Диметил дипиридил

Эти данные могут быть объяснены стерическими факторами. Едва ли возможно без некоторого напряжения существование планарной конфигурации молекулы дипиридила с двумя атомами азота в г ис-положении, когда обе метильные группы находятся в положении 3,3. Поэтому у 3,3 -диметил-2,2 -дипиридила можно ожидать некоторого искривления плоской конфигурации и известного уменьшения межъядерного резонанса. Уменьшение устойчивости комплексного иона и ослабление интенсивности его окраски является нормальным следствием нарушения конфигурации молекулы. Метильные группы в 4,4 - и 5,5 -диметилпроизводных расположены таким образом, что они не вызывают стерических препятствий ни у свободной молекулы дипиридила, ни у комплексного иона, У 6,6 -изомера обе метильные. группы в свободной молекуле не могут оказывать влияния друг на друга, тогда как в комплексном ионе на обоих его концах сосредоточено по три метильные группы. Взаимное пространственное влияние метильных групп, по-видимому, создает препятствие для сближения всех трех молекул дипиридила с ионом Ре " и образования стабильного комплекса. [c.292]

Люминесцентных методов определения рутения, родия и палладия не описано. Имеется лишь одна работа , посвященная изучению возможности определения рутения с применением люминесцентных реагентов. В качестве возможных реагентов на рутений изучались 2,2 -дипиридил 4,4 -диметил-2,2 -дипиридил 5,б -диметил-1,1 О-фенантролин 1,10-фенантролин 3,5,6,8-тетра-метил-1,10-фенантролин и 5-метил-1,10-фенантролин. Наилучшие результаты по определению рутения были получены с последним из перечисленных реагентов, а разработанная реакция была рекомендована для количественного определения рутения. [c.383]

М НС1. Активаторами реакции являются амины (у-пиколин, пиридин, дипиридил, о-фенантролин, хино-лин). Скорость реакции увеличивается в среде диметил-формамида и ацетона, которые, как и амины, вероятно, увеличивают лабильность координационной сферы Сг . [c.125]

Дипиридил образует окрашенные комплексы с ионами некоторы) двухвалентных металлов и был предложен в качестве реагента для колориметрического определения двухвалентного железа [93]. При наличии метильных групп в гголожени 6,6 в молекуле 2,2 -дипиридила способность к образованию окрашенных комплексов с ионом двухвалентного железа исчезает [94]. Синтез дипиридилов и их производных можно осуществить несколькими способами в том случае, когда необходимо получить дипири-дил вполне определенной и точно доказанной структуры, обычно используют метод Ульмана. Условия реакции остаются такими же, как и в ряду аналогичных-соединений бензольного ряда [95]. Выходы обычно незначительны. Более или менее типичным примером может служить получение 4,4 -диметил-2,2 -дипиридила (выход ЗЗ о) при взаимодействии 2-бром-4-метилпиридина с порошком меди [96, 97]. Кейз [96] в результате своей экспериментальной работы пришел к выводу, что бромпроизводные дают по сравнению с хлор- и иодпроизводными нанлучшие выходы в отличие от того, что имеет место в ряду бензола. К этому следует добавить, что присутствие нитрогруппы в /гаро-положении, повидимому, существенно не способствует реакции, в противоположность тому, что имеет место у аналогичных соединений ряда бензола. Это видно из того, что 5,5 -динитро-2,2 -дипи-ридил получается из 2-иод-5-нитропиридина с выходом всего лишь 2,2%. [c.388]

Интересно предложение об использовании в качестве противо-иона для экстракции анионных СПАВ хелатов железа(II) с 1,10-фенантролином, 2,2 -дипиридилом, 2,2, 2"-трипиридилом, 4,7-диметил-1,10-фепантролином. Ошибка определения для природных вод равна 1,4%, для сточных — 3,7%. Эти реакции более селективны. Так, комплекс Ре(11)-дипиридил применяют при большом содерЖ1ации роданид-ионов [20, 21]. [c.236]

Дальнейшее исследование стабилизации низких степеней окисления металла в его комплексе было проведено на примере хелатов кобальта и железа с замещенными дипиридилами [83]. Эти трис-комплексы МЦ (Ь — 2,2 -дипиридил, 4,4 -диметил-2,2 -дипири- [c.131]

Для изучения продуктов разложения гербицидных солей 4,4 -дипиридилия применен метод электрофореза на бумаге. Показано, что при повышенной температуре бискатион N. Ы -диметил-4, 4 -ди-пиридилия переходит в катион Ы-метил-4, 4 -пиридилпиридиния, а последний в 4, 4 -дипиридил. [c.311]

В качестве контактных гербицидов используются производные 2,2-дипиридила и 4,4-дипиридила — пара-кват (1,1 -диметил-4,4 -дипиридилий хлористый) и дикват (1,Р-этилен-2,2-дипиридилий бромистый). Наиболее распространенным способом получения дипиридилов является реакция дегидрирования пиридина 11031. [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил дипиридил: [c.234] [c.334] [c.41] [c.216] [c.908] [c.908] [c.117] [c.121] [c.121] [c.57] [c.105] [c.186] [c.11] [c.334] [c.169] [c.118] [c.199] [c.617] [c.185] [c.419] [c.328] [c.296] [c.685] [c.92] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология