Фосфонистые кислоты химические свойства

Химические свойства. Галоидангидриды фосфонистых кислот легко вступают в разнообразные реакции с нуклеофильными реагентами, в процессе которых один или оба атома галоида замещаются на другие группы [c.114]

Физические свойства. Свойства галоидангидридов фосфинистых кислот в общем соответствуют таковым галоидангидридов фосфонистых кислот. В то же время эти два типа соединений заметно различаются величинами химических сдвигов Р в спектрах ЯМР. Для галоидангидридов фосфинистых кислот характерна величина —93- —98 м. д. (для галоидангидридов фосфонистых кислот —158- —230 м. д.). Фторангидриды фосфинистых кислот имеют /р р 1010 гц, что также существенно отличается от соответствующей константы дифторангидридов фосфонистых кислот ( 1250 гц). [c.139]

В литературе опубликованы данные по химическим свойствам эфиров фуикциональиозамещеиных фосфонистых кислот. М. И. Ка-бачиик и Е. Н. Цветков осуществили присоединение аминов к эфирам ваиилфосфонистой кислоты [c.124]

Перегруппировка Арбузова. Между химическими свойствами фосфинов и органических производных фосфинистых, фосфонистых и фосфористой кислот, ие содержащих подвижных атомов водорода, существует большое сходство. Представители обоих классов образуют типичные координационные соединения в виде двойных солей с галогенидами металлов. Классическим примером комплексов такого типа могут слул<ить двойные соли с галогенидами меди (I), которые в форме аддуктов с соединениями, характеризующимися дефицитом электронов, используются для идентификации упомянутых органических производных трехвалентного фосфора. На основании изучения реакций перемещения гидрида бора в координационных борфосфорных соединениях к различным электронодонор-ным молекулам был установлен порядок понижения силы оснований Льюиса и, следовательно, уменьшения устойчивости координационных соединений [c.203]

Методы получения и химические превращения органических фосфонистых кислот, их дигалоидангидридов и эфиров получение и гидролиз моноэфиров алкилфосфонистых кислот переэтерификация средних и кислых фосфитов и фосфонитов одноатомными и многоатомными спиртами и фенолами окиси вторичных фосфинов, их получение и свойства . [c.208]