Арены многоядерные

Окисление аренов. Многоядерные арены, такие как нафталин, антрацен или фенантрен, при обработке сильными окислителями (хромовая кислота, концентрированная азотная кислота) дают хиноны. [c.383]

Моноядерные арены 258 2Л.5.2. Многоядерные арены 269 [c.7]

Важнейшие многоядерные арены [c.271]

Керосиновые фракции используют таюке дпн получения бытового осветительного керосина и растворителей. Основное требование к ним — это отсутствие копоти, которую дают арены, особенно многоядерные, поэтому их содержание в керосине должно ограничиваться. [c.269]

Арены Конденсация с образованием многоядерных углеводородов Расщепление алкилбензолов по Р-связям С—С Расщепление алкилбензолов по а-связям С—С Изомеризация [c.129]

К первой группе причисляют бензол и его гомологи. Многоядерные арены подразделяют на [c.258]

Значения щ, щ,. .., Пп представляют собой ряд возрастающих целых или дробных чисел, которые определяются стехиометрией комплексов. В случае образования многоядерных комплексов типа М Ар п, = р1Я- Первый член такого ряда комплексов МАл соответствует свободному центральному иону М. Константа диссоциации этого низшего гипотетического комплекса равна 1. При подходящей длине волны измеряют оптическую плотность ряда растворов, общая молярная концентрация которых по ионам металла равна т, а по лигандам — у-т, и строят график зависимости измеряемых значений оптической плотности от у. При этом получают кривую, форма которой определяется стехиометрией и константами диссоциации отдельных комплексов, а также общей концентрацией металла т в растворах. [c.287]

МНОГОЯДЕРНЫЕ АРО.МАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.482]

Данные о возможности полярографического восстановления многоядерных аро-матических углеводородов, в частности антрацена, фенантрена и др., впервые были [c.149]

МНОГОЯДЕРНЫЕ АРО.МАТИЧЕСКИЕ СОЕДИИЕНИЯ [c.456]

Примечание. Происходящие при титровании явления на самом деле далеко не так просты, как это было выше описано, так как осаждение гидроокиси алюминия (и других гидроокисей) не происходят по такой простой реакции, как реакция (1). Переход от ионов АР+ к осадку А (ОН)з проходит через образование ряда промежуточных гидроксокомплексов ( в том числе и многоядерных [c.366]

КАНЦЕРОГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА — органич. вещества (нек-рые многоядерные аро.матич. углеводороды и их производные), обладающие способностью вызывать рак при нанесении на кожу или при инъекции иод кожу животных. [c.199]

Число ароматических соединений, содержащих ядра бензола, очень велико, и они находят большое и разнообразное применение. Основой их являются ароматические углеводороды (по международной номенклатуре— арены), среди которых различают а) ароматические углеводороды ряда бензола, содержащие одно бензольное ядро (одноядерные), и б) многоядерные ароматические углеводороды, содержащие два и более бензольных ядер. Все остальные одноядерные и многоядерные ароматические соединения являются замещенными производными соответствующих ароматических углеводородов. [c.349]

Арены Конденсация с образованием многоядерных углеводородов [c.323]

Реакция Вильсмейера — Хаака (1927 г.). Реакционноспособные и прежде всего многоядерные арены, а также фенолы и их простые эфиры формилируются с образованием альдегидов под действием Ы,Н-дизамещенных формамидов, например N-метилформанилида или N,N-димeтилфopмaмидa и оксихлорида фосфора [c.348]

In + RO2 —> молекулярные продукты К таким ингибиторам относятся экранированные алкилфенолы, ароматические амины, аминофеиолы, гидроксиламины, многоядерные арены. [c.26]

Границы применения (см. также разд. Г, 6,2.1) о-диалкилбен-золы можно окислять лишь в щелочной среде при действии хромовой кислоты в ледяной уксусной кислоте происходит разложе-ние. Некоторые многоядерные арены при окислении хромовой кислотой превращаются в хиноны (антрацен, фенантрен). [c.321]

Цвет, запах, вкус углеводородов. Все углеводороды бесцветны, за исключением сопряженных поЛиенов (вспомним ликопин или каротин томатов) и конденсированных аренов с числом бензольных ядер больше 4. Не имеют запаха газообразные углеводороды, особенно СН4, С2Н4. Тройная связь вносит в ацетилен слабый эфирный запах (если только и он присущ не примесям). Все жвдкие углеводороды имеют запах бензина или керосина. Твердые углеводороды не пахнут, если их летучесть при обычной температуре очень мала. Если они летучи (нафталин), то они имеют запах. Многоядерные арены при наличии у них очень высоких (217—335 °С и выше) обладают настолько сильным раздражением органов обоняния, что при своей очень низкой летучести обладают специфическим запахом. Жидкие углеводороды имеют острый обжигающий вкус и в отличие от газообразных — ядовиты. Особенно ядовиты ароматические углеводороды, включая бензол. [c.378]

Арены более устойчивы к микробиологическому окислению, чем алканы и нафтены, и окисляются значительно медленней. Биохимическое окисление аренов No ardia agrestis протекает за счет окисления боковых цепочек. Ароматические углеводороды с боковыми алкильными радикалами и многоядерные ароматические углеводороды с неконденсированными бензольными ядрами (например, ди- [c.154]

Многие многоядерные арены содержатся в больших количествах в каменноугольной смоле и частично еще и сейчас получаются именно из этого источника. Обращение с этими в большинстве своем твердр ми у1 леводородами требует осторожности, поскольку они токсичны. Например, бенз[а]пирен и метилхолантрен являются сильными канцерогенами (вызывают злокачественные опухоли). [c.269]

Весьма вероятно, что некоторые типы гидроксо-ионов существуют в растворах. Из растворов, содержащих ионы Ва2+, АР+ и ОН ,. могут быть закристаллизованы такие соли, как Ва2[А12(ОН)ю] и Ва2[А14(ОН) 1б] (разд. 14.1.2). Помимо этого, гидроксо- или гидроксоаквакомплексы содержатся в основных солях, образованных при неполном гидролизе обычных солей (см. последний раздел данной главы), и было показано, что в таких растворах существуют некоторые интересные многоядерные ноны. С помощью КР- и ИК-спектроскопии гидролизованных растворов перхлората висмута [3], а также исследованием [c.352]

Нитрилы азотсодержащих гетероциклических кислот [например, (индолил-3) -ацетонитрил, (5-метокси-2-метил-1-бензилиндолил-3) -ацетонитрил] и фенилацетонитрил при совместном действии гидразингидрата и скелетного никеля восстанавливаются до первичных аминов2 8. Применение этого метода для восстановления 2-(арил-метил)-бензонитрилов позволяет получить 2-(арилметил)-бензальд-азины, которые в присутствии кислот превращаются в многоядерные ароматические углеводороды, например [c.337]

Интересно сравнить константы с соответствующими им константами Ог Страйтвизера. В отличие от последних, 3+ для всех арильных остатков более отрицательны, чем 0+1 . Это говорит о том, что увеличение объема я-системы всегда повышает реакционную способность арильиой группы (в табл. 54 приведены -константы для арильных групп, не осложненных пространственными пери-помехами). Если учесть, что выбор реакционных серий для определения 0+ . неизбежно включает прямое сопряжение подвижной. п-системы арила с реакционным центром, имеющим в переходном состоянии карбкатиоиный характер, то резонно предположить, что ст,- и -константы в ряду многоядерных ароматических углеводородов нахо.цятся в таком же отношении между собой, что и о (или а°)- и а+-константы в бензольном [c.248]

И, С. И о ф ф е. Многоядерные аро.чатические соединения как сырье и [c.36]

Были исследованы системы, в которых растворителями являются бензол, толуол, ксилол, а растворенными веществами нафталин, антрацен, дифенил, терфенил и т. д. (многоядерные и полифениль-ные ароматические соединения). Установлено, что лучший сцинтиллятор— это раствор ара-терфенила (II) в ксилоле, хотя данная система высвечивает только небольшую часть поглощенной энергии [c.335]

МНОГОЯДЕРНЫЕ АРО.ЧАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.420]

При анализе структуры блескообразующих добавок в них отмечено повторение определенных групп атомов, например, R — 50зН (К — нафтил или арил), которые восстанавливаются водородом до Н—5Н, RSS и т. д., а также следующий, ряд атомных групп —ННг, НН, КзН, КЫ = ЫК, КМ С,—5СЫ, КЗ —Н2С = 5, —КО, КОН, КС=С—, ксоо —и т д. Все органические соединения с такими группами являются активными аддендами и способны в водных растворах вытеснять молекулы воды из первой гидратной оболочки многих катионов с образованием одно- и многоядерных комплексов. Ионы Мп, Со, N1, Ре и Си образуют устойчивые комплексы, 2п и Сй — менее устойчивые и не дают комплексов РЬ и 5п. Поэтому для N1 известно огромное число блескообразователей, для 2п и Сс1 — меньше, а для 5п и РЬ —совсем мало. Образующиеся комплексы не могут быстро гидролизоваться при повышении pH в прикатодном слое, поэтому золь не укрупняется и поддерживается в высокодисперсном состоянии. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология