Ароматические углеводороды Арены многоядерные

Число ароматических соединений, содержащих ядра бензола, очень велико, и они находят большое и разнообразное применение. Основой их являются ароматические углеводороды (по международной номенклатуре— арены), среди которых различают а) ароматические углеводороды ряда бензола, содержащие одно бензольное ядро (одноядерные), и б) многоядерные ароматические углеводороды, содержащие два и более бензольных ядер. Все остальные одноядерные и многоядерные ароматические соединения являются замещенными производными соответствующих ароматических углеводородов. [c.349]

Цвет, запах, вкус углеводородов. Все углеводороды бесцветны, за исключением сопряженных поЛиенов (вспомним ликопин или каротин томатов) и конденсированных аренов с числом бензольных ядер больше 4. Не имеют запаха газообразные углеводороды, особенно СН4, С2Н4. Тройная связь вносит в ацетилен слабый эфирный запах (если только и он присущ не примесям). Все жвдкие углеводороды имеют запах бензина или керосина. Твердые углеводороды не пахнут, если их летучесть при обычной температуре очень мала. Если они летучи (нафталин), то они имеют запах. Многоядерные арены при наличии у них очень высоких (217—335 °С и выше) обладают настолько сильным раздражением органов обоняния, что при своей очень низкой летучести обладают специфическим запахом. Жидкие углеводороды имеют острый обжигающий вкус и в отличие от газообразных — ядовиты. Особенно ядовиты ароматические углеводороды, включая бензол. [c.378]

Нитрилы азотсодержащих гетероциклических кислот [например, (индолил-3) -ацетонитрил, (5-метокси-2-метил-1-бензилиндолил-3) -ацетонитрил] и фенилацетонитрил при совместном действии гидразингидрата и скелетного никеля восстанавливаются до первичных аминов2 8. Применение этого метода для восстановления 2-(арил-метил)-бензонитрилов позволяет получить 2-(арилметил)-бензальд-азины, которые в присутствии кислот превращаются в многоядерные ароматические углеводороды, например [c.337]

Интересно сравнить константы с соответствующими им константами Ог Страйтвизера. В отличие от последних, 3+ для всех арильных остатков более отрицательны, чем 0+1 . Это говорит о том, что увеличение объема я-системы всегда повышает реакционную способность арильиой группы (в табл. 54 приведены -константы для арильных групп, не осложненных пространственными пери-помехами). Если учесть, что выбор реакционных серий для определения 0+ . неизбежно включает прямое сопряжение подвижной. п-системы арила с реакционным центром, имеющим в переходном состоянии карбкатиоиный характер, то резонно предположить, что ст,- и -константы в ряду многоядерных ароматических углеводородов нахо.цятся в таком же отношении между собой, что и о (или а°)- и а+-константы в бензольном [c.248]

Арены более устойчивы к микробиологическому окислению, чем алканы и нафтены, и окисляются значительно медленней. Биохимическое окисление аренов No ardia agrestis протекает за счет окисления боковых цепочек. Ароматические углеводороды с боковыми алкильными радикалами и многоядерные ароматические углеводороды с неконденсированными бензольными ядрами (например, ди- [c.154]

Арены образуют окрашенные продукты, в отличие от алифатических углеводородов, обычно не дающих окраски. Из этого правила имеются и исключения. Например, бромпроизводные алифатических углеводородов дают желтую окраску, а иодпро-изводные — фиолетовую. Обычно моноциклические ароматические соединения обнаруживают по желто-оранжевой или красной окраске, бициклические — по синей или пурпурно-красной, а более многоядерные углеводороды — по зеленой окраске. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология