Нервная система млекопитающих

Ганглиозиды в нервной системе млекопитающих вездесущи, но их распределение по классам различно в разных тканях так, зрительная кора относительно богата Ст1 и Сого, в коре [c.47]

В последнее десятилетие были сделаны гигантские шаги в постижении химического механизма передачи сигналов в центральной нервной системе млекопитающих. Десять лет назад было известно лишь восемь или девять производных моноаминов или аминокислот, считавшихся медиаторами. Сейчас в этот список внесено еще свыше 40 более коротких пептидов. Каждый из них, видимо, наделен функцией передачи сообщений. Надежды на достижение значительных успехов в терапии при объединении усилий химиков и биологов вполне оправданы. [c.103]

Чтобы объяснить значение холинэстеразы, необходимо привести схематическую картину строения и функции нервной системы. В первую очередь будет описана нервная система млекопитающих. [c.36]

Возможно и сочетание обоих механизмов, электрического и химического, в одном смешанном синапсе, однако в нервной системе млекопитающих преобладают чисто химические синапсы. [c.207]

Большинство синапсов в нервной системе млекопитающих является химическими. [c.244]

Существует определенная связь между датой рождения нейрона в центральной нервной системе млекопитающих и местом его окончательной локализации (возможно, это эволюционный отголосок жесткой связи между генеалогией клеток в развивающемся организме и конечной локализацией их у таких беспозвоночных, как нематоды - см. разд. 16.3). Например, в коре головного мозга нейроны располагаются слоями в соответствии с последовательностью их рождения благодаря такой миграции, при которой клетки, образовавшиеся позднее, мигрируют дальше клеток, образовавшихся раньше. По мере созревания клетки, расположенные в следующих друг за другом слоях коры, начинают различаться по форме, размерам и характеру связей с другими клетками. Так, малые пирамидные клетки, появляющиеся поздно, расположены [c.349]

Вещества, подобные половым аттрактантам насекомых, играют определенную роль и у других классов животных, даже в жизни млекопитающих. Здесь их значение для управления поведением особи внутри вида еще недостаточно выяснено. Конечно, в физиологии высоко организованных животных многие функции аттрактантов перешли к нервной системе. Но, например, установлено, что смесь веществ с преобладанием гептанона-2 1.102 участвует в привлечении полов у мышей. [c.39]

Промежуточный продукт окислительного катаболизма триптофана кинуренин (см. схему 119) может циклизоваться в кинуреновую кислоту 6.611. Это вещество образуется в организме млекопитающих и функционирует как один из регуляторов деятельности центральной нервной системы. [c.565]

Причины такой избирательности не вполне выяснены. По-видимому, одна из причин — более высокая скорость метаболизма карбаматов с образованием нетоксичных продуктов у позвоночных животных, особенности у млекопитающих, по сравнению с насекомыми. Не исключено, однако, что второй причиной может быть различная реакционноспособность карбаматов в отношении холинэстераз нервной системы насекомых, поскольку в основе инсектицидного эффекта и токсического действия на млекопитающих лежит угнетение ацетилхолинэстеразы. [c.198]

По аналогии с действием фосфорорганических соединений (ФОС) в организме млекопитающих ожидалось, что токсичность ФОС для насекомых является следствием торможения ими холинэстеразы (ХЭ) нервной системы насекомых, вызванного этим накопления ацетилхолина (АХ) и нарушения проведения в нервной системе. [c.561]

История изучения действия ФОС еще далеко не завершена, и, в частности, оживленная дискуссия ведется по проблеме механизма их действия на насекомых. В то же время большинство специалистов в области физиологии млекопитающих считают, что при остром отравлении действие ФОС может быть сведено почти исключительно к угнетению холинэстеразы нервной системы. В дальнейшем изложении это обобщение будет ограничено всевозможными оговорками, исключениями и осторожными отступлениями от окончательного решения (что, несомненно, является правильным), но в первом приближении —это хорошее обобщение. [c.11]

Резюмируя этот раздел, можно сказать, что ФОС способны убивать яйца насекомых двумя путями. Высокие концентрации убивают яйца сразу независимо от отсутствия холинэстеразы и функционирующей нервной системы. Этот эффект связан, по-видимому, с нарушением гликолитических или дыхательных механизмов, точно так же, как при действии высоких концентраций на ткани млекопитающих (стр. 179). Низкие концентрации ФОС убивают яйца только к моменту завершения развития. Ясно, что они эффективны лишь [c.308]

В нервной системе млекопитающих имеются рецепторы (см. разд. 6.2), с которыми никотин взаимодействует. При этом курильщик может чувствовать некоторое успокоение и даже повышение работоспособности и самочувствия, Однако за сомнительное удовольствие приходится расплачиваться здоровьем, а очень часто — жизнью. Под действием оксидов азота, возникающих при горении табака, никотин превращается в N-нитрозосоедине-ние 6.138, а все нитрозамины очень сильные канцерогены. Кроме того, в сигаретном дыме присутствуют ароматические многоядерные углеводороды и другие ингредиенты, способствующие возникновению рака. По этой причине он у курильщиков встречается в 6—10 раз чаще, чем у некурящих. [c.459]

Зрительный нерв является одним из простейших элементов центральной нервной системы млекопитающих и широко известен, как модельная система для таких исследований. Он содержит длинные аксоны нервных клеток сетчатки, направляющихся от глаза к мозгу. Структурную и функциональную опор> аксонов в нервах обеспечивают три типа глиальных клеток (см. разд. 19.1.6) олигодендроциты и два типа астроцитов, известных просто как астроциты типов 1 и 2 (рис. 16-37). Все три типа глиальных клеток различают с помощью антител с помощью такого же метода различают глиальные клетки и клетки-предшественницы. При исследовании клеток, выделенных из зрительного нерва на различных стадиях развития и помещенных в культуру, было показано, что три типа глиальных клеток (которые в норме делятся редко, если вообще делятся) возникают в различное время и происходят из двух ветвей генеалогического древа. Астроциты типа 1 возникают до рождения из клеток-предшественниц одного типа, а олигодендроциты и астроциты типа 2 образуются после рождения из другого типа клеток-предшественниц, именуемых клетки-предшественницы 02А . [c.94]

Ангиотензин II - октапептидный тканевый гормон, входит в качестве центрального действующего элемента в ферментную ренин-ангиотензино-вую систему, в которой осуществляется его биогенез и распад. Ангиотензин II - самый мощный из известных прессорных агентов в системе крово-Ьбращения. Он стимулирует сужение периферических артериол по всему организму и тем самым повышение артериального давления. Помимо этого ангиотензин II активизирует секрецию ряда гормонов (главным образом альдостерона), влияет на работу сердца, печени, центрального и периферического отделов нервной системы, а также вызывает ряд других откликов в организме млекопитающих. Его биохимический предшественник - ангиотензин I, образуется, согласно приведенной ниже схеме, из глобулярного белка крови ангиотензиногена при действии протеолитиче-ского фермента ренина. [c.269]

Биологическое действие -МСГ, как и других форм, не ограничивается меланотропной активностью, на которую прежде всего было обращено внимание, что и нашло отражение в названии семейства этих гормонов. Помимо влияния на пигментацию кожи и волос они обнаруживают ряд других активностей. Так, -МСГ является сильнодействующим натрий- и калий-уретическим фактором, влияет на выделение гормона роста, проявляет стероидогенную, липолитическую активность, оказьшает положительное влияние на нервную и мышечную системы. Инъекция -МСГ млекопитающим и человеку вызьшает увеличение частоты сердечных сокращений, гиперчувствительность и ряд поведенческих актов. Клинические данные показывают, что гормон повышает чувствительность сетчатки и улучшает адаптацию глаза к темноте. Имеются сведения, которые указывают на роль меланотропинов в качестве нейротрансмиттеров и нейромодуляторов центральной нервной системы. Отмечаются положительные эффекты МСГ на внимательность и память [198-206]. [c.363]

Электрические синапсы сравнительно редки, и их роль в центральной нервной системе высших организмов пока неясна. Фершпан и Поттер открыли их в брюшном нерве краба, а позднее их обнаружили в многочисленных организмах моллюсках,, членистоногих и млекопитающих. В противоположность химическому синапсу, где прохождение импульса несколько задерживается из-за высвобождения и диффузии медиатора, сигнал через электрический синапс передается быстро. Физиологическая важность таких синапсов может, следовательно, быть связана с необходимостью быстрого сопряжения специфических клеток. [c.189]

Гидрокситриптамин (серотонин, 5-НТ) наряду с катехоламинами относится к аминэргическим медиаторам. За исключением аминогруппы, между ними, однако, мало общего. Самые веские доказательства медиаторной роли серотонина получены при электрофизиологических исследованиях улиток, но вполне вероятно, что он действует и как медиатор центральной нервной системы высших организмов, включая млекопитающих. У человека он найден в различных отделах головного мозга (мозговом стволе, валориевом мосту, ядрах шва) и в еще более высоких концентрациях — в кишечнике, тромбоцитах крови и [c.226]

Белок 14-3-2 имеется, видимо, только в нейронах центральной нервной системы [Ю]. Это — димер, состоящий из двух полипептидных цепей с М 39 ООО его обнаруживают с помощью иммунофлуоресценции у млекопитающих и птиц. Функция этого белка неизвестна однако недавно была обнаружена энолазная активность в его высокоочищенных препаратах. [c.315]

Большинство нервных клеток зрелой нервной системы используют только один нейромедиатор и поэтому располагают механизмами его синтеза, хранения и высвобождения. Недавно было показано, что в отдельных нейронах Aplysia присутствуют несколько нейромедиаторов и функционирует несколько ферментных систем, необходимых для их синтеза, а в адренэргических нейронах млекопитающих — несколько нейропептидов. При этом постулируется, однако, что на определенной стадии созревания нейрон должен как бы выбрать тот или иной нейромедиатор. Процесс такого выбора наблюдался на симпатических нервных клетках крыс в период эмбрионального развития и в клеточной культуре. [c.320]

В последние полтора десятилетия в биологии произошли события, повлекшие за собой фундаментальные изменения наших представлений о функционировании самых различных биологических систем. Было обнаружено, что оксид азота - NO, является одним из универсальных и необходимых регуляторов функций клеточного метаболизма [1-12]. Неожиданно оказалось, что газ, и газ токсичный, молекула которого является, к тому же, свободным радикалом, соединением коротко-живущим и легко подвергающимся самым разнообразным химическим трансформациям, непрерывно ферментативно продуцируется в организме млекопитающих, оказывая ключевое воздействие на ряд физиологических и патофизиологических процессов. Оксид азота участвует в регуляции тонуса кровеносных сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов и их адгезию на стенках кровеносных сосудов, функционирует в центральной и вегетативной нервной системе, регулируя деятельность органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы. Существуют две стороны проблемы NO в организме млекопитающих. Первая - это образование NO в организме в недостаточных количествах, что приводит к ряду тяжелых последствий (сердечно-сосудистые, инфекционные, воспалительные заболевания, тромбозы, злокачественные опухоли, заболевания мочеполовой системы, мозговые повреждения при инсультах и др.). Другая, и не менее важная, сторона проблемы - продукция в организме избыточных количеств оксида азота. Из-за "вездесущей природы" NO, способного в результате простой диффузии проникать практически через любые биологические мембраны, слишком большой выброс этого медиатора приводит к целому ряду тяжелых патологических состояний. К таким болезням относятся септический шок (остро развивающийся, угрожающий жизни патологический процесс, обусловленный образованием очагов гнойного воспаления в органах и тканях), нейродегенеративные заболевания, различные воспалительные процессы. Поскольку хорошо известно, что генерация эндогенного NO в организме - результат окисления L-аргинина ферментами NO-синтазами, очевидно, что во избежание перепродукции этого соединения необходимо использование ингибиторов NOS. [c.30]

Два простых у-лактона циркулируют в крови млекопитающих. Воздействуя на рецепторы нервной системы, они регулируют чувства голода и сытости. Ощущение голода возникает от З-гидрокси-4-бутанолида 1,191. Кровь насытившегося животного обогащается 2-гидрокси-4-гидроксиметил-4-бута-нолидом 1.92. [c.58]

В растениях-продуцентах имеются специальные энзимы, осуществляющие реакцию Пиктэ—Шпенглера. Однако этот химический процесс может достаточно эффективно протекать и без всяких ферментов в условиях, близких к физиологическим. С этим связано образование так называемых животных алкалоидов . Если в организме млекопитающего создается избыток альдегидов или фенилэтиламинов, то происходит неферментативный синтез тетрагидроизохинолинов. Как мы видели в разд. 6.2, фенилалкиламины (катехоламины) играют важную роль в регуляции деятельности центральной нервной системы. Их избыток наблюдается при некоторых психических расстройствах. Возникновение симптомов шизофрении, депрессий, паркинсонизма связывают не только с высоким уровнем катехоламинов в мозгу, но и с неферментативным синтезом алкалоидов. Например, у млекопитающих обнаружено основание 6.231, которое, как нетрудно видеть, возникло при реакции дигидроксифенилэтиламина (ДОФА. разл. 6.2) и пиридоксаля 6.136. Избыток ацетальдегида создается в организме человека после приема алкоголя, так как последний окисляется в ацетальдегид под действием фермента алкогольдегидрогеназы. В этих условиях в мозгу образуется салсолинол (см. формулу 6.229), который, помимо прочего, обладает свойством стимулировать так называемые центры удовольствия головного мозга. Это служит одним из факторов развития пристрастия к алкоголю. [c.479]

Физиологическое действие морфина осуществляется через так называемые опиоидные рецепторы мозга. Это молекулярные структуры, с которыми специфически связывается алкалоид 6,283, и этот физико-химический акт имеет следствием обезболивание и эйфорию. В мозгу млекопитающих синтезируются и функционируют эндогенные лиганды опиоидных рецепторов — пептиды эндорфины. Они исполняют функцию естественных регуляторов болевой чувствительности. Считалось, что морфин, благодаря случайному сродству к рецепторам, заменяет и искажает функцию эндор-финов. Возможно, это не совсем так. Недавно установлено, что биосинтез морфина из ретикулина по схеме 128 идет в печени крыс, а разработанные чувствительные методы позволяют определять небольшие количества алкалоида в мозгу млекопитающих, никогда не имевших контакта с морфиносодержащей растительной пищей. Поэтому, возможно, морфин — обычный метаболит нервной системы, а опиоидные рецепторы специально приспособлены к взаимодействию с морфином. [c.494]

Изредка амин 6.377 находят в растениях и у беспозвоночных. Например, его содержат листья облепихи и жалящие волоски крапивы, чешуйчатые органы (андроконии) ночной бабочки-медведицы Ar tia aja). Но больше серотонин известен как биогенный амин — регулятор физиологических функций у позвоночных животных. У млекопитающих он синтезируется в особых, так называемых энтерохромаффиновых клетках кишечника, откуда поступает в кровь, чтобы регулировать работу желудочно-кишечного тракта (перистальтику, выработку слизи). При повреждении кровеносных сосудов он вызывает их спазм, чем способствует уменьшению кровопотери. Образуется серотонин и в некоторых нейронах головного мозга и играет важную роль в деятельности центральной нервной системы. Здесь он исполняет роль медиатора — передатчика возбуждения от нейрона к нейрону. Совместно с норадреналином (см. разд. 6.2) метаболит 6.377 участвует в регуляции цикла сон — бодрствование. Велико значение серотонина в организации психического состояния человека. Нарушение его обмена в мозгу вносит вклад в этиологию психических расстройств, таких как шизофрения, депрессии и др. Шизофренией поражен 1 % населения Земли, а депрессивные состояния психики случаются у 10—15 % людей. [c.517]

Нервная ткань состоит не только из нейронов, но всегда включает и поддерживающие, или глиальные, клетки (рис. 18-5). В головном мозгу млекопитающего соотношение клеток глии к нейронам составляет примерно 10 1 глиальные клетки заполняют практически все пространство, не занятое нейронами и кровеносными сосудами. Глиальные элементы центральной Нервной системы делятся на четыре основных класса астроциты, олигодендро-циты, эпендимные клетки и микроглиальные клетки. Астроциты обеспечивают как механическую, так и метаболическую поддержку тонкой и сложной системе нейронов, в них происходит синтез и распад важных для нейронов веществ. Кроме того, астроциты помогают контролировать ионный состав жидкости, окружающей нервные клетки. Олигодендроциты образуют изолирующую мнелиновую оболочку вокруг отростков центральных нейронов (см. рис. 18-22). Эпендимные клетки выстилают внутренние полости центральной нервной системы, а микроглиальные клетки представляют собой специализированный тип макрофагов. В процессе развития зародыша глиальные клетки, по-видимому, направляют миграцию нейронов и рост аксоиов и денд тов. Вероятно, у них есть и какие-то другие функции, пока не установленные. [c.75]

Основные особенности замедленного действия фторацетатов были кратко рассмотрены выше, однако следует все же подчеркнуть, что различные организмы реагируют ио-разному . Фторацетаты высокотоксичны по отношению ко всем млекопитающим, и их следует рассматривать как чрезвычайно опасные вещества. LD50 колеблется в пределах от 0,1 (для собак) до 14 мг/кг (для обезьян)У кроликов, коз, лощадей и обезьян проявляются только сердечные симптомы, депрессия миокарда, аритмия и фибрилляция желудочков. У собак и морских свинок обнаруживается поражение только центральной нервной системы, в результате которого появляются судороги. При действии на человека, макак-резусов, кошек и свиней фторацетаты нарушают работу сердца и центральной нервной системы. Непосредственной причиной смерти является остановка сердца, изнеможение от судорог и токсическое расстройство дыхания и вазомоторных центров . [c.542]

Как трактовать эти различия Тенденция объяснить их несовершенством методов изучения неверна (хотя некоторые авторы и допускают методические ошибки в определениях). Их следует понимать, прежде всего, как выражение динамики, с одной стороны, распределения различных ферментов (уридиндифосфатглюкозотранс-феразы, фосфорилазы, амилазы и т. п.),-с другой — степени их местной активации (или торможения), и с этих позиций нужно стремиться к экспериментальному раскрытию существа дела. Опыт гистохимического изучения последних лет показывает, что механизмы синтеза гликогена представлены в нервной системе и у млекопитающих универсально, но степень их активности очень различна в конкретных условиях существования. В периоды относительного покоя синтез во многих разделах системы заторможен (например, в кор.е мозга), что отражается на многих функциональных свойствах. Обогащение гликогеном возникает при гипергликемии, что неоднократно было воспроизведено нами даже простейшими средствами (например, введением глюкозы), при толерантных дозах аминазина [19], причем начальные этапы реакции характеризуются обогащением олигодендроцитов полисахаридом,. .ферментируемым амилазой и фосфорилазой при этом аминазин не только повышает количество гликогена в нейронах коры мозга и мозжечка, но и в синапсах спинного мозга. [c.160]

Гамма- и рентгеновское облучение снижают содержание гликогена в нервной системе, однако реакции нейронов и элементов нейроглии различны нервные клетки утрачивают полисахарид быстрее, чем пограничная с ними нейроглия, причем со временем контраст становится все более резким, очевидно в силу дефицита условий ресинтеза в нейронах. Таким образом, при общем богатстве нервной системы лягушки гликогеном лабильность механизмов его синтеза и распада существенно неодинакова в специфических нервных клетках и в симбиотической с ними ткани — нейроглии. Это лишний раз подчеркивает безусловную необходимость гистохимической проверки результатов любых — и особенно фармакологических— экспериментов судорожные состояния, нарколепсия — при учете сопутствующих им количественных колебаний в содержании гликогена не должны а priori интерпретироваться, как прирост или убыль полисахарида в нейронах необходимо в каждом случае знать фактическую локализацию. По данным М. И. Прохоровой [21], у млекопитающих полная смена гликогена в головном мозгу происходит за 2—4 часа однако не удалось обнаружить разницы в содержании гликогена после облучения рентгеновскими лучами, очевидно, в результате суммации противоположных процессов в нервных и глиальных элементах. [c.161]

Электрофизиология нервов млекопитающих и насекомых изучена достаточно подробно и данные о действии ФОС на эти нервы предствляют для нас очевидный интерес. Большое число сведений по этому вопросу получено при исследовании нервной системы кальмаров, омаров и лягушек, прежде всего благодаря удобству работы с этими препаратами. Основные данные о систематике различных животных, подвергавшихся изучению, приведены в таблице. [c.184]

Как же объяснить в таком случае отсутствие эффекта при непосредственном применении ацетилхолина Вероятный ответ на этот вопрос дает Хойл [51 [, который показал, что нервная система саранчи защищена от высоких концентраций калия (вызывающих деполяризацию нервов млекопитающих) оболочкой введение калия под оболочку вызывает ожидаемую блокаду. По всей вероятности, эта оболочка препятствует диффузии калия активно, а не пассивно. [c.192]

Чем насекомые отличаются от других животных в смысле защиты нервной системы от ионов В отношении защиты центральной нервной системы (т. е. головного и спинного мозга млекопитающих и ганглиев нервной цепочки членистоногих), а также собственно двигательных и чувствительных нервов, за исключением нервно-мышечного соединения, все животные обладают отчетливо выраженной способностью защиты от ионов. Однако у некоторых насекомых, таких, как саранча, перилемма нервных пучков является более эффективным ионным барьером, чем соединительнотканная оболочка, окружающая нервы ракообразных и высших животных. Главное отличие изученных насекомых от всех млекопитающих состоит не в наличии описанного выше ионного барьера, а в том, что насекомые лишены периферических вегетативных ганглиев (которые имеются у млекопитающих и являются проницаемыми для ионов) и что их [c.199]

Попытаемся суммировать те различия между нервной системой насекомых и млекопитающих, которые важны для оценки действия ФОС. Центральная нервная система как насекомых, так и млекопитающих чувствительна к действию неионизированных ФОС, но устойчива по отношению к ионизированным производным (в некоторых случаях и к оксиметилшрадану). Млекопитающие имеют холинергические периферические вегетативные ганглии, которые чувствительны к ФОС по-видимому, такие ганглии отсутствуют у насекомых. Нервно-мышечное соединение млекопитающих имеет холин-ергическую природу и чувствительно к действию ионов, поэтому оно чувствительно как к ионизированным, так и к неионизированным ФОС. У насекомых нервно-мышечное соединение не является холин-ергическим, Вследствие чего оно устойчиво к воздействию ФОС. [c.202]

НЫЙ К ионам участок их нервной системы не является холинерги-ческим. У млекопитающих эти яды действуют на нервно-мышечное соединение, которое чувствительно к ионам и имеет холинергиче-скую природу. [c.203]

Необходимо отметить, что даже, если считать холинэстеразную гипотезу убедительно доказанной, мы не располагаем абсолютно никакими данными о непосредственной причине смерти насекомых (у млекопитающих непосредственной причиной является асфиксия). Если принять, что нервная система нарушается, то что же происходит затем Нарушается ли при этом функция дыхательного аппарата насекомых А если нарушается, то наступает ли асфиксия или обезвоживание Роан и др. [99] в 1955 г. показали, что американские тараканы, обездвиженные обработкой ТЭПФ, теряют всю свободную жидкость организма. Однако Крюгер и О Брайн [47] нашли, что относительная влажность внешней среды не влияет на величину ЬОзо малатиона для американских тараканов. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология