Вольфрам кобальто вольфраматы

Для электролитического получения сплавов с большим содержанием вольфрама и относительно высоким выходом по току были предложены [3, 5, 6] аммиачно-цитратные растворы металлов железной группы и вольфрамата натрия при pH = 7—8. Были получены сплавы вольфрам — железо и вольфрам — кобальт с содержанием вольфрама до 50%, вольфрам — никель с содержанием вольфрама до 35%. [c.293]

В статье [271] описан процесс электроосаждения блестящих твердых износо- и коррозионностойких покрытий, осаждаемых из пирофосфатного электролита в виде никель-кобальт-вольфрамового сплава. Состав сплава, % никель — 16—53 кобальт —18—67, вольфрам — 7—35. Использовался электролит следующего состава, г/л никель (в виде хлорида) —5,9—11,8 кобальт (в виде хлорида) — 5,9—11,8 вольфрам (в виде вольфрамата натрия) — 9,2— 36,8 цитрат аммония — 10. Пирофосфат-ион вводился в виде пирофосфата калия. Молярное отношение пирофос- [c.104]

Кобальт (никель) и молибден (вольфрам) образуют между собой сложные объемные и поверхностные соединения типа молибда-тов (вольфраматов) кобальта (никеля), которые при сульфировании формируют каталитически активные структуры сульфидного типа Со Мо5 , (№ Мо8 Со ШЗ , Возможно также образование на [c.770]

Вольфрам — кобальт Вольфрамат натрия (в пересчете на металл) Сернокислый кобальт (в пересчете на металл) oSO 7Н-уО Сернокислый аммоний Аммиак (25%) Едкий натр 12 4 250-300 30-40 M.ilA 10 50-60 [c.950]

Для выяснения причины различной зависимости потенциалов выделения сплава от pH в растворах с добавкой NaOH и NH40H представляло интерес определить в тех же условиях потенциалы сплава в отсутствие внешнего тока. Если учесть, что для системы вольфрам — кобальт/электролит потенциалопределяющими являются ионы вольфрамата и что восстановление вольфрамат-ионов-в щелочной среде протекает по реакции [c.191]

В качестве катализаторов для гидрогенизационных процессов переработки сернистых нефтепродуктов наиболее отвечающими указанным требованиям являются оксиды и сульфиды элементов VI группы Периодической системы — хрома, молибдена, вольфрама. Их применяют на носителях и без них (например, сернистый вольфрам). Кроме того, широко используют более сложные композиции, включающие элементы VI и VIII групп Периодической системы, — хроматы и хромиты никеля, кобальта, железа молибдаты кобальта, никеля и железа вольфраматы никеля, кобальта, железа или же их соответствующие сульфопроизвод-ные[136, 137, 144 . [c.249]

Кобальт (II) вольфрамат см. Кобальт II) вольфра-мовокислый [c.266]

Оксид вольфрама(У1) №0 —ярко-желтый порошок, т. пл. 1200 °С. С водой не реагирует, в щелочном растворе переходит в бесцветные вольфрама-ты(У1), например вольфрамат натрия ЫааШО . При подкислении растворов вольфраматов выпадает белый, желтеющий при нагревании осадок полигидрата WOз яHJO (вольфра ювая кислота Н2>У04) при избытке кислоты полигидрат в раствор не переходит (в отличие от МоОз-яНаО). Карбид вольфрама УС (ранее считали, что его формула УаС) — серый очень твердый порошок, при спекании которого с кобальтом образуется также очень твердый металлокерамический сплав победит, применяемый для изготовления быстрорежущих и других инструментов, нитей накаливания н фильер для волочения других металлов. [c.419]

Катализаторы, кроме кобальта и железа, содержат также металлы от V до VIII группы периодической системы Элементов — ванадий, молибден, вольфрам, ниобий, тантал, хром, марганец или их окиси свинец, олово, цинк, кадмий и твердые окиси неметаллов V группы (фосфор, мышьяк, сурьма) катализаторы обрабатывают водородом при 200°, а также сероводородом, селеноводоролом, сероуглеродом, ио-дистым водородом, например активный уголь пропитывают молибдатом аммония, азотнокислым свинцом и фосфорной кислотой и обрабатывают при 300° сероводородом или уголь пропитывают вольфраматом аммония, нитратом кобальта и пятиокисью сурьмы и обрабатывают сероводородом при 350° наконец, уголь можно пропитывать ванадатом аммония, азотнокислым кобальтом и фосфорной кислотой и нагревать при 350° с водородом и сероуглеродом в катализаторе может также содержаться окись урана [c.359]

Катализаторы гиароочистки включают гидрирующий компонент, и крекирующий носитель. В качестве гидрирующих ко№онентов применяют оксиды и, сульфиды элементов 21 группы (молибдёна, хрома и вольфра-ма), композиции,, включающие элементы и групп (хроматы, хромиты, молибдаты и вольфраматы никеля, кобальта и железа и их сульфопроизводные). Предпочитают сочетания никеля, кобальта, молибдена И вольфрама. Композиции металлов обладают большей активностью, чем отдельные металлы. Оксидные и. сульфидные катализаторы, содержащие никель, кобальт, молибден и вольфрам, активны при 250-4 50 С, сульфидные катализаторы более активны в реакциях гидрокрекинга. [c.46]

Вольфрам. Добавки вольфра ма в количестве до 157о почти не влияют на степень окисления, а образующаяся в этих случаях окалина состоит из двух слоев наружного слоя закиси кобальта СоО с незначительной примесью вольфрамата кобальта и внутреннего порош,коибразного слоя вольфрамата кобальта с небольшой примесью закиси ко бальта. В этих сплавах наблюдается внутреннее окисление, интенсивность которого с повышением содержания вольфрама убывает. [c.336]

Катализаторы. Все гидрогенизационные процессы производства масел осуществляются с применением катализаторов, Катализаторы состоят из гидрирующего компонента и крекирующего носителя. В качестве гидрирующих компонентов применяют окислы и сульфиды элементов VI группы периодической таблицы Д. И. Менделеева— хрома, молибдена, вольфрама композиции, включающие элементы VI и VIII групп, — хроматы, хромиты, молибдаты и вольфраматы никеля, кобальта и железа и их сульфопроизводные. Предпочтительнее сочетания никеля, кобальта, молибдена, вольфрама. Композиции металлов обладают большей активностью, чем отдельные металлы. Сульфидные и окисные катализаторы, содержащие никель, кобальт, молибден, вольфрам, активны при 250—450 °С. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология