Бензилхлорид нитро

Вычислите скорости гидролиза п-ацетил-, п-метокси-, п-бром- и п-нитро-бензилхлоридов в 47,7 % этаноле при 30 и 83 °С. Как изменяются соотношения скоростей гидролиза этих соединений с температурой [c.235]

Алкилгалогениды, содержащие электроноакцепторные группы у атома углерода, соединенного с галогеном, димеризуются в олефины при действии оснований. Группа Z может быть нитро, арил и т. п. И хотя иногда для этой реакции предполагается участие карбеновых интермедиатов, по-видимому, в большинстве случаев механизм [384] представляет собой нуклеофильное замещение с последующим элиминированием [385] (проиллюстрировано на примере бензилхлорида) [c.307]

Хлорирование углеводородов, например бензола и толуола, нитро-зилхлоридом, который берется в количестве 1—2 молей на 1 моль углеводорода температура 350°, из толуола получается хлористый бензил большее количество хлористого нитрозила дает смесь бензилхлорида и бензотрихлорида метан при 400° превращается в четыреххлористый углерод и небольшое количество хлороформа, если употреблять 8,7 молей хлористого нитрозила на моль углеводорода, в то время как при 350° и с 1 молем хлористого нитрозила на 1 моль метана главным продуктом оказывается хлороформ [c.383]

По данным работы [24], электрохимическое восстановление о- и п-нитро-бензилхлоридов течет с промежуточным образованием анион-радикалов типа [c.492]

Гомберг и Бухлер [737] получали нитрил фенилуксусной кислоты из бензилхлорида и водного раствора цианистого натрия с выходом 50—60%, в то время как по методу Конанта [442] это соединение получается с выходом 80 — 90%. [c.422]

Д. Замещение на нитро- и цианогруппы. В табл. 4.7 и 4.8, было показано, что замещение на цианогруппу с участием K N легко протекает в условиях межфазного катализа с использованием краун-соединений. Льотта и сотр. [112] сообщили также о реакциях по схемам (4.69) и (4.70), в которых 18-краун-б используется как межфазный катализатор (твердая фаза - жидкость). Дёрст и сотр. [1131 описали цианирование бензилхлорида [ схема (4.69)]. Аналогичным путем они легко получали нитрил из триметилсилилхлорида, который разлагается в присутствии воды [схема (4.71)]. Рацематы 4-(а-хлорбензил)анизола в аналогичных условиях были превращены в нитрил, а затем - в карбоновую кислоту [114]. [c.236]

Бензилхлорид получают жидкофазным хлорированием толуола в присутствии инициаторов, например азо-бис-изобутиро-нитрила или УФ-освещения (рис. 50). [c.359]

Ацетилнитрат. Для его получения пятиокись азота вводят в равное количество уксусного ангидрида, причем жидкость едва разогревается, И перегоняют образовавшийся ацетилнитрат, который имеет т. кип. 22° нри 70 мм. Работа с ацетилнитратом небезопасна (ср. у Пикте и Хотинского [835]). Во многих случаях перегонка смеси может оказаться излишней. Следует избегать нагревания ацетилнитрата, потому что нагревание вызывает разложение, приводящее при быстром нагреве к взрыву. Преимуществом этого нитрующего агента является то, что при нитровании таких замещенных бензольных производных, как, например, толуола, бензилхлорида, ацетанилида, он ориентирует нитрогрупну предпочтительно в о-положение и дает почти исключительно моно-нитронроизводные. Ацетилнитрат исключительно чувствителен к действию влаги. [c.308]

Исследование электрохимического восстановления м-нитро-бензилхлорида [18] позволило определить время жизни анион-радикала X и константу скорости его мономолекулярпого распада к = 2-10 сек ). [c.108]

Колонка 1,231X48,5 см сорбент — сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий 2% дивинилбензола (сополимер алкилировали бензилхлоридом по методу Фриделя-Крафт-са, а затем нитровали дымящей азотной кислотой в серной кислоте полученный тетра-витробензилполнстирольный сорбент размалывали и методом осаждения выделяли фракцию с частицами размером 250—270 меш, взвесь этой фракции в ацетоне вводили в колонку) элюент—ацетон скорость потока 5 мл/ч проба — смесь углеводородов по 3—6 мг каждого в 0,3 мл ацетона отбор фракций — автоматическим коллектором обнаружение — методом УФ Спектрофотометрии или ГЖХ. [c.303]

Для каждой пары соединений напишите реакцию, которая выявила бы различные свойства этих соединений а) л-нитро-бензилхлорид л-хлорфенилнитрометан б) л-хлорацетофенон — -хлорацетофенон в) л-этилбензолсульфохлорид — этиловый эфир л-хлорбензолсульфокислоты г) солянокислая соль л-броманили-на — бромистоводородная соль л-хлоранилина. [c.127]

Бензильные галоидопроизводные, которые запатентованы в качестве нематоцидов, содержат группы, притягивающие электроны, такие, как п-нитро (XI, R = п-ЫОг) [172], галоид, ни-трозо, циан, тиоциан или тригалоидметил (XI, R = X, NO, N, S N, СХз) [51, 53]. Выбор группы, цритягивающей электроны, заслуживает внимания, так как хорошо известно, что замещение такого рода увеличивает реакционную способность соединения в реакциях S 2 и уменьшает реакционную способность в реакциях SnI. п-Нитробензилхлорид реагирует с KJ в ацетоне почти в 6 раз быстрее, а в 50%-ном ацетоне его сольволиз протекает почти в 0,1 раза быстрее по сравнению с аналогичными реакциями бензилхлорида [18]. [c.123]

Подобного же рода продукты описаны в ам. пат. 1974518 Шрадера [Zbl. 1935, I, 2088]. 2-Оксикарбазол нагревают в уксусном ангидриде в присутствии Zn la до кипения и нитруют при 40—60° смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида. Выделяющийся в виде желтых игол И-ацетил-2-ацетокси-З-нитро-карбазол омыляется спиртовым КОН, полученный З-нитро-2-окси-карбазол с помощью бензилхлорида переводится в бензиловый эфир и последний восстанавливается. [c.178]

Альдегиды можно получить и путем окислительных превращений монохлорметильных производных. Один из старых способов получения о-нитробензальдегида (42) состоит в том, что о-нитро-бензилхлорид (39) действием анилина переводят в Л/-(о-нитробен-зил)анилин, который далее окисляют хромовой кислотой или перманганатом калия до соответствующего азометина (41). При кислотном гидролизе последнего вновь отщепляется анилин и получается о-нитробензальдегид (42). [c.503]

При реакции одновременно образу ется смолистый побочный продукт, состоящий из хлористоводородных солей двух оснований [353]. Одно из оснований представляет вещество желтого цвета, состава С зН ОК, с т. пл. 169° второе—бесцветное вещество, состава GlзH] ] N, с т, пл. 83°. Выход первого из них составляет около 1,2 г из 20 г о-нитро-бензилхлорида. [c.159]

Совсем недавно Рассел и Даней наблюдали [85]. что фотолиз л4-нитро-бензилхлорида в присутствии 2-нитро-2-пропиланиона приводит к апиоп-радикалу и-нитробензилхлорида при фотолизе и-нптробепзилхлорида за переносом электрона следует цепная реакция, что в конечном итоге приводит к алкилированию. Подобные реакции наблюдаются и при фотолизе [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология