Эпидермис листа

Люминесцентная микроскопия. Рассматривают сухой порошок, реже поперечный срез листа, приготовленный из цельного или резаного сырья после предварительного размягчения во влажной камере. Наблюдается собственная (первичная) флюоресценция сырья в ультрафиолетовом свете. Наиболее яркое свечение имеют кутикула, клеточные оболочки механических тканей, элементов ксилемы, волосков, содержимое отдельных клеток или тканей мезофилла, эпидермиса листа в зависимости от их химического состава. Листья некоторых растений характеризуются ярким и специфическим свечением содержимого железок, секреторных каналов и вместилищ в зависимости от химического состава содержимого. [c.255]

Фиг. 151. Часть нижнего эпидермиса листа герани.

Зимуют фитономусы на клеверах и опушках леса. Весной пробуждаются рано н питаются листьями клевера, выгрызая в них округлые отверстия, а в черешках листьев и стеблях — небольшие ямки. Самки в мае-нюне откладывают яйца, по одному или группами, под эпидермис листьев, в листовые почки и стебли. Развитие яиц продолжается 10—25 дней. [c.79]

Грибница, распространяясь на поверхности листа, образует присоски, внедряющиеся в полость клеток эпидермиса растения-хозяина. В период вегетации на грибнице образуются конидиеносцы с конидиями-спорами. Распространяется болезнь конидиями. Попадая на лист, конидии прорастают ее ростковая гифа внедряется в эпидермис листа. Инкубационный (скрытый) период болезни — 3—5 дней. [c.30]

Внешняя поверхность клеток эпидермиса листа защищена кутикулой (рис. 53), в наружном слое которой особенно велико содержание восков, представляющих собой смесь неполярных соединений. Основными компонентами этой смеси являются парафины, жирные кислоты и алифатические спирты, а также [c.196]

Влажность. При обработке растений большое значение имеют метеорологические условия. Ряд соединений (например, препараты мышьяка, медного купороса и др.) сравнительно менее опасны для растения при хорошей погоде, чем при облачной или влажной. В первом случае капли рабочего состава скоро высыхают и не проникают в большом количестве в растение. Во втором случае, ввиду слабого развития эпидермиса листа и плода, они делаются более проницаемыми кроме того, яд легко растворяется под влиянием осадков и проникает внутрь листа. Растворимости ядов способствует ряд факторов выделения самих растений, вещества, выделяемые возбудителями заболеваний в процессе их жизнедеятельности, и др. [c.32]

Устьица — поры, через которые диффундирует вода, испарившаяся с поверхности клеток. Такие поры есть в эпидермисе листьев и зеленых стеблей (через устьица теряется примерно 90% воды). [c.108]

Рис. 13.25. А, Б. Тля, хоботок которой проник через эпидермис листа. В. Хоботок тли, проникший в отдельную ситовидную трубку.

Протопласты выделяют из каллусных, суспензионных клеток или из клеток листьев, меристем, стеблей. При выделении протопластов из листьев сначала удаляют эпидермис, лист нарезают на сегменты и затем подвергают энзиматической обработке пектиназой и целлюлозой (рис. 3.20). [c.155]

Так, если принять среднюю величину осмотического давления у болотных растений за 100, то у луговых растений она составит около 200, а у степных — возрастет до 300. У представителей одного и того же вида концентрация клеточного сока при выращивании растений в степных условиях на 50—70% выше, чем в условиях луга. Осмотическое давление клеточного сока из эпидермиса листьев пресноводных растений составляет 1—3 атм, а растений, произрастающих на солончаках,— от 60 до 100 атм. [c.72]

На долю воды приходится свыше 80% веса в большей части растительных клеток и тканей с активным метаболизмом в некоторых случаях эта цифра возрастает до 90% и более. Водная фаза в растении на всем протяжении от корневых волосков до эпидермиса листа непрерывна. Между растением и почвой (или другим субстратом, на котором произрастают растения) существует такая же непрерывность водной фазы. [c.140]

При всем разнообразии жирных кислот, встречающихся в природе, Б мембранных липидах преобладают обычно две или три из них. В высших растениях присутствуют в основном пальмитиновая, олеиновая и линолевая кислоты (стеариновая почти не обнаруживается), а кислоты с четным числом атомов углерода от 20 до 24 встречаются крайне редко (за исключением эпидермиса листьев). В то же время некоторые растения содержат весьма необычные жирные кислоты сложноцветные (например, маргаритки) — ацетиленовые жирные кислоты, бобы клещевины — оксикислоты и т. д. [c.15]

После дополнительного питания самка приступает к откладке яиц, размещая их по одному в ямки, выгрызаемые в тканях листа вдоль жилок (цв. илл. 85), и заклеивая сверху специальными выделениями, что предохраняет их от высыхания. Плодовитость до 400 яиц. Отродившиеся через 8—12 дней личинки держатся группами и питаются, соскабливая эпидермис листа. Личинки развиваются 18—25 дней, после чего окукливаются в почве. Через 8—14 дней появляются жуки. Развивается в 1—2 поколениях. [c.277]

При всем многообразии жирных кислот, встречающихся в том или ином организме, преобладающими обычно являются лишь некоторые из них. В высших растениях присутствуют в основном пальмитиновая кислота (С1б-кислота) и две С18-ненасыщенные кислоты — олеиновая и линолевая. С18-насыщенная стеариновая кислота в растениях почти не встречается, а кислоты от Сго до С24 встречаются редко (за исключением эпидермиса листьев). В то же время члены некоторых таксономических групп содержат необычные жирные кислоты, что и позволяет относить эти организмы именно к данной группе например, представители семейства Сотрозйае (сложноцветные, к которым, в частности, относятся маргаритки) содержат ацетиленовые жирные кислоты, а бобы клещевины — особую жирную оксикислоту (рис. 2-32). [c.151]

Гермар [147] исследовал такое воздействие кремнезема на хлебные злаки, в особенности на их сопротивляемость против милдью. Рожь, ячмень и пшеницу выращивали в очищенном кварцевом песке и снабжали коллоидным кремнеземом ири различных скоростях его поступления, а также соответствующими удобрениями. Кремнезем вызывал увеличение сухой массы растения в том случае, когда наблюдалось недостаточное содержание оксида калия. Кремнезем осаждается в эпидермисе листьев, а также формируется в виде кремнеземистых образований, которые вместе составляют кремнеземный скелет растения. Дефицит азота и избыток поташа способствуют накоплению кремнезема, но подвод фосфора не оказывает влияния на аккумуляцию 5102. Гермар исследовал эффект присутствия кремнезема в листьях и пришел к заключению, что 5102 не влияет на механическую прочность листа. Однако хлебные злаки, которые достаточно хорошо обеспечивались кремнеземом, проявляли большую сопротивляемость по отношению к заражению милдью, очевидно, вследствие осаждения 5102 в эпидермисе, что делает последний более устойчивым против воздействия фермента, выделяемого грибковыми гифами. Сопротивляемость к грибкам, которые способны внедряться в растение через устьица, не повышалась в ирисутствии кремнезема. [c.1035]

Эпидермис листьев характеризуется определенной формой клеток — изодиаметрической или удлиненной с прямыми или извилистыми боковыми стенками, с тонкими или утолщенными оболочками, часто встречаются четковидные утолщения боковых (антиклинальных) стенок. [c.253]

Микроскопия. Клетки эпидермиса листьев как старых, так и молодых ветвей с поверхности многоугольные, в центре их видны светло-серые пятна (бугорки). На поперечном срезе листа— клетки эпидермиса более или менее равносторонние с сильно утолщенными наружными стенками и толстым слоем кутикулы, выступающей в виде бугорков устьица погружены в мезофилл листа. Листья изолатеральные. В листьях молодых ветвей палисадная ткань состоит из двух, реже трех рядов клеток губчатая ткань и межклетники хорошо выражены. В листьях старых ветвей палисадная ткань представлена тремя, реже четырьмя рядами клеток, клетки губчатой ткани неясно выражены. Главная жилка листьев как старых, так и молодых ветвей имеет кристаллоносную обкладку, встречаются друзы оксалата кальция. Эфиромасличные вместилища крупные, округлой или овальной формы, погружены в мезофилл и занимают часто более половины толщины листа внутри их заметны 1—2 слоя выделительных клеток. [c.257]

Основным показателем при определении подлинности сырья служат диагностические признаки анатомического строения. Проведенные исследования анатомического строения листа мальвы, и ахёёёё установить диагностические признаки (рис. 1) эпидермис листа с обеих сторон состоит из клеток с извилистыми стенками. Устьица мпогочислеппые па обеих сторонах листа, крупные, овальные, окружены 5-6 (реже 3-8) околоустьичными клетками (аномоцитный тип). Поверхность листа с обеих сторон и по краю опушена волосками трех типов простые, звездчатые и реже железистые. Простые волоски одноклеточные с толстыми стенками, широкой полостью и заостренной верхушкой, звездчатые, состоящие из 2-10 толстостенных лучей и железистые волоски с многоклеточной головкой на одноклеточной ножке. В мезофилле листа и вдоль жилок имеются многочисленные друзы оксалата кальция, вдоль жилок они иногда образуют цепочки. [c.58]

Определение алкалоидности растений люпина по окрашиванию эпидермиса листа. Шварц предложил простой способ определения степени алкалоидности растения люпина путем окрашивания эпидермиса йодисто-ка-лиевым реактивом. [c.44]

Для определения биологического значения данных, полученных физическими методами, в мае 1962 г. провели серию опытов с использованием в качестве индикаторов гербицида растений томатов, крайне чувствительных к производным феноксиуксус-ной кислоты. Горшки с опытными растениями, быстро развившимися и достигшими высоты почти 25 см, помещались на расстояниях 12, 15, 18, 21, 24, 27, 31, 53, 76, 100, 122 и 153 м от линии полета в тех же точках, где располагали учетные приспособления для взятия проб капелек физическими методами. После каждого опыта по авиаопрыскиванию растения отвозили на защищенную площадку, где можно было наблюдать за их дальнейшим ростом в течение периода, достаточного для обнаружения действия гербицида. При определении биологического действия 1) измеряли пазушный угол кривизны ветвей 2) производили визуальное наблюдение за структурой листьев и стеблей в поисках признаков нарушений нормального роста и 3) наблюдали за эпидермисом листьев и стеблей и искали повреждения, вызываемые действием гербицида. На протяжении всего периода наблюдений рост модельных растений регистрировали фотографированием. [c.175]

Разным растительным видам и расам свойственно определенное, характерное для них, среднее число хлоропластов в замыкающих клетках устьиц эпидермиса листа. Это число изменяется с изменением уровня плоидности. Так, у гаплоидной сахарной свеклы в среднем 8 хлоропластов, у диплоидной — 14, у триплоидной — 20, у тетраплоидной — 26, у пентаплоидной — 30, у гексаплоидной — 37 и у октоплоидной — 51. Установлено, что число хлоропластов представляет собой довольно надежный признак, особенно при достаточном количестве подсчетов, и им щироко пользуются для идентификации полиплоидов. [c.79]

Рассматривая поверхность листьев в световом микроскопе, можно заметить, что у двудольных клетки эпидермиса имеют неправильную форму и извилистые стенки (рис. 6.3., Б), тогда как у однодольных форма их более правильная, приближающаяся к прямоугольной (рис. 6.3., В). На определенных расстояниях друг от друга на поверхности листа рассеяны особые, специализированные клетки эпидермиса, так называемые замыкающие клетки. Они всегда располагаются парами — две клетки рядом, и между ними видно отверстие это так называемое устьице (рис. 6.1. и рис. 6.3., Б и В). Замыкающие клетки имеют характерную форму, отличную от других клеток эпидермиса. Кроме того, это единственные клетки эпидермиса, в которых есть хлоропласты все прочие клетки эпидермиса бесцветны. Размеры устьичного отверстия (устьичной щели) зависят от тургесцентности замьпсающих клеток (подробнее об этом см. в гл. 13). Устьица обеспечивают газообмен при фотосинтезе и дыхании, поэтому их больще всего в эпидермисе листьев, хотя они встречаются также и на стебле. Через устьица выходят из растения наружу и па-рыводы, что составляет часть общего процесса, называемого транспирацией. [c.224]

МЕЗОФИЛЛ (СМ. ТАКЖЕ РИС. 7.3. И 7.4). Эта выполняющая ткань располагается между двумя слоями эпидермиса листа (рис. 6.1) и состоит из модифицированных паренхимных клеток, осуществляющих фотосинтез. Фотосинтетическую паренхиму иногда называют хлоренхимой. Цитоплазма клеток хлоренхимы содержит большое число хлоропластов, в которых и протекают реакции фотосинтеза. У двудольных растений мезофилл состоит из двух четко различающихся слоев верхний слой составляет палисадная паренхима, клетки которой имеют столбчатую форму, а нижний — губчатая паренхима с клетками неправильной формы, содержащими меньше хлоропластов. Фотосинтез вдет главным образом в палисадной паренхиме, а воздухоносные межклетники губчатой паренхимы обеспечивают интенсивный газообмен. [c.224]

Кутикула — воскоподобный слой, покрывающий эпидермис листьев и стеблей через него проходит вода, испаряющаяся с наружных стенс к эпидермальных клеток (около 10% потерь воды в зависимости от толщины кутикулы). [c.108]

Пъявица. Зерновым культурам вредят жуки и личинки. Жуки после зимовки появляются на полях в начале мая. Питаются они листьями злаков, прогрызая сквозные продолговатые дыры. Личинки обгрызают эпидермис листьев. В результате этого поврежденные листья подсыхают, рост растений задерживается и резко снижается урожай зерна и соломы. Чем меньше влажность почвы, тем выше вредоносность пьявицы. [c.352]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны многочисленные желтые или желто-бурые, округлые, погруженные в мякоть листа, вместилища со смолистым содерл<имым. Мезофилл содержит многочисленные крупные, остроконечные друзы. На верхнем и нижнем эпидермисе листа видны небольшие четырехклеточные железки. По краю листа расположены грубые пучковые волоски, состоящие из многочисленных сросшихся по длине одноклеточных волосков. [c.349]

Следовательно, не все ткани растения обладают способностью образовывать защитный фактор, которым обладают клетки эпидермиса листа. Однако и у последних способность приостанавливать распространение вируса путем образования некрозов зависит от условий среды. Как показали Кассанис и Ярвуд (Kassanis, 1952, 1957 Yarwood, 1956, 1958), нагревание растений как до, так и после заражения вирусом снижает сопротивляемость растения, и вместо реакции сверхчувствительности происходит системное поражение растения. [c.303]

Рис. 20-11. Микрофотографии устьиц в эпидермисе листа тропического растения, полученные с помощью сканирующего электронного микроскопа при разном увеличении. Устьица - это поры, образуемые на поверхности листа двумя замыкающими клетками. Их движения, регулируемые тургором, определяют размер устьичной щели и, следовательно, интенсивности газообмена между листом и окружающей средой У большинства растений устьица днем открыты, через них поступает двуокись углерода и через них же удаляются продукты фото дыхания Почью устьица обычно закрыты. Клетки эпидермиса снаружи покрыты водонепроницаемой восковой кутикулой (см. также рис. 20-18). (С любезного разрешения П. W.

Рис. 20-18. А. Типичная зрелая клетка из эпидермиса листа (схематический разрез). На наружной поверхности толстой первичной клеточной стенки откладываются водонепроницаемые слои кутина и воска, в совокупности образующие кутикулу. Восковые отложения кутикулы зачастую создают на ее поверхности сложный рельеф. Б. Микрофотография нижнего эпидермиса листа гороха, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа. Хорошо видны характерные особенности отложения воска вокруг устьичной щели. (С любезного разрешения Р. Ьш81еаё.)

Многоклеточная организация у растений, как и у животных, делает возможным разделение функций, при котором различные типы клеток дополняют друг друга благодаря специализации, приобретаемой ими в процессе дифференцировки. Две важнейшие специфические для растений функции осуществляются фотосинтезирующими клетками, которые содержат хлоропласта и служат для всего организма источником органических веществ, в частности сахарозы, и всасывающими клетками, которые поглощают из окружающей среды воду и растворенные минеральные вещества. У большинства высших растений эти две функции не могут выполняться одними и теми же клетками, поскольку для первой из них необходим свет, а вторая осуществляется в толще почвы и темноте. Для каждого из этих процессов требуется и ряд других условий. Фотосинтез, например, должен протекать в особой микросреде, где строго регулируется относительная влажность и содержание двуокиси углерода. Достигается это с помощью устьиц - особых отверстий в покрытом кутикулой эпидермисе листа, которые способны открываться и закрываться в зависимости от тургора замыкающих клеток (см. рис. 20-11). С другой стороны, для эффективного поглощения веществ из почвы нужна очень большая всасывающая поверхность, которую обеспечивают корни необходимы также мембранные транспортные системы, к которым часто добавляются транспортные системы симбиотических микроорганизмов. Таким образом, фотосинтезирующие и всасывающие клетки питают дру1 друга, а вместе - снабжают все остальные части растения минеральными и органическими веществами, необходимыми для процессов биосинтеза. Чтобы обеспечить дальний транс- [c.402]

Содержание К в содранных кусочках эпидермиса листа определяли методом электронного микрозонда. Для этого кусочки эпидермиса быстро замораживали в жидком азоте и высушивали в замороженном состоянии. Этим методом пользовались вместо химической фиксации, потому что в большинстве химических фиксаторов калий растворим. Прибор создает электронный пучок высокой энергии, который, будучи сфокусирован иа ткань, возбуждает в ней рентгеновское излучение. Белые пятна иа нижних микрофотографиях В и Г) соответствуют рентгеновскому излучению атомов К белые участки иа верхних микрофотографиях, обусловленные обратным рассеянием электронов, выявляют морфологию ткани. Обратите внимание, что ионы К" ", сосредоточенные в прилегающих (околоустьнчиых) клетках, когда устьица закрыты, при открывании устьица переходят в замыкающие клетки. [c.188]

Кутинизированные клетки покровных тканей непроницаемы и защищают организм от излишней потери воды. Обычно кутин откладывается в виде пленки, называемой кутикулой, на наружной поверхности клеток эпидермиса листьев и стебля. Кутинизации подвергаются преимущественно оболочки клеток покровных и защитных тканей. [c.21]

Зимуют жуки в почве на глубине 5—7 см. Весной объедают листья мака, спариваются и откладывают яйца поодиночке под верхний эпидермис листьев, а также на стебли или почву. Общая плодовитость составляет обычно несколько десятков яиц. Через 3—12 дней отродивщиеся личинки непродолжительное время минируют листья, затем переходят на корни, объедают их кожицу и выгрызают в них полости. Поврежденные растения отстают в росте, надламываются, в жаркую сухую погоду нередко гибнут. Через 20—30 дней личинки, закончив развитие, окукливаются. Фаза куколки продолжается 15—20 дней. Появляющиеся обычно в период созревания коробочек жуки нового поколения после питания проросшей падалицей мака и некоторыми сорняками уходят на зимовку. В течение года развивается одно поколение. [c.407]

Рис. 19. Часть нижиего эпидермиса листа герани

Справочник химика 21

Химия и химическая технология