Инсектициды механизм действия

Механизм действия инсектицидов примерно аналогичен описанному выше, с той разницей, что действие инсектицидов более специфично для нервной системы насекомых, человеку эти препараты особого вреда не приносят, а нервно-паралитические газы особо опасны именно для людей. [c.396]

При рассмотрении механизма действия липоевой кислоты следует упомянуть о соединениях мышьяка — древнейших, хорошо известных ядах. Совсем недавно органические соединения мышьяка стали использоваться как фунгициды и инсектициды. Наибольшее значение как токсичные вещества имеют соединения трехвалентного мышьяка. Например, арсенит (0 = Аз—0 ) известен своей тенденцией быстро реагировать с тиольными группами, и особенно с ди-тиолами, такими, как восстановленная липоевая кислота. В результате, блокируя окислительные ферменты, которые нуждаются в липоевой кислоте, арсенит вызывает накопление пирувата и других а-кетокислот. [c.464]

С ингибированием ферментов связан механизм действия многих токсинов и ядов на организм. Известно, что при отравлениях солями сенильной кислоты смерть наступает вследствие полного торможения и выключения дыхательных ферментов (цитохромная система) тканей, особенно клеток мозга. Токсическое влияние на организм человека и животных некоторых инсектицидов обусловлено торможением активности холинэстеразы — фермента, играющего ключевую роль в деятельности нервной системы. [c.148]

Механизм действия и использование Под микробным инсектицидом иногда понимается микроорганизм, либо синтезирующий какое-либо токсичное вещество, избирательно [c.332]

Интересно отметить, что в ряде случаев наблюдается повышение эффективности пиретроидов при использовании их в смеси с другими инсектицидами, несколько отличающимися по механизму действия, например с полихлоркамфеном [27]. [c.189]

Карбаматные Инсектициды появились в продаже в 50-х годах, причем стимулом для их разработки послужило выяснение механизма действия токсичного алкалоида физостигмина (1). [c.482]

При изучении механизмов реакций в химии широко применяется кинетический метод. Попытки использования этого метода для исследования процессов, катализируемых ферментами, предпринимались еще в начале нашего века. Однако лишь в последние десятилетия кинетика ферментативного катализа развилась в самостоятельное научное направление со своими задачами и методами. Разумеется, здесь пока еще больше нерешенных проблем, чем законченных теорий. Однако уже теперь вырисовываются интересные перспективы применения методов ферментативной кинетики как в области теории механизма действия ферментов, так и при изучении взаимодействия с ферментами биологически активных веществ,-имеющих практическое значение (лекарственные препараты, гербициды, инсектициды и т. п.). В соответствии с этим настоящая книга имеет две задачи — осветить в сравнительно сжатой форме теоретические основы кинетики ферментативного катализа и проанализировать возможности и пути практического использования кинетического метода в изучении механизма действия ферментов. [c.3]

B. A. Яковлев. Исследования в области механизма действия фосфорорганических инсектицидов. В кн. Научные основы защиты урожая . М., Изд-во АН СССР, 1963. [c.242]

Однако антихолинэстеразный механизм действия фосфорорганических инсектицидов не является общепризнанным. [c.562]

Вопрос о различии в строении ацетилхолинэстераз теплокровных и насекомых не решен окончательно. Высокоактивные фосфорорганические инсектициды, обладающие избирательным действием на насекомых, могут быть тем инструментом, с помощью которого можно различить тонкости в строении активной поверхности холинэстераз насекомых. Поэтому изучение механизма действия активных инсектицидов, особенно соединений, обладающих иа- [c.344]

Если механизм действия фосфорорганических инсектицидов и акарицидов на насекомых и клещей более или менее детально изучен, то для фосфорорганических фунгицидов такие систематические исследования в этом направлении практически полностью отсутствуют. Имеются лишь некоторые отрывочные наблюдения, которые дают основание полагать, что механизм [c.375]

Изучение механизма действия ФО инсектицидов и фунгицидов, а также изучение связи между химическим строением и биологической активностью приведет к практически ценным результатам. [c.414]

Отыскание объективного метода для исследования механизма действия контактных инсектицидов, широко и успешно применяемых в дезинсекции, является одной из первоочередных задач, [c.118]

Учебник предназначен для студентов агрономических специальностей сельскохозяйственных вузов. В общей части изложены требования, предъявляемые к химическим средствам защиты растений, принципы их классификации, сведения о механизмах действия ядов на вредителей и защищаемые растения. Здесь же описаны основные способы применения химических средств. В специальную часть включены сведения о важнейших химических средствах защиты растений (инсектицидах, акарицидах, фунгицидах, гербицидах и др.), их свойствах, сроках применения и нормах расхода. Приведены основные правила техники безопасности при работе с ядами. [c.2]

Как и другие фосфорорганические инсектициды, хлорофос действует на холинэстеразу, но, видимо, это не единственный механизм его токсического действия. [c.59]

Карбаматы по механизму действия отличаются от хлорсодержащих инсектицидов и акарицидов, поэтому их можно использовать для уничтожения популяций вредителей, приобретших устойчивость к этому классу химических соединений. С другой стороны, механизм действия некоторых из них сходен с механизмом действия фосфорорганических соединений (подавление холинэстеразы) и во многих случаях вредители, приобретшие устойчивость к фосфорорганическим соединениям, оказываются устойчивыми и к карбаматам. Например, раса паутинного клеща, устойчивая к метилмеркаптофосу, стала устойчива и к карбамату-мезуролу. [c.58]

Фосфорорганические яды — это весьма многочисленный и хорошо выраженный класс соединений. Об их химическом строении, механизме действия, реакционной способности известно больше, чем о таких же свойствах других препаратов. Большое количество химических исследований проведено в области поисков фосфорорганических инсектицидов. Для этого требовался синтез, преимущественно в промышленных лабораториях, многих тысяч веществ, причем результативность этих работ была значительно выше, чем при разработке совершенно новых соединений. Однако исследователи ставили за- [c.82]

Раств-сть р. ЕЮН. Структурный аналог убихинона. Ингибирует окисление митохондриями связанных с NAD субстратов по тому же центру, что и ротенон (см.) при 10 пмоль/мг белка ингибирует на 50%. Инсектицид. Механизм действия см, [JB 243, 834 (1968)] см. обзор [Adv. Enzymol. 34, 79 [c.258]

Еще один нелостаток ДДТ, присущий, впрочем, и другим инсектицидам, заключается в том, что через некоторое врем насекомые приспосабливаются ж нему и эффективность препарата сильно снижается. Механизм действия ДДТ на насекомых в точности (не выяснен, однако очевидно, он атакует нервную систему. Преимущество ДДТ — сравнительно малая токсичность по сравнению с другими инсектицидами. [c.323]

Теснейшая взаимосвязь между растениями и насекомыми — хорошо изученный биологический феномен, и накоплено множество фактов, указываю-ших на огромную роль химических веществ как регуляторов этих взаимоотношений [ 19]. Примерно полмкллиона видов насекомых кормится на растениях. В свою очередь, процессы репродукции множества растений критически зависят от переноса пыльцы, осушествляемого насекомыми. Поэтому неудивительно, что среди множества природных веществ, продуцируемых растениями, можно найти как аттрактанты для полезных насекомых, так и репелленты или даже инсектициды для вредных [20]. Фантастическое разнообразие структур соединений, используемых для этих целей (среди них можно найти ациклические и полициклические соединения, в том числе изопреноиды, ароматтеские и гетероароматические соединения, множество а,ткалои-дов различного строения и т. д.) может служить прекрасной иллюстрацией того, наско.тько широки возможности Природы в выборе структур органических соединений, выполняющих те или иные функции. Однако надо сказать, что в общем имеется немного достоверных сведений о реальном механизме действия химических медиаторов во взаимоотношениях растений и насекомых. [c.28]

Механизм действия А. изучен мало. Часто одни и те же в-ва проявляют одновременно св-ва А. и инсектицидов (ин-сектоакарициды), напр, фосфорорг. инсектициды (фос-фамид, фозалон, карбофос, формотион и др) и нек-рые инсектициды из группы карбамоилоксимов (альдикарб, буто-карбоксим). Нек-рые А. являются одновременно и фунгицидами (акарофунгициды). [c.65]

Наиболее подробно изученная протеиназа, химотрипсин, существует в нескольких слегка различающихся формах, которые образуются в результате расщепления определенных пептидных связей в молекуле хи-мотрипсиногена. Последняя представляет собой единую полипептидную цепь, построенную из 245 аминокислот аминокислоты в активном ферменте обычно нумеруются в соответствии с их положением в исходном зимогсне. Важную роль в выяснении механизма действия химотрипсина сыграли данные, полученные при изучении ацетилхолинэстеразы. Было показано, что этот ключевой фермент нервной системы необратимо инактивируется группой сильных фосфорсодержащих ядов, используемых как инсектициды и как отравляющие газы нервно-паралитического действия. [c.107]

Оба эти гормона (8 и 9) являются модифицированными изопреноидами [8а]. Самый богатый природный источник ЮГ (8) — брющной сегмент самца бабочки павлиноглазка Нуа1рНога сесгор1а — содержит не более 1—2 цг на особь. Тем не менее, 8 довольно быстро стал доступным соединением благодаря тем огромным усилиям, которые были затрачены на его полный синтез [8Ь]. Выяснение роли и успешный синтез ЮГ вызвали целую лавину исследований, направленных не только на изучение механизма действия этого вещества, но и на создание многочисленных его синтетических аналогов, некоторые из которых нашли практическое применение как инсектициды нового поколения. [c.20]

Из изложенного выще следует, что синтетические пиретроиды по свойствам и поведению в окружающей среде принципиально не отличаются от обычных ранее известных галогенсодержащих инсектицидов. Молекулы пиретроидов третьего поколения — производных циклопропанкарбоновой кислоты, кроме циклопропанового кольца, не содержат других общих с природными пиретринами фрагментов. Спиртовая часть синтетических пиретроидов представляет собой ароматический остаток, более стабильный, чем пятичленные непредельные циклы природных пиретринов. Более отличаются по структуре от природных соединений фенвалерат, этофенпрокс и их аналоги (25) они относятся уже к чисто жирноароматическим соединениям. Единственным общим признаком является близость механизмов действия. Однако, поскольку механизм действия веществ этой груп- [c.188]

Изучение механизма действия фосфорорганических инсектицидов и акарицидов по отношению к млекопитающим и членистоногим показало, что в организме животных они фосфорили-руют жизненно важные ферменты — эстеразы, подавляя их нормальные функции. В частности, фосфорорганические соединения действуют на холинэстеразу [1]—фермент, который катализирует гидролиз в нервных тканях ацетилхолина, являющегося передатчиком нервного импульса (схема 1). Полагают [2], что действие этих соединений заключается главным образом в ингибировании холинэстеразы. Фосфорорганические соединения связывают холинэстеразу (схема 2), в результате она теряет свою активность и не может вызывать гидролиз ацетилхолина. [c.400]

МУ1екопитающих и в почве (Дж. Касида) показало, что при эффективных концентрациях они достаточио малотоксичны для человека и животных. Среди многочисленных производных перметрииа некоторые инсектициды практически потеряли все характерные структурные элементы пиретрина I, хотя по механизму действия они близки синтетическим пиретроидам. Эту группу соединений представляет открытый в 1974 г. а Японии препарат фенвалерат. [c.792]

Авермектины - антибиотики с 16-членным макроциклическим лактонным кольцом - относятся они к макролидам. Авермектины подавляют развитие гельминтов, а также являются инсектицидами. Механизм антибиотического действия [c.249]

Научные работы посвящены изучению механизмов действия ферментов и других физиологически активных веществ, а также инсектицидов. Установил (1950-е) механизм взаимодействия фосфорорганических инсектицидов с ферментом холннэстеразой, что позволило планировать (с 1967) синтез новых инсектицидов и лекарственных веществ с антихолинэстеразным действием. Развил исследования по кинетическому анализу ферментативных реакций в присутствии необратимо действующих ингибиторов. Изучил электронный механизм ферментативной фиксации азота, выделил участвующие в этом процессе белки, содержащие железо негеминовой природы и молибден (1963—1966). Изучал (с 1967) кинетику и механизм действия ко-ферментов. [23] [c.603]

О механизме действия хлорорганических инсектицидов известно только то, что они блокируют передачу нервных импульсов у насекомых — вероятно, путем нарушения переноса ионов натрия или калия через нервные мембраны. Однако очевидно, что хлорорганические инсектициды не содержат специфической летальной (токсофорной) группировки. Скорее всего, их токсичность обусловливается структурой и конформацией молекулы в целом — как если бы она представляла собой ключ к ящику Пандоры, в котором заключены вредные биохимические воздействия. [c.480]

Борьба с устойчивостью насекомых к ядохимикатам ведется в различных направлениях. Например, применяют комбинированные препараты с различным механизмом действия, что продлевает время действия инсектицида и препятствует привыканию к нему насекомых. Старые препараты заменяют новыми, более эффективными. Так, фирма Ameri an yanamid o. выпустила в продажу инсектицид Сайгон диметоат 4Е, способный преодолеть иммунитет, выработанный у насекомых длительным действием на них ДДТ [44]. В Калифорнийском университете разработаны препараты (антифиданты), обладающие такими свойствами, что ири их поедании насекомые перестают питаться и гибнут от голода. По силе действия они превосходят ДДТ. Наибольшей эффективностью из UHX обладает препарат № 24055 (4-(диметилтриазено)-ацетанилид). Предполагают, что он нарушает секрецию ферментов в кишечнике насекомых или поражает нервную систему [45]. [c.564]

В механизме действия инсектицидных пленкообразующих препаратов решающую роль, как известно, играет диффузия, обусловливающая перенос активнодействующих веществ из глубинных слоев пленки к ее поверхности. Немногочисленные литературные данные [1—4], посвященные диффузии инсектицидов в пленкообразующих препаратах, касаются в основном функциональных свойств пленок. [c.96]

Фармаколого-токсикологическому изучению ДДТ благоприятствовал к тому же известный эффект массовой психологии . Каждый работавший в данной области и желавший исследовать механизм действия инсектицидов стремился проводить опыты с ДДТ, даже тогда, когда давно уже имелся большой выбор других инсектицидов — так прочно было еще представление о ДДТ как образцовом препарате. И в результате о ДДТ вскоре стало известно много больше, чем о любом другом веществе с инсектицидной активностью. [c.56]

Дифлубензурон, разработанный фирмой "Филип Дюфар" в 1972 г., является эффективным инсектицидом для обработки плодовых деревьев, посевов хлопчатника, парковых посадок и др., действующим только на гусениц, поедающих листья Механизм действия этого препарата заключается в ингибировании синтеза хитина у гусениц. [c.564]

Дифлубензурон представляет собой селективный инсектицид, полностью отличающийся по механизму действия от ранее применявшихся инсектицидов, в связи с чем этому соединению и его производным посвящено много исследований. [c.566]

Поиски мягких, т. е. нестойких, пестицидов только начались. Сейчас имеется еще очень мало данных, касающихся деградабельностн или общего экологического влияния б>ольшинства инсектицидов. Мало данных также относительно места и механизма действия гербицидов, хотя несколько шире информация о влиянии их на экологию, сохраняемость и деградабельность. Зависимости между структурой, активностью и деградабельностью этих соединений еще почти пе изучены. [c.170]

В токсикологической лаборатории нашего института при изучении токсических свойств различных инсектицидов уже более 20 лет наряду с другими методами широко применяются морфологические методы исследования. Изучение характера и распространенности структурных изменений, возникаюш их в различных органах животных нри воздействии ядохимикатов, является важным для выяснения морфологического субстрата интоксикации и механизма действия ядов, а в отдельных случаях — также для установления минимально токсических и пороговых доз веш,ества. Сотрудниками института изучены морфологические изменения в организме животных при воздействии ряда фосфорорганических инсектицидов карбофоса, тиофоса, метафоса, меркаитофоса, изомеркаптофоса, препаратов М-81, М-82, М-74, метилсистокса и др. [c.485]

Интересно отметить, что многие из синтезированных таким способом соединений оказались активными инсектицидами и токсичными для теплокровных животных [268]. Высокая инсектицидная активность этой группы соединений косвенно указывает на возможный механизм действия альдрина и дильдрина на жи-я чтных, пэ-зидимэму, связанный с замещением пэдэбнэ погтрэзн ных метаболитов. [c.32]

Из производных карбаминовой кислоты севин при поступлении в организм быстро гидролизуется и выводится с мочой в виде а-нафтола, или, по-видимому, в виде а-нафтнлглюкуро-нида — продукта конденсации с глюкуроновой кислотой. Что касается механизма действия этого инсектицида, то он, как и другие карбаматы, вызывает угнетение холинэстеразы и выключение передачи нервных импульсов в синапсах по типу действия фосфорорганических соединений. Разница заключается в том, что связь холинэстеразы с карбаматами более лабильна, чем с фосфорорганическими соединениями. Наряду с этим, карбаматы [c.72]

Резюмируя сказанное, следует отметить, что данных по изучению механизма действия инсектицидов на нервную систе.му насекомых недостаточно для того, чтобы точно указать, как действуют различные инсектициды и как именно происходит нарушение передачи нервных импульсов у насеко.мы.х. Почти все виды инсектицидов оказывают прямо или косвенно токсическое действие на нервную систему насекомых. Несо.мненно, представление о том, что высокая антихолинэстеразная активность фосфорорганическпх соединений и карбаматов является признаком их высокой инсектицидной активности, сейчас уже устарело и не может быть ведущим при отборе новых инсектицидов. Эта зависимость прослеживается только частично для отдельных групп соединенш и отдельных объектов и не подтверждается для других. [c.40]

Исследованию причин устойчивости к инсектицидам способствует изучение синергистов (стр. 183), механизм действия части которых заключается в том, что они угнетают окислительные ферменты (находящиеся в особых ультрамикроскопических внутриклеточных включениях — микросомах), разрушающие инсектициды в организме насекомых. В настоящее время этот механизм устойчивости насекомых к действию инсектицидов считается одним из главных. Ультрамикросконические микросомальные частицы, выделяемые на центрифугах, вращающихся со скоростью 40 ООО об/мин, в течение 15 часов (26) содержит набор исключительно активных оксидаз и карбоксиэсте- [c.180]

Дерево ниим и китайская ягода широко раслростра-нены в Индии и Южной Америке, фермеры в этих странах могут бороться с вредителями, обрабатывая свои посевы растертыми в порошок листьями или семенами этих деревьев. Азадирахтин можно было бы использовать в качестве дешевого инсектицида, но для этого следует доказать, что он полностью безвреден для человека, так как в больших концентрациях он может быть токсичен. Механизм действия азадирахтина еще не ясен, хотя по химическому строению он близок к гормону линьки насекомых — экдизону. Такие вещества представляют интерес для тех развивающихся стран, для которых синтетические инсектициды слишком дороги. [c.104]

В целом раса, сформировавшаяся под действием одного инсектицида, может стать устойчивой только к родственному соединению (например, ДДТ и метоксихлор). В этом отношении примером являются циклодиеновые соединения, отличающиеся по действию от ДДТ в эту же группу входит и ГХЦГ. Устойчивость к хлорорганическим инсектицидам обычно не определяет устойчивости к фосфорорганическим препаратам, однако насекомые, ставшие устойчивыми к последним, часто имеют ярко выраженную перекрестную устойчивость к хлорорганическим инсектицидам причины этого явления неизвестны. Устойчивость к фосфорорганическим инсектицидам также часто связана с устойчивостью к карбаматам, но это и ионятно, поскольку и те и другие обладают одним и тем же механизмом действия — они ингибируют холинэстеразу. Множественная устойчивость (к ряду неродственных препаратов) может возникнуть под действием всех этих соед[шеннй, но иногда проявляется и только под давлением одного препарата. Однако в таких случаях она часто бывает не очень сильной, и для уничтожения насекомых достаточно небольшого повышения дозы инсектицида. Видимо, такая устойчивость скорее всего является морфологической или поведенческой. [c.295]

Для ослабления развития устойчивости следует применять совместно или поочередно несколько системных фунгицидов с различными механизмами действия. Использование таких фунгицидов долн< но быть по возможности ограниченным, а методы внесения следует выбирать с таким расчетом, чтобы свести давление отбора к минимуму. Следует иметь в виду, что системный фунгицид может нарушить баланс микроорганизмов в почве или на растениях и привести к уничтожению грибов-кон-курентов или видов, выделяющих губительные для патогенов антибиотики. Как и в случае с инсектицидами, это привело бы к новой проблеме в области фитопатологии. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология