Хлоранил Хлоранилин

При восстановлении нитробензола хлоридом олова (II) в концентрированной соляной кислоте наряду с анилином получается иногда в значительных количествах п-хлоранилин. Обсудите возможный механизм образования п-хлоранн-лина. [c.308]

Хлоранильный электрод представляет собой систему тетра-хлорхинон (хлоранил) — тетрахлоргидрохипон его используют как электрод сравнения в спиртах и уксусной кислоте [195], часто в присутствии избытка минеральной кислоты. Полуэле-меит состоит из платинового электрода в растворе, насыщенном хлоранилином и гидрохиноном. Электрод хорошо сохраняет равновесное состояние н потенциал его стабилен при постоянной температуре и постоянной активности иона водорода. [c.198]

Сд ДЛЯ систем фенол — л-Битрофеиол (1), анилин — п-нитроаннлии (2), п-хлоранилин — п-нитроанилин (3), /(-хлорани-лин — нитробензол (4), фенол — анилин (5) и п-нитрофенол — нитробензол (6) нри адсорбции из водных растворов на угле КАД. [c.188]

Разработана технология получения хлоранилинов и других производных анилина при нормальном давлении водорода в присутствии высокодисперсных катализаторов, содержащих Р1 или Р(1 [607]. Производительность предложенной конструкции реактора по аминопродуктам 800-1000 т/(м - год). Задача отделения суспендированных частиц катализатора от продуктов реакции решена следующим образом при внезапном расширении потока суспензии, движущейся со скоростью 2-5 м/с, и выводе потока осветленной жидкости из зоны расширения под углом 90-180° к направлению движения суспензии, твердые частицы из-за действия сил инерции сохраняют прежнее направление движения и не попадают в поток. С использованием этого принципа разработана конструкция реакторной системы для непрерывных процессов жидкофазного гидрирования [608]. По предложенной технологии отработаны процессы получения м- и п-хлоранили-нов, 3,4-дихлоранилина, ж-толуидина, о- и п-анизидинов, га-фе-нетидина, п-фенилендиамина, ж-трифторметиланилина, 2,4,4 -три-аминобензанилида, толуилендиаминов [607]. [c.199]

Вещество-, п-хлоранилин, СбНбМС1. Мол. в. 127,57. Температура 20° С. Концентрация 0,01 М постоянно. Перегнанный в вакууме и высушенный в течение ночи в вакуум-эксикаторе (СаСЬ, 20 мм рт. ст., 20° С) га-хлорани-лин (0,0638 г) растворяют в течение 30 мин при перемешивании магнитной мешалкой в 50 см воды при 40° С. [c.37]

Остановимся, в первую очередь, на спектрах и-хлор- и ге-броманилияа. Рентгеноструктурные данные для кристаллов этих веществ нами не обнаружены. Из геометрического подобия молекул можно было ожидать, что кристаллы этих соединений имеют близкое строение и изоморфны друг другу. С другой стороны, и-хлоранилин и -броманилин в отличие от некоторых галоидзамещенных бензола и анилина имеют следующую особенность. Если в большинстве случаев температура плавления бромистых соединений выше, чем хлористых, то температура плавления ге-хлорани-лина выше, чем га-броманилина. Объяснить более высокую температуру плавления и-хлоранилина наличием сколько-нибудь прочной межмолекулярной водородной связи затруднительно. Если она и существует, то обладает сравнительно небольшой прочностью п, что особенно существенно, мало отличается при переходе от п-хлоранилина к тг-броманилину. Незначительно в этих двух соединениях изменяется и дипольный момент моле- [c.227]

На рис. 5.21 показано действие на поток диффузии водорода п-хлоранилина, о- и п-толуидинов. В присутствии п-хлорани-лина диффузия полностью прекращается при с=0,02 моль/л,, [c.200]

Для построения градуировочного графика 100 мкг га-хлорани-лина перегоняют так, как это описано выше, но отбирают 90 мл дистиллата в 4 мл соляной кислоты и доводят до 100 мл водой. Отдельные порции этого дистиллата — от 5 до 40 мл — доводят до 45 мл. Образование окраски ведут описанным методом. Полученные результаты наносят на график. Величину га-хлоранилина умножают на 1.56, что дает количество монурона. [c.176]

Решение. Положение замещающих групп в ароматическом кольце носят следующие названия. Если замещающие группы стоят у соседних атомов углерода, то к названию соединений добавляется приставка орто-. Если замещающие группы расположены через один атом углерода, то к названию изомера добавляется приставка мета-, если через два атома углерода, то приставка пара-. Следовательно, приведенные изомеры хлоранилина называются мета-хлорани-ЛИН (а), лара-хлоранилин (б), орто-хлоранилин (в). [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология