Поливинилхлоридные волокна светостойкость

Как поливинилхлоридные волокна, так и волокно хлорин плохо окрашиваются, так как они не набухают в воде. Вследствие легкой электризуемости эти волокна трудно перерабатываются. Они обладают высокой устойчивостью к действию кислот, щелочей и растворов окислителей. Полихлорвиниловое волокно, в отличие от волокна хлорин, обладает достаточно высокой светостойкостью. Хлорин под действием солнечных лучей и других атмосферных воздействий довольно быстро разрушается. Это приводит к изменению его химического состава, снижению прочности и эластичности. В воде при 70—80 °С поливинилхлоридные волокна сильно усаживаются, а при 85—90°С размягчаются и деформируются, что сильно ограничивает их применение для изготовления предметов бытового назначения. [c.32]

Поливинилхлоридные волокна обладают высокой химической стойкостью, светостойкостью, негорючестью, невоспламеняемостью, низкой теплопроводностью, хорошими электроизоляционными свойствами, высокой стойкостью к истиранию. [c.571]

Из галогенсодержащих волокон в промышленности выпускают поливинилхлоридное волокно, которое формуют сухим (смесь ацетона с сероуглеродом или бензолом) или мокрым (тетрагидрофуран) способом. Эти волокна обладают высокой химической стойкостью, светостойкостью, они негорючи, отличаются низкой теплопроводностью, хорошими электроизоляционными свойствами, высокой устойчивостью к истиранию. Недостатком является их низкая термостойкость и плохая способность к окрашиванию. Применяются поливинилхлоридные волокна для получения различных изделий технического назна-чения. [c.390]

Влияние низкомолекулярной фракции полимера на светостойкость поливинилхлоридного волокна [c.252]

Влияние примесей на светостойкость поливинилхлоридного волокна [c.253]

Для улучшения светостойкости поливинилхлоридного волокна были испытаны различные свето- и термостабилизаторы, рекомендуемые для поливинилхлоридных пластиков (табл. 5). [c.255]

Влияние стабилизаторов поливинилхлоридных пластмасс на окраску диметилформамидных растворов и светостойкость поливинилхлоридного волокна [c.255]

Для улучшения светостойкости поливинилхлоридного волокна необходимо вводить в прядильный раствор стабилизаторы поливинилхлорида, которые одновременно являлись бы стабилизаторами цвета диметилформамидных растворов при нагревании. Такие стабилизаторы могут быть синтезированы на основе окиси дибутилолова. [c.258]

Поливинилхлоридные волокна отличаются низкой термо- и светостойкостью. Даже при нагревании до 60° С или сравнительно кратковременном действии солнечного света отщепляется НС1, образуются непредельные связи (волокно желтеет) и начинается радикально-цепной распад макромолекул [c.346]

Следовательно, стабилизаторы поливинилхлоридных волокон -должны прочно связывать НС1, быть антиоксидантами (для связывания кислорода воздуха) и легко присоединяться к образую щимся двойным связям (т. е. быть диенофильными). К этим основным требованиям надо присоединить еще два — стабилизаторы должны поглощать ультрафиолетовые лучи (для повышения светостойкости волокон) и обладать нерастворимостью в воде и в осадительной ванне во время формования волокна. [c.347]

Светостойкость поливинилхлоридных волокон зависит от содержания низкомолекулярных фракций и железа. Чем больше содержится этих фракций и чем выше концентрация железа в волокне (более 0,005%), тем ниже светостойкость волокна. Волокно, полученное из диметилформамидных растворов поливинилхлорида, менее стойко к фотохимической деструкции, чем волокно, сформованное из растворов полимера в тетрагидрофуране или в циклогексаноне [14]. Для выяснения причин этого явления необходимо провести дополнительные исследования. [c.234]

Благодаря наличию в макромолекуле сополимера нитрильной группы, свойства волокна, получаемого из этого полимера, значительно улучшаются. В частности, эластичность, термо- и светостойкость этого волокна выше, чем поливинилхлоридного. [c.688]

По имеющимся в литературе сведениям [4—8, 10—13] поливинилхлоридные волокна обладают высокой устойчивостью к действию солнечного света, близкой к стойкости полиакрилонитрильных волокон. Светостойкость волокон обусловлена высокой чистотой используемых нолимеров и применением светостабилизаторов, среди которых наиболее эффективными являются производные 2-оксибензофенона, 2-оксифенилбензотриазола, эфиры салициловой кислоты и оловоорганические соединения. [c.439]

При нагревании ПВХ в растворах ДМФ происходит дегидрохлорнрование, образуются системы сопряженных двойных связей и возникают поперечные связи между цепями макромолекул. Все процессы взаимосвязаны и ускоряются с увеличением содержания примесей в ДМФ и кислорода воздуха в реакционной среде. Чем жестче условия приготовления растворов и больше концентрация остаточного растворителя в волокне, тем ниже термо-и светостойкость поливинилхлоридных волокон. При добавлении к растворителю многоосновных кислот и солей металлов, способных к комплексообразованию с аминами, деструкция ПВХ в растворах ДМФ замедляется и соответственно повышается устойчивость волокон, полученных из этих растворов, к световым и тепловым воздействиям. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология