Мышьяковая кислота, эфиры

Арсенат AsO подобен фосфату по таким химическим свойствам, как размер молекулы, структура и способность вступать в биохимические реакции. Однако эфиры мышьяковой кислоты обладают гораздо более низкой устойчивостью, чем эфиры фосфорной кислоты. Если они образуются на по-верх насти фермента, то при отщеплении от фермента сразу же гидролизуются. Этим свойством в значительной мере и объясняется токсичность соединений мышьяковой кислоты [c.82]

Соединения эфиров ароматических кислот с фосфорной и мышьяковой кислотами были получены Райковым [c.133]

Окиси арсинов представляют собою маслянистые жидкости или кристаллические вещества с слабым неприятным запахом, нерастворимые в воде, но легко растворимые в спирте и эфире. Они легко окисляются, образуя алкил-мышьяковые кислоты. Окиси арсинов весьма токсичны, обладают раздражающими свойствами и сильно действуют на кожу и через кожу, вызывая общее отравление организма. [c.149]

Свободные алкил-мышьяковые кислоты получаются из и с солей разложением минеральной кислотой с последующим извлечением горячим спиртом Это — кристаллические вещества, легко растворимые в воде и спирте, но не растворимые в эфире. Таковы, например, метил-мышьяковая кислота (А, темп. пл. 16Г), этил-мышьяковая кислота (Б, темп. пл. 99°) [c.157]

Диэтиленгликолевый эфир мышьяко- Мышьяковая кислота, Нагревание — 96, 73 [c.39]

Дифениловый эфир п-аминофенил мышьяковой кислоты [c.110]

Диэтиленгликолевый эфир мышьяко вой кислоты Мышьяковая кислота, этиленгликоль Нагревание — 96, 73 [c.39]

К Аз (ОСНз) 3 при перемешивании и охлаждении льдом добавляют по каплям бром до появления красного окрашивания раствора. Бромированный эфир оставляют стоять на ночь. Затем его подвергают вакуум-перегонке на длинной колонке с елочной насадкой. Перед вакуум-насосом подсоединяют ловушку, заполненную смесью сухого льда с этанолом. Нагревание проводят на масляной бане с силиконовым маслом. Тримети-ловый эфир мышьяковой кислоты перегоняется при 75 °С и 4—6) -102 Па. [c.555]

При циклизации о-нитроанилина в качестве второго компонента реакции применяют паральдегид [2, 3], кротоновый альдегид [3], винилбутиловый эфир [1]. Выход 8-нитрохинальдина составляет от 20% [2] до 44% [1]> при использовании в качестве окислителя мышьяковой кислоты — 627о [3]. [c.215]

Глицеринтригаллат с виду похож на таннин. Он легко растворяется в воде, спирте, ацетоне, уксусном эфире и довольно значотельно в теплом эфире. Треххлористым железом он окрашивается в теииосиний цвет. С раствора.ми клея к алкалоидов он дает обильные осадки. Калиевая соль труднорастворима в спирте. 20%-ный раствор реагирует с мышьяковой кислотой с образование. сту дня. [c.202]

Мышьяк отгоняют в виде бромида, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из солянокислого раствора и определяют методом осцнллополярографин Амальгамная полярография с накоплением на фоне солей мышьяковой кислоты Мышьяк отгоняют в виде бромида, галлий экстрагируют эфиром из 6—7 N НС1 и определяют методом инверсионной вольтамперометрии на стационарной ртутной капле или электроде из угольной пасты Амальгамная полярография с накоплением солянокислый фон [c.199]

В другой IV2 — 2 литровой колбе растворяют 30 г мышьяковистого ангидрида и 37 г едкого натра в 300 куб. см воды, прибавляют насыщ,енный раствор 2 г медного купороса и медленно, при постоянном энергичном взбалтывании, приливают холодный раствор диазония, бросая в колбу время от времени кусочки льда. Смесь сначала краснеет, затем быстро желтеет происходит энергичное выделение азота, а под конец образуется много пены, так что жидкость может перелиться через горло реакционной колбы. Чтобы избежать этого, следует прибавить в колбу немного эфира или бензола. Когда реакция закончилась, колбу оставляют на полчаса в покое и затем прибавляют остальную соляную кислоту (60 — 65 куб. см) до ясно кислой реакции на бумажку Конго. Жидкость нагревают далее до кипения, фильтруют в фарфоровую чашку и упаривают на голом огне (тяга ) до объема в 250 — 300 куб. см наконец, после кипячения упаренной жидкости в течение 5 —10 минут с углем (для очистки), ее быстро фильтруют через складчатый фильтр и оставляют кристаллизоваться. За ночь выпадают призматические кристаллы фенил-мышьяковой кислоты их отсасывают, а маточный раствор выпаривают досуха и извлекают 100—150 куб. см кипящей воды. При охлаждении выделяется еще некоторое количество фенил-мышьяковой кислоты. Для очистки — перекристаллизация из воды. Выход около 50 /о теории. [c.183]

Основные научные работы относятся к общей химии. Открыл и изучил состав и свойства селеновой кислоты, исследовал соединения марганца (особенно марганцовистую и марганцевую кислоты), соли фосфорной и мышьяковой кислот. Открыл (1818) явление изоморфизма и сформулировал закон, согласно которому кристаллическая фор.ма веществ, содержащих одно и то же число атомов, соединенных одним и тем же способом, зависит не от химической природы, а от их числа и положения (закон Мичерлиха). Высказал (1830-е) гипотезу о контактном участии серной кислоты в образовании этилового эфира. Изучал зависимость физических и химических свойств минералов от способов их искусственного получения. Осуществил (1832) анализ молочной кислоты, послуживший доказательством ее индивидуальности. Получил [c.340]

Окисление триалкиларсенитов бромом попользовалось для синтеза эфиров мышьяковой кислоты . [c.18]

Спироциклические эфиры мышьяковой и арсиновых кислот являются большей частью бесцветными кристаллическими веществами и легко омыляются водой. Гидролиз ускоряется нагреванием или прибавлением минеральной кислоты . Эфиры мышьяковой кислоты (VIII, Х = ОН) ведут себя с органическими основаниями как одноосновные кислоты . Пирокатехино-вый эфир реагирует также с катионами металлов, образуя нерастворимые в воде соли Этот эфир довольно трудно омыляется водой °2 более того, он возникает при смешении горячих концентрированных растворов пирокатехина и мышьяковой кислоты или растворов пирокатехина и арсенатов щелочных металлов (в последнем случае — в виде соли) . Эфир оказался рацемической смесью, которую удалось разделить через цинхониновую соль на оптические антиподы . [c.31]

Для синтеза несимметричных эфиров мышьяковой кислоты использовалась переэтерификация триалкиларсенатов спиртами. Выход иесимметричных эфиров близок к количественному. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология