Аммиак в сернокислом аммонии

Производственные воды и растворы в основном содержат свободный аммиак, летучие соли аммиака (углекислый, сернистый, цианистый аммоний), связанные соли аммиака (хлористый, сернокислый аммоний), фенолы, пиридиновые основания и другие соединения. [c.44]

Обычно процессы обезвреживания П. в. совмещают с выделением содержащихся в них химич. веществ в виде товарных продуктов (фенолов, уксусной к-ты, аммиака, сернокислого аммония,уксусн окисл ого кальция и др.). Как правило, завершающим этапом обезвреживания П. в. является их биологич. доочистка в специальных сооружениях. [c.57]

Часто применяется метод Кьельдаля. По этому методу, навеску вещества кипятят с крепкой серной кислотой, которая обугливает и далее сжигает вещество, сама частично превращаясь в Азот превращается в сернокислый аммоний. По окончании окисления полученный раствор обрабатывают избытком щелочи. Выделяющийся аммиак поглощают раствором соляной или серной кислоты известной концентрации. [c.30]

Обработку бихроматом проводят в кипящей бане раствор состоит из 30—25 г/л двухромовокислого натрия, 25—30 г/л сернокислого аммония и 4—6 г/л аммиака (25%-ного). Продолжительность обработки 30—45 мин pH раствора ванны 5,6—6,5. [c.304]

Электролит готовят следующим образом. В воде (0,4 объема) растворяют полиэтиленполиамин, хлористый аммоний и сернокислый аммонии. Затем при 50 —60°С вводят хлористый палладий и доводят pH до требуемого значения, добавляя соляную кислоту или аммиак. [c.157]

Молибден — никель Молибдат аммония (в пересчете иа металл) Сернокислый иикель (в пересчете на металл) Сернокислый аммоний Аммиак (25%) 15 3 ШО 50 мл л 60 [c.954]

Исследовано много аналогичных применений ионитовых мембран, разделяющих две электродные камеры, например получение едкого натра и серной кислоты из растворов сульфата натрия (отхода производства), получение аммиака и серной кислоты из растворов сернокислого аммония (отхода производства), получение едкого натра электролизом рассола и осаждение гидроокиси магния из морской воды. [c.163]

Сухой способ получения сернокислого аммония состоит во взаимодействии распыленной серной кислоты с газообраз,ным аммиаком. Процесс осуществляется в камерах, где сверху разбрызгивается серная кислота, а снизу подается NH3 в камере образуются мелкие, сухие, падающие на дно камеры кристаллы, так как за счет тепла реакции вся избыточная влага испаряется. [c.185]

Сернокислый аммоний можно получить разложением суспензии гипса в воде аммиаком и двуокисью углерода по реакции [c.186]

Конденсация ацетилена с аммиаком, температура 400°, получающийся нитрил омыляется, давая сернокислый аммоний и уксусную кислоту Двуокись кремния и безводный хлористый цинк 1095 [c.430]

Таким способом Глаубер (1604—1670) синтезировал много солей в период 1648—1660 гг. Например, растворением железа в серной кислоте он получил железный купорос, из раствора аммиака в серной кислоте выделил сернокислый аммоний проводя реакцию между азотной кислотой и поташом, он приготовил селитру. [c.14]

Если удобрение кристаллическое, то выполните пробу с раскаленным углем. Быстрое сгорание удобрения на угле указывает, что оно относится к селитрам. Аммиачная селитра, сгорая, дает бесцветное пламя (иногда кипит, выделяя белый дым с запахом аммиака), натриевая — желто-оранжевое, к а -л и й н а я — фиолетовое. Из аммиачной селитры щелочь выделяет аммиак. Сернокислый аммоний (N114)2804 отличают от аммиачной селитры пробой с Ba lj. [c.425]

Вольфрам — кобальт Вольфрамит натрия (в пересчете на металл) Сернокислый кобальт (в пересчете на металл) Со504 7Н О Сернокислый аммоний Аммиак (25%) Едкий натр 12 4 250-ЗТО 30-40 10 Г70-60 1 [c.950]

Исходным сырьем для производства активных алюмосиликатов служат силикат-глыба, гидрат окиси алюминия, серная кислота, едкий натр, сернокислый аммоний, нейтрализованные аммиаком суль-фонафтеновые кислоты [62].. [c.69]

При взаимодействии этилсульфата калия со спиртовым раствором аммиака при высокой температуре в небольших количествах образуется этиламдр [195], который получается также путем церегонки смеси этилсульфата бария и сернокислого аммония [196]. В концентрированном растворе калиевой соли этилсерной кислоты при температуре 100° кониин, диэтиламин и ди-н-пронил-амин медленно этилируются в третичные амины [197] [c.37]

Если для приготовления газообразного N113 в качестве исходного продукта использовался технический сернокислый аммоний, то полз ченный водный аммиак пногда содержит 1шридин. [c.32]

Катодную жидкость выливают из ячеек и нейтрализуют твердым углекислым аммонием или концентрированным водным раствором аммиака. Чтобы освободить раствор от некоторых смолистых примсссй, его фильтруют, насыщают сернокислым аммонием и экстрагируют порциями хлороформа по 80 мл (примечание 5). Хлороформенный раствор сушат над 20 г безводного сернокислого натрия или магния, фильтруют и хлороформ отгоняют на паровой бане (примечание 6). Выход о-аминобензилового спирта, полученного в четырех ячейках, составляет 62—70 г (69—78% теоретич.). [c.43]

Аликвотную часть раствора 2 переносят в мерную колбу вместим. 100 мл, добавляют I г сухого сернокислого аммония, приливают 15 мл 20 -ного раствора сульфосалици-ловоЁ кислоты, а затем приливают 25 -вый раствор аммиака до появления устойчивого желтого окрашивания и дают 1-2 ил избытка его. Раствор охлаждают, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [c.65]

Аммиак, вытесненный из растворов солей аммония сильными щелочами, поглощается раствором кислоты известной концентрации. Оставшуюся кислоту титруют щелочью (или образующийся сернокислый аммоний подвергают несслеризации) и вычисляют содержание аммиака в исследуемой пробе. Разложение солей аммония и поглощение аммиа- [c.85]

Тогда безводный железистосинеродистый калий [К Ге(СК)в] растирают с 75 гр. предварительно сплавленного и измельченного двухромокислого калия, полученную смесь вносят порциями (при помешивании железным шпателем) в 3—5 гр., в железную чашку, сильно накаливаемую. Если исходные продукты были вполне сухими, то при этой операции не должен выделяться аммиак. Из полученной черной массы извлекают холодной водой образовавшийся циановокислый калий раствор фильтруют, к фильтрату прибавляют крепкий водный раствор 75 гр. сернокислого аммония и сгущают его на водяной бане до небольшого объема при ртом изоциановокислый аммоний переходит в мочевину. [c.111]

Выделившуюся п-сульфаминобензойную кйслоту собирают на асбестовом фильтре или в тигле Гуча, промывают небольшими количествами холодной воды, сушат при 100° и взвешивают. В фильтрате, содержащем о-сульфобензойную кислоту и сернокислый аммоний, количество аммиака определяется объемным путем по способу Кьель-даля ). Фильтрат разбавляют водой до 500 куб. см. и количество аммиака определяют в 50 куб. см. жидкости (= 1 гр. сахарина), перегоняя ее с магнезиальным молоком, взятым в избытке. В приемник вливают 100 куб. см. N раствора соляной кислоты избыток соляной кислоты титруют Vio раствором едкого кали, применяя в качестве индикатора раствор лакмуса. Каждый куб. см. N раствора соляной кислоты, израсходованный на нейтрализацию аммиака, соответствует /СО. [c.224]

Алюминий хлористый Аммиак водный Аммиак жидкий Аммоний сернокислый Аммоний фосфорнокислый Аммоний хлористый Ангидрид малеиновый Ангидрид сернистый Ангидрид фталиевый Ангидрид хромовый Аниониты [c.120]

Реактивы а) моча. К Ю—15 мл мочи добавляют 1 каплю ацетона б) сернокислый аммоний, кристаллический в) аммиак, 20- 30%-ный раствор г) нитропруссид натрия [Ыа2ре(СК)5 N0 5Н2О], Г)%-ный раствор. Готовят перед употреблением. [c.192]

Берто и Грассман ([19], стр. 36) следующим образом описывают приготовление С.(,-модификации коллоидной гидроокиси алюминия к нагретому до 63° раствору 22 г сернокислого аммония в 600 мл воды прибавляют 100 мл 10%-ного раствора аммиа ка и смесь быстро нагревают до 58°. При интенсивном перемешивании к смеси при бавляют 150 мл раствора 76,6 г калиевых квасцов, подогретого до 58° при этом темпе ратура смеси повышается до 61°. Смесь размешивают еще 15 мин, после чего ее пере носят в сосуд для декантации. Промывку проводят 5-литровыми порциями воды Для удаления избыточного сульфата алюминия после четвертой декантации к следую щей порции промывной воды прибавляют 80 мл 20%-ного раствора аммиака. Операцию промывания приходится повторять от 12 до 20 раз вся операция занимает обычно не менее двух дней. [c.328]

Получение нитрамида К смеси 25 сж= концентрированной серной кислоты и 200 S льда прибавляют небольшими порциями 25 г нитрокарба-миновокислого калия. Раствор насыщают сернокислым аммонием и экстрагируют 30—40 раз небольшими порциями эфира до тех пор, пока при прибавлении одной капли раствора аммиака к разбавленной пробе жидкости больше не будет наблюдаться выделение газа. Во всяком случае экстрагировать более 40 раз пе имеет смысла. Эфирный раствор, объем которого достигает 1—1,5 л, не высушивая, помещают в колбу, находящуюся в воде при комнатной температуре, и испаряют эфир пропусканием сухого воздуха. Из сухого остатка извлекают про- [c.335]

Раствор сернокислого аммония смешивают с раствором квасцов (1 2), с помощью NaOH доводят pH полученной смеси до 6,5, затем нагревают до 6ГС и оставляют при этой температуре на 10 мин. Как только закончится образование и оседание хлопьев, смесь центрифугируют и осадок трижды отмывают дистиллированной водой, в которую добавлено несколько капель аммиака. Отмытый осадок суспендируют в дистиллированной воде до нужной концентрации. [c.119]

Выделяющийся углекислый газ увлекает с собою небольшие количества неразложенной циановой ислоты, которую можно узнать по ч/резвычайно острому запаху. После разложения раствор содержит сернокислый аммоний, что узнается по выделению аммиака при нагревании с едким натром. [c.398]

Таким образом, как это ни поразительно, можно изменить последовательность описанных выше реакций, т. е. сначала провести щелочное плавление и после этого амидиррвать по Бухсреру. При этом даже не применяют водный аммиак, а используют более дешевый сернокислый аммоний, который едкой щелочью плава разлагается на Сульфат и аммиак. Далее, для того чтобы шла реакция Бухерера, оказывается достаточным то количество сульфита, которое образуется прн шелочном плавленни. [c.185]

Са(ОН)з + (NH4)2 S04-> aS0 + 2NH, ОН, в результате которой часть извести связывается серной кислотой сернокислого аммония и образуются кристаллы плохо растворимого двухводного сернокислого кальция aS04-2H20. Одновременно образуется аммиак, остающийся в известковом молоке в растворенном состоянии. [c.328]

Перед использованием для выращивания кормовых дрожжей водные растворы пентозных и гексозных сахаров должны быть обогащены азотом, фосфором, а иногда калием. Азот прибавляют в виде аммиака или сернокислого аммония, содержащего 19—21% аммиачного азота. Иногда для этой же цели используют мочевину или диамофос (NH4)2HP04, который одновременно содержит азот и фосфор. Фосфор обычно вводят в виде водной вытяжки из суперфосфата, содержащего 17—187о растворимого РзОз. [c.339]

Вольфрам — кобальт Вольфрамат натрия (в пересчете на металл) Сернокислый кобальт (в пересчете на металл) oSO 7Н-уО Сернокислый аммоний Аммиак (25%) Едкий натр 12 4 250-300 30-40 M.ilA 10 50-60 [c.950]

Хлористый аммоний (КН С ), роданистый аммоний (NH4 NS), сернокислый аммоний (К1Н4)о504 принадлежат к группе стойких соединений, которые при нагревании не разрушаются Для выделения из них аммиака необходимо применять химические способы обработки Содержащийся в надсмольной воде в виде этих солей аммиак называется связанным Его можно выделить из солей, воздействуя на них более сильной щелочью, чем аммиак, например раствором гашеной извести (известкового молока) Помимо аммиака и аммонийных солей, надсмольная вода содержит небольшое количество фенолов, пиридиновых оснований, легких масел и нафталина [c.202]

Способ А. А. Гринберга и X. И, Гильденгершеля [114] заключается в действии аммиака и избытка сернокислого аммония на этиламиновый аналог соли Гро. В этом случае происходит вытеснение из внутренней сферы этиламина аммиаком в присутствии сульфата аммония. Все этапы синтеза могут быть выражены следующими уравнениями [c.49]

К 25 мл анализируемой воды прибавляют I т Треного раствора сернокислого аммония и по каплям добавляет раствор аммиака (1 1) до рН 5-6 (пробы на индикаторную бумагу pH), после чего црибавляют 5 ш нитроэо -Р-соли, 5 мл рествора ацетата натрия и кипятят две мкяугг. Затем добавляют 5 ш азотной кислоты (1 1) и снова кипятят I минуту. Раствор охлаждают, переносят в иерную колбу на 50 мл, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и определяют оптическую плотность. [c.86]

Далее в каждую колбу добавляют 1 г сернокислого аммония, 15 мл раствора сульфосалициловой кислоты, а затем приливают раствор аммиака до появления устойчивого желтого окрашивания и дают избыток 1 мл. Раствор охлаждают, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кювете толщиной проходящего слоя света 50 мм по отношению к контрольному раствору. Контрольный раствор готовят так же, как эталонный, но без навески железа. Для построения каждой точки графика вычисляют среднее значение величины оптической плотности из трех параллельных определений. [c.269]

Коэффициент полезного действия биохи.мической очистки сточных вод определяется как пря.мым анализом состава очищенных вод, так и отношением БПК к величине. химической потребности в кислороде ХПК) в мг/л, определяемой при окислении пробы сточных вод иодноватисто лислым калием (КЛОз) кипячением в присутствии серной кислоты. При этом азот переходит в аммиак и далее в сернокислый аммони й, водород — в воду, углерод —в углекислоту и сера —в серный ангидрид. Отношение БПК и ХПК характеризует полноту биохимического окисления соединений. [c.280]