Фенилфосфин, получение

Продукт перемешивают в диглиме в атмосфере азота и обрабатывают током двуокиси углерода. По. мере взаимодействия желтая окраска соединения (4) постепенно исчезает и образуется белый продукт (5). На последней стадии синтеза при нагревании (5) в диглиме при 145 осуществляется расщепление до К- (6) и окиси три-фенилфосфина (7). Для получения К. в виде белых игл удовлетворительной чистоты (т. пл. 172—173,5°) необходима пятикратная кристаллизация, поэтому выход продукта довольно низкий. [c.238]

В результате миграционной полимеризации фенилфосфина с диметакрилатом этиленгликоля получен низкомолекулярный полимерный продукт . [c.12]

Нами изучены реакции присоединения фенилфосфина к эфирам мет-акриловой кислоты, метилакрилату, аллиловому спирту и аллиламину. Полученные соединения и их константы приведены в табл. 1. [c.272]

Получение комплекса фенилфосфин-борана [2]. К раствору 2,8 г в 150 м / [c.409]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты является исходным продуктом для получения фенилфосфина, производных фенилфосфоновой кислоты и третичных фосфинов, содержащих фенильный радикал. [c.100]

К раствору 6,2 г литийалюминийгщфида в 100 мл абсолютного эфира при интенсивном перемешивании и охлаждении в токе азота прикапывают 50 г фенилдихлорфосфина в 100 мл эфира. При этом протекает сильная экзотермическая реакция. В конце реакционную смесь нагревают I ч с обратным холодильником, в полученную суспензию прикапывают 13 мл воды, снова нагревают 2 ч, фильтруют через асбестовое волокно и сушат фильтрат хлористым кальцием. Перегонкой ввделяют с 50Й-НЫМ выходом фенилфосфин с (II мм.рт, етЛ СбОбЗ. [c.22]

Однако гидролиз фосфидов, полученных из фосфора и фенилли-тия, дает фенилфосфин и органические полифосфины лишь со следами других фосфинов. Эти наблюдения свидетельствуют [c.55]

Подобным образом из фенилфосфонистой кислоты был получен фенилфосфин с выходом 13% [2929] [c.431]

На данной схеме представлены два способа синтеза окиси бис-(п-кар-боксифенил)фенилфосфина. Одной из промежуточных стадий получения кислоты в обоих способах является магнийорганический синтез. В первом способе исходным продуктом для реакции Гриньяра является фенил-дихлорфосфин, а во втором — дихлорангидрид фенилфосфииовой кислоты. Оба способа синтеза могут быть использованы для получения фос- [c.247]

Для успешного развития высокополимеров необходимы широкие исследования в области синтеза различных новых полифункциональных соединений. С целью получения бифункциональных соединений, содержаш их фосфор, и использования их для изучения различных реакций поликоп-денсации в течение последнего года нами изучается реакция присоединения фенилфосфина к непредельным соединениям. [c.272]

С целью получения ди-(7-аминопропил)фенилфосфина нами были повторены опыты Манна по присоединению фенилфосфина к нитрилу акриловой кислоты и выделены р-цианэтилфенилфосфин, ди-(р-цианэтил)-фенилфосфин и окись ди-(р-цианэтил)фенилфосфина. Константы их приведены в табл. 2. [c.274]

Восстановлением ди(р-цианэтил)фенилфосфина лптийалюминийгид-ридом был получен ди(Р-аминопрош1л)фенилфосфин (см. табл. 2). Как производные трехвалентного фосфора полученные третичные фосфины легко окисляются кислородом воздуха до соответствующих окисей фосфинов и легко присоединяют серу. Константы полученных сульфидов и окисей фосфинов представлены в табл. 3 и 4. [c.274]

Как окиси, так и сульфиды фосфинов, полученных присоединением фенилфосфина к эфирам метакриловой кислоты, представляют собой густые малоподвижные бесцветные или слабо-желтого цвета жидкости, обладающие слабым неприятным запахом, напоминающим запах рыбьего жира. Окиси и сульфиды фосфинов, полученных присоединением фенилфосфина к эфирам акриловой кислоты, а также аллиловому спирту, представляют собой твердые кристаллические вещества, как это видно из табл. 4. [c.274]

При вычислении молекулярной рефракции окисей и сульфокисей фосфинов, полученных присоединением фенилфосфина к эфирам мет-акриловой кислоты, мы встретились с примером, иллюстрирующим насколько атомная рефракция фосфора в органических соединениях сильно зависит от характера образованных фосфором связей. Еще М. И. Кабачником, а затем А. И. Разумовым и О. А. Мухачевой, а также Косолаповым [c.274]

Получение из алкил(арил)хлорфосфинов и борогидридов металлов. Виберг и Нот [29] восстановлением фенил-дихлорфосфина двумя молями борогидрида лития в эфирном растворе получили фенилфосфин-боран [c.113]

Третичные алифатические фосфины взаимодействуют с селеном, обычно в среде эфира, уже при комнатной температуре (например, при получении селенидов триметил- и триэтилфосфина - ). Как и в случае серы, присоединение селена к третичным ароматическим фосфинам происходит при более высокой температуре либо в отсутствие растворителей [например, при получении селенида три-п-то-лилфосфина Ч, либо в среде таких растворителей, как сероуглерод (при получении селенида фенил-4-бромфенил-4 -диметиламино-фенилфосфина ). Окисление третичных фосфинов двуокисью селена приводит к образованию соответствующих селенидов, наряду с окисями фосфинов, являющимися основными продуктами этих реак-ций . [c.313]

В связи с этим интересно было исследовать реакции других производных Р с малеинимидами различной природы. Мы провели реакции три-фенилфосфина с малеинимидом, N-фенилмалеинимидом и N-(re-xлopфe-нил)малеинимидом и установили, что действительно (ср. [3 ]) в этом случае реакции протекают с образованием фосфорных илидов независимо от природы заместителей в малеинимиде. Для подтверждения структуры полученных илидов были проведены их реакции с бензальдегидом получали окись трифенилфосфина и непредельные соединения. [c.127]

Коршаком и Колесниковым с сотр. [69] получен ряд полиэфиров на основе окисей быс-( -карбоксифенил)фенилфосфина и быс-( -карбоксифеннл)ме-тилфосфина с алифатическими и ароматическими диолами. Температура размягчения полученных полиэфиров лежит ниже 150° С. [c.155]

Хотя химия органических соединений фосфора и мышьяка широко изучается многими авторами с использованием разнообразных физических и химических методов /1-15/,проблема механизма электронных взаимодействий в них еще далека от своего решения.С целью получения дополнительной информации по этому вопросу в настоящей работе исследовано влияние факторов электронного строения на скорость основного дейтерообмена метильной группы и некоторые спектроскопические характеристики третичных метил-фенилфосфинов и арсинов,соответствующих им окисей,сульфидов и "ониевых" соединений. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология