Диметилфосфин реакции

Доказательство перекрестного обрыва цепи получено при инициировании УФ-светом реакции диметилфосфина с тетрафторэтиленом [29]. В этих условиях тетраметилдифосфин не реагирует с тетра-фторатиленом, а 1,2-ди(диметилфосфино)-1,1,2,2-тетрафторэтан образуется с 9%-ным выходом. Реакция его образования объясняется перекрестным обрывом цепи. [c.34]

В цилиндр из нержавеющей стали емкостью 150 мл, снабженный манометром и вентилем, помещают 4,84 г параформальдегида. После вакуумирования добавляют 10,1 г диметилфосфина. Цилиндр с реакционной смесью нагревают при встряхивании в течение 1 ч при 65—67 °С и получают 14,2 г продукта реакции. При перегонке его в вакууме собирают фракцию с т. кип. 50—51 °С/10 мм рт. ст., представляющую собой чистый оксиметилдиметилфосфин. Выход составляет 12,1 г (80,7% от теории, считая на диметилфосфин). Оксиметилдиметилфосфин—бесцветная прозрачная жидкость, т. кип. 70 °С/30 мм рт. ст., пр I,5I)11 d ° 0,9931. [c.81]

Фосфины — нерастворимые в воде вещества с сильным отвратительным запахом они очень токсичны. Метилфосфин СН3РН2 кипит при —14° С, диметилфосфин (СНз)гРН — при 25° С, триметилфосфин (СНз)зР — при 41° С. У фосфинов склонность к окислению настолько зелика, что они могут самовоспламеняться на воздухе. Не обладая в водном растворе щелочной реакцией (как аммиак и амикы), фосфины с сильными кислотами все же дают соли. [c.336]

При смещении диметилфосфина и диборана ( 2 1 ) в охлажденном тензиметре давление быстро уменьшается до нуля. Судя по упругости пара, образующийся при реакции днметилфосфин-боран мономерен [3] [c.112]

Можно предположить, что в соединении (СНз)2МР(СНз)г ВНз группа борина связана с фосфором, так же как это было показано для аминофосфина и иодистого метила, метильная группа которого присоединяется к фосфору. Однако эта реакция, по-видимому, не зависит от места присоединения группы борина, так как продукты реакции показывают, что основным в этом процессе является удаление группы ВНз при этом наряду с амино-боринами получаются полимеры фосфиноборина. Выход 20% бифосфина Р2(СНз)4 также подтверждает наличие свободного ( Hз)2NP( Hз)2, поскольку мы нашли, что этот бифосфин можно получить с высоким выходом реакцией между (СНз)2КР(СНз)г и диметилфосфином. [c.168]

Подобным же образом можно алкилировать первичные и вторичные фосфиньг . Их можно вводить в реакции в свободном состоянии, а не только в виде галоидоводородных солей, причем по мере усиления нуклеофильности фосфора, т. е. при переходе от фосфористого водорода к алкил- и диалкилфосфинам, алкилирование облегчается. Так, например, к хорошим результатам приводит ступенчатое алкилирование метилфосфина иодистым метилом в метаноле , при этом диметилфосфин получается с выходом 75, а триметилфосфин с выходом 65%. [c.70]

Возможность стабилизации карбаниона диметилфосфина в переходном состоянии обменной реакции с основанием вследствие участия в сопряжении вакантных 3 -уровней фосфора подтверждается результатами изучения кинетики реакций протофильного дейтеро-сбмена . Измерения скорости обмена водородов в диметилфенил-фосфине при действии 0,8 н. раствора трт-бутилата калия в смесях равных объемов диглима и дейтерированного третичного бута-иола при 120 °С или 0,02 н. раствора амида калия в дейтерирован-ном жидком аммиаке при О или 25 °С показали, что в этом фосфине шесть атомов водорода обмениваются гораздо быстрее остальных. Обмен происходит в 2 раза быстрее, чем в метильной группе толуола, Б 120 раз быстрее, чем в бензоле, и в 10 раз быстрее, чем в ди-метиламиногруппе . [c.110]

Реакции а м и д о ф о с ф и н и т о в и г а л о и д ф о с-финнтов со вторичными фосфинами. Тетраме-тилдифосфил был получен с 96%-ным выходом путем нагревания эквимольных количеств N-диметиламидодиметилфосфинита, диметилфосфина и соляной кислоты (в отсутствие кислоты выход снижается до 85%) [c.114]

Проведение некоторых реакций такого рода при пониженной температуре в присутствии третичных аминов позволяет синтезировать несимметричные дифосфилы . Так, при осуществлении реакщп бис-(трифторметил)-хлорфосфина с диметилфосфином при температуре —78 °С в присутствии триметиламина был получен бис-(трифторметил)-диметилдифосфил с выходом 93% от теоретического [c.114]

Однако осуществить эту реакцию не легко, и поэтод1у наибольшее внимание здесь уделяется соединениям, являющимся производными замещенных фосфинов. Так, диметилфосфин и диборан, будучи смешаны при температуре от —150 до —80° С, образуют жидкий диметилфосфиноборан [c.220]

В 50-миллилитровой колбе, присоединенной к вакуумной системе, конденсировали 9,95 ммоля диметилфосфина на замерзший раствор 9,97 м.ноля пятиокиси йода в 5 мл воды. Колбу ставили в талый снег — реакция протекала энергично. Окончательно избыток йодной кислоты разрушали йодистым водородом, после чего J2, HJ и НЮ удаляли испарением в вакууме. Оставшуюся часть воды извлекали растворением продукта в бензоле и кипячением смеси. После рекристаллизации из бензола вещество плавилось при температуре 91—92° после сублимации в вакууме точка плавления соединения не изменилась. Анализ сжиганием дал 25,68% С и 7,36% Н (рассчитано для (СНз)гРООН 25,54% С и 7,50% Н). [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология