Арилсиланы

Таллия(III) трифторацетат — арилсиланы [c.536]

При алкилировании или арилировании посредством металлорганических соединений образуются алкил- или арилсиланы 120271, однако связь 5 —Н при этом не разрушается [c.40]

Арилсиланы Содержание ИЗОМ(,рОВ, % [c.145]

Арилсиланы весьма легко расщепляются при действии электрофильных агентов в случае галогенов использование катализаторов обычно не является необходимым. Эти реакции имеют много общего с реакциями электрофильного замещения в ароматических соедине- [c.595]

Алкил- и арилсиланы. Алкилсиланы, в которых имеется атомная группировка 51—СНз, характеризуются тем, что в спектре этих соединений наблюдается полоса при 1258— 1250 (7,95—8,0 мк), обусловленная 51—С-связью в группе 51—СНз. Кроме того, в спектре этих соединений наблюдаются полосы при 2985—2857 см (3,35—3,5 лк) и при 1471— 1408 см (6,8— 7,1 мк), которые характерны для групп—-СНз. Полосы, обусловленные 51— О-связью, отсутствуют. Применение спектрального аппарата с большой дисперсией даст, по-видимому, возможность установить наличие атомных групп —СНз, [c.390]

Арилсиланы характеризуются тем, что в спектре этих соединений присутствуют полосы при 3077 сж (3,25 мк), 1600 м (6,25 мк), 1493 (6,7 мк) и 1031 см (9,7 мк), которые характерны для С Н-связи бензольного кольца. [c.390]

Алкил- и арилсиланы подробно описываются в литературе по кремнийорганическим соединениям [9—12] поэтому здесь будут приведены лишь самые краткие сведения о них. В обычных условиях — это газообразные вещества (все метильные [c.573]

Замена водорода на галоген достигается действием алкилгалогенидов, обладающих особо подвижным водородом (например, брог мистый аллил), а также галогенидов некоторых тяжелых металлов (ртути, меди) и некоторых неметаллических элементов (бора, фосфора). При действии же галогенводородов на арилсиланы идет расщепление связи 5 —С [c.574]

Алкил- и арилсиланы являются энергичными восстановителями. Они восстанавливают концентрированные серную и азотную кислоты, перманганат калия, многие соли и окислы металлов (ртути, меди). [c.575]

Арилсиланы стабильны при 400 °С и выше [16], но их широкому применению препятствуют сложность получения и высокие температуры плавления, а именно (в °С) [c.99]

Известны кремниевые аналоги галогенпроизводных, спиртов, простых эфиров и др. Алкил- и арилсиланы или их галогенпроизводные получают при помощи магнийорганических соединений [c.339]

Силиловые эфиры используют в качестве 0-нуклеофилов вместо соответствующих спиртов. Так, реакцию (176) [177] удается осуществить без неопентильной перегруппировки, поскольку не происходит выделения НВг. Аналогично, при алкилировании (109)- (110) схема (177) [176] удается избежать протодесилилирования арилсилана (108), которое легко протекает в присутствии кислоты. На схеме (178) приведен метод получения сульфонатов без использования основания [178]. Силиловые эфиры, но не свободные спирты, можно окислять посредством гидридного отщепления схема (179) [179]. [c.115]

В качестве сложных гидридов кремния использованы алкил-, арилсиланы, хлорсиланы, алкнларилхлорсиланы [97], алкилгид-ридсилоксаны [101] и др. Реакции осуществляются термическим, фотохимическим и радиохимическим методами, а также в присутствии различных катализаторов. [c.661]

Сравнение скоростей протодесилилирования а- и р-замещенных тиофенов С4Нз8—51(СНз)з показало , что скорость замещения а-производного в 43 раза больше, чем р-производного, и что изменение скорости обусловлено изменением энергии активации. Оба соединения оказались значительно более реакционноспособными (соответственно в 5000 и 115 раз), чем арилсиланы. [c.125]

Для высокотемпературного обогрева аппаратов применяют дымовые газы, водяной перегретый пар, минеральные масла, высокотемпературные органические теплоносители и теплоносители на основе солей и металлов [15, с. 60]. В настоящее время накоплен достаточный опытный материал о применении жидких кремнийорганических теплоносителей. Одним из определяющих факторов использования их является высокая термостойкость. В качестве теплоносителей применяются арилсиланы, олигоорганосилоксаны и ароматические эфиры ортокремневой кислоты. [c.99]

Аналогично идет присоединение к био[винил (алкил) арилсилил]бензо-j.aM [1508]. [c.485]

Большое значение приобрели алкил- и арилсиланы, содержащие галогены (галогеносиланы). Они растворимы в органических растворителях, реагируют с аммиаком, аминами, спиртами, ангидридами и другими соединениями, образуя различные производные кремнийорганических соединений (азотсодержащие, замещенные эфиры, ацильные соединения и др.). [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология