Тимолсиний

N раствор аммиака до pH 9 (по тимолсиней бумаге) и 2%-ный раствор 8-оксихинальдина в разбавленной уксусной кислоте до полного осаждения [c.57]

Ход анализа. 5г стружек или гранул цинка растворяют при умеренном нагревании в 30 мл НС1 (1 1) и раствор упаривают сначала на плитке, покрытой асбестом, а затем досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 10 мл воды, приливают небольшими порциями при помешивании 130 мл раствора углекислого аммония, а затем 15 мл аммиака для полного растворения осадка и установления pH 9 (по тимолсинему). [c.374]

Реактив. Универсальный индикатор, раствор. В 500 мл абсолютного спирта растворяют 0,1 г фенолфталеина, 0,3 г диметиламиноазобензола, 0,2 г метилкрасного, 0,4 г бром-тимолсинего и 0,5 г тимолсинего. Цвет раствора при pH = 2 красный, при pH —4 оранжевый, при-pH =6 желтый, при pH = 10 синий [c.409]

Реактивы. 1-й реактивный раствор, pH = 4,7 при 25° уд. вес 0,850 при 25°/4° С. Растворяют 0,50 г лимоннокислого натрия (2НазСбН507 ИНгО), 1 г лимонной кислоты, 0,04 г тимолсинего и 0,10 г бромтимолсинего в 1000 мл метилового спирта и 210 мл воды. Цвет раствора желтый 2-й реактивный раствор, pH = 8,4 при 25° уд. вес 0,890 при 25°/4°С. Растворяют 2 г лимоннокислого натрия и 0,01 г бромфенолсинего в 780 мл метилового спирта и 380 мл воды. Цвет раствора синий. Добавлением воды или метилового спирта растворы доводят до нужного удельного веса (с точностью до +0,0005), наливают в пробирки (по 2 мл) и закрывают пробкой [c.548]

Фенолфталеин, щелочной раствор. К 1 % -ному раствору в 6%-ном спирте прибавляют 0,1 %-ный раствор углекислого натрия до розового окрашивания Метилоранжевый, 0,1 %-ный водный раствор Тимолсиний, 0,1 %-ный раствор в 20%-ном спирте Ализаринжелтый, 0,1 %-ный водный раствор [c.588]

Выполнение анализа. Чтобы обнаружить следы мыла и других щелочных моющих средств, на отдельные участки белья (ткани) наносят каплями растворы фенолфталеина, метилоранжевого, тимолсинего, ализаринжелтого. [c.588]

В присутствии следов щелочного моющего средства образуются красное (фенолфталеин pH <8,2), желтое (метилоранжевый — pH < 4,4), синее (тимолсиний — pH < 9,6), лиловое (ализаринжелтый — pH < 12,1) пятна. [c.588]

Тимолсиний (1-й переход окраски). ... 0,04 Спирт Красная 1,2—2,8, желтая [c.648]

Тимолсиний (2-й переход окраски). ... 0,04 Желтая 8,0—9,6, синяя [c.648]

При титровании слабых кислот положение другое. Возьмем, например, нейтрализацию 0,1 н. уксусной кислоты (стр. 72) pH в точке эквивалентности равен 8,87 и изменяется от 7,74 до 10 в границах 2Ь0,1% от точки эквивалентности. Поэтому, если мы хотим произвести титрование с ошибкой, не превышаюи1ей 0,1 %, мы должны взять такие индикаторы, как фенолфталеин или тимолсиний (в его второй точке перехода), так как середина интервала превращения лежит у обоих этих индикаторов при pH == 9. Фенолкрасный и крезолкрасный также применимы, если [c.117]

Бромфенолсиний (тетрабромфенолсульфофталеин). Интервал перехода от 3,0 (желтый) до 4,6 (фиолетово-синий). Приготовляют 0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте (см. выше Тимолсиний ) или, если индикатор взят в виде натриевой соли, то в воде. 100 мг свободной кислоты требуют 3,0 мл 0,05 н. раствора едкого натра. Прибавляют 1—3 капли раствора индикатора на каждые 10 мл титруемого раствора. [c.67]

Тимолсиний, 2-й переход (см. стр. 67). Интервал перехода в щелочной среде от 8,0 (желтый) до 9,6 (синий). На калсдые 10 мл титруемого раствора берут 1—4 капли 0,1-ного раствора индикатора. [c.70]

Тимолсиний 2,6 Оранжевый Желтый (водн.) 2,5 (кислоты) [c.80]

Установка титра щелочей по щавелевой кислоте. Вторая константа ионизации щавелевой кислоты относительно мала (около 5 10 ), поэтому надо применять такие индикаторы, как фенолфталеин или тимолсиний. Можно титровать и с метилоранжевым или метилжелтым, но тогда надо ввести в раствор в избытке хлорид кальция. В присутствии последнего осаждается оксалат кальция и титруется фактически не щавелевая, а соляная кислота [c.121]

Титрование 0,01 и. кислот 0,01 и. щелочами. Титруя до отклонения от водного цвета с фенолфталеином или тимолсиним как индикаторами, можно определять с точностью до 0,2% все кислоты, константы диссониации которых превышают 3 10" . [c.140]

Определение высших жирных кислот. При нейтрализации высших жирных кислот образуются мыла, которые сильно гидролизуются в водных растворах. Этот сильный гидролиз не столько зависит от того, что жирные кислоты являются слабыми кислотами, как это обычно предполагают, сколько от их малой растворимости. При растворении в подходящем растворителе, например в спирте, высшие жирные кислоты имеют примерно те же константы диссоциации, что и низшие члены тех же гомологических рядов. Их, следовательно, можно титровать по фенолфталеину или тимолсинему с достаточной четкостью. [c.157]

Титрование 1 н. растворов оснований 1 н. соляной кислотой. Применяя метилжелтый в качестве индикатора, можно титровать все основания, у которых константы диссоциации больше 1 10 , це пользуясь при этом никаким раствором- свндетелем . Если константа диссоциации меньше этой величины, раствор- свидетель необходим, но в качестве индикатора надо применять тропеолин 00 или тимолсиний. Тогда все основания, у которых константы диссоциации не меньше 5 10 °, можно оттитровать с ошибкой, не превышающей 0,5%. [c.159]

Вместо фенолфталеина можно с успехом применять тимолсиний тогда титруют до зеленого цвета и сравнивают с раствором бикарбоната, содержащим то же количество индикатора. В конце титрования цвет раствора становится желтым с зеленоватым оттенком. [c.166]

Примечания. 1. Если титрование с фенолфталеином производить до полного обесцвечивания (или с тимолсиним титровать до чистого желтого цвета), не пользуясь раствором- свидетелем , то ошибка титрования составит 3—5%. Можно подавлять гидролиз бикарбоната вводя в раствор хлорид натрия и производя титрование при 0°. Согласно Лунге и Лохёферу при добавлении 3,5 молей хлорида щелочного металла на каждый моль карбоната можно титровать и при комнатной температуре. Наши опыты этого не подтверждают. [c.167]

Титрование 1 н. растворов. При такой концентрации можно титровать с точностью до 0,2%, без помощи раствора- свиде-теля , соли кислот, у которых Ка меньше 5-10" при помощи ргствора- свидетеля с такой же точностью титруются и соли кислот, у которых Ка ДОХОДИТ ДО 5- 10 , Наиболее подходящие индикаторы для таких титрований — тимолсиний и тропеолин 00. Если допустима ошибка в 1%, можно титровать и соли кислот, у которых константы диссоциации равны или меньше 1 10 . [c.189]

При титровании бензоатов кислотой бензойная кислота выделяется в виде густой пасты, в которой изменение окраски индикатора обнаружить невозможно, хотя константа диссоциации бензойной кислоты достаточно мала Ка = 6,86 10 рКа= 4,16). Поэтому свободную бензойную кислоту приходится удалять, растворяя ее в эфире. К 25 мл 1 н. раствора бензоата прибавляют 0,5 мл индикатора тимолсинего и 25 мл эфира. В качестве ра-с-твора- свидетеля берут смесь 50 мл воды, 25 мл эфира и соответствующих количеств бензойной кислоты, хлорида натрия и индикатора. Во время титрования, которое лучше всего производить в склянке или колбе с притертой стеклянной пробкой, смесь сильно взбалтывают, а вблизи точки эквивалентности выжидают после каждого добавления реактива, пока нижний слой не станет прозрачным. Конец титрования отмечают с ошибкой, не превышающей 1 %. [c.190]

Титрование 0,01 и. растворов. В присутствии фенолфталеина как индикатора можно титровать с точностью до 0,2% соли сильных кислот и таких оснований, константы диссоциации которых меньше 5- К ним относятся соли анилина и пиридина. 1ри помощи раствора- свидетеля с той же точностью можно титровать соли оснований, у которых константы диссоциации меньше 5- 10 . Индикаторами в этом случае служат тимолсиний и фенолфталеин. Применяющаяся для титрования едкая щелочь, конечно, не должна содержать карбонатов. [c.193]

Титрование 0,1 н. растворов. Связанную кислоту можно определить с точностью до 0,2%, применяя фенолфталеин, тимолсиний или тимолфталеин в качестве индикаторов. Если Кь основания меньше 5- 10 , определение можно выполнять без помощи рас-твора- свидетсля , а если Кь основания меньше 5-10 , то при помощи такого раствора. Лучшим индикатором в этом случае является тимолфталеин, как, например, при титровании солей никотина (К =7-10 ). [c.193]

Ход определения. Анализируемую пробу помещают в фарфоровый тигель емкостью 30 мл, в котором находятся стеклянная палочка для перемешивания и фарфоровый фильтрующий капилляр. Затем выпариванием или разбавлением раствора доводят концентрацию калия приблизительно до 2 мг на 1 мл. Прибавив индикатор тимолсиний, нейтрализуют раствор титрованным раствором едкого натра или соляной кислоты. После этого при постоянном перемешивании вливают осаждающий реактив в 50—100%-ном избытке (на каждые 10 мг калия прибавить [c.208]

Уксусный ангидрид можно титровать по реакции (1) раствором метилата натрия в метиловом спирте с тимолсиним в качестве индикатора. Если, однако, присутствует вода, то уксусный ангидрид гидролизуется и на титрование расходуется вдвое больщее количество метилата [реакции (2) и (3)]. В разбавленном растворе анализируемого вещества в ацетонитриле реакция (2) идет чрезвычайно медленно, но она заметно ускоряется каталитически в присутствии кислот. Те же авторы предпочитают применять в качестве катализатора 2,4-динитробензол-сульфокислоту 2 1 М, концентрация которой обычно достаточна. [c.266]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.648 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.117 , c.118 , c.120 , c.121 , c.123 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.66 , c.67 , c.70 , c.80 , c.81 , c.133 ]

Капельный метод (1954) -- [ c.35 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.303 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология