Фенилфосфоновая кислота

Диаллилфенилфосфонат применяют для изготовлення огнестойких высокомолекулярных соединений, органических стекол и получают взаимодействием дихлор-ангидрида фенилфосфоновой кислоты с аллиловым спиртом в пиридине и в среде инертных растворителей а также взаимодействием дихлорангидрида с аллилатом натрия Мы проверили и уточнили методику, основанную на взаимодействии дихлорангидрида с аллиловым спиртом в пиридине. [c.65]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, ч., (см, стр. 99). [c.66]

Прибор для синтеза состоит из круглодонной четырехгорлой колбы емкостью 3 л, снабженной капельной воронкой, обратным холодильником с хлоркальциевымн трубками, мешалкой и термометром. В колбу помещают 315 г сухого аллилового спирта и 432 г сухого пиридина (см. примечание 1) и вытесняют воздух из колбы сухим N2 или СОз (см. примечание 2). Колбу погружают в смесь льда и соли и при перемешивании вводят по каплям в течение 6—8 ч 505 г свежеперегнанного дихлорангидрида фенилфосфоновой кислоты (мольное соотношение С НдРОСЛз .СНа = СНСНаОН СдН Ы = 1 2,1 2,1), поддерживая температуру от О °С до 5 °С (см. примечание 3). При этом выпадает осадок солянокислого пирИдИна. Реакционную массу перемешивают 1 ч при комнатной температуре и прибавляют холодную воду до растворения осадка. Органический слой отделяют, промывают 2%-ным раствором карбоната натрия, водой до нейтральной реакции (индикатор — бумага конго), прибавляют 5 г порошкообразной соды (см. примечание 4) и перегоняют в вакууме. Отгоняют легколетучую фракцию при 30—50 мм рт. ст. и температуре бани 40—100 °С и немедленно (см. примечание 5) перегоняют продукт реакции. Перегонка ведется на масляной или металлической бане (см. примечание 6) нз колбы с низким дефлегматором при давлении [c.66]

ДИХЛОРАНГИДРИД ФЕНИЛФОСФОНОВОЙ кислоты [c.99]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты является исходным продуктом для получения фенилфосфина, производных фенилфосфоновой кислоты и третичных фосфинов, содержащих фенильный радикал. [c.100]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты получают обработкой фенилдихлорфосфина пятиокисью фосфора и хлором хлористым сульфурилом обработкой фенилфосфоновой кислоты пятнхлористым фосфором , действием сернистого газа нафенилтетрахлорфосфин или частичным гидролизом фенилтетрахлорфосфина и, наконец, прямым окислением фенилдихлорфосфина [c.100]

Мы получали дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты взаимодействием фенилдихлорфосфина с хлором с последующей обработкой образующегося при этом фенилтетрахлорфосфина сернистым газом [c.100]

Реакцию следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. Прибор для синтеза дихлорангидрида фенилфосфоновой кислоты состоит из четырехгорлой круглодонной колбы емкостью 4 л, снабженной термометром, мешалкой, нисходящим холодильником и тройником. Через боковой отвод тройника подается газ, а в верхнее отверстие вставляется с помощью вакуумного каучука, смазанного глицерином, стеклянная палочка, предназначенная для очистки вертикальной части тройника от образующихся кристаллов фенилтетрахлорфосфина. Перед реакционной колбой Ставят предохранительную склянку (см. примечание 1). В колбу помещают 1720 г фенилдихлорфосфина и 1400 мл четыреххлористого углерода. Трубку для подачи газа устанавливают над поверхностью жидкости [c.100]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, используемый для хлорирования азотсодержащих гетероциклов, нашел ограниченное применение в ряду пуринов [44]. При хлорировании этим реагентом теобромина и мочевой кислоты Робинсон [44] выделил лишь продукты, которые не удалось идентифицировать. [c.236]

В этих же условиях основными продуктами превращения р-ок-синитрилов являются соответствующие сложные эфиры оксинитрилы с оксигруппой в и более удаленных положениях при взаимодействии с ангидридом фенилфосфоновой кислоты дают только сложные эфиры [c.70]

Аналогично цирконий осаждается фенилфосфоновой кислотой СбНбРО(ОН)2 [15] из нагретого до 70—90° С 1—9 N по НС1 раствора. После выдержки (30 мин.) горячего раствора осадок отфильтровывают, промывают 1 N раствором НС1 и прокаливают до ггР О,. Вес осадка умножают на эмпирический фактор 0,321. [c.62]

Диаллиловый эфир фенилфосфоновой кислоты Г2, 36 М7, [c.223]

Ориентирующее влияние заместителей с пятивалентным фосфором было изучено в реакциях электрофильного замещения (в основном нитрования) ароматических фосфониевых солей [1], окисей арилфосфинов [2] и производных фенилфосфоновой кислоты [3]. [c.85]

За последнее время значительно повысился интерес исследователей к фосфорсодержащим гетероциклическим соединениям. Основываясь на том, что производные пурина находят широкое применение в медицинской практике (снотворные, спазмолитические, гипотензивные, противораковые средства), были предприняты попытки синтезировать аналоги пурина, содер-жапще фосфор в положении 8 бицикла. Исходными веществами в этих аш-тезах служили 4,5-диаминопиримидины (I). Взаимодействие соединения I с. дихлорангидридом фенилфосфоновой кислоты не привело к желаемым результатам [1]. При реакции I с диамидами замещенных алкиларилфосфо-новых кислот (И) были получены [2] не содержащие двойной связи 1,3-диаза-1,3-дигидро-2-фосфоло(4,5- )пиримидины (П1). [c.367]

Ускорители пониженной активности применяют в тех случаях, когда требуется сочетание длительной жизнеспособности композиции при 20 °С с высокой скоростью отверждения при 50—100 °С, а также совместно с солями Со для регулирования скорости отверждения. При использовании солей Са (в сочетании с Со +) [164] и Sn [170] получаются бесцветные отливки. С кобальтовыми ускорителями конкурируют по эффективности лишь соединения V, Мп и Fe. Особенно активны соли и комплексные соединения V [114, 153, 171, 172], растворенные в диметилфталате, изопропиловом спирте, стироле и толуоле [166], фенилфосфоновой кислоте [172] или дибутилфосфате [173, 174]. Применение ванадийсо-держаш,их ускорителей дает возможность в десятки раз сократить расход инициирующих добавок, резко повысить скорость гелеобразования и отверждения и получать бесцветные или слабоокра-шенные изделия (при использовании солей Со они имеют розоватую окраску) [175]. [c.89]

В качестве активаторов описаны фенилфосфоновая кислота и ее эфиры [190], органические фосфины [199] и другие фосфорсодержащие восстановители. Эффективными ускорителями отверждения ненасыщенных полиэфиров в присутствии ПБ, ГПК, ПЦГ являются диенолы—диоксималеиновая и аскорбиновая кислоты 139], которые, согласно Долгоплоску, взаимодействуют с гидроперекисями по реакции [c.92]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты был синтезирован взаимодействием фенилдихлорфосфина и хлора с последующей обработкой образующегося фепилтетрахлорфосфора сернистым газом [c.31]

Эфиры предельных кислот фосфора и непредельных спиртов (аллилового и метакрилоксиэтилового). Диаллил оный эфир фенилфосфоновой кислоты синтезировали взаимодействием дихлоран-гйдрида этой кислоты с аллиловым спиртом и пиридином [c.33]

Диаллиловый эфир фенилфосфоновой кислоты служит сомоно-мером при получении прозрачных огнестойких органических стекол, армированных стеклотканью. [c.36]

Для достижения конверсии 70—99% проводили длительный гидролиз смолы при 190° в 25%-ном спиртовом растворе КОН в водной среде конверсия значительно меньше (20— 50%). Устойчивость диэфиров фосфоновой кислоты в щелочных средах растет с увеличением алкоксильного радикала в противоположность диэфирам фенилфосфоновой кислоты, что объясняется увеличением гидрофобности смолы при переходе к высшим эфирам. В случае кислотного гидролиза получают катиониты с группами дифункциональной фосфоновой кислоты. [c.97]

Синтез фосфонатов целлюлозы действием ангидридов алкил-фосфоновых кислот был осуществлен Петровым и Сопиковой Характер заместителя в молекуле кислоты оказывает существенное влияние на этерифицирующую способность ангидрида. Так, например, ангидрид фенилфосфоновой кислоты этерифицирует целлюлозу лучше, чем ангидрид метилфосфоновой кислоты. [c.309]

Эфиры фенилдихлорфосфазоугольной кислоты удается получить только при условии немедленного удаления выделяющегося хлороводорода в вакууме. Как и для пятихлористого фосфора, реакция начинается при комнатной температуре и протекает со значительным поглощением тепла. При атмосферном давлении, т. е. без удаления хлороводорода, реакционная смесь разогревается и образуются дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, галоидный алкил и вещества, по составу близкие к полимеру циановой кислоты [60. 61] [c.94]

По данным В. И. Шевченко, А. С. Штепанек и А. В. Кирсанова, по мере замещения атомов хлора, связанных с фосфором, на менее электроотрицательные фенильные остатки основность эфиров фосфазоугольных кислот увеличивается. У эфиров фенилдихлорфосфазоугольной кислоты основные свойства выражены заметнее, чем у эфиров трихлорфосфазоугольной кислоты. Они поглощают хлороводород с выделением тепла, но образующиеся аддукты очень неустойчивы и быстро разлагаются на дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, галоидный алкил и полимер циановой кислоты [c.104]

Хлористый фенилдихлор-Н-карбэтоксиамидофосфоний довольно устойчив — при комнатной температуре он медленно разлагается на дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, хлористый этил и полимер циановой кислоты, а при температуре 35° разложение проходит очень быстро (см. выше). [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилфосфоновая кислота: [c.48] [c.115] [c.116] [c.734] [c.172] [c.340] [c.88] [c.91] [c.99] [c.105] [c.327] [c.327] [c.327] [c.157] [c.172] [c.140] [c.222] [c.67] [c.140] [c.269] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология