спектры к активированным двойным

Можно ожидать, что атомы и молекулы обладают различной реакционной способностью в зависимости от способа расположения электронов в соответствующих орбиталях, и, действительно, различия в реакционной способности разных состояний часто можно продемонстрировать экспериментально. Например, вслед за поглощением кванта света большинство ароматических карбонильных соединений испытывает быстрый интеркомбинационный переход в нижнее триплетное возбужденное состояние. В нормальных соединениях, таких, как бензофенон, это триплетное состояние представляет собой состояние (л, л ), хотя для некоторых 4-замещенных кетонов (например, 4-амино-бензофенона), по данным спектров фосфоресценции и ЭПР, можно предположить, что нижнее триплетное состояние есть состояние (л, л ) или состояние с переносом заряда. Реакции нормальных и аномальных соединений совершенно различны. Бензофенон в триплетном состоянии отрывает водород от подходящего растворителя, а также присоединяется к двойным связям. 4-Аминобензофенон в триплетном состоянии ни в одной реакции эффективно не участвует. Конечно, неудивительно, что активирование несвязанного электрона, локализованного главным образом на кислородном атоме карбонила, приводит к образованию частиц с другой реакционной способностью, нежели в случае активирования я-электрона группы С = 0. [c.149]

Люминофоры на основе двойных ортофосфатов Са и 8г, Mg и 8г, Zn и 8г, активированные оловом и р. з. э., представляют собой соединения, отличающиеся повышенной термостабильностью, широкой областью возбуждения, излучением в зеленой и красной областях спектра. [c.34]

Полученные соединения представляют собой желтые кристаллические вещества, которые в чистом виде могут храниться в течение многих месяцев их ИК-спектры содержат полосы поглощения, соответствующие нит-рогруппе (1560 см- , антисимметричные колебания) и карбонильной rpj n-по (1695 см- ), частоты полос поглощения двойной связи и ароматической двойной связи 1620 и 1640 ot- . Наличие двойной связи, активированной электроотрицательными заместителями, кроме спектральных данных, под-т)шрждается легкостью образования аддукта с цик.лопентадиепом (силь- [c.234]

Продукты очищались последовательной адсорбцией примесей на окиси алюминия и активированном угле [ ]. Их состав подтвержден элементарным анализом, а строение — ИК-спектрами, бромированием и ацетили-рованием. В ИК-спектрах присутствуют полосы поглощения, характерные для несвязанного гидроксила (3200 см ), фосфорила (1250—1260 см ), двойных связей (1650—1680 см ) и группы Р—О—С (1150—1160 см" ). Результаты бромирования и определения гидроксильного числа ацети-лированием хорошо совпадают с вычисленными значениями. Таким образом, показано, что реакции диалкилфосфитов с терпеноидными альдегидами и кетонами проходят однозначно с образованием а-оксиалкилфосфи-натов. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология