Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтаноламин взаимодействие

    Данную схему используют также для очистки газов дегазации углеводородного конденсата. Извлечение кислых компонентов осуществляют подачей противотоком катализаторного комплекса насосами 5 и 6 в верхнюю часть абсорбера 1. Катализаторный комплекс представляет собой полифталоцианин кобальта, растворенный в смешенном абсорбенте, состоящем из диэтаноламина, диметилацетамина и воды. В случае применения смешанного абсорбента поглощение сероводорода и двуокиси углерода происходит главным образом за счет химического взаимодействия с диэтаноламином, тиолов - за счет их физического растворения. Условия абсорбции давление 5,8...6 МПа, температура 20...35°С. Насыщенный кислыми компонентами катализаторный комплекс из куба абсорбера поступает в экспанзер 2, где при снижении давления до 0,4 МПа удаляются физические растворенные углеводоро-дьк Дегазированный поглотитель насосом 3 направляют на окислительную регенерацию в реактор змеевикового типа 4. Регенерацию осуществляют кислородом воздуха, подаваемым в поток из расчета [c.145]


    Очистку топливного и других сероводородсодержащих газов проводят обычно с помощью абсорбции аминами моноэтанол-амином (МЭА), диэтаноламином (ДЭА), метилдиэтаноламинами (МДЭА). Очистка углеводородного газа от сероводорода осуществляется взаимодействием с 15% раствором МЭА (коррозионные ограничения). [c.255]

    Влияние примесей в газе. Для удаления сероводорода и двуокиси углерода предпочтительно применять растворы моноэтаноламина, если только особые условия не вызывают необходимости применять другие амины. Предпочтительность моноэтаноламина обусловлена его дешевизной, легкостью регенерации, превосходной стабильностью и высокой реакционной способностью. Однако высокое давление паров при обычных условиях процесса и протекание необратимой реакции с серо-окисью углерода и сероуглеродом создают трудности диэтаноламин свободен от обоих этих недостатков. Отрицательное влияние высокого давления паров при условиях процесса устраняется водной промывкой для улавливания паров амина из потока очищенного газа, но взаимодействие с сероокисью углерода и сероуглеродом ограничивает возможность применения моноэтаноламина лишь газовыми потоками со сравнительно низким содержанием этих примесей. Именно поэтому для абсорбции из нефтезаводских газовых потоков, в которых обычно содержится сероокись углерода, применяют диэтаноламин. [c.349]

    Вторичные аминоспирты, например диэтаноламин и диизопропаноламин, обнаруживают склонность к взаимодействию с ацетилацетоном и подобными соединениями в условиях определения. Реакцию вторичных аминов с салициловым альдегидом обсуждают Вагнер, Браун и Питерс [18]. Такую побочную реакцию можно свести до минимума, если в навеске пробы содержится не менее 10 мэкв первичного амина. С увеличением содержания первичного амина снижается эффективная концентрация ацетилацетона и влияние вторичных аминов уменьшается. Обычно для определения первичных аминоспиртов в присутствии вторичных следует брать навеску пробы, содержащую первичного амина более 5%. В табл. 11.22 приводятся данные анализа смеси аминов. [c.438]

    Были проведены четыре опыта. В опыте № 1 морская вода использовалась без добавок. В опыте № 2 к морской воде добавляли 100 мг/л фосфорного эфира, полученного взаимодействием фосфорной кислоты с диэтаноламином. В опыте № 3 к [c.34]

    Методы очистки газов нефтепереработки рассматривались в гл. 6. Эти же методы обычно используют для очистки природного газа. Широко применяются водные растворы моноэтаноламина (МЭА), диэтаноламина (ДЭА) и гликольаминовые смеси. При использовании моноэтаноламина или диэтаноламина с гликолем газовый поток одновременно подвергается очистке и обезвоживанию (см. ниже). Промывка природного газа растворами этаноламинов сопровождается одновременным поглощением двуокиси углерода и сероводорода. Взаимодействие МЭА с сероводородом протекает через образование сульфида и гидросульфида (гл. 6). [c.287]


    В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют диметиловый эфир полиэтиленгликоля (селексол-про-цесс), Ы-метилпирролидон, пропиленкарбонат (флюор-процесс) три-бутилфосфат, ацетон, метанол и др. В качестве химических абсорбентов (хемосорбентов) широко используют амины, щелочь, аммиак, карбонат калия и др. Из комбинированных абсорбционных процессов, использующих в качестве поглотителя смесь физических и химических поглотителей, наиболее широкое практическое распространение получил процесс Сульфинол с использованием суль-фолана и диизопропаноламина. В отечественной газовой промышленности и нефтепереработке преобладающее применение получили процессы этаноламиновой очистки горючих газов. Из аминов преобладающее применение нашли в нашей стране моноэтанола-мин (МЭА), за рубежом - диэтаноламин (ДЭА). Среди аминов МЭА наиболее дешевый и имеет такие преимущества, как высокая реакционная способность, стабильность, высокая поглотительная емкость, легкость регенерации. Однако ДЭА превосходит МЭА по таким показателям, как избирательность, упругость паров, потери от уноса и химических необратимых взаимодействий, энергоемкость стадии регенерации и некоторым другим. [c.192]

    Сероводород, диоксид углерода (IV) поглощаются при 20—30°С с образованием неустойчивых химических соединений. Например, диэтаноламин взаимодействует с ними по схеме [c.272]

    Этаноламин, реагируя с окисью этилена, образует диэтаноламин NH( H2 H20H)2, а диэтаноламин, взаимодействуя с окисью этилена, дает триэтаноламин НО—СНг—СНг—)aN. Для преимущественного получе- [c.67]

    Моно- или диэтаноламины взаимодействуют с эпихлоргидрином или 1,3-дихлоргидрином с образованием этаноламинохлоргид-ринов или 1,3-ди-(этаноламино)-пропанолов-2. Дополнительной этерификацией одной или нескольких гидроксильных групп высшими жирными кислотами получают вещества, используемые в текстильной промышленности в качестве шлихтовочных, моющих или эмульгирующих средств. Их получают, перемешивая при 128—130° 61 г моноэтаноламина и 65 г 1,3-дихлоргидрина до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Затем добавляют 60 г жирных кислот кокосового масла и нагревают при 190—195° до полного отгона конденсационной воды. Образующаяся коричневая паста, растворимая в воде, может непосредственно использоваться для указанных целей. [c.255]

    Продукт присоединения ацетона к дикетену, который может быть получен с выходом 91%, представляет собой стойкую жидкость. Поскольку он обладает многими химическими свойствами дикетена, его можно использовать как стойкий источник дикетена. Так, при кипячении в толуоле в присутствии ацетата кальция аддукт дает дегидрацетовую кислоту (выход 1%), при реакции с м-бутиловым спиртом в присутствии п-толуолсульфо-кислоты образует м-бутиловый эфир ацетоуксусной кислоты (выход 95%), а при его взаимодействии с анилином в ксилоле в присутствии диэтаноламина получен анилид ацетоуксусной кислоты (выход 45%). Катализируемая кислотами реакция кетонов с дикетеном наблюдалась и другими исследователями [И], которые, однако, неправильно полагали, что продукты реакции представляют собой производные изопропенилового эфира ацетоуксусной кислоты (LV1). [c.246]

    Получение диэтаноламидов нафтеновых кислот. Диэтаноламиды нафтеновых кислот могут быть получены взаимодействием нафтеновых кислот с диэтаноламином и конденсацией алкилнафтенатов с диэтаноламином. Взаимодействие нафтеновых кислот с диэтаноламином идет по схеме  [c.167]

    В качестве объектов модификации использовали i, 4-цис-олигобутадиен и олигобутадиен смешанной микроструктуры, выпускаемые в промышленном и опытнопромышленном масштабе Аминирование каучуков осуществляли алифатическими аминоспиртами - моно- и диэтаноламинами (МЭА и ДЭА) в массе на стадии эпоксидата и в среде различных расгворителей. Исследована реакционная способность аминов при взаимодействии с эпоксиолигобутадиенами. Показано, что глубина реакции с МЭА за 5 ч при ПО С составляет 90-100% [c.79]

    Установлена корреляция между интенсивностью автоускорения при полимеризации метакрилатов и интенсивностью межмолекулярных взаимодействий в полимеризующейся системе (рук. профессор И.В. Голиков) -Впервые показана возможность последовательного эпосидирования олигобутадиена, выделение его из реакционной массы и последующего аминирования диэтаноламином (рук. профессор Б.С. Туров) [c.114]

    В настояш ее время этаноламины, получаемые взаимодействием аммиака с окисью этилена, представляют собой важные химические продукты, применяемые во многих областях. Технология их производства сравнительно проста и не претерпела сколько-нибудь существенных изменений за последние годы. Обычно получают смесь моно-, ди- и триэтаноламинов. Соотношение индивидуальных продуктов можно в известной степени регулировать, изменяя отношение аммиак окись этилена и применяя рециркуля--Ьию моно- и диэтаноламинов [39] [c.234]

    Взаимодействие 1,2,6-моноэтаноламинового изомера и внутрикомплексного соединения кобальта с диэтаноламином с солями аммония приводит к образованию комплексов со смешанной координационной сферой, в состав которой наряду с молекулами этаноламинов входят молекулы аммиака. Реакции при этом протекают в соответствии с уравнениями  [c.167]


    Исходным веществом для получения повзмбитола (VI) является о-ксилол (1), который при бромировании бромсукцинимидом (И) в четыреххлористом углероде в присутствии перекиси бензоила образует о-ксилилбромид (III) [2]. При взаимодействии III с диэтаноламином [c.63]

    Наиболее важными из моиоциклических 1,4-оксазинов являются тетрагидропроизводные. Родоначальное соединение, морфолин (т. кип. 128°С), является довольно сильным основанием (р/Са 8,7, меньще, чем у пиперидина) и мощным растворителем, который широко применяется в промышленности и синтезе. По химическим свойствам он представляет собой типичный алифатический вторичный амин. Его дипольный момент (1,48 Д, в бензоле) указывает иа то, что морфолин имеет конформацию кресла. Морфолин получают дегидратацией диэтаноламина, например с помощью серной кислоты, или взаимодействием 2,2 -дихлордиэтилового эфира с аммиаком. Аналогично получают С- или Л -замещенные морфолины в частности, дегидратацией ди (2-гидроксиалкил) анилинов получаются Л -фенилморфолины, из которых арильная группа может быть удалена с помощью нитрозирования и последующего щелочного гидролиза. [c.574]

    Осуществлен синтез данного соединения введением гидрок-сиэтильной группы в молекулу глицина при взаимодействии последнего с оксидом этилена (выход 50%) [93] либо с эти-ленхлоргидрином (60%) [94]. Предложено получение кислоты с выходом 70% гидрофазным окислением диэтаноламина на палладиевом или платиновом катализаторе в щелочной среде при 120 °С и давлении 10 Па [95]. [c.56]

    Чаще всего потери растворителя вызываются протеканием необратимых реакций моно- и диэтаноламинов с двуокисью углерода, содержащейся в газе [20, 21]. Эти реакции протекают сравнительно медленно, но в условиях регенерации раствора на установках очистки скорость их заметно увеличивается. Сначала карбонат моноэтаноламина (или карбамат моно-диэтаноламина) превращается в оксазолидон-2, который взаимодействует с одной молекулой моноэтаноламина, образуя 1-(2-оксиэтил)имидазолидон-2. Замещенный имидазолидон ггщролизуется до К-(2-оксиэтил)этилендиамипа и двуокиси углерода. Гидролиз замещенного имидазолидона в диамин частично возмещает потерянную щелочность раствора и его абсорбционную емкость но отношению к кислому газу. [c.58]

    Диэтанолдитиокарбаминат калия образуется при взаимодействии сероуглерода и метанольного раствора диэтаноламина в присутствии КОН. [c.125]

    Одновременно образуются ди- н триэтанолаМинЬг, воз-никновение которых можно представить взаимодействием моно- и диэтаноламина с окисью этилена [c.528]

    Другой путь получения полиуретановых дисперсий заключается в использовании иономерных полиуретанов. В этом случае не требуется введения эмульгаторов. Ионные центры в молекуле полиуретана возникают в результате взаимодействия полиэфирного форполимера с производным диэтаноламина и последующей кватернизацией с помощью бифункциональных агентов, например 1,4-бис (хлорметил) бензола [81]. Ионные группы образуются также при взаимодействии уретанового форполимера с галогенсодержащими спиртами с последующей обработкой третичным амином при обработке форполимеров солями алифатических диаминокарбоновых кислот. [c.107]

    Наиболее широкое распространение получили процессы очистки аминами - моно- и диэтаноламинами. При взаимодействии с кислыми компонентами газа они образуют химические соединения, легко распадающиеся на исходные компоненты при повышении температуры и снижении давления  [c.294]

    Триэтаноламин [(OH H2 H2)sN]—молекулярный вес 149,13, третичный Р-гидроксиламип с примесью вторичных и первичных р-гидроксиламинов (12—20%, диэтаноламина и следы мопоэтаноламина) и воды. Прозрачная жидкость, допускается опалесценция. Продукт гигроскопичен, способен поглощать газы. Получается путем взаимодействия водного раствора аммиака с окисью этилена. [c.66]

    Примечание Гвдрохлорвд ди(2-хлорэтил)амина получают взаимодействием при охлаждении диэтаноламина (I моль) с хлористым тионил ом в хлороформе, насыщенном H L, с последующим кипячением в течение I ч, отгонкой избытка хлористого тионила и хлороформа в вакууме и перекристаллизацией полученного продукта. [c.297]

    Обратимая реакция взаимодействия между сероводородом и диэтаноламино м выражается уравнением [c.457]

    Из этих реагентов в промышленности наиболее широко применяются этаноламкпы, особенно диэтаноламин. Извлечение углекислого газа и сероводорода диэтаноламином идет в результате химического взаимодействия по следующим уравнениям  [c.82]

    Очистка аминовых растворов. Многочислелные компоненты газа необратимо взаимодействуют с аминами. При работе с растворами диэтаноламина присутствие муравьиной и уксусной кислот в газовом пон токе значительно увеличивает расход поглотителя [426J. Загрязнение дкэтаноламииовых растворов часто вызывается образованием родани-дов и тиосульфата. Органические кислоты, цианистый водород и двуокись углерода вызывают разложение растворов аминов [454—456] такое же действие оказывает сероуглерод и сероокись углерода [326]. Происходит также термическое разложение аминов. [c.350]

    Закономерности реакции поликонденсации адипиновой кисло, ты с различными (N-алкил) диэтаноламинами исследовали Лосев и сотр. 3101. Изучены получение и некоторые свойства блоксополимеров, синтезированных при взаимодействии диизоцианатов или бмс-эпоксисоединений с линейными полиэфирами, содержащими гидроксильные группы на концах цепи зюа-зюз [c.432]

    При взаимодействии с аммиаком окись этилена образует этаноламины моноэтаноламин HaN Ha— HgOH, диэтаноламин HN( Ha—СНаОН)а и три-этаноламин N( H3—СНаОН)з. [c.213]

    Диэтаноламин [ди(2-гидроксиэтиламин)]. Получают взаимодействием оксида этилена с аммиаком (100—130°С, 7—10 МПа)  [c.186]

    Из цитронеллаля гидроксицитронеллаль получают в результате гидратации, которую проводят в присутствии минеральных кислот. Цитронеллаль нестоек в кислой среде (легко циклизуется) и его не удается подвергнуть гидратации без предварительной защиты альдегидной группы. Защита достигается взаимодействием цитронеллаля с бисульфитом натрия, а также аминами, ангидридами низших алифатических кислот и др. По окончании гидратации альдегидная группа регенерируется из производных при действии различных реагентов. Промышленное значение имеет применение для защиты альдегидной группы у цитронеллаля уксусного ангидрида, аминов, бисульфита натрия. При использовании уксусного ангидрида образуются моно- и диацетат цитронеллаля, диэтиламина - соответствующий аминаль цитронеллаля, а диэтаноламина - оксазолидиновое производное  [c.159]


Смотреть страницы где упоминается термин Диэтаноламин взаимодействие: [c.158]    [c.102]    [c.42]    [c.125]    [c.60]    [c.73]    [c.42]    [c.223]    [c.42]    [c.210]    [c.21]    [c.130]    [c.20]    [c.130]    [c.379]    [c.187]    [c.116]   
Очистка технологических газов (1977) -- [ c.2 , c.125 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.249 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.2 , c.87 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.249 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэтаноламин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте