Органические кислоты накопление

Причиной язвенной коррозии ребойлеров регенераторов является агрессивность гликолевого раствора, обусловленная его разложением при температуре выше 100°С и накоплением в растворе органических кислот. Язвенная коррозия ребойлеров регенераторов в области раздела жидкой и паровой фаз амино-вого раствора обусловлена его разложением при температурах выше 121 С, сопровождающимся увеличением коррозионной активности. [c.47]

Во избежание образования и накопления гидроокиси у катода кислотность растворов солей металлов в процессе электролиза должна быть постоянной. Минимальная необходимая кислотность зависит прежде всего от константы гидролиза соли и потенциалов выделения на катоде металла и водорода. При этом необходимо учитывать, что при электролизе, сопровождающемся выделением водорода, значение pH прикатодного слоя всегда выше pH в объеме электролита, особенно в том случае, когда в растворе присутствуют соли щелочных металлов. Для поддержания постоянной малой кислотности электролитов цинкования, никелирования, кадмирования, железнения и других к ним добавляют специальные вещества, сообщающие в определенном интервале pH высокие буферные свойства. Такими веществами являются слабо диссоциированные неорганические и органические кислоты (борная, уксусная, аминоуксусная, муравьиная и др.) или их соли. [c.344]

Аналогично разобранным примерам при накоплении статистических результатов можно прогнозировать накопление продуктов коррозии стали марки СтЗ и органических кислот в топливе ДС при хранении (рис. 34, А). Кинетика процессов описывается выражением (198) при п = 1, 2, 3. Точность прогнозирования увеличивается с увеличением п. Ясно, что предельные значения прогнозируемых параметров качества ограничиваются кривыми i и g, di и d(j. Si и eg. В процессах изменения качества, описываемых выпуклой кривой, коэффициенты аа и имеют отрицательное значение. [c.160]

В качестве катализаторов окисления циклогексана обычно при меняют соли органических кислот с металлами переменной ва лентности При каталитическом процессе образуются те же про дукты, что и при некаталитическом окислении, в основном, циклогексанон, циклогексанол и адипиновая кислота. На рис. 11 представлены кривые, характеризующие кинетику накопления продуктов [c.44]

Далее мы исследовали динамику накопления органических кислот в течение вегетационного периода в растениях трех возрастов, произрастающих на незасоленных и на ма- [c.204]

Кроме определения содержания суммы органических кислот, нами было изучено накопление щавелевой и лимонной кислот, как наиболее типичных для данного вида анабазиса. [c.205]

Регенерация колонки зависит от ее "предыстории", т.е. от того, какую работу на этой колонке выполняли и к какой работе колонку необходимо подготовить. При анализе углеводородов, когда в качестве элюента использовался осушенный гексан, ухудшение разделения или воспроизводимости вызвано накоплением воды на адсорбенте. Регенерация достигается промывкой колонки осушенным гексаном в течение суток. Если свойства колонки не восстановились, ее необходимо заменить другой. Использованная колонка пригодна для проведения других анализов. При применении элюентов, содержащих органическую кислоту или амин, силикагель адсорбционно модифицируется, и использовать колонку для других анализов нежелательно попытки регенерации колонки к первоначальному состоянию дороги, длительны и не гарантируют успеха. [c.61]

Метаболический ацидоз—самая частая и тяжелая форма нарушений КОР. Он обусловлен накоплением в тканях и крови органических кислот. Этот вид ацидоза связан с нарушением обмена веществ. Метаболический ацидоз возможен при диабете, голодании, лихорадке, заболеваниях пищеварительного тракта, шоке (кардиогенном, травматическом, ожоговом и др.). [c.590]

Актиномицеты могут усваивать сахара, органические кислоты, спирты, крахмал, декстрины, жиры, но интенсивное накопление антибиотиков у них наблюдается лишь на средах с определенными источниками углерода. Как видно из материалов, представленных в главе I, для биосинтеза полиеновых антибиотиков чаще всего используются глюкоза, крахмал, ре- [c.154]

В состав полимерного вещества входит около 2—3% минеральных веществ железа и меди. Это говорит об образовании на первой стадии процесса органических кислот, вызывающих коррозию аппаратуры. Возможно, при каталитическом действии солей железа и меди в дальнейшем происходит полимеризация продуктов окисления. Накопление полимерного вещества в колонне приводит к закупорке тарелок, а следовательно, и к необходимости их механической чистки, что связано с длительной остановкой аппарата. Поэтому при ректификации терпенов под вакуумом нужно уделять исключительное внимание герметизации установок. [c.131]

Соединения углерода источником углерода являются углеводы и органические кислоты. Углеводы — это основной источник энергии, необходимой для жизнедеятельности дрожжей, для осуществления всех сложных превращений протоплазмы, в результате которых образуются новые клетки, происходит накопление дрожжевой массы. Кроме того, углеводы являются строительным материалом клетки. Питательная среда должна содержать не больше 1,5—2% углеводов, в этом случае создаются оптимальные условия нарастания биомассы. [c.567]

Молочнокислые бактерии индуцируют соответствующее брожение с накоплением молочной кислоты при снижении pH до 4,3 и ниже это предотвращает развитие нежелательной микрофлоры (в том числе — эпифитной) и силос обогащается "природными" органическими кислотами — молочной и уксусной. С этим улучшается качество силоса, хотя и происходит определенная утрата сахаров, расходуемых в течение первой (спонтанной аэробной) и второй (индуцируемой анаэробной) фаз силосования. [c.524]

Б настоящей работе изучены некоторые свойства полимерного продукта. Кинетика его накопления в процессе жидкофазного окисления пропилена, измеряемая по величине оптической плотности раствора, сопоставлена с кинетикой накопления окиси пропилена и органических кислот. [c.48]

Детали гидромеханических коробок передач выполняют не только из черных металлов (стали и чугуна), но и из цветных, таких как свинец, алюминий, медь, олово. Цветные металлы особенно сильно подвержены коррозии. Накопление в масле в результате окисления высокомолекулярных органических кислот и других кислых веществ, обводнение его в о время работы по тем или иным причинам способствуют интенсификации процессов коррозии и требуют принятия должных мер по снижению коррозионной агрессивности масел, например введения в них специальных присадок. [c.441]

По мере накопления продуктов окисления, главным образом органических кислот при хранении топлив, коррозионная агрессивность топлив возрастает. [c.316]

Полагая, что атомные рефракции элементов-органогенов в неорганических соединениях такие же, как в изученных уже к тому времени органических веществах, Гладстон и Канонников вычислили атомные рефракции многих элементов по рефракции их солей с органическими кислотами и галогенпроизводных. Канонников даже пытался на основе рефрактометрических данных делать заключения о строении неорганических кислотных остатков ( 04, N03). С накоплением большого числа фактов, свидетельствующих о значительных колебаниях атомных рефракций в зависимости от природы химических связей, эти первые попытки использования рефрактометрии в неорганической химии сохранили лишь исторический интерес. [c.94]

Кинетические кривые накопления сульфоксидной серы при окислении перекисью водорода концентратов сульфидов, выделенных экстракцией 86%-ной свежей и отработанной серной кислотой, приведены на рис. 3 [65]. Скорость окисления сульфидов (б), выделенных отработанной серной кислотой, значительно выше, чем скорость окисления сульфидов (а), выделенных свежей серной кислотой, что обусловлено, вероятно, наличием в первых сульфидах каталитически действующих примесей таких сильных органических кислот, как сульфокислоты. Вместе с тем замечено, что кинетические кривые окисления сульфидов, выделенных отработанной серной кислотой, проходят через максимумы, соответствующие степени превращения сульфидов в сульфоксиды (94%). Наличие максимумов свидетель- [c.16]

Накопление органических кислот в ходе окисления н-декана значительно ускоряет распад гидроперекиси на радикалы Механизм распада в этом случае также включает промежуточное образование комплекса В таком комплексе под влиянием водородных связей облегчается разрыв связи О—О в гидроперекиси, приводящий к образованию свободных радикалов. [c.335]

Накопление органических кислот в растениях сопровождается уменьшением количества углеводов. Изменения в соотношениях количества органических кислот и углеводов можно наблюдать в течение суток. Так, например, в листьях некоторых растений утром обнаруживается высокое содержание органических кислот и низкое содержание крахмала, -а вечером, наоборот, содержание органических кислот заметно падает, а содержание крахмала повышается. Есть основания полагать, что образование и превращение органических кислот в растениях совершаются по лимоннокислому циклу Кребса (гм. стр. 173). С помощью метода вакуум-инфильтрации удалось установить, что после введения пировиноградной, щавелевоуксусной, а также янтарной кислот в листьях махорки увеличивается количество лимонной кислоты. [c.265]

Опыт, накопленный прй использовании в процессах доочистки нефтяных масел и их регенерации природных кремнеземов (нанример, зикеевской опоки) и бентонитов (например, гумбрина), показал, что эти адсорбенты обладают низкой осветляющей способностью. Поэтому для повышения качества очистки и улучшения ее экономических показателей необходимо сосредоточить усилия ла поиске более эффективных природных сорбентов и разработке методов модифицирования некоторых из них с целью повышения переходной пористости и увеличения поверхности, доступной для молекул органических, кислот, смол л других загрязнителей нефтяных масел. [c.149]

Кислые продукты окисления, а также Нафтеновые кислоты, перешедшие в нефтепродукты из нефти в процессе производства, при их хранении корродируют металл. Кислоты, образующиеся при окислении углеводородов, более агрессивны, чем нафтеновые, так как в их составе имеются алифатические низкомолекулярные органические кислоты. Если в нефтепродуктах есть вода, водорастворимые кислоты концентрируются в ней и значительно увеличивают скорость коррозии металлов. Особенно сильно увеличивается корро-зионность обводненных нефтепродуктов, в которых вода находится в виде слоя. Ускорение процесса коррозии в присутствии воды объясняется накоплением в ней агрессивных веществ, вымываемых из нефтепродуктов, и переходом чисто химических процессов коррозии в электрохимические. [c.38]

Ко всем смазкам без исключения предъявляется требование — не вызывать коррозии смазываемых поверхностей. Коррозия может обусловливаться наличием в смазках свободных органических кислот, особенно низкомолекулярных и свободных ш елочей. Кроме того, при длительной эксплуатации в условиях, способствуюш их окислению, первоначально инертная смазка может стать коррозионно агрессивной, в связи с накоплением в ней кислых продуктов окисления. Испытание смазки на коррозию чаще всего проводят ускоренным методом при 100° С в течение 3 ч (ГОСТ 5757—67). О результатах испытания судят по внешнему виду металлических пластинок после выдерживания их в смазке. Для многих смазок стандартизованы специальные условия испытания на коррозию. Для мыльных смазок на синтетических кислотах нормируется отсутствие свободных органических кислот, а для углеводородных — кислотное число не более 0,1—0,3 мг КОН на 1 г. Для многих смазок установлена также норма на содержание свободных щелочей в пересчете на NaOH — не более 0,1—0,2%. Контроль смазок по всем этим показателям позволяет гарантировать их антикоррозионные качества. [c.252]

При эксплуатации обессеривающих установок с этаполаминными поглотителями был обнаружен ряд трудностей, главнейшие из которых следующие [8—10] 1) всненивание и переброс раствора 2) загрязнение шламом 3) накопление тиосульфата 4) аккумулирование органических кислот 5) коррозия оборудования 6) разрушение раствора этаноламина 7) неполная очистка газа. [c.148]

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]

Гибриды накапливают меньше непредельных соединений (на 10—15%) и значительно меньше летучих азотистых соединений (на 70—75%), Эти примеси, характерные для мелассного спирта, трудно выделяются при ректификации и значительно ухудшают качество ректификованного спирта. Особенностью всех гибридов является накопление в бражке больше (в 1,5—3 раза) органических кислот. Применять дрожжевые гибриды следует с учетом их индивидуальных свойств способности сбраживать раффинозу, генерацноп-ной способности, ферментативной (мальтазной) активности, скорости сбраживания сусла и способности накапливать те или иные примеси спирта. Так, если для сбраживания используется гибрид 71 и, несмотря на форсированную работу эпюрационной колонны, в спирте содержится повышенное количество альдегидов, этот гибрид следует заменить другим, например гибридом 112 или 105, накап-ливаюш,и.м примерно в 4 раза меньше альдегидов. [c.255]

Сильноосновные аниониты поглощают анионы не только минеральных, но и органических кислот, которые лишь частично удаляются при регенерации. Чтобы при этом не происходило накопления органических кислот в анионите, применяют микропористые аниониты. Они имеют однородные крупные поры, из которых органические вещества легко удаляются при регенерации. При удалении из воды ионов возрастает ее удельное электрическое сопротивление и падает удельная электропроводимость. При глубоком обессоливании удельное электрическое сопротивление воды должно быть не выше (5—10)-10 Ом-см, а удельная электропроводимость 0,1—0,2 мкСм/см. [c.135]

Так же опасны сточные воды заводов искусственного волокна, коксохимических и газосланцевых предприятий, содержащие смолистые вещества, фенолы, меркаптаны, органические кислоты, альдегиды, спирты, красители. Их токсическое действие распространяется на большие расстояния, особенно в реках с сильным течением, так как органические примеси сточных вод минерализуются медленно. Накопление жидких отходов в специальных водоемах — хвостохранилищах также чревато большой опасностью для окружающей среды известны случаи прорыва подобных накопителей и отравления на большом протяжении вод Днестра, Северского Донца и некоторых других. [c.29]

С этой целью Садыков, Отрощенко и Исламов исследовали динамику накопления органических кислот, углеводов и пектиновых веществ в ульдруке. [c.203]

Результаты, полученные нами при изучении динамики накопления в А. aphyila органических кислот, в том числе свободных, в зависимости от почвенных условий, приведены в табл. 33. [c.203]

Это приводит к распаду белков, накоплению аминокислот (аспарагиновой и др.), образованию различных органических кислот (фумаровой, янтарной, коричной и других дикарбоновых и ароматических кислот), [c.111]

Если проследить за распадом сахара и образованием органических кислот в процессе силосования, то можно заметить, что с уменьшением сахара увеличивается количество органических кислот. Однако снижение pH зависит не только от количества молочной и уксусной кислот, но и от буферности растительного материала, которая, в свою очередь, зависит от белка, солей. Чем больше буферность растительной массы, тем больше нужно кислот, чтобы снизить pH корма, т. е. более буферный материал связывает, нейтрализует часть молочной кислоты (ионы водорода). Поэтому, несмотря на накопление кислоты, pH среды почти ие снижается до тех пор, пока не израсходован весь материал, обеспечивающий буферность. Связанные буферным материалом кислоты образуют в силосе-запас так называемых связанных кислот. Более буферное исходное сырье для получения силоса хорошего качества должно иметь больше сахаров, чем менее буферное. Таким образом, силосуемость растений определяется также специфическими буферными свойствами. [c.194]

В дистиллированной воде, лишенной растворенных солей, в результате растворения СО2 из воздуха значение pH снижается до 5,7, вода становится слабокислой наиболее низкое значение pH (около 2,8) наблюдается, если над водой будет находиться лишь СО2. В отдельных случаях pH природных маломинерализованных (особенно болотных) вод ниже 4 вследствие наличия в них органических кислот в основном гумусового происхождения значения pH низкие и у железистых вод. pH большинства природных вод находится, в пределах 6,5—8,5, что объясняется присутствием в них ионов НСО . Как правило, pH поверхностных вод вследствие меньшего содержания в них СО2 выше, чем pH-подземных вод. pH вод горных озер ниже 6, так как они маломинерализованы и количество ионов НСО7 в них невелико. При летнем интенсивном фотосинтезе, осуществляемом планктоном, в воде открытых водоемов уменьшается и даже исчезает СО2, а pH при этом возрастает до 9 и выше в зимний период при ослаблении фотосинтеза и накоплении СО2 pH воды понижается. Кроме сезонных колебаний pH воды существенные изменения его значения наблюдаются и в течение суток в связи с прекращением [c.174]

Жидкофазное окисление непредельных соединений в последние годы привлекает внимание исследователей в связи с большим практическим зпачением образующихся в этих процессах окисей олефинов. Механизм образования окисей при прямом окислении нонена-1 молекулярным кислородом при атмосферном давлении исследовался в работе [1]. Было показано, что в продуктах реакции наряду с окисью нонена-1 накапливается значительное количество органических кислот — муравьиной, уксусной, капроновой, энантовой и каприловой. Скорость образования окиси нонена-1 практически совпадает с суммарной скоростью накопления кислот, эфиров и СОг (рис. 1). [c.127]

Смазочная способность мыльных смазок как таковых и с присадками зависит от содержания свободных кислот и шело-чей. В присутствии свободных органических кислот противоизносные свойства литиевых смазок лучше, чем в присутствии свободных шелочей. Последние могут понижать приемистость смазок к действию противоизносных и противозадирных присадок. Инициируют действие присадок кислородсодержащие соединения, специально вводимые в смазки или образующиеся в процессе их производства (применения) за счет окисления углеводородов дисперсионной среды. Влияние продуктов.окисления на изменение противоизносных свойств литиевой смазки с присадками показано на рис. 64. Смазочная способность смазки без присадок низкая и практически не изменяется при окислении. Присадки КИНХ-2 и сульфол повышают смазочную способность смазки значительно, однако накопление в ней кислородсодержащих соединений понижает эффективность действия присадки сульфола и повышает действие КИНХ-2. Связано это с межмолекулярным взаимодействием присадок и кислородсодержащих соединений, приводящим к синергическому или антагонистическому эффекту. [c.309]

Из данных таблиц следует, что реакция окисления деароматизированного парафинистого дистиллята в присутствии кальциевых солей высокомолекулярных органических кислот протекает достаточно хорошо. Это особенно отчетливо видно из сравнения полученных данных с результатами некатализированного окисления, В присутствии кальциевых катализаторов, даже при низкой температуре (120 С), достигаются почти такие же результаты, как и при высокой температуре (ШО С) пез катализатора. Катализатор способствует скорейшему образованию соединений, необходимых для нормального начала реакции окисления, причем начало реакции окисления в наших опытах совпадает с моментом максимального накопления перекисных соединений. При катализе нафтенатом кальция количество перекисей в анализируемых пробах окисленного парафинистого дистиллята больше, чем при использовании в качестве катализатора нафтената марганца. Для определения доли гидроперекисей в общем количестве перекисей мы сняли кинетическую кривую выделения йода из КЛ. Известно, что гидроперекиси быстрее выделяют йод из кислого раствора КЛ по сравнению с другими перекисями. Из кинетической кривой, приведенной на рис. 12, следует, что 75% перекисей, образующихся при окислении парафинистого дистиллята в присутствии нафтената кальция, представляют собой гидроперекиси. Повышение температуры ускоряет окисленне парафинистого дистиллята. Особенно хорошие результаты получаются при правильном сочетании оптимальных условий температуры и концентрации катализатора. [c.107]

Следовательно, разветвление цепей происходит двумя параллельными путями при мономолекулярной распаде гидроперекиси (реакция 1) и ири взаимодействии гидроперекиси с углеводородом (по реакции 2). Однако образование радикалов по реакциям (1) и (2) отмечается лишь на сравнительно неглубоких стадиях окисления. Измерение скорости разветвления цепей по ходу окисления показало, что на глубоких стадиях превращения наблюдается отклонение от линейной зависимости Шразв- от [ROOH], связанное с увеличением скорости образования радикалов (рис. 2). Это может быть объяснено тем, что по мере накопления в системе продуктов окисления скорость их взаимодействия с гидроперекисями оказывается больше, чем скорость реакции ROOH с углеводородом. Действительно, измерение скорости образования радикалов при распаде гидроперекиси в присутствии добавок соединений, являющихся вероятными продуктами окисления, показало, что органические кислоты значительно ускоряют радикальный распад гидроперекиси При таких опытах ячейку, содержащую окисленный н-декан с определенной концентрацией гидроперекиси, помещали в термостат, нагретый до 140° С. В ячейку вводили [c.339]

Для изучения состава и свойств органических кислот, образующихся при окислении кендерлыкских сланцев, проводились специальные опыты по накоплению продуктов реакции. [c.5]

Четвертый этап — накопление продуктов метаболизма, образующихся в результате жизнедеятельности микроорганизмов на поверхностях металлоконструкций, — представляет значительную опасность. Несовершенные грибы продуцируют десятки органических кислот. Например, Aspergillus ig er образует щавелевую, фумаро-вую, янтарную, малеиновую, яблочную, лимонную, глюконовую, винную, молочную кислоты. Такие грибы относят к технофилам. Они встречаются при эксплуатации практически во всех климатических зонах. Органические кислоты повышают агрессивность среды, стимулируя процессы коррозии металлов и деструкцию полимеров, а также служат источником питания для других микроорганизмов. Некоторые грибы увеличивают щелочность среды илй воздействуют на материалы конструкций окислительными ферментами с выделением перекиси водорода и при разложении последней -- атомарным кислородом. К таким ферментам относятся оксидоредуктаза каталаза, [c.66]

Состояние бикарбонатного буфера может значительно изменяться, если часть бикарбоната расходуется на нейтрализацию кислот. Такого рода изменения характерны для ацидоза, обусловленного накоплением в крови при нарушении окислительных процессов в тканях нелетучих органических кислот, главным образом ацетоуксусной и 5-оксимасляной. В этом случае одним из механизмов нейтрализации накапливающихся в крови кислот является вытеснение ими углекислоты из бикарбоната. О состоянии бикарбонатного буфера судят не по содержанию в плазме оснований, но только по содержанию связанной в виде бикарбоната угольной кислоты или так называемой резервной щелочности. [c.216]

Заканчивая рассмотрение аминокислотного обмена, следует сказать, что обычно в растениях в свободном состоянии содержится 20—30 различных аминокислот, которые подвергаются непрерывным превращениям используются для синтеза белков, нуклеиновых кислот, алкалоидов и других азотистых веществ, превращаются в безазотистые соединения — органические кислоты, углеводы, жиры. Содержание аминокислот в растениях может резко меняться в зависимости от возраста растений, от ряда внешних условий (температуры, длины дня, увлажнения и т. д.), а также от питания. При этом изменяется ке только концентрация, но и качественный состав аминокислот. Различные внешние воздействия, нарушая течение азотного обмена, часто направляют его по другим путям, что приводит к уменьшению или даже к исчезновению ряда аминокислот, характерных для данного растения, или, наоборот, к повышенпю общего содержания аминокислот, или появлению ряда нехарактерных продуктов азотного обмена. При обычных условиях выращивания количество свободных аминокислот с возрастом растений понижается. В вегетативных органах растений свободных аминокислот обычно больше, чем в репродуктивных, в то время как для белков наблюдается обратная зависимость. При различных условиях минерального питания содержание индивидуальных аминокислот в растениях и соотношение между ими могут быть резко различными. Увеличение общего количества свободных аминокислот в растениях и усиленное накопление отдельных аминокислот наблюдается при пониженном питании растений калием, фосфором, серой, кальцием и магнием, а также при недостатке ряда микроэлементов цинка, меди, марганца, железа. Увеличение содержания аминокислот наблюдалось также при лучших условиях азотного питания. При недостатке молибдена количество свободных аминокислот и амидов в растениях уменьшалось вследствие ослабления восстановления нитратов. В настоящее время проводятся широкие исследования [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология