Клетки Тх типы

Характеристиками, о которых необходимо также помнить при получении клатратных соединений, являются размеры и формы молекул- хозяев и моле-кул- гостей . Для некоторой данной клетки тип включаемой молекулы будет в равной мере определяться ее химической природой, а также размером и формой. При этом необходимо знать как нижние, так и верхние пределы размера. Включающий компонент должен иметь прочную открытую структуру, в которой связи, удерживающие молекулы в кристаллах, должны принадлежать группам атомов достаточной протяженности, чтобы образовать подходящего размера полость. [c.113]

Первичная половая клетка. Тип животной клетки, образующейся в раннем эмбриогенезе, которая способна делиться путем митоза и мейоза в процессе мейоза она образует клетки, из которых затем развиваются яйцеклетки или сперматозоиды. [c.1016]

Содержание нуклеиновой кислоты в опухолевых тканях колеблется в столь широких пределах, что вывести какие-то общие закономерности по этому вопросу не представляется возможным [57, 58]. Результаты некоторых определений содержания нуклеиновых кислот в опухолях включены в табл. 9. Опухоли, богатые клетками (типа саркомы), отличаются высоким содержанием нуклеиновых кислот, тогда как для опухолей, в значительной мере состоящих из фиброзной ткани (типа скирра), характерно очень низкое содержание нуклеиновых кислот. В тех немногих случаях, когда удается непосредственно сопоставить опухолевую ткань с исходной нормальной, оказывается, что в опухоли содержание нуклеиновых кислот несколько выше. [c.108]

Какова причина этого и почему получается именно отношение 3 1 Ничего не зная о хромосомах и об их распределении в мейозе, Мендель заключил, что гибриды, по-видимому, образуют два рода половых клеток одни из них содержат аллель Л, а другие аллель а. Согласно Менделю, эти половые клетки образуются у мужских и у женских особей с равной частотой. При оплодотворении женская половая клетка типа Л будет иметь равные шансы соединиться как с мужской половой клеткой, несущей аллель Л, так и с мужской половой клеткой, несущей аллель а. То же самое [c.49]

На второй стадии комплекс М У распадается на две клетки типа У , что можно представить как переход в У одновременно внутриклеточного субстрата М и клетки У [c.204]

Схема (2.129) близка к рассмотренной ранее (2.84), но в ней имеется существенная деталь. С внеклеточным субстратом способны взаимодействовать лишь клетки типа У (свободные, активные клетки), клетки же, входящие в состав комплекса Л1 У , т. е. клетки У , предполагаются неактивными по отношению к субстрату М . Отсюда и название модели. [c.205]

Результатом деления выросшей микробной клетки типа М У является образование двух дочерних клеток типа У , что приводит к возрастанию общей численности популяции. [c.318]

Эти качества, выраженные у микроэлементов в различной степени, позволяют им в целом выполнять в составе биологически активных соединений реакции и процессы следующих важнейших для клетки типов [c.522]

Совокупность механизмов получения энергии за счет внешних энергетических ресурсов и путей дальнейшего расходования ее клеткой при осуществлении многообразных жизненных функций составляет энергетический обмен клетки. Б зависимости от источника энергии (или энергетического ресурса) различные клетки определенным образом организуют извлечение энергии, т. е. обладают вполне определенным, свойствен-ним только этим клеткам типом энергетического обмена [3, 9—12]. [c.407]

В частично диплоидной клетке рекомбинация может происходить между генами бактерии, входящими в состав F -элемента, и генами гомологичного участка бактериальной хромосомы. Единичный кроссинговер приводит к включению F -элемента в бактериальную хромосому и образованию клетки типа Hfr с дупликацией генов, содержащихся в F -элементе. Двойной кроссинговер приводит к образованию клетки F -типа, в которой произошел обмен маркерами между бактериальной хромосомой и F -элементом. [c.241]

В отличие от волосковых клеток беспозвоночных, которые сами дают начало аксонам, у волосковых клеток позвоночных нет аксонов. Градуальная реакция рецепторов передается на окончания сенсорных волокон через химические синапсы. Недавние исследования показали, что эту передачу можно блокировать обычными методами, увеличивая концентрацию Mg + и уменьшая концентрацию Са +. Как показано на рис. 15.8, некоторые волосковые клетки (тип II) контактируют с мелкими сенсорными окончаниями, тогда как другие (тип I) охвачены крупными окончаниями. Смысл этого различия пока неясен. [c.382]

Рис. 2. Схема строения растительной клетки (тип эукариот). В — вакуоль, Д — диктиосома, К.О — клеточная оболочка, Л — лизосомы, М — митохондрии, Мк — межклетник, Мт — микротрубочки, П — пора, Пе — пероксисомы, Пл — плазмалемма, П.Я — пора ядерной мембраны, Р — рибосомы, Т — тонопласт, X — хлоропласты, Э.С — эндоплазматическая сеть, Я — ядро. Яд — ядрышко, Я. М — ядерная мембрана

Для получения полиплоидов в большинстве случаев воздействуют на соматические ткани интенсивно делящихся клеток растений. При этом возникает химерная ткань, состоящая из клеток различной плоидности наряду с диплоидными (2х) образуются тетраплоидные (4х) клетки, а также клетки типа 8х, 16л и т. д. Колхицин подавляет в молодых клетках проростков функции веретена клеточного деления, обеспечивающего расхождение хромосом к полюсам. Такие митозы, заторможенные инактивацией веретена, называются /(-митозами. Но рост клетки и деление хромосом при этом не прекращаются, клеточная же перегородка не образуется, и возникает клетка с увеличенным вдвое числом хромосом. [c.251]

Способность обратной транскриптазы копировать молекулы РНК имела важное значение для- получения цепей ДНК с теми же последовательностями, что и уникальные молекулы РНК (например, мРНК, синтезируемая в высокоспециализированных клетках типа предшественников эритроцитов, в которых образуется только один гемоглобин). Полученные таким способом ДНК-копии (иногда их называют кДНК) могут быть использованы в самых различных биохимических исследованиях. При соответствующих условиях ДНК-полимераза I также может точно копировать последовательность РНК [241]. [c.289]

В то время как остеобласты откладывают костный матрикс, остеокласты разрушают его (рис. 16-48). Остеокласты-это круш)ые многоядерные клетки типа макрофагов. Подобно другим макрофагам, они развиваются из моноцитов, образующихся в кроветворной ткани костного мозга. Эти предшественники остеокластов выходят в кровяное русло и скапливаются в местах резорбции кости там они сливаются друг с другом, образуя многоядерные остеокласты, которые внедряются в поверхностные слои костного матрикса и постепенно растворяют его. [c.177]

При наблюдении в микроскоп за ядром делящихся эукариотических клеток было обнаружено, что их генетический материал распределен по хромосомам, число которых зависит от вида организма (табл. 27-5). В клетке человека, например, содержится 46 хромосом. В настоящее время установлено, что каждая хромосома эукариотической клетки типа показанной на рис. 27-21 содержит одну очень большую молекулу двухцепочечной ДНК, длина которой может в 4-100 раз превышать длину ДНК Е. oll. Например, физическая длина молекулы ДНК одной из наиболее мелких хромосом человека составляет 30 мм, что почти в 15 раз больше длины молекулы ДНК Е. соИ. Молекулы ДНК в сорока шести хромосомах человека не одинаковы по размеру они могут различаться между собой более чем в 25 раз. Эукариотические ДНК имеют не кольцевую структуру, а линейную. Каждая эука- [c.872]

На рис. 3 приведен продольный разрез стебля сфагнового мха [21]. Ясно выра кенной проводящей системы у мхов нет, сердце-вина является проводящей и запасной тканью, Склеродермис образован вытянутыми в длину толстостенными прозенхиматически-ми клетками. Вероятно, в этих клетках типа склереид и содержатся ароматические структуры лигнина. [c.71]

Химическая природа трансформирующего фактора оставалась неизвестной. Только в 1944 г. Эвери, Мак-Леод и Мак-Карти (из Рокфеллеровского института в Нью-Йорке) обнару кили, что ДНК, экстрагированная из капсульных гладких штаммов пневмококков типа III, будучи добавлена в культуральную среду, превращает бескапсульные бугорчатые клетки в полностью инкапсулированные гладкие клетки типа III [2]. Полученные гладкие клетки могут размножаться далее сами по себе и давать потомство такого же гладкого типа с новой ДНК, обладающей томи н е свойствами. Следовательно, ДНК пневмококков способна не только вызывать свою собственную редупликацию, но и индуцировать специфическое наследуемое свойство — синтез капсулы. Иными словами, она выполняет две функции, обычно приписываемые гену. [c.300]

Картина, таким образом, стала ясной в первом опыте размножались живые клетки типа II без капсулы, но они приобрели капсулы. Значит, мертвые клетки типа III каким-то образом передали свои наследственные особенности живым бескапсульным клеткам. [c.69]

Вскоре было сделано и другое важное наблюдение. Известно, что если воздействовать на капсулу пневмококков желчными солями, то клетки их распадаются, они как будто растворяются, и жидкость в пробирке светлеет. Было обнаружено, что убитые нагреванием и растворенные таким путем капсульные клетки типа III все же могут передавать свои наследственные свойства живой культуре пневмококков. В 1944 г. Эвери, Мак-Карти и Мак-Леод выделили из клеток пневмококка действующее начало, очистили его и установили, что это ДНК (рис. 7). [c.69]

Как мы уже говорили, количественная стратегия связана с рядом важных ограничений. Прежде всего, рассматривая эту стратегию, мы молчаливо подразумевали, что имеющиеся в клетке типы ферментов будут удовлетворительно работать и при новом температурном режиме. Однако в свете того, что было сказано в разделе I о гермолабильности высших уровней структуры белка и о взаимодействии белков и лигандов, это предположение вряд ли будет верно в отношении всех ферментов. Отсюда вытекает один априорный довод в пользу качественной стратегии, т. е. использования различных вариантов одного и того же фермента при разных температурах весьма вероятно, что один-единственный вариант не будет достаточно эффективным во всем диапазоне температур, при которых должны осуществляться катализ и регуляция. Этот довод относится к компенсации температурных эффектов во всех трех масштабах времени. [c.252]

Отсутствие прироста численности популяции (в условиях, когда существенно не происходит деструкции биомассы) может быть только при Zo=Q, 2о О. Биологический смысл этого положения заключается в следующем. Относительная скорость роста, согласно уравнению (2.145а), в начальный момент зависит от доли способных к делению клеток Zo в посевном материале. Условие 2о=0 означает, что в культуре, используемой в качестве посевного материала, полностью отсутствуют способные к делению клетки (точнее, клетки типа У ). При Zo <0 первоначальное количество способных к делению клеток может изменяться в данных условиях лишь в сторону его дальнейшего снижения. Соответственно, Zo = 0 означает, что доля клеток типа У может лишь сохраняться на исходном уровне. Следовательно, при 2о=0 и 2о О, доля клеток, способных к делению, и, как следствие, скорость роста популяции должны быть равны нулю. [c.208]

В эти сроки толстых капсул еще нет. Наиболее слабые изменения отмечали вокруг эпоксидента, умеренные — вокруг остальных имплантатов, за исключением композиции с уротропином, где реакция была выражена более сильно. Во внутренних слоях капсулы (ближе к имплантату) можно было видеть клетки типа макрофагов и гигантские клетки, далее располагались преимущественно лейкоциты, в этом слое видны новообразованные капилляры. Имплантат из неотвержденной композиции отторгся, вокруг его ложа виден значительный слой макро-фагально-лейкоцитарной инфильтрации, гигантских клеток мало. Кроме этих клеток, встречались лимфатические клетки, гистиоциты и плазматические клетки. Таким образом, через 16—19 дней качественный характер клеточной инфильтрации на эпоксидные пломбировочные материалы оставался прежним, т. е. преобладание макрофагов сохранялось. [c.102]

Volvo ales. Планктические водоросли, состоящие из мелких подвижных клеток с двумя или иногда четырьмя жгутиками и одним красным глазным пятном — стигмой. Они могут быть одиночными, например, род hlamydomonas (рис. 28.6), или колониальными. В последнем случае подвижные клетки типа хламидомонад объединяются более или менее плотной слизью, образуя це-нобий, т. е. колонию, в которой отдельные клетки не имеют общей физиологической связи. [c.420]

Теперь разберем некоторые опыты, имеющие целью разъяснить динамическую роль ДНК в хромосомах. Все это началось с интересных наблюдений, сделанных английским бактериологом Ф. Гриффитом. Он работал с пневмококками — бактериями, вызывающими воспаление легких. Имеется много разновидностей пневмококков, и они различаются по химическому составу слизистой оболочки, или капсулы, окружающей клетку. Каждая разновидность образует свой тип капсулы. Однако при выращивании в определенных условиях пневмококки теряют свою капсулу и дают поколение без капсул. Гриффит проделал следующее. Он взял два вида пневмококков первый — типа П1 с капсулами и второй — типа I, утративший свои капсулы, — и убил клетки типа И1 с капсулами путем нагревания их в воде Затем он ввел эти мертвые клетки с живыми бескап-сульными клетками типа I в организм мыши. Через определенное время Гриффит исследовал мышь и обнаружил, что в ее тканях интенсивно размножаются пневмококки типа III с капсулами Ясно, что убитые клетки типа III, введенные в организм мыши, размножиться не могли. Чтобы все же проверить это, Гриффит ввел убитые нагреванием клетки типа I с капсулами многим мышам — ни в одном случае они не размножились. Картина, таким образом, стала ясной в первом опыте размножались живые клетки типа I без капсулы, но они превратились в тип III с капсулами. Мертвые клетки с капсулами каким-то образом передали свои наследственные особенности живым клеткам без капсул, т. е. [c.109]

Клетки типа 5 собраны в нряди. Количество клеток (обычно от двух до девяти) в пряди зависит от числа расположенных друг над другом перегородок. Пряди указанного типа часто встречаются сериями вдоль оси ствола и большей частью объединяются в группы, напоминающие канаты. [c.59]

Клетки типа 6 очень часто встречаюгся в древесине некоторых кустов и сравнительно редко в древесине, кото )ую используют в промышленности. Такая клетка известна как веретенообразная клетка паренхимы. Паренхим-пость ее состоит в том, что она в течение некоторого времени сохраняет живой протопласт, но по форме напоминает короткое волокно. Эта клетка безусловно возникает от продольной веретенообразноГ зародышевой клетки без деления перегородками. [c.59]

Сначала посмотрим, как реализуется положительный фототаксис (рис. 71, а). Две фоторецепторные клетки типа А возбуждают интернейроп, он возбуждает МН,, который, в свою очередь, возбуждает мышцы, обеспечивающие движение (синапсы нарисованы не на телах клеток, так как у беспозвоночных синапсы действительно находятся на отростках). Что же происходит в результате обучения Результат длительных исследований оказался совершенно неожиданным. У моллюска выработка условного рефлекса оказалась связанной с изменением свойств фоторецепторных клеток, а не интернейронов или синапсов, как предполагали исследователи. [c.277]

Колонии, отобранные в четвертом скрещивании, принадлежат F типу и не способны передавать гены thr и leu клеткам F типа. Напротив, клетки колоний, полученных в пятом скрещивании, содержат активный F-фактор, обеспечивающий им способность скрещиваться с клетками типа F и передавать им Thr и Leu. Потомство от таких скрещиваний фенотипически будет принадлежать Г -типу клетки при этом содержат F -элемент. [c.240]

Несколько более крупные лимфоцитоподобные целомоциты типа II представляют сходную с клетками типа I морфологическую картину. Однако у них больший объем цитоплазмы, которая формирует тонкие псевдоподии, а также увеличено количество внутриклеточных включений (см. рис. 20.2). [c.427]

При первых делениях аскоспоры тип спаривания переключается на противоположный пцд контролем гена НО (от англ. homo-thallism). Ген НО кодирует эндонуклеазу, которая производит двунитевой сайт-специфический разрез ДНК в локусе МАТ или МАТа в зависимости от того, какая аллель присутствует в этом локусе. Двунитевой разрез инициирует направленную конверсию, при которой генетическая информация кассеты HML i замещает информацию, содержащуюся в локусе МАТ (или HMR замещает информацию МАТа). При этом кассеты сохраняют содержащийся в них генетический материал, а генетический материал, находившийся в локусе МАТ, теряется. Такое переключение происходит только в двух клетках на стадии микроколонии, состоящей из четырех клеток. После этого клетки типа спаривания а копулируют с клетками типа спаривания а. Образуются диплоидные клетки, гетерозиготные по МАТ /МАТц, и ген НО выключается. Далее гетерозиготный диплоид стабильно размножается до нового мейоза и споруляции, после чего при изоляции аскоспор весь процесс в ходе их прорастания повторяется. [c.431]

В отличие от яичников клетки семенников находятся на разных стадиях развития. Сперматогонии типа А — это примитивные стволовые клетки, которые делятся и дают начало сперматогониям типа В. Созревая, клетки типа В становятся первичными сперматоцитами, которые делятся дважды путем мейоза, образуя сперматиды, дифференцирующиеся в сперматозоиды (мужские половые клетки). Сперматогонии — самые радиочувствительные клетки, в то время как более зрелые клетки радиорезистентны. Таким образом, после облучения в умеренных дозах способность мужчин к произведению потомства снижается не сразу, поскольку погибают в основном сперматогонии сперматозоиды остают- [c.82]

Встав на путь гистогенеза иммунных плазматических клеток, клетка-предшественник образует клон плазматических клеток, синтезирующих антитела, комплементарные к антигену-индуктору. В ходе развития клона происходит 8—9 последовательных митозов. Этим создается предпосылка для образования из одной клетки-предшественника большой популяции антителосинтезирующих клеток. Сначала появляются клетки типа больших лимфоцитов (гемоцито-бластов), затем пролиферирующие плазмобласты и юные плазматические клетки, уже способные синтезировать антитела, и, наконец, зрелые плазматические клетки. Последние являются одноклеточными белковыми железами, вырабатывающими иммуноглобулины и не способными к дальнейшему размножению, т, е. представляют собой конечный этап дифференцировки. Отдельные этапы гистогенеза плазматических клеток при синтезе антител происходят в различных участках лимфоидных органов. Переработка антигена происходит главным образом в ретикулярных клетках и макро-фагах вторичных фолликулов лимфатических узлов или стромы мальпигиевых телец селезенки, которые являются гомологичными структурами. Степень участия этих струк-тур лимфоидных органов в иммунологической реакции зави- [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология