Ледяные частицы образование

ОБРАЗОВАНИЕ ЛЕДЯНЫХ ЧАСТИЦ В АТМОСФЕРЕ [c.386]

Как известно, для возникновения частиц твердой или жидкой фазы воды в атмосфере путем самостоятельного объединения молекул водяного пара требуется более чем восьмикратное его пересыщение, а для образования ледяных частиц, кроме того, и температура ниже —40° С. [c.178]

В заключение считаем возможным подчеркнуть, что высказанные здесь положения являются в известной мере ответом на вопрос о том, существует ли в атмосфере наряду с ядрами конденсации, т. е. центрами образования жидких капель облаков и туманов, и особые ядра или центры сублимационного образования ледяных частиц в атмосфере. Конечно, среди всевозможных примесей в атмосфере могут оказаться вещества, имеющие качество последних, но необходимость в них для образования ледяных частиц ослабляется тем, что при температурах ниже 0° С многие обычные ядра конденсации могут служить и в качестве ядер кристаллизации. [c.180]

Неустойчивость фронта наблюдается при вытеснении цементным раствором бурового раствора из пространства между обсадной колонной и стволом скважины. Оставленный глинистый раствор при низких температурах расслаивается с периодическим выделением воды, которая при замерзании формирует нагрузки, угрожающие целостности колонн. Аналогичные периодические отложения, состоящие из частиц выбуренной породы, могут образовываться при вынужденной остановке циркуляции промывочной жидкости. Неясна также причина образования ледяных пробок при заполнении ствола скважин маслом для их консервации. Механизмы такого рода расслоения до сих пор остаются невыясненным. Из экспериментальных результатов можно выделить следующие закономерности [c.3]

Электровыделение висмута из водных растворов, как и в случае мышьяка, затруднено, прежде всего склонностью катионов трехвалентного висмута к гидролизу с образованием частиц BiO+ и BiO№+, присутствие которых в растворе не позволяет получить катодные осадки висмута хорошего качества. Попытки осадить висмут из спиртовых растворов, растворов в АЦ, ледяной уксусной кислоте, Б, НБ тоже не привели к сколько-нибудь значительному успеху [702, 414, 641, 934]. В большинстве случаев выход по току висмута низкий, осадок плохого качества, как и в воде, часто образуются губчатые или порошкообразные осадки. [c.160]

Попытка присоединить вторую частицу воды не удалась. При нагревании с водой, содержащей следы кислоты, происходит изомеризация с образованием дикетона даже следы бензойной кислоты вызывают это превращение. Получается кристаллическое вещество с т. пл. 86°, оно хорошо растворимо в спирте и горячей воде. Очищено растворением в небольшом количестве спирта и осаждением ледяной водой. Альдегидные реакции отсутствуют. [c.133]

Эти опыты легко выполнимы и очень эффектны. Переохлажденное облако можно получить, выдыхая воздух из рта в камеру, у дна которой поддерживается температура около —20° С. Верх камеры открыт, и здесь поддерживается комнатная температура благодаря температурному градиенту воздух в камере почти неподвижен. Облако освещается узким параллельным пучком света стенки и дно камеры обиты черным бархатом или бумагой для создания темного фона. При введении нескольких кусочков твердой углекислоты или небольшого количества дыма иодида серебра камера быстро наполняется облаком ледяных кристаллов, обнаруживаемых по характерному сверканию в пучке света. Их концентрацию можно грубо оценить по расстоянию между отдельными частицами. Благодаря диффузии водяных паров от капелек к кристаллам, последние быстро растут и выпадают на дно камеры, где их можно уловить на предметные стекла или на пленку из раствора поливинилформаля в дихлорэтане с тем, чтобы получить точные пластические реплики кристаллов. Прибор такого типа применялся Шефером для исследования эффективности различных веществ в качестве ледяных ядер. Вещества вводились в камеру в тонкодисперсном виде, и отмечалась температура начала появления ледяных кристаллов. Для изучения способности различных веществ к зарождению ледяных кристаллов успешно применялись также диффузионные камеры и камеры Вильсона Особенно активен иодид серебра. Он дает небольшое число ледяных кристаллов уже при —5° С и становится полностью активным ниже —15° С. Иодид свинца вызывает образование льда при —7° С, а некоторые другие соли и обычно встречающиеся в природе пыли — при значительно более низких температурах. [c.389]

Мы еще не имеем ясного представления о том, как действуют частицы дыма иодида серебра в качестве ледяных ядер и почему иодид серебра — наиболее эффективное из открытых до сих пор льдообразующих веществ Первоначально Воннегат приписал его действие близости параметров решетки гексагональной формы иодида серебра и льда и хотя это объяснение оспаривалось тщательное исспедование образования льда в переохлажденных облаках с помощью различных химикалий показало что замер зание воды при н иболее высоких температурах обычно вызывают вещества параметры решетки которых наиболее близки к парамет рам кристаллов льда Однако как показывают некоторые исклю чения из этого правила для объяснения льдообразующей спо собности одних только геометрических соображений недостаточ но (см главу 2) [c.394]

Считается, что роль полярных стратосферных облаков заключается, во-первых, в том, что ледяные кристаллы при своем образовании захватывают один из компонентов азотного цикла -НМОз. Обеднение атмосферы вследствие этого оксидами азота препятствует образованию резервуарного газа СЮМОа по реакции (7.31) и тем самым способствует ее обогащению оксидом хлора. Во-вторых, на поверхности частиц льда происходит каталитическое разложение двух резервуарных газов [c.236]

Для ответа на вопрос, обусловлены ли изменения Ве в толще льда климатическими изменениями или скоростью формирования радиоизотопов, его распределение в гренландском керне сравнивалось с данными по S 1 С, полученными измерениями по древесным кольцам (Веег et al., 1988). Установлено, что около 1800 г. атмосферное содержание S было около 0%о. Как известно, формирование изотопов Ве и в атмосфере под воздействием космических лучей определяется энергетическим спектром первичных частиц. Следовательно, изменение активности космических лучей из-за солнечной и геомагнитной составляющих служит причиной колебаний скорости формирования радиоактивных изотопов в верхних слоях атмосферы. Если наблюдаемые изменения концентрации Ве происходят из-за изменений скорости продуцирования изотопов, то сходные вариации можно обнаружить и в распределении 5 С. Если же изменения концентрации Ве обусловлены климатическими изменениями, то обе кривые не будут параллельны. 1 Ве выпадает из атмосферы в течение 1-2 лет после формирования и, таким образом, скорость образования этого изотопа сразу же отражается в ледяной толще. Напротив, современный С, содержавшийся в молекулах СО2, сначала растворяется в атмосферном углекислом газе и лишь со временем поступает в океан и в атмосферу. Следовательно, атмосферная концентрация i в существенной мере отражает высокочастотные колебания скорости его формирования. С другой стороны, это сохраняет память об изменениях скорости формирования 1 С. Таким образом, для С колебаний глобальный обмен углерода действует как медленный фильтр. Сравнение кривых распределения 1°Ве и 1 С подтверждает, что скорость формирования этих радиоактивных изотопов была выше на 20% в течение последних 10-15 тыс. лет позднего плейстоцена, приводя соответственно, к повышению С концентраций во всех углеродных резервуарах (в атмосфере S С достигала 140%о). Таким образом, позднеплейстоценовые данные по распределению Ве существенны для интерпретации долговременных трендов концентрации i . К сожалению, 1 Ве сигнал в это время был почти полностью замаскирован климатическими эффектами. Однако имеются датировки по ленточным глинам, подтверждающие повышенную концентрацию С в атмосфере в конце позднего плейстоцена. Хорошая корреляция между содержанием Ве в полярном льду и 1 С в древесных кольцах за последние 5 тыс. лет указывает на то, что их кратковременные флуктуации обусловлены модуляцией галактических [c.582]

В последнее время большой интерес вызывает возможность искусственного преобразования физического состояния облаков, в частности вопрос о воздействии на количество атмосферных осадков, а также на время и место их выпадения. Внимание к искусственному вызыванию дождя привлекла интересная работа Шефера , в которой было показано, что введение кусочков твердой углекислоты или каких-либо предметов, охлажденных ниже—40° С, в переохлажденное водяное облако приводит к быстрому образованию большого числа ледяных кристаллов. Вслед за тем аналогичный результат был получен введением в облако субмикроско-пичес]<их частиц дыма иодида серебра [c.389]

В заключение этой главы отметим, что в газе могут возникать объёмные заряды от распылённых в нём твёрдых или жидких частиц. Одной из причин этого явления может быть внешний фотоэффект, имеющий место на поверхности посторонних твёрдых частиц. В качестве примера можно указать на явления электризации воздуха в высоких облаках, состоящих из ледяных игл, или влияние пылинок, находящихся в газе, на некоторые явления при разрядах с острий (гл. XXI, 7). В явлениях атмосферного электричества значительную роль играет эффект зарядки водяных капель при их разбрызгивании и превращении крупных капель в мелкие. Этот эффект играет существенную роль при образовании скопления электрических зарядов в грозовых облаках и тучах. Разбивание капель происходит на границе быстрых восходящих токов воздуха в переднем крае тучи. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология