Передаточные клетки

Рис. 19-11. Некоторые тапы оеток и ианей высших растений. Существуют и другие тапы специализированных клеток, не показанные на рисунках к ним относятся, напрнмер, замыкающие клетки устьиц и передаточные клетки (о иих упоминается в тексте этой главы). В целом следует отметить, что растения построены из сравш1тельно немногих типов клеток.

Структура флоэмы энергетическую функцию другие паренхимные клетки пучка являются передаточными или запасающими. Все эти типы клеток функционируют во взаимодействии. [c.294]

Рис. 19-23. Передаточные клетки в жшпсе листа. Элемент ситовидной трубки флоэмы (С7 окружен клетками-спутниками (С) и флоэм-ной парен1шмой (П). Обратите внимание иа характерные для передаточных клеток внутренние выросты клеточной стенки.

Несмотря на различие размеров и формы нейронов, все же нетрудно проследить общий план их строения. Нейрон представляет собой удлиненную клетку, на одном конце которой расположены дендриты — тонкие волокна диаметром нередко менее 1 мкм (рис. 16-2). Концы дендритов образуют синапсы с другими нейронами и функционируют в качестве устройств, воспринимающих сигналы. Поступающие сигналы воспринимаются также синапсами на теле нейрона. Роль передаточно- [c.325]

Как следует из табл. 8.1, флоэмный сок содержит разнообразные ионы. С помощью радиоактивных изотопов установлено, что из ксилемного сока во флоэмный легко циркулируют калий, натрий, магний, фосфор, азот. Микроэлементы — железо, марганец, цинк, молибден - способны перемещаться по флоэме из зрелых в молодые растущие листья. Циркуляция ионов между ксилемой и флоэмой осуществляется следующим образом. В ситовидную трубку ионы могут попадать как путем транспорта из клеток мезофилла, так и не выходя за пределы листовой жилки, при участии паренхимных клеток, в клеточных стенках которых образуются многочисленные выросты цитоплазмы ( лабиринты ). Клетки с таким строением сгенки, как правило, активно участвуют в транспорте ионов и называются переходными передаточными). Лабиринты в стенках могут быть поляризованы. Например, у переходных клеток ксилемы стебля и листовых черешков выросты цитоплазмы есть лишь в стенке примыкающей к сосуду, что может [c.297]

В клетке рецептора растяжения у ракообразного (гл. 8). В теле клетки деполяризация запускает потенциалы действия, которые проводятся по аксону к первому передаточному ядру — обонятельной луковице. [c.310]

Большая работа, проделанная на этом типе глаза, завершилась полным описанием данной системы на языке системного анализа. Краткое резюме модельных исследований эксцентрической клетки приведено на рис. 17.6. Нелинейная модель такого типа может полностью описать передаточные функ- [c.429]

У животных клетки в зонах интенсивного поглощения или транспорта обычно намного увеличивают площадь своей плазматической мембраны, образуя множество тонких отростхов, называемых микроворсинками (разд. 10,5.1). Жесткая оболочка не позволяет растительным клеткам использовать такой способ, поэтому онн вынуждены искать иные пути. Специализированные передаточные клетки увеличивают свою поверхность за счет внутренних выростов клеточной стенкн, выстланных плазматической мембраной (рис. 19-22). Эти клетки встречаются во многих местах, где происходит особенно интенсивный перенос веществ через плазматическую мембрану, напрнмер в жилках листа, где сахароза поступает в сосудистую сеть флоэмы (рис. 19-23), нли в местах активного переноса растворенных веществ из ксилемы в другие тканн. [c.177]

Ряс. 19-22. Электронная микрофотография передаточной клетки, участвующей в транспорте метаболитов из облиственной части мха Funaria к спорофиту. Общая площадь ее плазматической мембраны значительно увеличена за счет сложных внутренних выростов клеточной стенки. [c.177]

В 1968 г. Гуннинг и его сотрудники описали новый тип модифицированных клеток-спутниц — передаточные клетки. Как видно из рис. 13.27, эти клетки примыкают к ситовидным трубкам. В результате дополнительного неравномерного утолщения клеточные стенки у них образуют многочисленные внутренние выступы, что почти в десять раз увеличивает площадь выстилающей такую стенку плазмалеммы. Как полагают, такое видоизменение клеток связано с необходимостью активно поглощать растворенные вещества из соседних клеток. Энергию для всех активных процессов дают многочисленные митохондрии передаточных клеток. Передаточ- [c.135]

При разгрузке ситовиднъхх трубок растворенные вещества, вероятно, уходят из них в передаточные клетки по плазмодесмам. В результате водный потенциал трубок повышается (становится менее отрицательным). Это тормозит потенциальный осмос извне и поддерживает гидростатический градиент между местами загрузки и разгрузки флоэмы. Полагают, что последний процесс может идти и через плазмалемму ситовидных трубок в их клеточные стенки и далее апопластным путем. [c.137]

Рис. 20-27. Специализированные передаточные клетки в небольшой жилке листа. Элемент ситовидной трубки флоэмы (СТ) окружен тремя передаточными клетками (ПК). Внячивания клеточной стенки, выстланные плазматической мембраной, увеличивают поверхность этих клеток в двадцать раз. Передаточные клетки обнаруживаются в тех областях растения, в которых скорость переноса растворенных веществ через плазматическую мембрану особенно высока, например, там, где неорганические ионы перекачиваются из ксилемы в ткани или, как в данном

Флоэмные окончания выполняют в листе роль коллекторов, аккумулирующих ассимиляты против градиента концентрации. Ведущая роль в загрузке проводящих элементов ассимилятами принадлежит сопровождающим и паренхимным клеткам флоэмы, а у некоторых видов растений и более специализированным передаточным клеткам. Есть данные о том, что клетки флоэмных окончаний поглощают сахара с участием ионов Н" , которые выкачиваются из клеток благодаря работе энергозависимого Н" -насоса (см. рис. 8.1). [c.105]

Фоторецепторы передают свою информацию через синапсы в систему нейронов, находящуюся в среднем слое сетчатки. Этот слой состоит из биполярных, горизонтальных и амакриновых клеток (рис. 18-52). Нейроны всех этих трех классов настолько малы, что могут проводить сигналы путем пассивного распространения потенциалы действия в них не возникают. У горизонтальных и амакриновых клеток (рнс. 18-53) отросткн направлены в стороны, параллельно плоскости сетчатки, тогда как у биполярных клеток они ориентированы перпендикулярно и обеспечивают прямую связь со следующим слоем-с ганглиозными клетками сетчатки. Ганглиозные клетки посылают аксоны к мозгу, кодируя зрительную информацию в форме потенциалов действия. У млекопитающих информация, воспринимаемая глазом, поступает главным образом в первичную зрительную зону коры головного мозга (илн, как говорят ради краткости, в зрительную кору) через синапсы мозговой передаточной станции , называемой латеральным коленчатым ядром (рис. 18-51). В зрительной коре, которая состоит из нескольких слоев нейронов, зрительная информация вновь переходит от слоя к слою в направлении, более или менее перпендикулярном к поверхности коры мозга. Из первичной зрительной зоны нервные волокна передают информацию другам областям коры. (Картина усложняется тем, что информация от правого н от левого глаза поступает в одну и ту же область зрительной коры, но мы отложим рассмотрение этого обстоятельства до конца главы.) [c.126]

Рис. 19-1. Сильно упрошенная схема организации нервной системы позвоночного. Показано, как сенсорная информация перелается с периферии в центральную нервную систему (ЦНС), а двигательные команды - из ЦНС на периферию. Передачу сепсорпых и двигательных сигналов осуществляют нервные клетки, тела которых (показаны большими черными точками) во многих случаях сгруппированы в ганглиях (цветные кружки) за пределами ЦНС, а аксоиы объединены в пучки и образуют нервы (черные линии). Нервы, ганглии и органы чувств вместе составляют периферическую нервную систему. Некоторые ганглии служат просто передаточными станциями , а другие (особенно это касается вегетативных кишечных ганглиев, регулирующих перистальтику) представляют собой сложные системы связанных между собой нейронов, способных функционировать даже без всякого участия ЦНС. Вставочные нейроны, входящие в состав центральной нервной системы, не показаны.

Предельный случай взаимодействия между двумя клетками соответствует ситуации, когда эти клетки находятся в двух разных организмах. Примером взаимодействия такого типа является случай выделения особого вещества в воздух или в воду одной из особей того или иного вида, тогда как другая особь того же вида способна улавливать это вещество и реагировать на него (рис. 5.2). Таким веществом является феромон, который играет важную роль в поведении многих видов животных (что будет обсуждаться в гл. 12 и 28). Шнайдер (D. S hneider), один из пионеров изучения феромонов, с отттенком юмора предложил рассматривать описанную ситуацию как своего рода гигантский синапс . В самом деле, в данном случае не только присутствуют три компонента, но имеются специфические молекулярные рецепторы и взаимодействия, во многом сходные с теми, которые присущи синаптической передаче. Однако в данном случае передаточный компонент испускается не [c.108]

В мезофилле листа к свободному пространству (открытому для свободной диффузии) можно отности промежуттчи между мпкрофиб-риллами целлюлозы в клеточных стенках, а также систему межклетников. Показано, что клетки мезофилла листа обладают значитель-иой секреторной способностью и легко выделяют сахара в свободное пространство. Клетки флоэмных окончаний (передаточные) усиленно абсорбируют сахара и амииокислоты. Отличительной особеппостью передаточных клеток являются многочисленные выросты клеточных стенок (рис. 47). Благодаря этим выростам (направленным внутрь клеток) поверхиость плазмалеммы возрастает, одновремеппо это увеличивает емкость свободного пространства и создает благоприятные условия для отдачи веществ во флоэму. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология