Сульфокислот азиды

Для окислительного иминирования соединений трехвалентного фосфора действием органических азидов (реакция Штаудингера [3]) в последние годы с успехом применялись азиды сульфокислот [17], азиды карбоновых кислот [3, 18], азиды кислот фосфора [19], алкил- и арилазиды [20], например [c.239]

Разложение гидразида при кипячении с обратным холодильником с водой или спиртом дает гидразин и сульфокислоту, в то время как гидролиз азида кислотой или щелочью позволяет получить небольшой выход сульфокислоты и азотистоводородной кислоты. Восстановление азида цинком в уксусной кислоте приводит к образованию бензолсульфамида. [c.50]

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора азидами сульфокислот [c.25]

Азиды сульфокислот реагируют с соединениями трехвалентного фосфора при комнатной температуре в низкокипящих растворителях — эфире, хлористом метилене, метаноле, этаноле. [c.25]

Скорость реакций азидов сульфокислот с фосфитами и тио-фосфитами уменьшается с увеличением молекулярного веса радикалов, связанных с фосфором. Тиофосфиты реагируют труднее, чем фосфиты [47]. [c.25]

По-видимому, азиды сульфокислот реагируют с соединениями трехвалентного фосфора по тому же механизму, что и другие органические азиды (см. 5. 1. 1.). [c.25]

Так, при сольволизе оптически активного 2-октилового эфира метан-сульфокислоты в 25% водно диоксане в присутствие азида натрия было найдено, что скорость почти не зависит от концентрации- азид- [c.115]

Содержание остатков сульфокислоты в сшитой сефарозе гораздо ниже, а связанная с ними ионная сорбция — значительно слабее, чем у обычной сефарозы, поскольку в процессе ее изготовления осуществляется специальное десульфированпе путем щелочного гидролиза в восстанавливающей среде. Sepliarose L поставляется в виде густой водной суспензии с добавкой 0,02% азида натрия. Сама по себе сшитая сефароза очень устойчива к атаке микроорганизмов, но во избежание их роста в жидкой среде хранить эту сефарозу следует также в присутствии NaNg. [c.120]

Серебрение 1 /974,975 4/636,639,640 Серебристая соль , см. Ашпрахинон-сульфокислоты Серебро 4/637 I/I89, 191 3/575, 1193 5/936, 937, 941 азид 1/72 [c.706]

Эфиры сульфокислот (см. разд. 26.1.8.3) наиболее широко используются в качестве промежуточных соединений для синтеза аминосахаров [142]. Сульфонилоксигруппа либо замещается непосредственно аммиаком или гидразином или, если это возможно, азид-ионом (см. разд. 26.1.4.3), либо сначала превращается в эпоксид с последующим раскрытием его цикла аммиаком или азид-ионом. При использовании аммиака первоначально образующийся амин иногда является лучшим нуклеофилом, чем сам аммиак, и потому конкурирует с ним, образуя с исходным соединением вторичные амины в качестве побочных продуктов. Такой проблемы [c.179]

Аминолиз эфиров сульфокислот. В основе метода лежит способность сульфоэфпрной группы вступать в реакцию нуклеофильного замещения (см. гл. 5). Действие аммиака на тозилаты и мезилаты сахаров, в результате которого проходило бы непосредственное введение в молекулу моносахарида аминогруппы, протекает плохо и практически не применяется. Вместо аммиака обычно используются более сильше нуклеофильные реагенты —гидразин и азид натрия. Тозиловые и мезиловые эфиры соответствующим образом защищенных моносахаридов при нагревании [c.286]

Алифатические и ароматические амины, аминокислоты, гидр-азиды, сульфаниламиды и некоторые другие соединения, содержащие аминогруппу, конденсируются в щелочной среде с 1,2-нафто-хинон-4-сульфокислотой с образованием окрашенных в красный, оранжевый или желтый цвет производных 1,2-нафтохинонмоно-имина [79—81] [c.84]

Триалкилфосфиты и триалкилтритиофосфиты реагируют с азидами значительно легче, чем триарилфосфиты. Скорость реакций азидов сульфокислот с фосфитами и тиофосфитами уменьшается с увеличением длины радикалов, связанных с фосфором. [c.28]

Бис-фосфазосоединения получены взаимодействием фосфитов или тиофосфитов с диазидами дисульфокислот жирного и ароматического рядов . Амидофосфиты дают с арилазидами и азидами сульфокислот ароматического ряда амидо- и бис-амидофосфазиды - [c.28]

Азиды карбоновых кислот восстанавливаются до спиртов [902] или амидов [444] азиды сульфокислот дают сульфамиды. Восстановление проводят в воде или в водном диоксане при температуре кипения растворителя, применяя 2—4 моль НаВН . [c.314]

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора азидами сульфокислот изучали Л. Хорнер и А. Гросс, М. И. Кабачник и В. А. Гиляров, И. Горделер и Г. Ульман. При действии азидов сульфокислот на триарилфосфины [45], триал-килфосфиты [46, 47], триарилфосфиты и тиофосфиты получаются соответствующие фосфазосульфонилы [c.25]

Бойер и Кантер [206] в обзоре Алифатические и ароматические азиды , ссылаясь на частное сообщение Смиса и Бруннера, указывают на применение в магнийорганическом синтезе азидов ароматических сульфокислот. Последние с галоидмагнийорганическими соединениями дают сульфотриазены, разлагающиеся при действии щелочей с образованием азидов (см. стр. 26). [c.35]

Рассмотренные выше реакции с азидами и солями N-хлорами-дов сульфокислот являются частными случаями общей реакции, получигшей название окислительное иминирование соединений трехвалентного фo фopa , поскольку образование иминогруппы здесь сопроЕождается окислением фосфора. Эта реакция имеет широкие границы применения и в сбщем виде может быть схематически представлена следующим образом [c.466]

Диазосоединения, получаемые из о- и п-аминофенолов или их сульфокислот, не содержат аниона минеральной кислоты и имеют строение илн диазооксисоединений (диазоокисей) (I) или х и н о и д и-азидов (П) [c.425]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфокислот азиды: [c.351] [c.153] [c.604] [c.171] [c.79] [c.443] [c.390] [c.28] [c.79] [c.90] [c.390] [c.390] [c.78] [c.183] [c.80] [c.153] [c.3] [c.452] [c.357] [c.491] [c.390] [c.390] [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология