Эпидермальные клетки

Какова бы ни была функция клеточного старения, есть много данных о гом, что на этот процесс сильно влияют факторы внеклеточной среды. Папример, эпидермальные клетки из кожи ребенка стареют примерно после 50 циклов деления, если в среде отсутствует фактор роста эпидермиса, и после 150 циклов, если этот фактор имеется. Бессмертные клетки ЗТЗ проявляют признаки старения при недостатке факторов роста. Клетки от нормальных мышиных эмбрионов могут продолжать делиться бесконечно без малейших признаков старения, если их поместить в химическую среду определенного состава, содержащую вместо сыворотки набор очищенных факторов роста добавление же сыворотки приводит к остановке пролиферации. Это позволяет предположить, что старение частично обусловлено какими-то компонентами сыворотки, которые тормозят пролиферацию клеток, перевешивая действие факторов роста. [c.424]

Кутин водоустойчив, защищает ткани листа от потери влаги и от инфекций. Через устьица происходит газообмен с окружающей средой. Размеры устьиц регулируются замыкающими клетками — специальными эпидермальными клетками, содержащими хлоропласты [c.255]

НЫХ существуют по крайней мере два типа меланофорных клеток, которые отличаются по локализации, внешнему виду и реакции на гормоны. Почти у всех пойкилотермных животных чаще всего встречаются дермальные меланофоры — очень крупные клетки до 0,5 мм в диаметре, участвующие в быстрых изменениях окраски. Эпидермальные меланофоры в отличие от дермальных в быстрых изменениях окраски играют незначительную роль. Они представляют собой тонкие удлиненные клетки, которые обычны для рептилий и амфибий, но редко встречаются у рыб. Сходные эпидермальные клетки (меланоциты) обусловливают окрашивание кожи меланином у млекопитающих, а также пигментацию меланинами, в том числе и феоме-ланином, волос и перьев. [c.284]

Предположим, что на боковой поверхности ноги таракана удален двумерный участок. В таких случаях происходит регенерация недостающего фрагмента эпидермальные клетки, расположенные по периметру ранки, перемещаются к ее центру, и в результате их пролиферации удаленный участок восстанавливается. Именно такую последовательность событий предсказывает правило [c.108]

Следует подчеркнуть, что такие модуляции дифференцированного состояния имеют ограниченное значение сохранение свойств эпидермиса не полностью зависит от сигналов окружения. Например, эпидермис языка, совмещенный при пересадке с дермой уха, сохраняет свойства эпидермиса языка. Кроме того, хотя с переменой места эпидермальные клетки могут изменять свою специализацию, они остаются эпидермальными даже в совершенно чужеродном окружении. Когда суспензию эпидермальных клеток, приготовленную из хвоста крысы, инъецируют под капсулу почки той же крысы, клетки растут там и образуют эпидермальные пузырьки с волосяными фолликулами и сальными железами, так же как на поверхности тела. [c.135]

Дифференцирующиеся эпидермальные клетки по мере созревания последовательно синтезируют различные кератины [18, 20] [c.156]

Таким образом, при делении стволовой клетки судьба дочерних клеток должна зависеть не только от их внутренних свойств, ио и от внешних факторов. Что же это за определяющие факторы Согласно одной весьма привлекательной гипотезе, характер стволовой клетки сохраняется благодаря контакту с базальной мембраной, а изменения, приводящие к терминальной диффереицировке, начинаются, как только клетка теряет этот контакт. Эксперименты на тканевых культурах в какой-то степени подтверждают это предположение эпидермальные клетки продолжают делиться, если они растут в контакте с подходящим субстратом (с подстилкой из фибробластов), но сразу начинают дифференцироваться при росте в суспензии. Эта гипотеза остается еще спорной и, вероятно, слишком упрощает дело однако она позволяет изящно объяснить, каким образом нехватка стволовых клеток восполняется точно в таких размерах, чтобы вся поверхность тела бьша покрыта кожей. [c.157]

Когда клетка гибнет, в ней прекращаются процессы, характеризующие жизнь. Нарушается структурная и функциональная целостность клетки, изменяются количество, качество и расположение ее ингредиентов. Гибель клетки либо является результатом завершения жизненного цикла клетки, либо вызывается таким воздействием окружающей среды, которое прекращает жизненноважные процессы в клетке. В нормальном человеческом организме определенные типы живых клеток, погибая, превращаются в полезные неживые клетки. Эпидермальные клетки превращаются в мертвые клетки, необходимые для жизни всего организма в целом,— кожу или ногти. Эпителиальный предшественник хрусталика превращается в неживую , сильно преломляющую свет среду глаза. [c.239]

НИЯ они выясняют размеры той клеточной массы, частью которой они являются. Когда размер клеточной массы достиг требуемой предельной величины, что определяется по результату соответствующей пробы, клетки должны проводить дальнейшие тесты, посредством которых они выясняют характер предстоящей им специализации. В соответствии с программой, приведенной на фиг. 216, клетки должны определить сначала, находятся ли они в поверхностном слое ткани или нет. Если они расположены в поверхностном слое, то превращаются в эпидермальные клетки. Остальные клетки определяют, не находятся ли они в самом центре массы ткани. Те, которые действительно оказываются в центре, превращаются в ксилему. Остальные клетки выясняют, не расположены ли они в следующем за эпидермисом слое. Если так оно и есть, то эти клетки дифференцируются в клетки флоэмы, а оставшиеся продолжают делиться, т. е. ведут себя как камбиальные клетки. Камбиальные клетки периодически повторяют тесты, для того чтобы знать, когда они должны превратиться в клетки ксилемы или флоэмы. [c.530]

В темноте калий (К+) выходит из замыкающих клеток в окружающие эпидермальные клетки. В результате водный потенциал замыкающих клеток растет, и вода из них устремляется туда, где он ниже. Тургор замыкающих клеток падает, они изменяют форму, и устьичная щель закрывается. [c.120]

К этим процессам, протекающим в глубине раны, одновременно подключается окружающий эпидермис. Некоторые эпидермальные клетки мигрируют в рану и переваривают значительную часть скопившихся в нем остатков тканей и фибрина кровяного сгустка. При встрече друг с другом эпидермальные клетки прочно соединяются, постепенно образуя под струпом непрерывный слой. Когда формирование этого слоя заканчивается, струп отпадает и новый эпидермис вступает в контакт с атмосферой. [c.175]

Эпидермальные клетки окончательно очищают рану от мертвых остатков и начинают отделять струп от живых тканей, расположенных под ним. [c.175]

Микроскопия. При рассмотрении верхней стороны листа с поверхности видно, что эпидермис состоит из крупных многоугольных клеток с прямыми, нередко четковидно-утолщенными боковыми стенками. Над жилками эпидермальные клетки вытянуты, остальные — изодиаметрические. Кутикула толстая, морщинистоскладчатая, над жилками продольно-складчатая. [c.259]

Иная картина наблюдается при заражении ткани устойчивого сорта клевера (рис. 205, Е—И). Вследствие антагонизма между грибом и хозяином, проникшая в эпидермальную клетку инфекционная гифа не в состоянии развить в ней полноценную гаусторию. [c.654]

В дифференцирующихся эпидермальных клетках по мере их созревания последовательно синтезируются различные кератины [19] [c.172]

Кератиноцит эпидермиса (= дифференцирующаяся эпидермальная клетка) [c.205]

РИС.1-4. A. Электронная микрофотография ультратонкого среза молодой эпидермальной клетки подсолнечника. Ткань фиксировали и окрашивали уранилацетатом и цитратом свинца. Ясно видны ядро, митохондрии, хлоропласты, тельце Гольджи (диктиосо-ма, слева около ядра), эндоплазматический ретикулум, клеточная стенка, плазмадесмы и кутикула (наверху справа в виде тонкого темного слоя). (С любезного разрешения Ногпег Н. Т.) [c.30]

Микроскопическое исследование. Эпидермис с многоугольными клетками, содержащими слизь одноклеточные толстостенные волоски длиной до 260 мкм, слегка извитые у основания межклеточные поры на обоих поверхностях под эпидермальными клетками один ряд расположенных частоколом клеток гроздья кристаллов оксалата кальция, расположенные в лакунозной ткани на адаксиальной поверхности листа расположены скле-ренхиматозные волокна, а на абаксиальной поверхности аналогичные волокна расположены группой в виде желоба и содержат призматические кристаллы оксалата кальция. [c.323]

Эпидермальные клетки, окружающие волосок, нередко образуют розетку, что является важным диагностическим признаком. Обращают также вннмапне и на характер слоя кутикулы, покрывающей поверхность листа. Обычно кутикула лежит тонким ровным слоем, иногда она толстая или местами образует утолщения в виде складок. [c.254]

Наибольшее диагностическое значение имеет семенная кожура, которая состоит из нескольких слоев характерного строения. Механический слой кожуры состоит из вытянутых элементов (типа волокон) или из изодиаметрических клеток. Для некоторых семян характерно наличие слизи в эпидермальных клетках кожуры, для других — пигментного слоя. Форма клеток эндосперма, запасное питательное вещество и кристаллические включения также имеют диагностическое значение. [c.260]

Листья. Готовят обычно препараты из порощка листьев, которые рассматривают без включающей жидкости. Наиболее яркая люминесценция характерна для одревесневщих элементов — сосудов жилки, механических волокон, а также для кутикулы и кутинизированных оболочек различных эпидермальных образований (волосков, железок и др.). В эпидермальных клетках часто содержатся флавоноиды, обусловливающие коричневую, желтую или зеленовато-желтую люминесценцию. Клетки мезофила содержат различные включения — желтые, голубые, зеленовато-желтые, коричневые — в зависимости от их химического состава. Хлорофилл в высу-щенном растительном материале не люминесцирует. Кристаллы оксалата кальция также не обладают люминесценцией. [c.283]

Фитохромные системы обнаруживаются во всем растительном царстве у высших растений, мхов, папоротников и водорослей, правда, более-менее подробно они изучены только у высших растений. У многих высших растений фитохром сосредоточен в некоторых специфических тканях. Например, в этиолированных проростках овса высокие концентрации фитохрома обнаружены в паренхиме и в эпидермальных клетках, расположенных несколько ниже (на 0,1 —1,5 мм) верхушки колеоптиля, в то время как в самом ее кончике пигмент отсутствует. Внутри клетки фитохром (в Ргг-форме) связан с ядерной оболочкой, а также содержится в таких органеллах, как митохондрии, амилопласты, этиопласты и хлоропласты. По-видимому, Ргг-форма более прочно, чем Рг-форма, ассоциирована с мембранными структурами, в которых, как предполагают, находятся дискретные рецепторные участки. Не исключено также наличие внутри клетки различных фондов фитохрома. Протекание фотореакции обусловлено, возможно, лишь небольшим количеством прочно связанной Ргг-формы фитохрома, в то время как большая часть фитохрома в Ргг-форме остается в свободном виде (не связанной с рецепторными участками) и в инициировании фотореакции непосредственно не участвует. [c.370]

Совершенно аналогичным образом можно показать, что правило интерка-ляции позволяет объяснить и регенерацию ампутированных конечностей (рис. 15-60). После такой ампутации по периметру раны начинается рост клеток, и они покрывают поверхность разреза, так же как это происходит после удаления участка на боковой поверхности ноги. Здесь тоже эпидермальные клетки восстанавливают все, что находилось внутри периметра раны,-просто в данном случае это все включает и кончик конечности, поэтому регенерирующий эпителий образует удлиненный выступ. Однако в регенерации ампутированной конечности есть важный новый момент клетки здесь обнаруживают способность восстанавливать не только части того сегмента, из которого они происходят, но и другие, более дистально расположенные сегменты, полностью утраченные в результате ампутации. Однако мы не знаем, почему в этом случае клетки способны приобретать свойства клеток из других сегментов, тогда как в опытах с перекрестной трансплантацией, описанных ранее (разд. 15.6.11), эта способность не проявляется. [c.109]

В принципе деления бессмертной стволовой клетки могли бы всегда быть асимметрищыми, так что одна и топько одна из дочерних клеток наследовала бы свойства, необходимые для бессмертия в другой же клетке что-то изменялось бы уже в момент ее образования, и это заставляло бы ее дифференцироваться и обрекало в конце концов на гибель. В таком случае число бессмертных стволовых клеток никогда не могло бы увеличиться. Однако, если участок эпидермиса разрушен, можно видеть, что его непрерывность восстанавливают окружающие здоровые эпидермальные клетки, которые мигрируют и размножаются, чтобы закрыть брешь (см. разд. 11.1.6). При этом образуются новые пролиферативные единицы, и их центральные базальные клетки неизбежю должны были возникнуть в результате таких делений, когда две бессмертные клетки получаются из одной. [c.157]

Ввиду сказанного выше любая классификация клеток организма будет в какой-то степени произвольной в отношении детальности подразделения. В наш перечень включены те виды клеток взрослого человеческого организма, которые считаются различными во всяком большом современном руководстве по гистологии. Они сгруппированы в приблизительном соответствии со своей функцией. В некоторых случаях, когда ясно, что традиционная группа нуждается в дальнейшем разбиении, но подгруппы еще недостаточно хоро-шо охарактеризованы, они не указаны. В частности, мы не пытались как-либо подразделять класс нейронов центральной нервной системы. Когда отдельный вид клеток, как, например, ороговеваюшая эпидермальная клетка, последовательно получает различные наименования по мере своего созревания, мы приводим только два названия-одно для дифференцирующейся клетки и одно для стволовой клетки. С учетом сделанных оговорок 210 наименований клеток, содержащихся в перечне, составляют более или менее исчерпывающий список различных способов экспрессии генома в ввде фенотипов нормальных клеток взрослого человека. Стоит отметить, что более 60% представленных типов относится к эпителиальным клеткам. [c.184]

Нейроны не уникальны по своим электрическим свойствам. Проводить потенциалы действия способны большинство мышечных клеток, эпидермальные клетки головастика и даже клетки некоторых растений, таких как зеленая водоросль ШеИа. Некоторые ооциты обладают электрической возбудимостью и при деполяризации поглощают Са , высвобождая после этого кортикальные гранулы, что очень напоминает выделение нейромедиатора нервным окончанием (см. разд. 14.4.5). [c.130]

Рнс. 19-59. Схематическое изображение удлиненной эпидермальной клетки кория, претерпевающей асимметричное деление плоскость деления определяется положением препрофазного пучка микротрубочек. В результате такого деления ббльшая дочерняя клетка остается эпидермальной, а меньшая дифференцируется в клетку корневого волоска. [c.201]

Весной, с пробуждением почек, мицелий трогается в рост, внедряется в эпидермальные клетки зачатков листьев, затем по мере роста листьев занимает всю их поверхность. Многочисленные конидии, образующиеся на грибнице, разносятся ветром и вызывают массовое заражение здоровых молодых листьев и побегов. На зараженных по гах грибница проникает под чешуйки молодых формирующихся почек и сохраняется там до весны следукщего года. [c.302]

Многочисленные данные, полученные ботаниками, говорят о том, что по крайней мере в некоторых типах специализированных клеток взрослого организма содержится вся наследственная информация, которая в определенных условиях может быть реализована. В эмбриологии животных это явление носит название тотипотентности. Тотинотентная клетка обладает способностью превращаться в целый организм. Эта способность характерна, например, для клеток гипокотиля льна. Из придаточных почек, которые образуются из единственной эпидермальной клетки гипокотиля в ответ на повреждение этого органа, легко развивается целое растение. Специализированная эпидермальная клетка в норме больше уже не делится, на то она и специализированная клетка. Тем не менее повреждение соседних клеток за счет действия какого-то неизвестного нам механизма, имеющего, по всей вероятности, гормональную природу, заставляет эпидермальную клетку снова начать делиться. Образуется придаточная почка. Эта придаточная почка дает побег, который может укорениться и превратиться в [c.521]

Вторичная клеточная стенка обычно откладывается между плазматической мембраной и первичной клеточной стенкой, иногда слои откладываются последовательно один за другим (рис. 20-17). Однако в определенных слу чаях особые макромолекулы откладываются либо внутри первичной стенки (как, например, лигнин в клетках ксилемы), либо на наружной ее поверхности. Например, эпидермальные клетки, покрывающие наружную поверхность растения, обычно имеют утолщенную первичную клеточную стенку, внешняя часть которой покрыта толстой водонепроницаемой кутикулой, защищающей растения от инфекции, механического повреждения, потери воды и вредоносного ультрафиолетового излучения (см. схему 20-1). Кутикула секретируется по мере дифференцировки эпидермальных клеток Она состоит преимущественно из кутина (в коре из родственного ему вещества суберина), представлявшего собой полимер из жирных кислот с длинной цепью, который образует на поверхности растения обширную сеть с многочисленными поперечными сшивками. Слой кутина часто пропитывается смесью восков, которые, кроме того, и наслаиваются на него воски являются эфирами спиртов с длинной цепью и жирных кислот (рис. 20-18). Кутикула растительной клетки по состав)" сильно отличается от кутикулы насекомых и ракообразных, построенной из белков и полисахаридов. [c.395]

Как только пыльцевое зерно попадет на рыльце совместимого вида, оно начинает прорастать (рис. 21.29). Эпидермальные клетки рьшьца выделяют раствор сахарозы, который стимулирует прорастание пьшьцевого зерна и, возможно, используется для его питания. Через одну из пор, имеющихся в стенке пьшьцевого зерна, выходит пыльцевая трубка, которая быстро растет вниз внутри столбика, направляясь к завязи. Рост пьшьцевой трубки регулируется ядром, которое находится в ее кончике, а стимуляция роста осуществляется ауксинами, вырабатываемыми гинецеем. К завязи ее направляют определенные вещества (пример хемотропизма), однако возможно также, что здесь имеет место отрица- [c.68]

Было проведено много операций такого типа Все они указывают на существование системы позиционных значений, наличие которых делает клетки, расположенные в различных участках, неэквивалентными. Характеристика позиционного значения тесно связана с контролем нролиферации клеток. Принято определять позиционное значение числом, изменяющимся от максимума на одном конце участка конечности до минимума на другом. При описанных выше операциях рядом оказывались эпидермальные клетки, резко различаюшиеся по своим позиционным значениям. Поэтому в месте соединения двух отрезков начиналась пролиферация клеток и новые клетки при этом приобретали значения, которые плавно, без скачков, заполняли разрыв между позиционными значениями клеток, сближенных при операции (рис. 16-52). Такой результат можно обобщить, сформулировав правило интеркаляции разрывы в плавномряОу позиционных значений вызывают [c.107]

Не только в культуре, но и в целом организме почти все диффереицироваииые клетки ведут себя так, как будто их главные особенности были необратимо детерминированы в процессе их развития. Например, эпидермальные клетки остаются эпидермальными даже в самом неиодходящем окружении если из кожи хвоста крысы приготовить суспеизию диссоциироваииых эпидермальных клеток и ввести ее иод капсулу почки, то клетки будут расти там, образуя эпидермальные мешочки, содержащие волосяные фолликулы и сальные железы, как в коже на иоверхности тела. [c.152]

Если каждая пролиферативная единица эпидермиса поддерживается неопределенно долго за счет размножегшя ее базальных клеток, то среди гшх должна быть хотя бы одна клетка, потомство которой не вымирает полностью до конца жизни животного. Мы будем называть такую клетку бессмертной стволовой клеткой (рис. 17-23). В иринциие деление бессмертной стволовой клетки могло бы давать две первоначально одинаковые дочерние клетки, чья дальнейшая судьба зависела бы уже от последуюших условий их жизии. В противоположном крайнем случае деление стволовой клетки могло бы всегда быть асимметричным, так что одна и только одна из дочерних клеток наследовала бы свойства, необходимые для бессмертия в другой же клетке что-то изменялось бы уже в момент ее образования, и это заставляло бы ее дифференцироваться и обрекало в конце концов на гибель. В таком случае число бессмертных стволовых клеток никогда не могло бы увеличиться, а это противоречит фактам. Если участок эпидермиса разрушен, ненрерывность ткани восстанавливают окружаюш,ие здоровые эпидермальные клетки, которые мигрируют и размножаются, чтобы закрыть брешь. При этом образуются новые пролиферативные единицы, и их центральные базальные клетки неизбежно должны были возникнуть в результате таких делений, когда из одной бессмертной клетки получаются две. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология