Хлорхинон

Хлоранильный электрод представляет собой систему тетра-хлорхинон (хлоранил) — тетрахлоргидрохипон его используют как электрод сравнения в спиртах и уксусной кислоте [195], часто в присутствии избытка минеральной кислоты. Полуэле-меит состоит из платинового электрода в растворе, насыщенном хлоранилином и гидрохиноном. Электрод хорошо сохраняет равновесное состояние н потенциал его стабилен при постоянной температуре и постоянной активности иона водорода. [c.198]

Молекула незамещенного бензола весьма устойчива к действию окислителей тем не менее, в некоторых случаях возможно и окислительное расщепление бензольного кольца.. Так, при действии хлорноватой кислоты бензол превращается сначала в хлорхинон, а затем в трихлорфеномаловую кислоту, которую можно подвергнуть дальней-щему расщеплению до малеиновой кислоты [c.484]

Дициангндрохинон получают действием цианистого водорода в момент выделения на хинон [1] или хлорхинон [2]. [c.67]

Все теоретически возможные хлорхиноны, а именно [c.215]

За исключением р- и у-дихлорхиноков все остальные хлорхиноны могут быть получены последовательным присоединением хлороводорода к хинону и окислением полученного хлоргидрохинона двухромовокислым калием в присутствии разбавленной серной кислоты Присоединение хлора ведут в не слишком разбавленном хлороформеином растворе [c.215]

Строение полученного этим способом дихлорхипопа определяется тем, чти он является тождественным хлорхинону, образующемуся при окислении р-дихлоранилина В препаративном отношении метод присоединения хлороводорода к хинону с последующим окислением значительно удобнее метода окисления р-дихлоранилина При этом нет никакой необходимости тщательно очищать продукты присоединения хлороводорода к хинонам. Для окисления продукт суспендируют в разбавленной серной кислоте и осторожно окисляют двухромовокислым калием. [c.216]

Способность нитроанилинов реагировать с хинонами зависит от природы тех и других. Так, с р-бензохиноном вступают в реакцию о- и р-нитроанилины, а иг-нитроанилин пе реаЛ1рует Хлорхиноны, наоборот, реагируют с т-питроанилином и не реагируют с о- и р-нитроанилипа-ми [c.231]

При действии бромоводорода на хинон образуется брол5хинон, который присоединяет вторую молекулу бромоводорода, и получившийся дибромгидрохинон окисляется снова хиноном в дибромхинон, который реагирует дальше в точности так, как это наблюдается для хлорхинона. [c.312]

Количество ароматически связанного хлора определяют вычитанием результатов в) из общего содержания хлора в хлорлигнине В работе Полчина [45] приведена табл II 4, составленная на основании данных, полученных для разных образцов хлорлигнинов Из зтой таблицы следует, что во всех случаях основным количеством вводимого в лигнин хлора является хлор, связанный в боковых цепях, а ароматически связанного хлора в хлорлигнинах мало По-видимому, отнесение всего лабильно связанного хяора к алифатическому недостаточно обосновано, и часть его, как уже было показано выше, вероятно, относится к ароматически связанному хлору или связанному в хлорхинонах, образующихся Ври хлорировании лигнинов в результате окисления [c.100]

Тетрахлор-и-бензохинон Хлоранил, тетра-хлорхинон 0,01 [c.22]

Холл и Конант [87] получили воспроизводимые потенциалы с хлораниловым электродом в ледяной уксусной кислоте. Электроды представляют собой платиновую пластинку, погруженную в исследуемый раствор, насыщающийся тетрахлоргидрохиноном и тетра-хлорхиноном (хлоранил). Их работы описаны на стр. 196, 197. [c.231]

Смешивают 3 мл водного раствора тиола с 0,2 мл 0,5%-ного водного раствора гидроокиси тетраметиламмония, охлаждают льдом и вводят 0,2 мл 0,5%-ного диоксанового раствора 2,6-ди-хлорхинон-4-хлоримина. Через 1 мин добавляют еще 2 мл диокса-на и измеряют оптическую плотность желтого раствора при 400 нм [77]. [c.83]

Так, например, при подобной обработке л-бензохинона хлористым водородом получают хлорзамешенный гидрохинон, который может быть окислеи в хлорхинон при взаимодействии я-бензохинона с аминами таким путем образуются аминопроизводные хинона и т п [c.255]

При нагревании сухих производных фенолов, в том числе их сложных и простых эфиров, происходит выделение фенола. Склонность к выделению фенола, по-видимому, так сильно выражена, что и нефенольные ароматические соединения с атомом кислорода в открытой или замкнутой боковой цепи тоже выделяют фенол в таких условиях. Вероятно, образование фенолов является лишь одной из реакций, протекающих во время пиролиза, и потери фенола при таком нагревании неизбежны. Тем не менее обнаружение фенола, образовавшегося при пиролитическом разложении проб весом около 200 мг, можно использовать в качестве предварительной пробы на кислородсодержащие ароматические соединения. Пары фенола можно обнаружить по реакции на летучие фенолы, основанной на их конденсации с 4-хлоримин-2,6-ди хлорхиноном [c.178]

Выполнение реакции. Около 0,5 мг пробы помещают в микро-пробирку, укрепленную в куске асбестового картона. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным бензольным раствором 4-хлоримин-2,6-ди-хлорхинона. Дно пробирки нагревают сначала осторожно, затем энергично. В большинстве случаев при такой квазисухой перегонке образуются тяжелые бурые или серые пары. Важно, чтобы такой мокрый туман , оседающий при прекращении нагревания, вошел в соприкосновение с индикаторной бумагой. На это обычно требуется несколько минут. Затем бумагу держат над крепким аммиаком. При положительной реакции появляется синее пятно, постепенно исчезающее при стоянии. Окраска может быть восстановлена повторным воздействием аммиака на пятно. [c.179]

Данные об электрохимическом хлорировании алифатических аминов отсутствуют. Анилин при электролизе солянокислых растворов в значительной степени окисляется, образуя анилиновый черный одновременно наблюдается образование небольших количеств хлорхинона, хлоранилина и тетрахлорхинона [38, 78]. Последний получается в значительных количествах при электролизе в концентрированных растворах соляной кислоты [79]. [c.460]

Полипиридинийхлорид и сополимеры дипиридила с хлорхинона-ми представляют собой окрашенные полимеры, содержащие пара- [c.100]

При применении в качестве окислителя хлорного железа иногда происходит побочная реакция — образование соответствующих хлорхинонов. [c.178]

Комплекс бензол-иод 365 Комплекс гексаметилбензол-тетра-хлорхинон 364 Комплексы переходных металлов [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология