Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азосоставляющие красителей

    Нафталин используется в производстве ряда азосоставляющих красителей, получаемых преимущественно из 2-нафтола и различ- [c.98]

    Производные бензидина и дианизидина. В зависимости от характера азосоставляющих красители, производные бензидина и дианизидина, могут быть кислотными, прямыми (субстантивными) или нерастворимыми пигментами. Эта группа красителей включает почти всю цветовую гамму от желтых и красных до синих, голубых и черных красителей. [c.118]


    При использовании в качестве азосоставляющих аминов, способных далее диазотироваться и сочетаться с новыми азосоставляющими, красители получают по схеме П  [c.314]

    Исходный для получения азокрасителей первичный ароматический амин, который путем диазотирования превращают в диазосоединение, называется диазосоставляющей, а фенол или амин, вводимый в азосочетание,— азосоставляющей красителя. Используя различные комбинации диазосоставляющих и азосоставляющих, получают множество азокрасителей различных цветов и назначений. [c.398]

    В преобладающем числе случаев щелочное плавление дает начало оксигруппе, которая способна реактивировать азосочетание— образование при взаимодействии с диазониями характерных окрашенных оксиазосоединений, т. е., иначе говоря, сплавление со щелочами образует азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ определения, как качественного, так и количественного, гидроксильной группы. Если в соединении нет других реактивирующих азосочетание групп [например NHa, NHAr, N(Alk)a и пр. у аминонафтолов и их замещенных], то тогда качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно в оранжевый до красного тон, при сливании раствора испытуемого соединения и соды с раствором достаточно удобной для приготовления диазониевой соли. В качестве таких солей пользуются или хлористым фенилдиазонием (из анилина) или хлористым -нитрофенилдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости. Раствор диазониевой соли ие должен заключать свободной "минеральной кислоты, исключаемой прибавлением уксуснокислого натрия, так чтобы при смачивании Конго-бумажки употребляемым раствором она оставалась красной. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитрофенилдиазония определенного титра. Для приготовления его можно пользоваться таким приемом  [c.182]

    В преобладающем числе случаев при щелочном плавлении образуется оксигруппа, которая способна активировать азосочетание, т. е. образование при взаимодействии с солями диазония характерных окрашенных оксиазосоединений, иначе говоря, при сплавлении сульфокислот со щелочами образуются азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ как качественного, так и количественного определения гидроксильной группы. Если в соединении нет других активирующих азосочетание групп [например, NH2, NHAr, N(Alk)2 и тому подобные группы у аминонафтолов и их замещенных], то качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно от оранжевого до красного тонов, при сливании раствора испытуемого соединения к соды с раствором диазосоединения. В качестве диазосоединений обычно пользуются или хлористым бензолдиазонием (из анилина) или хлористым п-нитробензолдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости при хранении. Раствор диазониевой соли не должен содержать свободной минеральной кислоты поэтому к раствору прибавляют уксуснокислого натрия до отрицательной реакции на кислоту по бумажке конго. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитробензолдиазония определенного титра. [c.352]


    Диазотируемое аминосоедипение, входящее затем в состав молекулы азокрасителя, носит диазосоставляющей красителя. Амин или фенол, сочетаемый с диазосоединением, ивзывается азосоставляющей красителя. Сочетание с аминами обычно производится в кислой среде, с феноламИ —в щелочной среде. [c.365]

    Азосоединения, образующиеся в результате азосочетания, ярко окрашены благодаря наличию хромофорной группы —N =М — и многие из них являются красителями. Ароматический амин, подвергающийся диазотированию и превращающийся в катион диазония, называется диазосоставляющей красителя. Амин или фенол, который сочетается с солью диазония, называется азосоставляющей красителя. [c.137]

    Ароматический амин, подвергающийся реакции диазотирования и превращающийся в соль диазония, называется диазосоставляющей красителя. Амин, или фенол, который сочетается с солью диазония, называется азосоставляющей красителя. В результате азосочетания из относительно неустойчивого диазо- [c.195]

    Какие азосоединения относятся к азокрасителям Что гакое диазо- и азосоставляющая красителя  [c.143]

    Однако Красители с ациламиноГруппами, как и другие прямые красители, не имеют хороших показателей устойчивости к мокрым обработкам. Оказалцсь, что устойчивость окрасок к стирке значительно повышается, если краситель после крашения диазотировать на волокне и сочетать с какой-либо азосоставляющей. Красители, способные диазотироваться на волокне, должны обязательно содержать свободную аминогруппу. Такие красители в своем названии содерж,ат слово диазо и называются диазотнрующимися (.например, краситель Прямой диазо-бордо С)  [c.141]

    При использовании в качестве азосоставляющих аминов,, способных далее диазотироваться и сочетаться с новыми азосоставляющими, красители получают по схеме К- -Д А- -К. Очередность сочетания и здесь определяется активностью азосоставляющей К. [c.403]

    Бензидин можно комбинировать со всеми фенолами и аминами, ко--торые применяют для получения азокрасителей. При этом оказывается,, что только одна из двух диазогрупп быс-диазобензидина реагирует энергично, другая же, напротив, реагирует довольно вяло. Это дает возможность получать не только бензидиновые красители, содержащие две одинаковые составляющие (фенолы или амины), но во многих случаях также так называемые смешанные бензидиновые красители. Последние образуются только в том случае, если первая азосоставляющая красителя реагирует не слишком легко, так как в противном случае наряду с промежуточным соединением [c.255]


Смотреть страницы где упоминается термин Азосоставляющие красителей: [c.255]    [c.352]    [c.566]    [c.566]    [c.318]   
Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.398 , c.417 , c.425 , c.433 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азосоставляющие красителей для ацетатного шелк

Азосоставляющие хромирующихся красителей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте