Вирус раневых опухолей

Вирус раневых опухолей и вирус карликовости риса очень сходны пО своему строению (гл. V) их распределение в переносчике, в котором они размножаются, по-видимому, примерно одинаково, причем оба локализованы в цитоплазме зараженных клеток. [c.408]

Реовирус, тип 3 Вирус раневой опухоли 28,0 22,3 22,0 27,9 [36] [c.45]

Вирус раневых опухолей [c.155]

Вирус раневой опухоли 1,599 60 [c.212]

Совершенно аномальной является двухспиральная ДНК-подобная структура РНК в составе некоторых вирусов реовирусы, вирусы раневых опухолей растений и др. [c.467]

Вирус раневых опухолей Х11 31 19 31 19 — — [c.156]

Вирус раневых опухолей Вирус карликовости риса Вирус болезни Фиджи Вирус шершавой карликовости кукурузы [c.201]

Данные о структуре тРНК свидетельствуют о том, что нативные молекулы тРНК имеют примерно одинаковую третичную структуру, которая отличается от плоской структуры клеверного листа большой компактностью за счет складывания различных частей молекулы. Следует указать на существование у ряда вирусов (реовирус, вирус раневых опухолей растений и др.) природных двухцепочечных РНК, обладающих однотипной с ДНК структурой. При физиологических значениях pH среды, ионной силы и температуры создаются условия для образования в одноцепочечных матричных и рибосомных РНК множества участков с двойной спиралью ( шпильки ) и дальнейшего формирования комплементарных участков, определяющих в известной степени жесткость их третичной структуры (рис. 3.4). В настоящее время получены доказательства значимости ван-дер-ваальсовых (диполь-дипольных и лондоновских) связей между азотистыми основаниями в стабилизации общей пространственной конфигурации нуклеиновых кислот. [c.113]

Содержание псевдоуридина (г()У) и метилированных оснований, так называемых минорных оснований РНК, особенно высоко во фракции S-PHK (табл. 2 и 3). Различия в относительном содержании оснований разных фракций РНК из клеток одного типа показаны также в табл. 3 на примере s-PHK, г-РНК и т-РНК Е. oli. Б некоторых РНК, например в РНК реовируса и вируса раневой опухоли (а также в s-PHK), обнаружена строгая эквн-молярпость между содержанием аденина и урацила, а также между содерн<анием цитидина и гуанина (табл. 4). Значение этих соотношений для образования двуспиральной структуры обсуждается на стр. 56. [c.44]

Реовирусьт, вирусы раневых опухолей, вирус карликовости риса [c.29]

Все вирусы растений, исследованные до недавнего времени, содер кали в качество генетического материала одноцепочечную РНК. Сейчас известно, что вирус раневых опухолей [210] и вирус карликовости риса [1228] содержат двухцепочечпую РНК, а вирус мозаики цветной капусты содержит двухцепочечную ДНК [1561 Шеферд, личное сообщение]. Вероятно, будут обна-ру кены также вирусы растений, содержащие одноцепочечную ДНК, поскольку такие вирусы известны среди вирусов бактерий и вирусов животных. [c.13]

Разные вирусы растений отличаются друг от друга по объему частиц примерно в 300 раз (от 2,6-10 нм для [вируса-сателлита вируса некроза табака до 8,0-10 нм для вируса некротического пожелтения салата-латука и сходных вирусов). Молекулярная масса нуклеиновых кислот вирусов растений, размеры которых известны, различается приблизительно в 20 раз (от 0,4-10 Дальтон для вируса-сателлита до 10 дальтои для вируса раневых опухолей), и, вероятно, будут обнаружены молекулы нуклеиновых кислот еще больших размеров. [c.13]

При определении инфекционности вирусов, которые не передаются механическим путем, но имеют насекомых-переносчиков, для оценки относительного количества вируса можно использовать нроцент удачных передач инфекции, OGyE e твлeнныx с помощью насекомых. Насекомые могут получать вирус (перед подкормкой на здоровых растениях) через мембрану на содерн ащих вирус растворах или в результате инъекции насекомым таких растворов [268, 439, 1243, 1717, 1900). Результаты, полученные в экспериментах, в которых насекомые кормились иа инфицированной ткани, отражают, вероятнее всего, различия в доступности вируса для насекомых, а не в его концентрации в ткани или в органе. Все эти методы трудоемки и осложняются биологической изменчивостью как у насекомых, так и у растения-хозяина. Например, на результаты может влиять продолжительность времени, необходимого для кормления насекомого на испытуемом растении. Кроме того, насекомые могут погибать в различное время в ходе эксперимента на опытных растениях. Если для каждого такого растения используется больше чем одно насекомое, для оценки полученных результатов требуется более сложная статистика. Все эти трудности ограничивают широкое применение описываемого метода, одиако таким путем удалось получить ценную информацию в отношении некоторых интересных вирусов (например, вируса раневых опухолей). [c.24]

Для оценки концентрации сферичесютх вирусов [1179] молшо использовать минимальное время, пеобходимое при нормальных условиях для образования видимого преципитата. Уиткомб и Блэк [1899] и Уиткомб [1900], работая с вирусом раневых опухолей, применили этот способ для получения количественных данных с номо1цью метода кольцевой преципитации, для чего потребовалось гораздо меньше материала. [c.30]

Соответствующее растение, условия, в которых оно выращивается, а такн время, когда растение можно использовать для выделения вируса, следует выбирать так, чтобы исходная концентрация инфекционных вирусных частиц была как можно выше. Для многих вирусов их концентрация достигает максимума через несколько дней или недель и затем довольно быстро падает (фиг. 31). Иногда распределение вируса в растении столь неравномерно, что имеет смысл использовать для выделения лишь те его части, которые содержат вирус в высокой концеитрации. Нередко содержание вируса оказывается более низким в средней жилке, чем в листовой пластинке. Если средняя жилка и черешок велиют по размеру, то их полезно удалить. В отдельных случаях отделение определенной ткани является почти обязательным приемом. Например, в случае выделения вируса раневых опухолей это необходимо, так как вирус накапливается только в опухолевой ткани. [c.38]

IV. Гидродинамические воздействия. Опасность разрушения под влиянием подобных воздействий не является проблемой для одноцепочечных РНК мелких вирусов. Однако в случае больших двух-цепочечных РНК (вирус раневых опухолей и вирус карликовости риса), а также при работе с двухцепочечиыми формами одноцепочечных вирусных ГНК, обладающими выраженной ДНК-подобной структурой, следует избегать различных жестких воздействий при выделении. [c.54]

К А-форме (0,25 нм). Структурные свойства РНК вируса раневых опухолей очень сходны со свойствами двухцепотечной РНК реовируса (крупного вируса, патогенного для животных). Таким образом, как подчеркивают Томита и Рич [1778], природные двухценочечжые РНК, но-видимому, образуют класс двухспиральжых структур, сходных с ДНК, хотя и несколько отличающихся от нее. [c.68]

При нагревании РНК вируса раневых опухолей в 0,15 М растворе Na l и 0,015 М растворе цитрата натрия наблюдали гиперхромный эффект, который обнаруживается для ДНК при этом температура плавления (Тцп) была очень высока (около 90 °С) и в пределах нескольких градусов поглощение в ультрафиолете резко возрастало [656]. [c.68]

Дальнейшее подтверждение двухцепочечиого строения РНК вируса раневых опухолей было получено при электронно-микроскопических исследованиях [1001]. Эта РНК но общему виду и жесткости структуры похожа на двухцепочечную ДНК. Длина болыней части цепей РНК оказалась значительно меньше 5 мкм, т. е. той величины, которой можно было ожидать, если бы РНК внутри вирусной частицы представляла собой одиночную цепь. Большинство цепей имело длину менее 1,5 мкм, а наиболее часто встречались частицы длиной около 0,3 мкм. Это моя ет объясняться деградацией интактной структуры РНК или же тем, что РНК может существовать в виде нескольких единиц внутри вирусной частицы, как это было найдено для реовирусов (см. ниже). [c.68]

Двухцепочечное строение РНК вируса карлш овости риса было подтверждено рентгеноструктурным анализом [1489]. Миураи др. [1228] исследовали влияние повышения температуры на поглощение этой РНК в ультрафиолете с целью оценки степени спирализации. Подобно РНК вируса раневых опухолей, РНК вируса карликовости риса имела кривую плавления, сходную с кривой плавления ДНК — Т и = 80 °С в 0,01 SS (сокращение от 0,15 М Na l, 0,015 М цитрата натрия при pH 7,0) (фиг. 8). После денатурации РНК вируса карликовости риса нагреванием с последующим быстрым охлаждением она вела себя подобно рибосомной и транспортной РНК. [c.68]

РЫК реовжруса представляет собой не непрерывную двухцепочечную структуру, а состоит приблизительно из 10 иди И отдельных двухцепочеч-иых фрагментов [1840, 1867]. Кроме того, каждая вирусная частица содержит несколько сотен небольших одноцепочечных полинуклеотидов, богатых адениловой кислотой, функция которых пока неизвестна [143, 1549]. Исходя из наличия других черт сходства с реовирусами кажется вволне вероятным, что в вирусе раневых опухолей и в вирусе карликовости риса будут найдены такие Mie небольшие одпоцепочечные фрагменты. [c.69]

Вирус раневых опухолей и вирус карликовости риса содержат приблизительно в нять раз больше РНК, чем многие другие вирусы растений (например, BT1VI и В КМТ). В связи с этим высказывали мысль о том, что двух-ценочечная структура для таких высокомолекулярных РНК необходима для того, чтобы сделать их стабильными в отношении клеточных нуклеаз, однако следует иметь в виду, что на единицу длины цепи небольшие молекулы РИК так же чувствительны к деградации нуклеазами, как и крупные. Кроме того, некоторые вирусы животных имеют еш е более крупные РНК, для которых характерна тем не менее одноцепочечная структура (например, вирусы лейкоза птиц). Несмотря на то что эти вирусы, конечно, весьма нестабильны, они в то же время обладают высокой степенью инфекционности. [c.69]

В ранних электронно-микроскопических исследованиях для контрастирования вирусных частиц использовали метод оттенения тяжелыми металлами. Такое оттенение затрудняло исследование деталей поверхности, но позволяло получить информацию об общем размере и форме сухой частицы. В тех случаях, когда техника оттенения при исследовании сферических вирусов применялась с достаточно высоким экспериментальным мастерством и проводилось сравнение форм теней, наблюдаемых на электронных микрофотографиях, с тенями, образуемыми моделями, иногда удавалось сделать заключение о симметрии наружной поверхности вирусной оболочки. Например, Харрисон и Никсон [727] пришли к выводу о том, что некоторые вирусы, распространяющиеся через почву, имеют форму икосаэдра, ио не представляют собой ромбододекаэдр. Вильямс и Смит [1910] применили метод двойного оттенения под двумя разными углами для получения более точных данных о симметрии частиц крупного вируса насекомых (радужный вирус долгоножки). Однако в случае мелких вирусов растений нанесение двойного слоя металла затемняло детали и результаты оказывались пеудовле-творительными [727]. При изучении более крупного вируса раневых опухолей двойное оттенепие оказалось полезным и было установлено, что частицы этого вируса, представляющие собой многогранники, имеют форму икосаэдра [199]. [c.86]

На современном уровне знаний можно разделить вирусы растений на дять больших групп на основании различий в структуре их частиц. Наиболее многочисленными и лучше всего исследованными являются палочкообразные частицы и частицы, характеризующиеся икосаэдрической симметрией. Мы выделили вирус мозаики люцерны в самостоятельную группу, так как ои представляет собой многокомпонентный вирус, включающий как икосаэдрические, так и палочкообразные частицы. Хотя вирусы раневых опухолей и карликовости риса, вероятно, имеют белковые оболочки, обладающие икосаэдрической симметрией, они в настоящее время являются единственными представителями вирусов растений, содержащими двухцепочечную РНК, и поэтому рассматриваются как самостоятельная группа. Наконец, имеется группа крупных вирусов с внешними оболочками, мембранами, окружающими центральный внутренний компонент. Ни один из таких вирусов точно не охарактеризован с химической точки зрения. Почти все паши сведения об этой группе получены с помощью электронной микроскопии. Вопрос об использовании морфологии частиц в классификации вирусов рассматривается в гл. XX. [c.88]

В цитоплазме растительных клеток и клеток насекомых, инфицированных вирусом раневых опухолей, были обнаружены скопления каких-то агрегатов с повышенной электронной плотностью, которые авторы назвали вироплазмами [1567]. Эти агрегаты не были окружены мембраной.Характерные вирусные частицы обнаруживались сначала вблизи края вироплаз-мы, а затем внутри нее. В ядрах ни таких областей, ни вирусных частиц обнаружено не было. [c.168]

При инфицировании пунцового клевера Trifolium in arnatum) вирусом раневых опухолей наблюдается аномальное развитие камбиальных клеток, дифференцирующихся во флоэму. Во флоэме листа, стебля и корня клетки флоэмной паренхимы превращаются в опухолевые клетки меристематиче-ского типа [1058]. [c.209]

С момента инфицирования самки на больном растеиии до откладки инфекционных яиц должно пройти какое-то определенное время, иначе вирус не сможет развиваться. Нанример, вирус раневых опухолей не развивается в яйцах, отложенных цикадкой А. onstri ta раньше чем чере.ч 14—21 день после инфицирования самки [1611]. Инкубационны период продолжается некоторое время после отронедения нимф из инфекционных яиц. У вируса раневых опухолей клевера этот период от отро кдения нимф до того времени, когда они становятся способными заражать растения, длится 6—9 дней [1611]. [c.406]

Рэдди и Блэк [1411] определяли увеличение инфекционности у А. onst-ri la при передаче вируса раневых опухолей после подкармливания на больном растении в течение одних суток. С 6-го но 27-й день концентрация вируса быстро нарастала, а затем медленно снижалась. [c.406]

Сиката и Мараморош [1568] вводили вирус раневых опухолей в брюшко нимф А. onstri ta и наблюдали на появлением вируса с помощью электропного микроскопа. Опи обнаружили, что помимо жирового тела вирус через некоторое время наканливается также в эпидермисе, мышцах п трахеях. После таких инъекций в брюшко вирус в клетках кишечника не обнаруживался. [c.408]

Хируми и др. [794] провели детальное изучение нервной системы насекомых, инфицированных вирусом раневых опухолей они установили, что вирусиые частицы широко распространяются в теле переносчика, наиболее часто встречаясь в цитоплазме клеток ганглиев и рен<е в цитоплазме клеток нейроглии. Обнаруживались одиночные вирусные частицы, агрегаты и трубчатые скопления. Иногда вирусные частицы можно было видеть в клетках периневрия, аксонах, трахеобластах и латеральных нервах. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология