Этаноламины Этерификация

Как следует из табл. 2, оптимальной температурой амидирования исследуемых кубовых жирных кислот является температура, равная 160° С. При этой температуре для кубовых жирных кислот с КЧ = 45 а=90% может быть достигнута при соотношении КЖК МЭА=1 1,5, тогда как л а для КЖК с КЧ>76 — практически при любом соотношении, начиная с 1 1,05. Однако вследствие улетучивания из реакционной массы воды и этаноламина в ходе процесса, а также одновременного течения реакций этерификации и амидирования жирных кислот этаноламином твердо установлено [4, 5], что для обеспечения в продукте минимального содержания эфиров необходимо поддерживать в реакционной массе небольшой избыток моно-этаноламина или эквивалентное соотношение между исходными компонентами. Избыточный этаноламин обеспечивает катализ процесса гидролиза эфиров и непосредственно участвует в их омылении. Исходя из этих положений, наиболее предпочтительным оптимальным соотношением КЖК МЭА является 1 1,5. [c.157]

Необходимо отметить, что данное уравнение вполне приемлемо для реакции этерификации, В случае же реакции амидирования применение его требует предварительной проверки вследствие того, что, во-первых, при взаимодействии жирных кислот с этаноламином, помимо реакции амидирования, могут протекать и другие реакции, в частности, этерификация, вызывающая изменение кислотного числа реакционной смеси во-вторых, ири использовании для ами-днрования кубовых жирных кислот образование этаноламидов может происходить при взаимодействии этаноламина как со свободными жирными кислотами, так и с эфирами жирных кислот, присутствующих в КЖК, [c.154]

Аддукты можно рассматривать как трикарбоновые кислоты следовательно, их этерификация многозначными спиртами при использовании гликоля протекает по типу 2,3, а с глицерином по схеме 3,3, причем образуются отверждающиеся смолы. Для этерификацин можно применить и пектаэритрит, а также tdu-этаноламин, фенолы, оксикислоты, окиси алкиленов и, наконец, смоляные спирты [c.531]

Наряду с глицеридами большой класс липидов в организме животных и человека представлен фосфолипидами. Наиболее важной группой фосфолипидов являются глицерофосфолипиды, содержащиеся главным образом в тканях и в крови и в значительно меньшей степени в жире. Они входят в структуру клеточных мембран и участвуют в транспорте жира в организме. Образуются глицерофосфолипиды из фосфоглицерина (а-глицерофосфата) путем этерификации двумя молекулами жирных кислот и присоединения к фосфорному радикалу азотсодержащего спирта, обычно холина, этаноламина или серина. [c.13]

Этан 5—1025 3—822 4—285 Этаналь 1—339 Этандиол 5—1033 Этановая кислота 5—334 Этанол — см. Этиловый спирт Этаноламинфосфатиды 2—638 Этаноламины 5—1026 Этен — см. Этилен Этерина теория 5—1027 Этерификация 5—1027, 1059 Этизин 5—1028 Этил хлористый 5—1029 Этилакрилат 1—88 Этил а ль 1—339 [c.592]

Моно- или диэтаноламины взаимодействуют с эпихлоргидрином или 1,3-дихлоргидрином с образованием этаноламинохлоргид-ринов или 1,3-ди-(этаноламино)-пропанолов-2. Дополнительной этерификацией одной или нескольких гидроксильных групп высшими жирными кислотами получают вещества, используемые в текстильной промышленности в качестве шлихтовочных, моющих или эмульгирующих средств. Их получают, перемешивая при 128—130° 61 г моноэтаноламина и 65 г 1,3-дихлоргидрина до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Затем добавляют 60 г жирных кислот кокосового масла и нагревают при 190—195° до полного отгона конденсационной воды. Образующаяся коричневая паста, растворимая в воде, может непосредственно использоваться для указанных целей. [c.255]

Следует отметить интересный метод получения бутаноламина СНзСН(ОИ)СНаСН2ЫН2, заключающийся в восстановлении водородом в растворе метилового спирта 1 моля альдоля с 3—4 молями аммиака под давлением 30 ат при температуре 80—110° в присутствии никеля Ренея. Ацилирование и этерификация серной кислотой производятся так же, как и при применении этаноламина 1 . [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология