Термическая стабильность полиорганосилоксанов

НА ТЕРМИЧЕСКУЮ СТАБИЛЬНОСТЬ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ [c.220]

На термическую стабильность полиорганосилоксанов оказывает влияние также модификация главных цепей посредством введения в их состав различных группировок или гетероатомов. Это открывает еще один путь для улучшения термических свойств кремнийорганических полимеров. [c.222]

Свойства линейных и разветвленных полиорганосилоксанов во многом зависят от типа и структуры органических радикалов. Величина и природа органического радикала влияют на термическую стабильность и стойкость к окислению [11, с. 9], твердость и другие физико-механические свойства полимеров. [c.13]

С увеличением числа органических радикалов, связанных с кремнием, уменьшается термическая устойчивость силоксановой связи. Строение молекул полиорганосилоксанов (циклическое или линейное) также оказывает влияние на термическую стабильность связи 3i—О—Si. Исследование термической устойчивости полидиметилсилоксанов линейного строения [c.20]

Введение в основную цепь полиорганосилоксанов атомов. Л1, Со, N1, Т1, Ре и др. приводит к повышению их термической и термоокислительной стабильности вследствие как обрыва кинетической цепи деполимеризации, так и образования на начальных стадиях процесса сшитых жестких структур. [c.69]

Это обстоятельство, по нашему мнению, и определяет исключительную стабильность полимерных кремнийорганических соединений (полиорганосилоксанов) по сравнению с органическими. Термические и окислительные процессы, затрагивающие связь 51—С, приводят лишь к перестройке, но не разрушению цепи полиорганосилоксанов, в то время как термическая деструкция и окислительные процессы в органических полимерах сопровождаются разрывом связей С—С в цепях молекул и боковых группах и образованием газообразных продуктов. [c.18]

Свойства полиорганосилоксанов определяются стабильностью силоксановой связи и природой органических радикалов у атомов кремния. Связь кремний — кислород термически более устойчива чем связь углерод — углерод. Если энергия связи 51—О составляет 374,2 кДж/моль, то энергия связи С—С равна лишь 245 кДж/моль. Этим следует объяснить более высокую термостойкость полиорганосилоксанов в сравнении с органическими полимерами, главные цепи которых построены из атомов углерода. [c.153]

Органический радикал К обычно представляет собой метильную, этильную или фенильную группу атомов. Характер этого радикала в значительной степени определяет термическую стабильность полиорганосилоксанов. Этильные и метильные группы у атома кремния окисляются легче, чем фенильные. Наличие фенильной группы повышает термическую устойчивость полимера при высокой температуре и действии кислорода воздуха. В полимерах, имеющих у атома кремния два органических радикала — метильный и фенильный, окисляются лишь метильные группы. [c.133]

В полиорганосилоксанах термическая устойчивость силоксан-ной связи значительно ниже таковой у кварца. На термическую стабильность — 51 — О — 51 —связи оказывает большое влияние то, какими атомами или группами атомов компенсированы другие валентности атома кремния и особенно количество групп или атомов, присоединенных к атому кремния вместо кислорода. Органические радикалы, присоединенные к атому кремния в полиорганосилоксанах, снижают термическую устойчивость силоксанной связи, и устойчивость снижается с увеличением числа органических радикалов у атома кремния [5]. [c.264]

Таким образом, на примере рассмотренных пигментов и наполнителей по1казано, что они оказывают значительное влияние на свойства покрытий. Путем рационального подбора пигментов и наполнителей можно создавать покрытия на основе полиорганосилоксанов с высокой термической и термоциклической стабильностью и высокими физико-механическими свойствами. [c.54]