Анализ с сжиганием

Фильтры обычно продаются в пачках, снабженных этикетками, на которых указаны диаметр фильтра и вес золы, образующейся после его сжигания. Пачки фильтров обертываются бумажными лентами различных цветов синей, красной, белой и др. Цвет ленты указывает на плотность фильтров. При анализе нефтепродуктов чаще всего применяют фильтры красной ленты. Фильтры синей ленты, наиболее плотные, применяются при определении серы в нефтепродуктах весовым способом. В случае отсутствия готовых фильтров их вырезают из листов фильтровальной бумаги, обладающей необходимой пористостью. [c.120]

Химический анализ состоит в разложении вещества на образующие его элементы и затем в измерении относительного количества каждого полученного элемента, выраженного в граммах на 100 г исходного соединения либо в весовых (массовых) процентах. Один из способов проделать это, если соединение представляет собой углеводород (состоит только из углерода и водорода), заключается в сжигании известного количества вещества в кислороде, а затем измерении полученных количеств СОд (диоксид углерода) и Н2О. [c.66]

Расчет содержания горючих газов в смеси при анализе сжиганием. Химические реакции, происходящие при сгорании горючих газов, выражаются уравнениями, приведенными ниже. [c.53]

При малых количествах СО (до 1%) поглощение начинают сразу в поглотителе 6. После поглощения СО газ перепускают в последний поглотительной сосуд с 10%-ным раствором серной кислоты для нейтрализации аммиака. Раствором серной кислоты газ промывают 4—5 раз, после чего замеряют его объем и температуру и записывают показания в тетрадь. На этом первая часть анализа — определение компонентов газовой смеси методом поглощения — заканчивается, и приступают к наиболее сложной и ответственной части анализа — сжиганию водорода над окисью меди и предельных углеводородов над раскаленной платиновой проволокой. [c.245]

Для компенсации изменения объема анализируемого газа при изменении давления и температуры в водяной рубашке бюретки установлена трубка 4, запаянная снизу, а сверху, через краны IV и V, соединенная с водяным манометром. Чтобы воздух в компенсационной трубке был всегда насыщен водяными парами, в трубку помещают несколько капель воды. Для анализа сжиганием применяется кварцевая трубка с окисью меди, которая обогревается трубчатой электрической печью i5. [c.81]

Когда температура печи достигнет 1100°С, трехходовой кран 10 соединяют с поглотителями 9 и отмечают время начала анализа. Сжигание газа продолжают в течение 3—4 ч. [c.60]

Для общего газового анализа обычно используются газоанализаторы типа ВТИ. Видоизменение такого прибора, предназначенного для анализа промышленных газов, газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов, предусматривает абсорбционное удаление СО2, СО, О2 и Нз,,, сжигание водорода над окисью меди при температуре 260—270° С, а затем метана вместе с остальными предельными углеводородами над платиновой проволокой. [c.240]

Для предотвращения аварий в отсутствие подачи рассола на электролиз необходимо прекратить работу отделения конденсации. Работу можно начать только после подачи рассола и подтверждения анализами допустимого содержания водорода в поступающем на сжигание электролизном газе. [c.48]

Спектральным анализом золы, образующейся после сжигания выделенных азотистых концентратов, установлено, что в золе присутствуют в основном те же элементы что и в исходных фракциях смол, из которых выделены азотистые соединения (табл. 40, 42). [c.71]

Анализ заключается в сжигании кокса, отложившегося на катализаторе, и определении состава полученных газов. Вначале существовал метод сжигания кокса и сбора всего газа с последующим его анализом. Анализ по этому методу продолжался несколько часов и не обеспечивал своевременного контроля. [c.168]

При производстве полного газового анализа для контроля из одной и той же пробы обычно делают по два параллельных определения всех компонентов газовой смеси методом поглощения. Из остатка после каждого определения производят по одному сжиганию Н2, а из остатков после сжигания водорода — два сжигания предельных углеводородов. Таким образом, полный газовый анализ складывается из двух определений содержания СО2, С Н2 , О2 и СО методом поглощения и двух определений содержания Н и С Нг +2 методом сжигания. [c.247]

О количестве поглощенной составной части судят по уменьшению объема газа. Газоволюмометрический метод анализа используют для определения того или иного элемента или вещества путем измерения объема газа, образующегося в результате химпческо11 реакции. Так, содержание углерода в чугунах и сталях определяют обычно по объему СО2, пол ,- ающе юя при сжигании навески образца в токе кислорода при 1000—1250°С в специальной электрической печи [c.13]

Наибольшее накопление углеводородов и других опасных примесей в воздухоразделительной установке происходит в оборудовании для извлечения криптонового концентрата. Так как в этом случае в жидкости остаются практически почти все углеводороды, необходимо наряду с определением содержания индивидуальных углеводородов определять и их суммарное содержание. Анализы производят методом сжигания с последующим определением двуокиси углерода. Результаты анализов принято выражать в мг углерода на 5 дм анализируемой жидкости. [c.148]

В СССР разработаны многочисленные конструкции газоанализаторов типа прибора Орса (приборы ВТИ, Гольдина, ЛТИ, ГИАП, ВИАМ и др.), отличающиеся от него устройством и количес твом поглотительных сосудов, приборами для анализа сжиганием, конструкцией штативов и рам и т. д. [c.825]

Наиболее распространенный способ сжигания образца при спектральном анализе — сжигание его в кратере одного из электродов. Перед тем как поместить анализируемое вещество в кратер, его обычно смешивают с графитовым порошком для придания ему электропроводности и для равномерности испарения и вводят различные добавки носители, внутренние стандарты и т. д. В некоторых случаях к анализируемой пробе добавляют хлорид серебра 210, 965]. В атмосфере разряда окись кальция переходит в хлорид, обладающий большей скоростью испарения. Иногда пробу в кратере электрода фторируют для повышения точности и чувствительности [109]. Сжигание образца в кратере электрода шйроко используется при анализе чистых металлов бериллия [245], серебра [1175], вольфрама [965], алюминия [184, 246], гафния [210], а также кремния [84, 385, 611]. [c.115]

Verbrennungsunaivse / элементарный органический анализ, анализ сжиганием. [c.425]

Verbrennungsspirale / спираль (колбаска) для элементарного анализа сжиганием. [c.425]

Если требуется определить только легколетучие углеводороды, например, бензин или петролейный эфир, то их можно, выделить из пробы выпариванием, а затем определить содержание их в парах методом элементного анализа — сжиганием до СОг в специальном газоанализаторе, адсорбцией углеводородов на активном угле с последующим определением по увеличению массы или по реакции помутнения. Экстракты углеводородов можно далее разделить хроматографически в тонком слое и проявить с помощью соответствующей цветной реакции. [c.146]

В 50-миллилитровой колбе, присоединенной к вакуумной системе, конденсировали 9,95 ммоля диметилфосфина на замерзший раствор 9,97 м.ноля пятиокиси йода в 5 мл воды. Колбу ставили в талый снег — реакция протекала энергично. Окончательно избыток йодной кислоты разрушали йодистым водородом, после чего J2, HJ и НЮ удаляли испарением в вакууме. Оставшуюся часть воды извлекали растворением продукта в бензоле и кипячением смеси. После рекристаллизации из бензола вещество плавилось при температуре 91—92° после сублимации в вакууме точка плавления соединения не изменилась. Анализ сжиганием дал 25,68% С и 7,36% Н (рассчитано для (СНз)гРООН 25,54% С и 7,50% Н). [c.413]

Существенный интерес представляет состав газа, выделяющегося на аноде в процессе анодирования алюминиевых сплавов. Для определения содержания в псм кислорода весь газ пропускался через щелочной раствор пирогаллопа и медноаммиачный раствор. Определение производилось газоанализатором Гемпеля ГХ-1 (ОРСа). Оставшийся после поглощения кислорода газ анализировался сначала качественно, а затем количественно. Водород обнаруживался путем пропускания через хлористый палладий, подогретый до 40—50°, после чего поступал в поглотитель Зайцева с раствором азотнокислого серебра. Количественное содержание водорода определялось л1етодом сжигания над гранулированной окисью меди при 280—285° с последующим определением уменьшения объема газовой смеси, взятой для анализа. Сжигание в этом случае происходит за счет восстановления окиси меди. [c.79]

Исследование поровой характеристики проведено на поро51 метре Карло-Эрба (модель 70). Создаваемое в аппарате давление от 0,1 до 196 МПа позволяет определять объем пор радиусом от 3,75 до 7500 нм. Удельная поверхность определена методом тепловой десо ции азота хроматографически. Содержание углерода и серы на катализаторе определялось сжиганием и оценкой количества по продуктам горения, ванадия, никеля, железа - химическими методами. Проба катализатора на анализ отбиралась из верхней и нижней части слоя. Подача водородно-сырьевой смеси осуществлялась восходящим потоком. [c.132]

Соляную кислоту получали в две стадии сжиганием водорода в хлоре в стальной двухконусной печи и абсорбцией хлористого водорода водой в абсорбционных колоннах. Газообразный хлор из цеха электролиза через регулирующий вентиль и измерительную диафрагму поступал в горелку печи. Водород, также поступающий из цеха электролиза, проходил последовательно водоотделитель, пламегаситель, регулирующий клапан, диафрагму, регулирующий вентиль и поступал в горелку печи синтеза, где смешивался с хлором. В день аварии перед пуском печи открыли верхнюю свечу для вентиляции и люк для розжига печи. Анализ печной среды показал, что содержание кислорода в ней составляет 18,8%, поэтому печь была дополнительно продута азотом. После этого приступили к розжигу печи. В момент розжига произощел взрыв, который по трубопроводу распространился в абсорбционную колонну. В печи синтеза разорвалась предохранительная мембрана абсорбционная колонна была разрушена. Как показали результаты расследования неработающая печь синтеза была отключена от коллектора только вентилем. На трубопроводе водорода не ыли установлены заглушки. Через неплотности вентиля водород пр01нпк в печь синтеза и абсорбционную колонну. По этой же причине в печь проник хлор, что и привело к взрыву. [c.351]

При сжигании смолистых веществ, выделенных из топлив, был получен зольный остаток, состав которого приведен в табл. 40. Исследование состава золы проводилось полуколичественным спектральным анализом [60—64] на кварцевом спектрографе средней дисперсии фирмы Хильтер . [c.67]

Ход анализа. Проба катализатора (25 г из реактора или 50—100 г из регенератора), помещенная в тигельную электропечь, подвергается в потоке воздуха нагреву до 750—800°. Продукты сжигания кокса последовательна нрохАдят ряд трубок с поглотителями и окисью меди в качестве катализатора дпя дожига СО в СОа- [c.169]

Основной трехходовой кран / в одном из положений соединяет поглотительные сосуды 1—7 с бюреткой б в другом положении — измерительную бюретку б с сосудом г и в третьем положении — бюретку с воздухом. В рабочем состоянии основной кран соединяет поглотительные сосуды с бюреткой. Двухходовые краны II и III служат для присоединения к прибору петли д. Кран IV сообщает прибор с сосудом, содержащим пробу газа, и соединяет его в случае надобности с воздухом. Вся гребенка изготовлена из капиллярных трубок диаметром 0,75—0,80 мм и имеет 12 капиллярных отростков для присоединения сжигательного прибора, бюретки, поглотительных сосудов, петли для сжигания водорода, а также для забора нробы газа. При анализе вводят поправку на вредный объем гребенки, составляющий примерно 1,5 см . Измерительная бюретка [c.240]

Для анализа природных газов применяется ограниченное число методов абсорбционные методы, использующие прибор типа Орса, методы, основанные на поглощении и последующем сжигании, например метод Бурреля, методы низкотемпературной перегонки и в последнее время масс-спектрометрический метод. Наиболее широкое применение имеют различные Варианты методов низкотемпературной перегонки. [c.10]

Прп контроле производства, а также с исследовательскими целями часто приходится определять количество коксовых отложений па катализаторах. Для этого используют методы, основанные преимущестпенно на сжигании кокса с одновременным анализом продукэов сгорания или взвешиванием анализируемой навески катализатора. Однако последний способ применяют только при определениях регеперациониой характеристики катализаторов (см. гл. П1). [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Анализ с сжиганием: [c.15] [c.47] [c.165] [c.183] [c.425] [c.183] [c.183] [c.723] [c.723] [c.436] [c.436] [c.88] [c.48] [c.47] [c.723] [c.723] [c.425] [c.359] [c.6] [c.2] [c.248] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология