Устьичная щель

Указанные размеры представляют собой средние величины. А. Рисунок сделан с помощью рисовального аппарата. Видны два открытых устьица. Плоскость среза проходит вблизи центра устьичных отверстий Б. То же, что в предыдущем случае, но плоскость среза проходит вблизи одного из концов эллиптического отверстия. В. Вид сверху на одно из устьиц. При пониженной концентрации СО2 ширина устьичной щели составляет всего около 10 мкм. Длина щели лишь слабо меняется при изменении открытости устьиц у очень больших устьиц она может достигать 20 мкм. [c.66]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны слегка извилистые стенки клеток верхнего и нижнего эпидермиса. Устьица мелкие, окружены двумя околоустьичными клетками, расположенными параллельно устьичной щели (парацитный тип). На нижней стороне листа имеются железки. Они состоят из многоклеточной ножки, постепенно переходящей в овальную многоклеточную головку с коричневым содержимым. По жилкам встречаются редкие одноклеточные прямые или изогнутые волоски с толстыми стенками и гладкой или слабобородавчатой поверхностью. В мезофилле содержатся редкие одиночные призматические кристаллы оксалата кальция. [c.278]

В отличие от случая прохождения через кутикулу при прохождении через устьичные щели СОг может диффундировать к любой части листа в воздухе, т. е. может достигать поверхности самих ассимилирующих клеток через межклеточное пространство (фиг. 34). Таким образом, водный диффузионный путь через влажную стенку клетки и до хлоропласта оказывается настолько коротким, насколько возможно. Приблизительные величины этих различных сопротивлений мы рассмотрим позже сначала мы познакомимся с тем, как эти величины определяются. [c.67]

При диффузии СОг к отдельному устьичному отверстию в листе с толстой кутикулой линии тока и поверхности равного парциального давления над устьицем будут располагаться так, как это показано на фиг. 31, но с обратным направлением градиентов и тока. При наличии на поверхности листа нескольких устьиц СОг, диффундирующая к листу из бесконечного полупространства, будет поделена между этими устьицами. Вследствие этого линии тока будут сходиться к листу так, как если бы поглощала вся поверхность, а затем будут разделяться и проходить через отдельные устьичные щели (фиг. 35) чем многочисленнее или крупнее устьица, тем ближе к поверхности листа будет это происходить. В пределе, когда вся поверхность листа покрыта отверстиями, диффузия должна вновь описываться схемой, представленной на фиг. 31, но только теперь эта схема будет относиться к листу в целом, а не к отдельному устьицу. [c.67]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны клетки эпидермиса верхней и нижней сторон листа с извилистыми стенками на верхнем эпидермисе иногда заметна складчатость кутикулы и четковидное утолщение стенок. Устьица имеются на обеих поверхностях листа и сопровождаются двумя околоустьичными клетками, расположенными перпендикулярно устьичной щели (диацитный тип). Эфиромасличные железки крупные, состоят из 8 выделительных клеток, расположенных радиально клетки эпидермиса вокруг места прикрепления железки иногда образуют розетку. Волоски трех типов очень крупные, многокле- [c.338]

Рассматривая поверхность листьев в световом микроскопе, можно заметить, что у двудольных клетки эпидермиса имеют неправильную форму и извилистые стенки (рис. 6.3., Б), тогда как у однодольных форма их более правильная, приближающаяся к прямоугольной (рис. 6.3., В). На определенных расстояниях друг от друга на поверхности листа рассеяны особые, специализированные клетки эпидермиса, так называемые замыкающие клетки. Они всегда располагаются парами — две клетки рядом, и между ними видно отверстие это так называемое устьице (рис. 6.1. и рис. 6.3., Б и В). Замыкающие клетки имеют характерную форму, отличную от других клеток эпидермиса. Кроме того, это единственные клетки эпидермиса, в которых есть хлоропласты все прочие клетки эпидермиса бесцветны. Размеры устьичного отверстия (устьичной щели) зависят от тургесцентности замьпсающих клеток (подробнее об этом см. в гл. 13). Устьица обеспечивают газообмен при фотосинтезе и дыхании, поэтому их больще всего в эпидермисе листьев, хотя они встречаются также и на стебле. Через устьица выходят из растения наружу и па-рыводы, что составляет часть общего процесса, называемого транспирацией. [c.224]

При малой ширине устьичных щелей, сравнимой с длиной свободного пробега диффундирующих молекул, коэффициент диффузии К уменьшается. Устьичное сопротивление, следовательно, растет быстрее по мере приближения к полному закрыванию устьиц и на самом деле составляет большую долю от полного сопротивления, чем можно заключить на основании табл. 3. Это обстоятельство приобретает еще большее значение при ширине щелей порядка 1 мкм (которой, разумеется, соответствуют значительно большие средние диаметры). [c.73]

Совокупность приведенных данных позволяет сравнивать характер влияния влажности почвы с влиянием влажности воздуха. В том и другом случае происходит изменение ширины устьичной щели, в результате чего устанавливается другая скорость поглощения загрязнителей воздуха (см. разд. 2.5.1,3). [c.73]

Можно лишь высказывать различные предположения о причинах такого явления, которое определяет степень повреждения от SO2, НС1 и HF. Существенная роль, несомненно, принадлежит различию скоростей адсорбции загрязнителей на водяной пленке кутинизированных устьичных щелей. [c.120]

В разд. 6.1 мы уже говорили, как выглядят клетки эпидермиса, замыкающие клетки и устьица, если их рассматривать сверху в световом микроскопе. На рис. 13.15 приведено схематическое изображение устьица в разрезе. Видно, что стенки замыкающих клеток неравномерно утолщены стенка, которая ближе к отверстию устьица, называемая вентральной, толще, чем противоположная, называемая дорсальной. Кроме того, целлюлозные микрофибриллы в стенке ориентированы таким образом, что вентральная стенка менее эластична, чем дорсальная. Некоторые микрофибриллы образуют как бы обручи вокруг замыкающих клеток, похожих на сардельки (рис. 13.15,. 6). Эти обручи не эластичны, и по мере заполнения клетки водой, т. е. роста ее тургора, они не дают увеличиваться ее диаметру, позволяя растягиваться только в длину. Но поскольку замыкающие клетки соединены своими концами, а тонкие дорсальные стенки растягиваются легче, чем толстые вентральные, клетки приобретают полукруглую форму (рис. 13.15). В результате между двумя соседними замыкающими клетками появляется зазор, называемый устьичной щелью. Такой же эффект наблюдается, если надувать два скрепленных концами продолговатых воздушных шарика, наклеив вдоль их соприкасающихся сторон липкую ленту (имитация нерастяжимой вентральной стенки). Для полноты картины можно неплотно обмотать их такой же лентой по спирали, имитировав целлюлозные обручи. [c.120]

Когда замыкающие клетки теряют воду и тургор, устьичная щель закрывается. Каким об- [c.120]

В темноте калий (К+) выходит из замыкающих клеток в окружающие эпидермальные клетки. В результате водный потенциал замыкающих клеток растет, и вода из них устремляется туда, где он ниже. Тургор замыкающих клеток падает, они изменяют форму, и устьичная щель закрывается. [c.120]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны слабоизвилистые клетки эпидермиса верхней стороны, часто с четковидным утолщением и складчатостью кутикулы, нижней — извилистые. Устьица на верхней стороне редкие, на нижней — многочисленные, окружены двумя околоустьичными клетками, расположенными перпендикулярно устьичной щели (диацитный тип). Эфиромасличные железки круглые, состоят из 8 (реже 12) выделительных клеток, расположенных радиально. Волоски трех типов [c.339]

Микроскопия. Ири рассмотрении листа с поверхности видны многоугольные клетки эпидермиса с прямыми и довольно толстыми стенками. Устьица крупные, округлые, с широко раскрытой устьичной щелью, окружены 8(5—9) клетками эпидермиса (аномоцитный тип). Крупные жилки сопровождаются кристаллами оксалата кальция в виде призм, их сростков и друз. У основания листа часто встречаются слегка изогнутые 2—3-клеточные волоски. [c.276]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны клетки верхнего эпидермиса со слабо извилистыми, кое-где четковидно-утолщенными стенками. Клетки нижнего эпидермиса более извилистые. Устьица многочисленные, окружены двумя клетками эпидермиса, расположенными перпендикулярно устьичной щели (диацитный тип). Волоски двух типов простые и головчатые, расположены по всей пластинке листа, особенно с нижней стороны. Простые волоски многочисленные, грубобородавчатые, 1—5-клеточные головчатые волоски на одноклеточной ножке с овальной одноклеточной головкой. Эфиромасличные железки 8-клеточные, расположены преимущественно на нижней стороне листа у места прикрепления железки клетки эпидермиса нередко образуют розетку. [c.329]

Сумма членов в квадратных скобках равна полной эффективной длине. Здесь nZ)/8=0,39D есть теоретическая эффективная длина для диска в идеально неподвижном воздухе (стр. 59) A na — величина, обратная доле плошади листа, занятой устьичными отверстиями 2 — утроенная эффективная длина диффузионного пути, проходящего через межклетники 3 — шестая часть эффективной длины гидродиффузионного пути до хлорояласта (в пересчете на эквивалентный воздушный путь). Заметим, что сумма двух торцовых поправок для устьичной щели (nd/4) относится к неподвижному воздуху в двух бесконечных полупространствах (в двух полусферах). Что же касается неподвижности воздуха, то можно считать, что воздух находится в листе без движения и что на внешней поверхности листа первая диффузионная оболочка целиком умещается в пограничном слое при всех обычных значениях скорости ветра таким образом, устьичная составляющая не зависит от скорости ветра. То обстоятельство, что поправка относится к бесконечному полупространству, а мы имеем дело с расстоянием от первой диффузионной оболочки (о которой только что говорилось) до [c.70]

Другой подход к рассматриваемой проблеме — это расчет концентрации СОг в подустьичных воздушных полостях (соответствующие этим концентрациям скорости ассимиляции приведены в табл. 4). При расчете следует в каждом случае умножить 0,03% на величину, полученную при делении суммы внутренних эффективных длин (0,845 см стр. 72) на общие эффективные длины (табл. 3). Для неподвижного воздуха были найдены значения 0,0098, 0,0069 и 0,0021% при ширине устьичных щелей 10, 3 и 1 мкм соответственно при скорости ветра [c.149]

Рис. 19. Дневные изменения величины устьичных щелей салата, выращенного в различных условиях освещения в относительных единицах измерения (Vogel, 1960).

В целом следует отметить, что динамическое равновесие между светозависимым фотоактивным открыванием и гидроактивным, но также пассивным закрыванием устьиц определяет размер устьичной щели. Вид и интенсивность излучения играют решающую роль в этих процессах и, следовательно, в проникновении токсиканта в листья. Чувствительность растений к данному загрязнителю зависит от типа искусственного освещения. [c.61]

По степени открывания устьиц можно судить о размерах риска повреждения растения данным загрязнителем воздуха. Не следует, однако, упускать из виду, что не существует линейной зависимости между размером устьичных щелей и проницаемостью листьев для газов (Ting, Dugger, 1968). Диффузия газа через устьица может в упрощенном виде описываться следующим уравнением [c.61]

ИЛИ рассчитана на основании числа устьиц, их расстояния друг от друга и величины щелей (Lee, Gates, 1964). Единственной переменной, входящей в величину Rl листа, является устьичная щель. Величина Rl связана с радиусом пор обратной, а не линейной зависимостью, как показано в уравнении [c.62]

Размер устьичной щели тоже непосредственно определяется температурой (Lange, 1975), и поэтому можно ожидать влияния этого фактора на поглощение загрязнителя. Температура, кроме того, может непосредственно влиять на эффективность поглощения загрязнителя клетками мезофилла. [c.67]

Эти противоречия можно объяснить на основании данных о наличии эктодесм в оболочках эпидермальных клеток покровных тканей листа [56, 59]. Удалось показать, что поглощение некоторых катионов в большей степени связано с числом устьиц на листовой пластинке и толщиной кутикулы, чем со степенью раскрытия устьичной щели. На внутренней кутикуле, в устьич-ных полостях и вокруг замыкающих клеток сосредоточено много эктодесм, через которые и осуществляется в основном проникновение токсикантов [78]. [c.206]

Линиями показаны области одинаковой концентрации молекул воды (одинакового водного потенциала) чем круч градиент водного потенциала, тем ближе друг к другу на схем расположены эти линии и тем выше скорость диффузиц Поэтому наибольшей будет скорость диффузии у краев устьичной щели. [c.113]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности, с верхней и нижней стороны видны клетки эпидермиса с сильно извилистыми стенками, устьица с двумя околоустьичными клетками, расположенными перпендикулярно устьичной щели. По жилкам и по краю листа в небольшом числе встречаются простые двух-четырехклеточные волоски с продолговатыми бородавочками. По всей поверхности имеются многочисленные мелкие головчатые волоски, состоящие из короткой одноклеточной ножки и одноклеточной обратнояйцевидной или овальной головки. В небольших углублениях с обеих сторон листа встречаются многочисленные эфирномасличные железки они имеют короткую ножку и округлую головку, состоящую из 8, редко 6 радиально расположенных выделительных клеток (не всегда ясно заметных). Эфирное масло выделяется под кутикулу, приподнимая ее куполообразно. [c.303]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны клетки эпидермиса с верхней стороны многоугольные или почти округленные, с нижней стороны с сильно извилистыми стенками. Устьица главным образом на нижней стороне, с двумя околоустьичными клетками, расположенными перпендикулярно устьичной щели. Эфирномасличные железки встречаются часто, но трудно заметны. Они обычно округлой формы, в центре с просвечивающей ножкой и трудно различимыми, радиально расходящимися от нее 6—8 выделительными клетками под общей кутикулой. Волоски многочисленные, особенно с нижней стороны, двух типов [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология