Нейроны обонятельные

Вкусовые рецепторные клетки клетка вкусовой луковицы, тип II Обонятельные рецепторные клетки обонятельный нейрон [c.189]

В гиппокампе, так же как в мозжечке и обонятельных луковицах, внутренние нейронные сети организованы весьма харак- [c.322]

У позвоночных нейронные сети тоже часто группируются в образования, сходные с ганглиями (такие, как обонятельные клубочки ИЛИ колонки в коре мозга), которые объединяются в слои. Многие центры, расположенные в глубине мозга, в процессе филогенеза увеличиваются за счет образования изгибов (подобно грибовидным телам насекомых). Однако принципиально новая особенность позвоночных — это группировка нейронов в слои, лежащие на поверхности мозга, — то, что мы называем корой. В филогенезе кора впервые появилась у мозжечка как мы уже знаем, у птиц и млекопитающих он довольно велик, а у некоторых электрических рыб достигает огромных размеров. Почему кора мозжечка не стала субстратом высщих психических функций Возможно, причина этого в том,. что мозжечок представляет собой вырост ствола мозга, и поэтому функции его неизбежно ограничиваются координацией входных и выходных сигналов на этом довольно низком уровне. Наиболее примитивная область коры переднего мозга — обонятельная кора — тесно связана с обонятельными сигналами, и к ней не поступают сигналы других сенсорных модальностей. Афферентные обонятельные волокна подходят к поверхности этой зоны коры, а выходные пути начинаются от ее глубинных слоев, так что здесь имеет место функциональная поляризация, свойственная также и многим другим центрам. [c.341]

Рецепторы растяжения и мотонейроны позвоночных — это типичные модельные нейроны они обладают аксонами, генерируют импульсы и имеют чисто постсинаптические дендриты. Согласно классической точке зрения, таковы все нервные клетки. Однако, Начиная с данных, полученных в 1966 г. при изучении сетчатки и обонятельной луковицы позвоночных, стали накапливаться факты о том, что не все нейроны соответствуют этой простой модели. [c.195]

Из этого сравнения видно, что, хотя сетчатка и обонятельная луковица перерабатывают сенсорную информацию двух совсем разных типов, основы их организации имеют много общего. В обоих случаях осуществляются прямая передача сигналов к выходному нейрону и локальная переработка сигналов, во вставочных нейронах и локальных нейронных сетях. [c.278]

Вторая группа фактов, заставившая нас пересмотреть общепринятые представления о функциональной организации нейрона, была получена на клетках обонятельной луковицы позвоночных. Релейные нейроны обонятельных луковиц (митральные клетки) образуют реципрокные дендро-дендритные си- [c.195]

Синаптическая организация обонятельной луковицы рассмотрена выше (гл. 5, 6 и И). Обонятельные аксоны образуют синапсы в клубочках на дендритах митральных и пучковых клеток, которые являются выходными нейронами обонятельной луковицы. При отведении от одиночных митральных клеток обнаруживается. разная степень их реактивности к различным запахам в некоторых работах показано, что диапазон реактивности здесь уже, чем в рецепторах, что говорит о большей специфичности реакций. На один и тот же ряд запахов митральные клетки давали весьма разнообразные ответы. Как показано на рис. 12.17Б, клетка может ответить возбуждением — медленным, длительным разрядом — на пороге, а выше порога возниннет короткий разряд импульсов, который подавляется при более высоких концентрациях. Или же клетка отвечает подавлением активности в течение всего периода стимуляции при всех концентрациях пахучего вещества. Или же, наконец, данный запах совсем не подействует на клетку. По одному из объяснений, подавление ответа вызывается торможением митральных клеток через дендро-дендритные синапсы от клеток-зерен. Эти обширные связи действительно создают во всей луковице завесу торможения, которую, так сказать, пробивают возбудительные ответы, несущие в себе специфическую информацию о данном запахе и его концентрации. [c.311]

Формирование нейрональных популяций в головном мозге крыс и мышей в основном завершается к моменту рождения. Исключение составляют популяции зернистых нейронов обонятельных луковиц, зубчатой фасции гиппокампа и коры мозжечка, формирование которых наиболее активно протекает в первые три недели после рождения, а в небольших масштабах, по-видимому, происходит и у взрослых животных. Попытки доказать возможность митотического деления полностью дифференцированных нейронов большинством цитологов признаны неубедительными. Лишь при создании определенных весьма специфических условий in vitro (длительная деполяризация) возникает репликация ДНК и митозы в мотонейронах из спинного мозга цыплят. [c.11]

Отведение от нервных центров мозга, грудных ганглиев, мышц дает ценную информацию о функционировании нервной системы насекомого. Однако очевидно, что все зти подходы не могут быть широко использованы для тестирования феромонов. Регистрация активности нейронов обонятельного центра дейтоцеребрума [121] из-за технической сложности не может рассматриваться как практичный метод тестирования феромонов. Методы тестирования должны быть максимально простыми [7]. С другой стороны, пока неизвестно, каким образом будет отражаться на высших уровнях восприятие отдельных компонентов феромонов. [c.229]

Гиппокамп, нейроны ПОЛЯ САЗ Гиппокамп, нейроны поля САЗ Гиппокамп, гранулярные клетки Гиппокамп, гранулярные клетки Гипоталамус, нейро-гипофизарные и ту-беринфундибуляр-ные нейроны Обонятельная кора [c.40]

Рве. 16-22. Схема строения обонятельного эпителия, специализированного для восприятия запахов. Можно различить три типа клеток опорные клетки, базальные клетки и обонятельные нейроны. Как показывают эксперименты с применением радиоавтографии, базальные клетки являются стволовыми. Из них образуются обонятельные нейроны. Это редкое исключение из правила, согласно которому нейроны представляют собой перманентные клетки. Каждый обонятельный нейрон служит около месяца (у млекопитающих), а затем заменяется новым. От округлой головки обонятельного нейрона отходят 6-8 видоизмененных ресиичек как полагают, они содержат рецепторы для пахучих веществ. Аксон, идущий от другого конца нейрона, передает информацию в мозг. Всякий раз, когда базальная клетка дифференцируется в обонятельный нейрон, от него отрастает новый аксон, который образует надлежащие связи в мозгу. [c.153]

Рис. 19-55. Схематическое изображение раннего (2,5 дня) куриного зародыша показано, из каких структур образуется нервная система. Нервная трубка (выделена розовым цветом) уже закрылась, за исключением хвостового участка, и располагается под эктодермой, частью которой она была вначале (см. рис 16-13). Нервный гребень (показан серым цветом) расположен вверху между крышей нервной фубки и эктодермой. Из утолщений на поверхности эктодермы - плакод - развиваются определенные группы сенсорных клеток и нейронов. На этой стадии уже практически завершилась инвагинация статоакустической плакоды и образовался слуховой пузырек - шчаток внутреннего уха и источник нейронов связанного с ним ганглия в результате инвагинации обонятельной плакоды образуется выстилка носа, включая обонятельные нейроны, ответственные за восприятие запахов. Другие черепные плакоды дадут начало клеткам черепных сенсорных ганглиев, которые обеспечивают большую часть сенсорной иннервации головы и шеи. В отличие от других сенсорных клеток сенсорные клетки глаза развиваются из нервной трубки.

Рецепторы некоторых сенсорных клеток, которые располагаются в эпителии сенсорного органа, функционируют на границе с внешней, в частности с воздушной, средой (например, обонятельные клетки, волосковые клетки слухового аппарата). Они имеют значительно более сложное сфоение, чем хеморецепторы, функционирующие в гуморальной среде. Собственно рецепторные клетки всегда ориентированы по нормали к внешней фанице органа. Они окружены поддерживающими клетками, и в их апикальной части расположены специальные мембранные структуры — реснички и ворсинки. Например, на обонятельных нейронах расположено 6—8 модифицированных ресничек, и предполагается, что на их кончиках р1меются хеморецепторы запахов. [c.131]

Вторая важнейшая популяция проекционных нейронов находится в вентральной области покрышки среднего мозга. Аксоны этих клеток идут ко многим областям переднего мозга, в том числе к миндалине, обонятельному бугорку, септальной/ области, nu leus a umbens и лобной коре. Поскольку почти все эти структуры входят в состав так называемой лимбической системы, пути, идущие к ним от среднего мозга, называют мезолимбическими проекциями. Образования лимбической системы, иннервируемые этими путями, ответственны за такие-функции, как эмоции и агрессивное поведение (см. гл. 30) что касается лобных отделов коры, то они играют важнейшую роль в высших когнитивных функциях человека (см. гл. 31).. [c.174]

Наряду с этими проекционными путями в ряде отделов мозга существуют и короткоаксонные дофаминэргические клетки. В гипоталамусе такие клетки посылают аксоны к срединному возвышен1ю и оказывают модулирующее влияние на секрецию либеринов нейроэндокринными клетками (см. выше). Дофаминэргические нейроны сетчатки, обонятельной луковицы и зрительных сгруктур крыши среднего мозга участвуют в построении местных нейронных сетей. Кроме того, имеется система дофаминэргических клеток вокруг четвертого желудочка, простирающаяся внутри ствола мозга до гипоталамуса. [c.175]

Особый интерес представляют клетки-зерна в коре мозжечка. Это проекционные нейроны с короткими аксонами, обеспечивающие связь между двумя слоями коры. Ввиду огромного числа этих клеток (10—100 млрд., см. гл. 22) можно сказать, что клеток этого медиаторного типа в нервной системе больше, чем всех остальных нейронов, взятых вместе. К использующим те же медиаторы проекционным путям относятся также волокна, идущие от обонятельных луковиц к обонятельной коре, от энторинальной коры к гиппокампу и зубчатой фасции и от коры к хвостатому ядру. Во всех этих местах глутамат и аспартат оказывают возбуждающее действие. Интересно, что митральные клетки обонятельных луковиц не только посылают аксоны к обонятельным зонам коры, но и образуют дендро-дендритные синапсы внутри микросетей обонятельной луковицы. В соответствии с правилом Дейла (см. гл. 9) можно ожидать, что медиатором в дендро-дендритных синапсах тоже окажется глутамат или аспартат, и уже действительно получены данные, подкрепляющие это предположение. [c.177]

ЗОНЫ, дофаминэргических нейронов срединного возвышения и супрахиазменных ядер (см. рис. 25.5). Далее, сюда относятся такие участки лимбической системы, как миндалина, область перегородки, таламус, гиппокамп и ретикулярная формация среднего мозга (см. гл. 29). Наконец, К различным частям системы идут пути, доставляющие сенсорную информацию, главным образом обонятельную, тактильную и зрительную. Функция различных структур этой распределенной системы более или менее тесно связана с регуляцией выделения рилизинг-факторов благодаря этому возможны самые различные способы интеграции нервных влияний, а также воздействие на уровень гормонов в крови. У. некоторых животных (например, у грызунов) роль нервных факторов относительно велика, тогда ак у других (в частности, у приматов) содержание гормонов в крови в большей степени определяется гипоталамо-гипо-физарной системой. [c.268]

В последние десятилетия изучение реальных нервных систем переросло рамки узкодисциплинарных подходов. В этом одна из причин рождения нейробиологии. Очевидно, что к автору руководства, вводящего читателя в эту синтетическую область знаний, предъявляются- особые требования. С одной стороны, он должен быть эрудитом, т. е. человеком, который ориентируется во всем широком диапазоне объектов, методов и проблем нейробиологии, а с другой — профессионалом, ведущим специалистом в какой-то частной области. Профессор йельского университета (США) Гордон М. Шеперд известен как специалист своими исследованиями, посвященными синаптической организации обонятельной системы млекопитающих. Он автор получившей широкое распространение книги Синаптическая организация головного мозга (1974). Вместе с тем, в отличие от большинства узких специалистов, проф. Шеперд известен своим давним интересом к вопросам теории нервной системы, запомнилась его вдумчивая статья 1972 г., посвященная спорным вопросам нейронной доктрины. Можно быть уверенным в том, что книга, которую вы держите в руках, написана автором, заслуживающим полного доверия. [c.5]

Если синаптические контакты между нейронами настолько сложны, то как мы можем определить, какие отростки нейрона формируют данный синапс или синаптический комплекс Нейроморфологи разработали для этого несколько методик. Иногда тонкая структура синапсов отличается настолько, что этого достаточно для идентификации соответствуюш,их отростков по одному лишь морфологическому срезу, как это имеет место в случае сетчатки (рис. 5.ША). Однако в более обш,ем случае требуется трехмерная реконструкция по серии последовательных срезов (это иллюстрирует рис. 5.10Б для обонятельной луковицы). Другой метод заключается в обработке ткани антителами, выработанными на фермент, участвуюш,ий в процессе синтеза медиатора. На рис. 5.10В видно, что в ткани обонятельной луковицы, обработанной антителами, специфичными в отношении фермента глутаматдекарбоксилазы (этот фермент участвует в синтезе ГАМК), шипики клеток-зерен оказываются положительными, тогда как дендриты митральных клеток — нет. Это соответствует данным, согласно которым дендриты клеток-зерен оказывают тормозное воздействие на дендриты митральных клеток благодаря действию ГАМК в дендро-дендритных синапсах. Еш,е один метод заключается в инъекции в клетку красителя люцифера желтого или фермента. пероксидазы хрена, что позволяет узнать инъецированную клетку при микроскопии. Можно также перерезать пучок входных волокон, чтобы идентифицировать те синапсы, которые образованы дегенерировавшими после перерезки терминалями. Наконец, последний способ заключается в окрашивании ткани по методу [c.121]

Каждое синаптическое расширение с функциональной точки зрения биполярно... оно, с одной стороны, образует синапсы на многих других отростках, а с другой — имеет синаптические входы от них. Такие бифункциональные расширения есть на всех дендритах данного нейрона следовательно, входы и выходы распределены по всем дендритным ветвям. Хотя традиционно считают, что вход и выход нейрона расположены в противоположных частях клетки (в дендритах и аксонах ), для нейронов стоматогастрального ганглия это, по-видимому, ие так. В этом отношении ганглий обнаруживает функциональное сходство с теми отделами нервной системы позвоночных, для которых важны дендро-дендритные взаимодействия (например, с обонятельной луковицей и сетчаткой) . [c.123]

Было обнаружено, что многие нейроны беспозвоночных обладают такими же свойствами, как и клетки сетчатки и обонятельных луковиц. Одним из первых объектов, на котором удалось это показать, был особый рецептор растяжения краба в ответ на растяжение в нем возникали лишь градуальные потенциалы (подробнее см. в гл. 14). Другие примеры — некоторые типы интернейронов центральных ганглиев насекомых. Эти нервные клетки регулируют деятельность мононейронов, обеспечивающих координированные движения конечностей (см. рис. 8.10Б, а также гл. 21). На рис. 8.13 изображен подобный неимпульси-рующий интернейрон. Нервные клетки можно выявлять путем [c.197]

На рис. 11.5Б дана такая же схема нейронов и связей в обонятельной луковице позвоночного. Здесь тоже имеются входные элементы (обонятельные рецепторы) и выходные нейроны (митральные клетки). В этом случае прямой путь идет через первичный дендрит митральной клетки. Горизонтальные связи лежат на двух уровнях. Первый из них, где связи идут через межклубочковые короткоаксонные клетки, — это уровень рецепторного входа второй, где связи идут через клетки-зерна,— это уровень выхода митральных клеток. Клетки-зерна и митральные клетки взаимодействуют через реципрокные синапсы. [c.278]

Рис. 12.10. Центральный обонятельный путь насекомого (таракана). Слева— число обонятельных и других рецепторов, проецирующихся от антенн на аитеииальную долю, где аксоны оканчиваются в гломерулах. В скобках — число гломерул, релейных и локальных нейронов, а также выходных аксонов. Выходные аксоны образуют центральный обонятельный тракт, который проецируется иа высшие центры мозга — грибовидные тела н латеральную долю Сравните эту схему с окрашенным срезом мозга насекомого на рис. 2.7. (Boe kh et al., 1975.)

Информация, закодированная в клетках рецептора, передается в антеннальную долю дейтоцеребрума мозга насекомого Интересно здесь то, что аксоны рецептора оканч1иваются в мелких круглых участках, именуемых клубочками (рис. 12.10) . В главе 5 было показано, какое значение имеет способность к модуляции как основа организации нейронов в функциональные сети, и клубочек — один из наиболее очевидных примеров этого принципа. Мы только начинаем понимать значение клубочков для переработки обонятельной информации. Одна из самых важных находок—обнаружение специфического клубочка, который имеется только у самцов он передает информацию о половом аттрактанте самки. Об этом будет сказано подробнее в главе 28. Другой интересный факт состоит в том, что в обонятельной системе позвоночных передача информации тоже происходит через клубочки. Следовательно, природа кодирования информации о запаховых молекулах содержит в себе нечто, что требует сегрегации и комбинирования информации в модули. Мы вернемся к этому вопросу при рассмотрении в этой же главе позвоночных животных. [c.302]

Поразительно в обонятельных рецепторных клетках то, что они не составляют статичной популяции нейронов. Они дифференцируются у плода из базальных клеток-предшественников, и этот процесс продолжается в течение всей жизни. Как показано иа схеме, развиваюш,аяся клетка посылает свой первичный дендрит к поверхности, а свой аксон — вглубь, где он присоединяется к пучку других аксонов. Просуш.есшовав около 0 дней, клетки дегенерируют и подвергаются фагоцитозу. Такой жизненный цикл клеток сходен с циклом клеток вкусовой почки (см. выше), но с той разницей, что обонятельные рецепторы являются истинными нейронами и обладают аксоном. Как упомянуто в главе 10, образование новых нейронов, по общему мнению, прекращается вскоре после рождения. Обонятельные же рецепторные клетки, насколько известно, являются единственными нейронами, способными непрерывно обновляться в течение жизни животного. Чтобы понять основу этого удивительного свойства, нужны углубленные исследования. [c.309]

ГП — голубое пятно П — гипоталамус ИПЯ — интрапенди-кулярные ядра ПВП — преганглионарные вегетативные нейроны М — миндалина нА — нуклеус аккумбенс Об —обонятельный бугорок ОЛ — обонятельная луковица ЛПП — латеральное поле покрышки П — перегородка ССМ — серотонинергические нейроны спинного мозга Стр — стриатум Т — таламус [c.226]

Глутамат обнаруживается во всех отделах ЦНС, очевидно, благодаря тому, что он является не только нейромедиатором, но и предшественником других аминокислот. Тела глутаматергических нейронов находятся в коре больших полушарий, обонятельной луковице, гиппокампе, черной субстанции, мозжечке, сетчатке. Глутаматергические синапсы существуют в миндалине, стриатуме, на клетках-зернах мозжечка. В спинном мозге глутамат сосредоточен в первтных афферентных волокнах дорсальных корешков. [c.236]

У насекомых выявлено не менее девяти анализаторов зрительный, обонятельный, вкусовой, слуховой, тактильный, двигательный, гравитационный, висцеральный и температурный. Имеются сведения о способности насекомых регистрировать изменения влажности и магнитного поля, но соответствующие нервные центры еще не исследованы. Между тем перечисленному набору воспринимаемых ощущений отвечают лищь четыре класса рецепторов механо-, термо-, хемо- и фоторецепторы. Это несоответствие южно объяснить тем, что, например, различия вкусовых и обонятельных стимулов определяются лищь той средой — жидкой или "азообразной, в которой воспринимаются их носители, а противопоставления тактильных, двигательных, гравитационных ощущений или ощущений звуковых волн и состояния внутренних органов (висцеральное чувство) сводятся к различиям в механических раздражениях сенсорного нейрона. [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Нейроны обонятельные: [c.251] [c.153] [c.24] [c.25] [c.170] [c.170] [c.170] [c.209] [c.209] [c.132] [c.178] [c.180] [c.237] [c.250] [c.287] [c.340] [c.47] [c.111] [c.200] [c.312] [c.20] [c.233] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология