Реактор гидрирования уксусного альдегида

Пропионовый альдегид из верхней части ректификационной колонны направляется в колонну окисления, а кубовый остаток подается на регенерацию кобальтового катализатора до металлического кобальта. Ее осуществляют в колонне гидрирования. Металлический кобальт, содержащийся в продуктах гидрирования, возвращается в отделение приготовления катализатора. Там он обрабатывается уксусной кислотой и в виде раствора ацетата кобальта подается непрерывно в реактор карбонилирования, [c.46]

Рис. IV. 14. Схема реактора для гидрирования уксусного альдегида.

Первый из этих приемов был реализован, например, в реакторах для гидрирования уксусного альдегида (рис. III. 18). Для того чтобы по всей высоте слоя катализатора поддержать температуру, близкую к оптимальной, в нижнюю часть реактора подают лишь половину альдегидо-водородной смеси,. нагретой до температуры несколько меньше оптимальной. Остальное количество сырья, имеющее температуру значительно ниже рабочей, разделяется на два равных потока, которые вводятся в реактор в двух различных по его высоте точках. Таким образом, избыточное тепло отводится из реакционной зоны за счет нагрева холодных потоков сырья. Необходимо учитывать, что такая промежуточная подпитка влияет на кинетику процесса не только вследствие изменения температуры реакционной смеси, но и вследствие изменения концентрации реагентов. [c.92]

Производство уксусного альдегида и альдоля описано в гл. XV. В Германии гидрирование альдоля в 1,3-бутандиол проводили в жидкой фазе при 50—150° С и 300 атм в присутствии катализатора, который состоял из меди, активированной окисью хрома и нанесенной на силикагель. Тепло, выделявшееся при гидрировании, отводили с помощью взятого в избытке водорода, который циркулировал в системе. Альдоль и водород пропускали совместно через реактор. Поскольку альдоль предварительно не очищали, бутандиол содержал примеси этилового и н-бутилового спиртов, образовавшихся в результате гидрирования незначительных количеств уксусного и кротонового альдегидов. Бутандиол очищали ректификацией на нескольких колонках и дегидратировали в бутадиен в паровой фазе при 280° С и 1 атм над катализатором (фосфат натрия на коксе). [c.205]

Реакция проводится в проточных трубах с двойными стенками или в пучках труб, заключенных в водяную рубашку (см. стр. 132) до 1936 г. еще применяли реактор с мешалкой. В аппарат загружают готовый альдоль и при помощи циркуляционного насоса пропускают ацетальдегид и разбавленную едкую щелочь через систему труб. Параллельно протекает реакция Канниццаро, поэтому часть КОН расходуется и эти потери должны быть восполнены. Реакционная смесь находится в реакторе в течение нескольких часов. Неочищенный альдоль непрерывно выводят и нейтрализуют уксусной или фосфорной кислотой. При этом выделяются труднорастворимые калиевые соли этих кислот, которые могут быть отделены центрифугированием. Неочищенный альдоль очень неустойчив и потому его следует возможно скорее перегонять. Его испаряют в проточном испарителе и непрерывно перегоняют в колонне. При этом альдоль (мономер) частично расщепляется. Перегнанный продукт (выход 85% от прореагировавшего ацетальдегида), содержащий 65% альдоля, 25% воды и примеси ацетальдегида, кротонового альдегида и более высококипящих веществ, представляет собой вязкую жидкость. В виде мономера альдоль неустойчив и быстро превращается в димер и тример альдоля. Смесь непосредственно поступает на гидрирование. [c.206]

Пример. Данные, необходимые для проектирования, были получены Паштори и сотрудниками исследовавшими процесс гидрирования уксусного альдегида в паровой фазе. Лабораторный реактор имел диаметр 80 мм и длину 1 м. Объем катализатора составлял 5,7 л, а площадь теплообмена (поверхность рубашки)—0,25 м . В пространство, заполненное катализатором, и в полость теплообменника были вмонтированы стальные трубки, в которых находились подвижные термопары благодаря этому можно было измерять температуру в осевом направлении через каждые 10 см. В качестве катализатора применялась медь, осажденная на носитель. Диаметр зерен катализатора был 5—6 мм. Модифицированный критерий Рейнольдса Рбм = варьировался от 6 до 10. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология