклогексане, нерастворим в воде, уайт-спирите, бензоле, петролейном эфире. В ультрафиолетовом свете флуоресцирует голубовато-зеленым. [c.21]

Флуорантен-4-сульфонил- -ацетамид. Смесь 0,005 моля флуоран-тен-сульфониламида, 10 мл уксусного ангидрида и две капли серной кислоты нагревают при 95° С в течение трех часов. К охлажденному раствору приливают воду до появления осадка. Через три часа осадок фильтруют, промывают водой, сушат. Выход — 55%. Температура плавления 218—220° С. В ультрафиолетовом свете флуоресцирует голубовато зеленым. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология