Замыкающие клетки

На каждом квадратном сантиметре листовой поверхности имеется около 10 000—30 000 устьиц, расположенных или на обеих сторонах листа или только на нижней его стороне. Они представляют собой продолговатые щели обычно около 10—15 [х длиной, окаймленные двумя замыкающими клетками (фиг. 150 и 151), которые способны изменять свою форму, производя тем самым открывание и закрывание щели (фиг. 152). [c.328]

Там было указано, что одним из путей, по которым обезвоживание может ингибировать фотосинтез, является влияние обезвоживания на устьица. Так как основная функция устьиц состоит в регулировании транспирации, то естественно, что при обезвоживании они закрываются (благодаря уменьшению тургора в замыкающих клетках). В этом случае уменьшение активности одного из реагентов фотосинтеза, а именно воды, может вызвать прекращение доступа другого реагента — двуокиси углерода. [c.365]

А — клетки кожицы Б — устьица В — замыкающие клетки устьица. [c.52]

Кутин водоустойчив, защищает ткани листа от потери влаги и от инфекций. Через устьица происходит газообмен с окружающей средой. Размеры устьиц регулируются замыкающими клетками — специальными эпидермальными клетками, содержащими хлоропласты [c.255]

Нижний эпидермис Тонкая кутикула Замыкающая клетка (содержит хлоропласты пара этих клеток контролирует раскрывание и закрывание устьиц) "Устьице (в нижнем эпидермисе их больше они обеспечивают газообмен) [c.257]

Замыкающая клетка Устьице — [c.110]

В разд. 6.1 мы уже говорили, как выглядят клетки эпидермиса, замыкающие клетки и устьица, если их рассматривать сверху в световом микроскопе. На рис. 13.15 приведено схематическое изображение устьица в разрезе. Видно, что стенки замыкающих клеток неравномерно утолщены стенка, которая ближе к отверстию устьица, называемая вентральной, толще, чем противоположная, называемая дорсальной. Кроме того, целлюлозные микрофибриллы в стенке ориентированы таким образом, что вентральная стенка менее эластична, чем дорсальная. Некоторые микрофибриллы образуют как бы обручи вокруг замыкающих клеток, похожих на сардельки (рис. 13.15,. 6). Эти обручи не эластичны, и по мере заполнения клетки водой, т. е. роста ее тургора, они не дают увеличиваться ее диаметру, позволяя растягиваться только в длину. Но поскольку замыкающие клетки соединены своими концами, а тонкие дорсальные стенки растягиваются легче, чем толстые вентральные, клетки приобретают полукруглую форму (рис. 13.15). В результате между двумя соседними замыкающими клетками появляется зазор, называемый устьичной щелью. Такой же эффект наблюдается, если надувать два скрепленных концами продолговатых воздушных шарика, наклеив вдоль их соприкасающихся сторон липкую ленту (имитация нерастяжимой вентральной стенки). Для полноты картины можно неплотно обмотать их такой же лентой по спирали, имитировав целлюлозные обручи. [c.120]

Когда замыкающие клетки теряют воду и тургор, устьичная щель закрывается. Каким об- [c.120]

Согласно классической, так называемой сахаро-крахмальной гипотезе, в светлое время суток в замыкающих клетках повышается концентрация водорастворимых сахаров, а следовательно, осмотический потенциал их становится более отрицательным, что стимулирует поступление в них воды путем осмоса. Однако никому еще не удалось показать, что в замыкающих клетках накапливается достаточное количество сахара, чтобы вызвать наблюдаемые изменения осмотического потенциала. [c.120]

Недавно бьшо установлено, что днем на свету в замыкающих клетках интенсивно накапливаются катионы калия и сопутствующие им анионы они и играют роль, отводившуюся раньше сахару. До сих пор неясно, уравновешиваются ли при этом их заряды. У некоторых изученных растений отмечалось накопление на свету большого количества анионов органических кислот, в частности малата. Вместе с тем размеры крахмальных зерен, появляющихся в темноте в хлоропластах замыкающих клеток, уменьшаются. Дело в том, что крахмал на свету (необходимы синие лучи спектра) превращается в малат, возможно, по следующей схеме [c.120]

У некоторых видов, например у лука, крахмала в замыкающих клетках нет. Поэтому при раскрытых устьицах малат не накапливается, а катионы, по-видимому, поглощаются вместе с неорганическими ионами типа хлорид-ионов (С1 ). [c.120]

Некоторые вопросы пока остаются без ответа. Например, почему на свету в замыкающие клетки поступает калий Какова роль хлоропластов, кроме накопления крахмала Возможно, калий поступает внутрь благодаря включению [c.120]

Как правило, основную роль в испарении растением воды выполняют устьица. Каждое устьице представляет собой щель, окаймленную двумя серповидными замыкающими клетками, по своей форме и содержанию хлорофилла значительно отличающимися от остальных клеток эпидермиса (рис. 103 и 104). [c.341]

А замыкающая клетка-устьица с утолщенной оболочкой, граничащей с устьичным отверстием Б — замыкающие клетки в состоянии полного тургора — устьичное отверстие открыто В--замыкающие клетки не насыщены водой — устьичное отверстие закрыто / — поддерживающие клетки, 2 — тонкая оболочка замыкающих клеток, 5—толстая оболочка замыкающих клеток [c.342]

В замыкающих клетках одним из основных регуляторов превращений в системе крахмал — сахар является свет на свету активируются процессы распада крахмала, тогда как в отсутствие света усиливается синтез крахмала (рис. 107). [c.343]

Набухание замыкающих клеток может происходить либо при абсолютном увеличении их тургора, либо в том случае, когда тургор их увеличивается по сравнению с соседними клетками. Последнее особенно часто наблюдается при временном повышении испаряемости или при уменьшении количества воды, поступающего из внутренних частей растения. Клетки, окружающие устьица, будучи не столь сильно кутинизированы, теряют при этом воду быстрее, чем замыкающие клетки устьиц [491]. [c.265]

По-видимому, наиболее вероятным средством передачи сигналов, вызывающих изменения тургора, могут быть изменения осмотического давления или давления набухания коллоидов в замыкающих клетках. Первое может быть следствием увеличения или уменьшения содержания ионов, растворимых углеводов или органических кислот, второе — следствием аккумуляции или замещения ионов, а также изменений pH. Доказательства в пользу существования всех этих процессов были получены рядом авторов [313, 480] однако некоторые из них опровергаются данными относительно скорости устьичных движений и тем обстоятельством, что устьица открываются и в темноте, если через лист продувают СОз. [c.267]

Устьица на наружном эпидермисе аномоцитного типа, расположены в углублении в виде воронки. Замыкающие клетки устьица в 2—3 раза крупнее эпидермальных. По краю чещуи и жилкам встречаются простые одноклеточные волоски с бурым содержимым и бородавчатой поверхностью. В мезофилле видны многочисленные друзы оксалата кальция. [c.299]

Ввиду важнейшей роли тургорного давления в жизни растений не удивительно, что у растительных клеток выработались тонкие механизмы, регулирующие его величину. Эта величина сильно варьирует в зависимости от вида растения и типа клетки у некоторых водорослей с крупными клетками она составляет всего пол-атмосферы, в то время как в замыкающих клетках устьиц может достигать 50 атмосфер. Клетки способны повышать тургорное давление, увеличивая концентрации осмотически активных молекул в цитозоле-либо за счет накачивания их внутрь из внеклеточной жидкости через плазматическую мембрану, либо за счет расщепления осмотически неак- [c.166]

Рис. 19-11. Некоторые тапы оеток и ианей высших растений. Существуют и другие тапы специализированных клеток, не показанные на рисунках к ним относятся, напрнмер, замыкающие клетки устьиц и передаточные клетки (о иих упоминается в тексте этой главы). В целом следует отметить, что растения построены из сравш1тельно немногих типов клеток.

Действие устьиц основано на равновесии между крахмалом и сахарами в замыкающих клетках. В этих клетках водный дефицит ведет к возрастанию крахмалообразования (см. [70]), а падение концентрации сахара вызывает уменьшение тургора и замыкание щелей. Это явление обратимо, если подсушивание не вызывает необратимого повреждения энзиматического механизма синтеза и гидролиза крахмала. Если такое повреждение произошло, листья могут восстановить свой прежний нормальный вид, но реакция замыкающих клеток на изменения влажности исчезает и устьица остаются постоянно закрытыми. [c.342]

Фиг. 152. Устьица НеИеЬогив зр. в поперечном сечении. Толстые линии показывают форму, принимаемую замыкающими клетками, когда устьице открыто тонкие линии—когда оно закрыто. В закрытом состоянии вакуоль (заштрихована) сокращается вследствие потери воды, вызванной уменьшением тургора (что происходит благодаря полимеризации сахаров).

Клетки эпидермиса сообщаются с наружной поверхностью листа через эктодесмы (эктоцитоды), представляющие собой поры диаметром около 1 мкм. Обычно эти поры заполнены водой. Наибольшим количеством эктодесм характеризуются замыкающие клетки устьиц, клетки, примыкающие к полоскам или расположенные над жилками, а также антиклинальные стенки клеток эпидермиса. [c.199]

Разным растительным видам и расам свойственно определенное, характерное для них, среднее число хлоропластов в замыкающих клетках устьиц эпидермиса листа. Это число изменяется с изменением уровня плоидности. Так, у гаплоидной сахарной свеклы в среднем 8 хлоропластов, у диплоидной — 14, у триплоидной — 20, у тетраплоидной — 26, у пентаплоидной — 30, у гексаплоидной — 37 и у октоплоидной — 51. Установлено, что число хлоропластов представляет собой довольно надежный признак, особенно при достаточном количестве подсчетов, и им щироко пользуются для идентификации полиплоидов. [c.79]

Рассматривая поверхность листьев в световом микроскопе, можно заметить, что у двудольных клетки эпидермиса имеют неправильную форму и извилистые стенки (рис. 6.3., Б), тогда как у однодольных форма их более правильная, приближающаяся к прямоугольной (рис. 6.3., В). На определенных расстояниях друг от друга на поверхности листа рассеяны особые, специализированные клетки эпидермиса, так называемые замыкающие клетки. Они всегда располагаются парами — две клетки рядом, и между ними видно отверстие это так называемое устьице (рис. 6.1. и рис. 6.3., Б и В). Замыкающие клетки имеют характерную форму, отличную от других клеток эпидермиса. Кроме того, это единственные клетки эпидермиса, в которых есть хлоропласты все прочие клетки эпидермиса бесцветны. Размеры устьичного отверстия (устьичной щели) зависят от тургесцентности замьпсающих клеток (подробнее об этом см. в гл. 13). Устьица обеспечивают газообмен при фотосинтезе и дыхании, поэтому их больще всего в эпидермисе листьев, хотя они встречаются также и на стебле. Через устьица выходят из растения наружу и па-рыводы, что составляет часть общего процесса, называемого транспирацией. [c.224]

Устьица — это отверстия в эпидермисе, через которые происходит газообмен. Они находятся в основном на листьях, но имеются также и на стеблях. Каждое устьице окружено двумя замыкающими клетками, которые в отличие от обьга-ных эпидермальных клеток содержат хлоропласты. Замыкающие клетки контролируют величину отверстия устьица за счет изменения своей тургесцентности. Внешний вид устьиц и замыкающих клеток хорошо видны на микрофотографиях, полученных с помощью сканирующего электронного микроскопа (рис. 13.14). [c.119]

На рис. 36 представлены устьица мандарина, устойчивого к бактериальному раку цитрусовых. Наружные стенки замыкающих клеток имеют особые, близко сходящиеся друг с другом выступы. В результате вход в передний дворик устьица имеет форму узкой щели, в которую не проникают капли росы или дожд . У восприимчивого к раку грейпфрута замыкающие клетки устьиц почти не имеют таких выступов, и капли влаги, в кото-рых могут находиться споры возбудителя, легко засасываются в дыхательную полость. [c.161]

В отсутствие света, а также при подвядании наблюдаются обратные явления. Углекислота дыхания накапливается в межклетниках листьев, что понижает pH клеточного сока. Повышение кислотности способствует усилению процессов синтеза крахмала и снижению осмотического давления клеточного сока. Замыкающие клетки теряют воду, что влечет за собой потерю тургора, уменьшение объема и сужение расстояния между клетками — устьица закрываются. [c.344]

Зависимость превращений крахмала от света в устьичных клетках по своему характеру противоположна той, которая характерна для ассимилирующих клеток мезофилла. Если в замыкающих клетках осмотическое давление под действием света возрастает, то на осмотическом давлении клеток эпидермиса действие света почти не сказывается. Например, у листьев подмаренника мягкого (Galium mollugo) наблюдалось, что при закрытых устьицах замыкающие клетки были переполнены крахмалом, тогда как соседние были совершенно лишены последнего. На свету, при открытых устьицах, крахмал накоплялся в клетках мезофилла и полностью исчезал из устьичных. [c.344]

А. Вид сверху. Б. Разрез по линии аа. В. Разрез по линии ЬЬ. Г. Разрез по линии ес. 1 — побочная клетка 2 — замыкающая клетка 3 — одревесневшая часть оболочки Л — неодревесневшая часть оболочки. Слева — Prunus, в центре — Oryza-, справа — Pinus. [c.232]

Замыкающие клетки двудольных имеют обычно бобовидную форму. Они покрыты кутикулой, которая заходит на поверхность, обрамляющую устьичную щель, и в саму щель, хотя снаружи она обычно бывает толще. У однодольных, особенно у злако в, замыкающие клетки имеют более удлиненную форму и располагаются почти параллельно друг другу. Нередко устьица бывают погружены ниже уровня остальной части эпидермиса. Особенно это характерно для растений, обитающих в крайних условиях среды. На фиг. 60 изображены устьица трех главных типов (в качестве примера взяты Prunus. Oryza и Pinus). I [c.232]

Достаточно надежно установлено, что при увеличении тургора в замыкаюших клетках (по сравнению с соседними клетками) устьица открываются, а при понижении, напротив, закрываются. Когда замыкающие клетки насыщаются водой, они искривляются, n0T0j iy что их более тонкие наружные стенки растягиваются сильнее, а относительно мало способные к растяжению внутренние стенки, обращенные к устьичной щели, принимают полукруглую фор.му, в результате чего устьичная щель раскрывается [313]. Такое объяснение убедительно подтверждается опытами, в которых либо замыкающие, либо соседни е с ними клетки прокалывают, а затем наблюдают вызванную этим реакцию [310]. [c.264]

Прямое влияние на тургор замыкающих клеток может оказывать путем изменения осмотического давления или значения pH темновая фиксация СОз, вызывающая накопление органических кислот в замыкающих клетках. Это подтверждается данными, показывающими, что темновая фиксация может происходить как в темноте, так и на свету [591] и что процесс этот чувствителен к небольшим изменениям концентрации СО в пределах физиологически нормальных значений [79]. Шоу и Маклахлан [668, 669] показали также, что темновая фиксация действительно имеет место в замыкающих клетках, а Сэйре [651] и Скарс [652] — что pH содержимого замыкающих клеток в закрытых устьицах ниже, чем в открытых. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология