Спирты определение числа гидроксильных

Функциональный анализ. Одним из необходимых шагов в структурном анализе органических соединений является определение природы и числа функциональных групп. На функциональные группы обращали внимание уже сторонники теории радикалов и теории типов. Поэтому и до появления теории химического строения было известно немало реакций для открытия функциональных групп. Б Введении к полному изучению органической химии Бутлеров упоминает о таких реакциях, например, на гидроксильную группу (в спиртах) с металлическим натрием образование алкоголята с хлорокисью фосфора продукта замещения гидроксильной группы на хлор с кислотами сложных эфиров, особенно характеристический и свойственный собственно алкоголям случай замещения водорода водяного остатка [25, с. 133]. Те же реагенты могут действовать и на гидроксильную группу кислот, однако при этом образуются соли, галогенангидриды кислот, которые в отличие от га-логенпроизводных алкогольных радикалов легко разлагаются водой. Подобный анализ имеет не только качественный, но и количественный характер, так как по числу атомов замещенного водорода в гидроксильных группах или самих этих групп можно судить, например, об атомности и основности оксикислот. К характерным реакциям альдегидов, открытым ранее, относится их легкая способность окисляться до кислот, восстанавливая окись серебра (Либих, 1835), а также способность к прямому соединению с аммиаком (Деберейнер, 1832). Кетоны резко отличаются от альдегидов тем, что не присоединяют кислород, а при действии окисляющих веществ, в отличие от альдегидов, распадаются. Бутлеров упоминает также о бисульфитной реакции на альдегиды и кетоны (Бертаньини, 1853). Были известны также реакции не только на аминогруппы, но и для [c.298]

Определение спиртов по числу гидроксильных групп. [c.242]

Определение числа гидроксильных групп. Это определение состоит в измерении объема водорода, выделившегося. при взаимодействии органических соединений, содержащих подвижные атомы водорода, с литийалюминийгидридом в эфирном растворе. Данный метод может быть использован для анализа спиртов, органических кислот, аминов, меркаптанов и некоторых фенолов. [c.434]

Этерификацию эпоксидных соединений проводят --" с целью ускорения отверждения эпоксидных соединений. Выяснилось, что для того чтобы время отверждения было не очень большим, необходимо наличие определенного числа ОН-групп, которое увеличивается от простого к более сложному соединению. Этот факт отчетливо иллюстрируется временем, необходимым для отверждения различных продуктов для эпоксидных смол, полученных при взаимодействии 1 моля бисфенола А с различным молярным количеством эпихлоргидрина. В то время как такие глицидные эфиры со средним молекулярным весом и температурой размягчения 80—100° отверждаются за короткое время, время отверждения смол с меньшим молекулярным весом, соответственно меньшей сложностью и меньшим числом ОН-групп, сильно увеличивается. У глицидных эфиров этого типа время отверждения можно снизить более чем наполовину, добавляя небольшое количество воды пли спиртов. В табл. 13 приводятся данные изменения времени отверждения глицидного эфира бисфенола А, имеющего экспериментально найденный молекулярный вес 357 и температуру размягчения 9°, с добавкой 5% пиперидина в качестве отвердителя. Отверждение происходило при 65° без добавки и с добавкой гидроксильных соединений. При этом добавление соединений проводилось таким образом, чтобы смесь со смолой содержала 0,15 гидроксильной группы на 100 г. [c.531]

На следующей стадии образования глифталевого полимера происходит прямая этерификация кислоты спиртом эта реакция протекает медленно, в особенности со вторичными гидроксильными группами. В тех случаях, когда смолу используют в качестве покрытий, этери-фикацию обычно доводят только до определенной степени сшивания, при которой полимер еще сохраняет способность растворяться. Затем его наносят на покрываемую поверхность в виде раствора и нагревают до завершения полиэтерификации. Продукт представляет собой твердое неплавкое и нерастворимое вещество число поперечных связей в нем теперь таково, что практически он представляет собой одну большую молекулу. [c.508]

По другим свойствам эти эфиры мало различаются. Индексы вязкости для всех неопентиловых эфиров какой-либо определенной кислоты очень близки друг к другу. Температура вспышки также мало зависит от выбора спирта, она возрастает с увеличением числа гидроксильных групп. Температура застывания не зависит от выбора спирта. [c.292]

В настоящей работе предлагается спектральный дифференциальный метод определения гидроксильного числа спиртов, осуществляемый с помощью инфракрасного спектрофотометра ИКС-14. Определение первичных спиртов в инфракрасной области обычно проводится на частоте 1056 см , а вторичных — на частоте 1133 см . Общее содержание спиртов, определяющее гидроксильное число продукта, может быть найдено из измерения поглощения на частотах 1014 и 1079 см , где показатели поглощения первичных и вторичных спиртов имеют равные значения [5]. Все эти задачи можно решать, проводя анализ по дифференциальному спектральному методу, который, как известно [2, отличается высокой точностью. Оптическая плотность исследуемого раствора измеряется не отно- [c.282]

Каждые полчаса из реакционной массы отбирают пробу для определения кислотного числа. Конец процесса определяют по затвердеванию пробы смолы в холодном состоянии. Для этого через 1,0—1,5 ч от начала опыта каждые 10 мин отбирают из смеси стеклянной палочкой каплю смолы и переносят ее на холодную поверхность. Если проба смолы быстро затвердевает при охлаждении, образуя гладкую бусинку, то отбор проб прекращают и нагревание ведут еще в течение 30—40 мин-. После этого смолу в горячем состоянии выливают на жестяной лист. Полученную по охлаждении твердую стеклообразную смолу, растворимую в различных растворителях, анализируют на кислотное число, гидроксильное число и температуру размягчения. Основную же массу смолы собирают, взвешивают и растворяют в спирто-бензольной смеси для получения лака. [c.74]

При определении содержания первичных и вторичных спиртов в исследуемом продукте мы встретились с большими трудностями. Попытка использовать для этой цели известные в литературе методы не привела к положительным результатам. Проверка этих методов на ряде индивидуальных спиртов с числом углеродных атомов в молекуле g — i8 и различным положением гидроксильной группы, а также их смесях, показала непригодность этих методов. Ошибки и расхождения при анализе достигали весьма больших величин. Это обстоятельство заставило нас провести специальное исследование по разработке метода количественного определения первичных и вторичных спиртов. Для решения [c.164]

Для ускорения реакции и в качестве растворителя используется свежеперегнанный пиридин. Ацетилирование осуществляется при температуре 130° С кипячением смеси с обратным холодильником на воздушной бане. В этих условиях третичные спирты не вступают в реакцию, но завышенные результаты могут быть получены за счет тиоспиртов, а также за счет высокомолекулярных кислот, которые оттитровываются вместе с уксусной кислотой. Поэтому при определении основное значение имеет разница в гидроксильных числах исходного и окисленного продуктов. [c.220]

Существуют спектральные методы определения гидроксильного числа, основанные либо на определении концентрации спиртов в анализируемой смеси по инфракрасным спектрам поглощения [5—7], либо на определении концентрации алкилнитритов, получающихся из анализируемых спиртов и обладающих характерными полосами поглощения в ультрафиолетовой части спектра [3, 41. Необходимость применения растворителя в первом случае и перевод спиртов в нитриты во втором случае определяет сравнительно большую длительность одного анализа (15—30 мин) и ограничивает возможность использования этих методов для непрерывного контроля технологического процесса. [c.282]

Ледерер показал, что адсорбционная способность в данном классе органических соединений возрастает с увеличением числа двойных связей и гидроксильных групп. Органические соединения можно грубо классифицировать в порядке убывания адсорбционной способности следующим образом кислоты> >спирты, альдегиды, кетоны> непредельные углеводороды> >предельные углеводороды. Стрейн подчеркнул значение природы адсорбента, состава растворителя и температуры для определения последовательности расположения адсорбционных зон. Хроматографический критерий однородности вещества является убедительным лишь при использовании целого ряда адсорбентов и растворителей 8. [c.561]

Несмотря на недостаточность конкретных данных относительно других типов органических соединений, само по себе расчленение структуры соединения на скелетную основу и различные присоединенные к ней части позволяет со значительной достоверностью предвидеть неизвестные свойства. Измерение определенных термодинамических свойств ряда ключевых спиртов оказывается достаточным для установления меры изменения термодинамических свойств, обусловленной заменой метильной группы вышестоящего углеводорода на гидроксильную группу. Установленную величину инкремента можно использовать для каждого углеводорода и в принципе получить достоверную информацию, относящуюся к группе спиртов, соответствующих углеводородам с тем же числом углеродных атомов. [c.261]

ГИДРОКСИЛЬНОЕ число, масса KOH (в мг), эквивалентная кол-ву СН3СООН, образующейся в результате гидролиза избытка уксусного ангидрида после ацилирования 1 г исследуемого в-ва. Характеризует число гидроксильных групп в в-ве. При определении Г.ч. запаянную трубку с навеской в-ва и ацетилирующей смесью (р-р уксусного ангидрида в этилацетате) помещают в стакан с водой и кипятят 1 ч иногда ацетилирование проводят при комнатной т-ре с добавкой НСЮ в кач-ве катализатора. После завершения р-ции непрореагировавший уксусный ангидрид гидролизуют в присут. пиридина кол-во образовавшейся СН3СООН определяют титриметрически. Г. ч. = = 56,Ш( 2 - )М где Fj и Vj-объемы (в мл) р-ра КОН нормальности N, пошедшие на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой, d-навеска в-ва (в г). Г. ч. определяют у первичных и вторичных алифатич. спиртов и нолов. Определению мешают первичные и вторичные амины, низкомол. альдегиды. Е.А. Бондаревская. [c.560]

То обстоятельство, что фракция карбоновых кислот, в со ставе которой заведомо отсутствуют спирты и оксикислоты обычного типа, при анализе показывает определенное гидроксильное число, позволяет утверждать, что высказанное ранее предположение о возможности существования оксикислот с большим углеводородным радикалом и хорошо растворимых в нефтяном эфире является справедливым. Поскольку эти оксикислоты способны также перегоняться без разложения, они являются, повидимому, в той или иной степени родственными обычным кислотам типа К-СООН. [c.180]

Херш 90] изучил адсорбционные характеристики различных соединений (в том числе и неуглеводородов) на молекулярных ситах 4А и 5А. На молекулярных ситах 5А и 13Х при 100° С вычитались низшие нормальные спирты, альдегиды и кислоты [95] однако соединения с карбонильной или гидроксильной группой, адсорбированные на сите, могут задерживать прохождение через него других подобных соединений [96]. На молекулярном сите удерживаются и другие соединения, молекулы которых имеют малый диаметр НгО, СО, НгЗ, 80г, КНз, окись этилена [90], СОг, [90, 97], H N, (СК)2 [97], N0 [98], N2 [99] и О2 [100]. Благодаря способности молекулярных сит удерживать такое большое число соединений различных типов их применяли для очистки газов-носителей, используемых в газовой хроматографии однако из-за малой избирательности в структурных определениях их используют в качестве вычитающих агентов только для извлечения нормальных алканов и олефинов из смесей углеводородов. [c.147]

Обратим внимание прежде всего на физические свойства, которые изменяются и приобретают более выраженный, более определенный характер по мере роста общей массы молекулы. Мы обнаруживаем, например, что способность растворяться в воде увеличивается по мере увеличения числа полярных групп в молекуле вещества. Так, углеводороды плохо растворимы в воде, а спирты, тем более многоатомные (глицерин), содержащие полярные группы ОН, хорошо растворяются в воде. Однако если молекула спирта очень велика и представляет собою длинную молекулу углеводорода, на одном конце которой находится гидроксильная группа, то на поверхности воды такая молекула ведет себя своеобразно. Гидроксильная группа втягивает молекулу в воду, а углеродный хвост препятствует погружению. В результате молекула закрепляется на поверхности воды гидроксильной группой, а хвост располагается более или менее плоско над поверхностью. Если молекул такого типа много, то хвосты размещаются почти вертикально, образуя молекулярный частокол. [c.30]

Из многоатомных спиртов могут образоваться моно-, ди- и три-ацетали или кетали в зависимости от числа гидроксильных групп и экспериментальных условий, так как реакция протекает ступенчато. Из определенной пары реагентов обычно образуется один и тот же продукт реакции независимо от типа введенного катализатора, но некоторые случаи представляют исключение [224—226]. Образующиеся ацетали или кетали многоатомных спиртов содержат пяти-, шести- или семичленное кольцо. Размеры цикла зависят от карбонильного соединения и конфигурации оксигрупп в полиоле. [c.222]

Гидроксильная группа —одна из тех функциональных групп, химические превращения которой особенно разнообразны. Для углеводов, являющихся полигидроксильными соединениями, известны практически все превращения и все типы производных, присущие другим гидроксилсодержащим соединениям. Однако сочетание большого числа гидроксильных групп с карбонильной функцией в молекуле моносахарида накладывает на свойства гидроксилов определенную сп ци )ику. Так, гидроксильные группы моносахарихов более кислые и образуют алкоголяты (сахараты) не только с щелочными металлами и их гидроокисями, но и с гидроокисями щелочноземельных металлов. Моносахариды алкилируются и ацили-руются легче, чем обычные спирты. Главная же особенность гидроксильных групп моносахаридов состоит в том, что их реакционная способность сильно зависит от стереохимии молекулы в целом. [c.132]

Использование оптических данных затрудняется тем, что значения удельного вращения определялись в различных растворителях. Обычно определение оптического вращения стеринов и их ацильных производных проводят в хлороформе, который и был предложен в качестве растворителя для стандартных определений (Валлис, Бартон). Однако хлороформ плохо растворяет многие желчные кислоты и кортикостероиды, отличающиеся наличием большого числа гидроксильных групп, и в этих случаях предпочитают применять в качестве растворителей спирт, ацетон или диоксан. Как показывают немногочисленные непосредственные сравнения удельное вращение (в пределах от —40° до - -100 ) [c.197]

Несмотря на преимущества спектроскопии в ближней ИК-области, следует заметить, что в данном случае перед анализом образца требуется проведение тщательной калибровки. Более того, присутствие в образце полиэтилен- или полипропиленглико-ля может ограничить воспроизводимость гидроксильного числа по отношению к длине цепи оксида этилена. Для образцов, содержащих аминогруппы, используются стандартные методы определения первичных, вторичных и третичных аминов. Общее содержание аминов определяется титрованием соляной кислотой в спирте, либо перхлорной кислотой в уксусной кислоте. Первичные амины взаимодействуют с салициловым альдегидом с образованием комплексов, не титруемых соляной кислотой. Титрование в таких условиях дает суммарное содержание вторичных и третичных аминов в образце. Первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом или фенилизоцианатом с образованием соединений, не титруемых кислотой. Проводя такую реакцию, титрованием кислотой определяют только содержание третичных аминов. В результате можно легко сосчитать относительные концентрации первичных, вторичных и третичных аминов в образце. [c.131]

Вследствие предположения, что степень фталирования спиртов различного молекулярного веса различна, метод фталирования после ряда проверочных опытов был заменен методом аце-тилирования [13]. Гидроксильные числа спиртов, определенные методом ацетилирования, совпадали с рассчитанными по молекулярному весу. При исследовании заводского образца вторых неомыляемых гидроксильные числа определялись уже методом ацетилирования. [c.189]

Ио реакция не может быть использована для прямого определения гидроксильного числа, так как является равновеспой. Поэтому гидроксильное число определяют косвенным способом, т. е. путем ацилиропапия спиртов ангидридами органических кислот п присутствии пиридина или хлороформа, кoтop являются активаторами реакций этерификации [c.60]

Наличие бензольного кольца и различных функциональных групп делают лигнин способным к большому числу разнообразных реакций, характерных для различных классов органических соединений. Так, реакция образования фенолятов имеет важное значение при щелочных методах делигнификации древесины. Все свободные гидроксильные фуппы способны к реакциям алкилирования и ацилирования (этерификации). Гидроксилы бензнлового спирта и бензилэфирные фуппы во многом определяют поведение лигнина при сульфитных и щелочных методах варки целлюлозы. Фенольные гидроксилы способствуют реакциям окисления лигнина, а также активируют бензилспиртовые гидроксильные фуппы и определенные положения бензольного кольца к реакциям замещения. Во многих реакциях лигнина, в том числе при делигнификации, принимают участие карбонильные фуппы. Наиболее характерная реакция бензольного кольца [c.423]

Измерения проводят следующим образом. В пучок сравнения двухлучевого спектрофотометра ИКС-14 помещается кювета с эталонным образцом спиртов, гидроксильное число которого несколько раз определяется химическим методом. Среднее этих определений используют затем в расчетах. В рабочий пучок помещают кювету с исследуемым образцом. Обе кюветы подогреваются с помощью нагретой в термостате воды, прокачиваемой через змеевик кюветы. Устанавливают толщину слоя в эталонной кювете такой, чтобы оптическая плотность на выбранной частоте была 0,6 — 0,7 или больше, но такой, чтобы чувствительность прибора была при этом в норме. Компенсируя затем поглощение эталонного образца изменением толщины слоя в рабочей кювете, выводят перо самописца на линию 10u%-Horo пропускания и делают измерение толпщны в рабочей кювете, полученное при этом. Поскольку оптические плотности обоих каналов при таком балансе равны, т. е. Dx = Do, то и концентрация спиртов в рабочей кювете определится, как [c.283]

Гликоли, выделенные из фракций спиртов С —G g (получены восстановлением метиловых эфиров СЖК), представлены по данным анализа методом газо-жидкостной хроматографии [247 ] двумя основными группами — первично-первичными (Сд—С ,) и первичновторичными (С4—С] з) с максимумом содержания в области j-g— jg. В связи с наличием в каждой из групп большого числа изомеров по положению гидроксильной группы и щирокого интервала изменения числа атомов углерода в цепи гликолей на газо-жидкостных хроматограммах получают недостаточно четкое разделение отдельных пиков. Приведенные в работе [247 [ условия изотермического (при 150 и 220 °С) газо-жидкостного разделения экстрагированных из зоны гликолей отдельно нцзко- и высокомолекулярной частей на двух жидких фазах различной по41ярности недостаточно эффективны не только для изучения компонентного, но и определения фракционного состава гликолей. Для этих целей следует рекомендовать газо-жидкостное хроматографическое разделение с программированием температуры, а также предварительный перевод гликолей в их производные. [c.105]

Форконденсат почти полностью растворим в метиловом и этиловом спиртах, в ацетоне, бутилацетате хуже — бензоле и хлороформе плохо растворим в этиловом эфире и четыреххлористом углероде. Ненасьщен-ность различных образцов форконденсата (определение бромидброматным методом) характеризуется бромным числом 40—50 г/100 г. Содержание гидроксильных групп по Верлею составляло 5—7%. [c.263]

Определив молекулярный вес и главные особенности фрагментации исследуемого соединения, можно сделать приблизительное или даже определенное структурное отнесение. Сравнением полученного масс-спектра с имеющимися в литературе можно иногда сразу же идентифицировать соединение (см. разд. 4.1). На этой стадии рекомендуется собрать все имеющиеся физические характеристики исследуемого соединения. Знание молекулярной формулы облегчает интерпретацию спектра протонного магнитного резонанса, так как из нее известно точное число протонов и наличие гетероатомов. Ультрафиолетовый спектр дает сведения о возможной степени ненасыщенности, так что иолученное из молекулярной формулы число эквивалентов двойной связи может указывать на число циклов, если они имеются в соединении. Инфракрасный спектр также часто дает информацию о насыщенности молекулы и о присутствии карбонильной, гидроксильной и других групп. Если такие группы имевэтся, то можно рассмотреть масс-спектр с точки зрения известного поведения при фрагментации соединений с данными функциональными группами (см. разд. 4.1). Если, например, ИК-спектр указывает на наличие гидроксильной группы, то, обратившись к общей фрагментации спиртов, можно обнаружить сходную фрагментацию в спектре неизвестного соединения. Это типичный пример логического использования всей имеющейся информации на основе накопленного опыта. [c.84]

Понятие о функциональных группах (функциях). Большое число производных углеводородов представляет собой вещества, молекулы которых состоят из двух частей углеводородных остатков, химические свойства которых в большинстве случаев близки, и групп, каждая из которых обладает характерной реакционной способностью. Эти группы в основном определяют химический характер молекул. Так, например, молекулы метилового спирта СН3ОН, метиламина HяNH2, уксусной кислоты СНз—СООН состоят из углеводородного остатка метила и соответственно гидроксильной, аминной и карбоксильной группы. Именно эти группы и определяют принадлежность вещества к определенному классу соединений (спирты, амины, кислоты). [c.74]

Битум А богхедового угля был разделен на четыре фракции горячим и холодным спиртобензолом. Дальнейшее разделение было проведено с помощью бензина, бензола и спирта. Растворимое в бензине вещество содержало 11,3% неомыляемой части с очень низким йодным числом (около 4) при отсутствии гидроксильных групп.Эта углеводородная смесь была разделена кристаллизацией из спирта на три фракции, две из которых, на основании анализа и температуры плавления, повидимому, соответствуют формулам СдгН . иСо Нуо. Эти у1 леводо-роды составл.чют 1,5% битума А. Необходимо указать, что определение эмпирических формул таких высокомолеку лярных веществ на основе анализа и определения температуры плавления имеет относительное значение. [c.180]

Повторные определения должны совпадать в пределах 0,5%. Ацетилирующая смесь берется в избытке (не менее чем в шестикратном по сравнению с необходимым для ацетилирования количеством). Если кислотное число образца более 25, нужно вводить поправку на кислотность (см. Кислотное число). Определению мешают амины, меркаптаны, альдегиды, высшие жирные к-ты, легко омыляющиеся сложные эфиры, а также третичные спирты вследствие их легкой этерификации и дегидратации. Этим способом нельзя определять гидроксильные группы в полисилоксанах, т. к. они [c.118]

Если водные растворы натриевых солей кислот, растворимых в нефтяном эфире, подвергнуть фугованию на суперцентриф>тах при 70—80° С, то эти соли можно полностью освободить от нейтральных веществ, в том числе и от спиртов, которые, как известно, могут растворяться в водных мыльных растворах этих кислот, взятых в определенной концентрации. То же наблюдается при экстракции водных растворов натриевых солей кислот серным эфиром или другим растворителем. Кислоты, выделенные таким образом из мыл и не имеющие в своем составе спиртов, будучи абсолютно растворимыми в нефтяном эфире, тем не менее показывают значительные гидроксильные числа (табл. 5). [c.19]

Нами разработана методика определения РТФ эпоксидных олигомеров, в том числе эпоксидиановых, с помощью гель-проникаю-щей хроматографии [2]. Метод основан на зависимости удерживаемых объемов олигомеров от типа функциональных групп [19]. На рис. 12 представлены такие зависимости для парафинов, спиртов и диолов, из которых видно, что при одной и той же степени полимеризации размеры молекул возрастают вследствие сольватации гидроксильных групп молекулами элюента (тетрагидрофура-иа) и происходит уменьшение Уг для молекул, содержащих гидро- [c.247]

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) является одним из самых молодых физических методов исследования органических соединений. Впервые явление ЯМР было экспериментально обнаружено в 1945 г., хотя теоретически оно было предсказано значительно раньше [1]. Практическое использование спектроскопии ЯМР для исследования строения сложных органических соеди-нениЁ стало возможным лишь после того, как в 1951 г. было обнаружено, что спектр этилового спирта состоит из трех отдельных сигналов, соответствуюш,их резонансу протонов метильной, метиленовой и гидроксильной групп [2], и что сигналы различных групп магнитных ядер в молекулах жидкостей проявляют более тонкое расш епле-ние, зависящее от числа и характера ядер, содержащихся в молекуле [5]. Ядерный резонанс жидких веществ или растворов, позволяющий исследовать число, положение и интенсивность линии в спектре, получил название ЯМР-спектроскопии высокого разрешения, в отличие от резонанса твердых веществ, называемого ЯМР-спектроскопией широких линий. В настоящее время к спектрам ЯМР высокого разрешения принято относить главным образом такие спектры, в которых ширина отдельных линий не превышает нескольких герц. Нет сомнения, что такое определение — не окончательное и в недалеком будущем требования к спектрам высокого разрешения станут еще более жесткими. [c.5]

В большинстве случаев спирты незначительно отличактся по плотности, поэтому определение их взаимной концентрации по плотности отгона приводит к большим ошибкам. Контроль процесса алкоголиза по гидроксильным числам отгона также не дает аелае-мой точности и длителен во времени. [c.211]

Ассоциация молекул путем образования гидроксильной связи может происходить лишь при определенной взаимной ориентации гидроксильных групп. Если достаточное сближение и взаимная ориентация таких групп по тем или иным причинам затруднены, то число изолированных молекул в смеси должно возрастать, а ассоциированных— падать. Это положение было подтверждено в работе В. И. Малышева и М. В. Шишкиной [317], которые исследовали спектры комбинационного рассеяния ряда одноатомных спиртов, от этилового (СгНаОН) до октилового (С8Н17ОН). Результаты проведенных этими авторами измерений относительной интенсивности линии изолированных молекул и интенсивности в максимуме полосы ассоциированных молекул приведены в табл. 40. Измерения производились в одинаковых условиях при температуре 75° С. Как можно видеть, увеличение длины углеводородного радикала и повышение его разветвленности, мешающие взаимной ориентации гидроксильных групп, приводят к у - еньп е-нпю относительной интенсивности полосы ассоциированных молекул. [c.359]