Натрия вольфрамат, восстановление

В зависимости от примененного восстановителя шестивалентный вольфрам может быть восстановлен до пяти-, четырех- и даже до трехвалентного. При действии растворов железного купороса на раствор вольфрамата натрия происходит восстановление до четырехвалентного вольфрама, который выпадает в осадок в виде бурой двуокиси [c.55]

Опыт 5. Восстановление вольфрамата натрия [c.238]

Посуда, приборы и реактивы установка для восстановления оксидов металлов водородом, химический стакан, пробирки, центрифуга, никелевые контейнеры, прибор для фильтрования, фильтровальная бумага, электроплитка, вольфрамат натрия, соляная кислота, оксид алюминия, оксид титана. [c.141]

Описаны методы, основанные на титровании восстановленного урана раствором ванадата в присутствии фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора и на титровании урана (VI) раствором сульфата титана (III) с применением в качестве индикаторов красителя новой синей Д (с), вольфрамата натрия или сафранина Доп. перев. [c.531]

Впервые вольфрамовые бронзы были получены в 1824 г. при восстановлении вольфрамата натрия током водорода при нагревании. Название бронз эти соединения получили в связи с тем, что благодаря красивому цвету и блеску их оказалось возможным применять в качестве красок для декоративных работ вместо ранее применявшихся порошков из настоящей бронзы. [c.68]

При определении больших содержаний титана находят применение титриметрические методы, основанные обычно на восстановлении Ti (IV) в ТЛ (III) с последующим титрованием его окислителями. Низкое значение нормального окислительно-восстановительного потенциала системы Ti (III)/Ti (IV), равное 0,04 в [82], обусловливает применение сильных восстановителей металлического цинка, кадмия, алюминия, железа, амальгам металлов. Титрование Ti (III) проводят перманганатом калия [83], бихроматом калия [84], ванадатом аммония [85], сульфатом ванадила [86], сульфатом церия [87], сульфатом железа (III) [88] в присутствии роданида калия [89—94], дифениламина [95], вольфрамата натрия [90], фенилантраниловой кислоты и других индикаторов [71] или потенциометрическим способом [91]. Для предотвращения окисления Ti (III) кислородом воздуха восстановленный раствор титана титруют в атмосфере СО2 или в присутствии трехвалентного железа раствором окислителя [92, 96]. Введение в раствор комплексообразующих веществ (сульфаты, ацетаты, фториды) увеличивает потенциал системы Ti (III)/Ti (IV) до 0,1—0,4 в и позволяет проводить определение более точно и надежно без применения инертного газа [93]. [c.59]

Опыт 9. Восстановление соединений вольфрама в степени окисления +6. а. В пробирку с 2—3 мл раствора вольфрамата натрия, подкисленного соляной кислотой, приливают 1 мл раствора хлорида олова (II). Осторожно нагревают. Что происходит Составьте уравнение реакции. Укажите вещество-окислитель и вещество-восстановитель. [c.103]

Взвешивают 1 г прокаленного молибдата аммония (вольфрамата натрия), заливают 20 мл 5%-ного (1%-ного для вольфрамата натрия) раствора щелочи, добавляют 0,2 мл 0,001 %-ного раствора диметилглиоксима в 3 н. растворе едкого кали и оставляют полученный раствор на 1 ч. Переносят раствор в электролизер и проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 10 мин при потенциале индикаторного электрода 0,8 в. При этом никель концентрируется на электроде в виде соединения с диметилглиоксимом. Прекращают перемешивание. Включают развертку напряжения в интервале 0,8—0,2 в, затем устанавливают потенциал 0,8 в и сразу регистрируют катодную поляризационную кривую электрохимического восстановления осадка. Измеряют максимальный ток, наблюдающийся на полярограмме в области потенциалов 0,50— 0,35 в. Концентрацию никеля находят методом добавок. После каждого измерения поверхность электрода обновляют механически или промывают 0,1 н. серной кислотой. [c.120]

Г. Хейт и Р. Скотт [211] первыми применили электрохимическое восстановление молибдата натрия на платиновом и графитовом пористых электродах с целью фиксации азота в кислых растворах. В ЗМ растворе НС1 авторами получена концентрация аммиака 10 —10 моль/л. Приблизительно такая же концентрация аммиака получалась в случае восстановления вольфрамата натрия хлоридом олова. Поэтому продукты электрохимического восстанов- [c.18]

А. С. Гончаренко [43] исследовал катодные осадки, полученные из растворов вольфрамата натрия низкой концентрации при рн = 1,5-у-2,0. Раствор подкисляется серной кислотой. В осадке обнаружены шестивалентный и восстановленный вольфрам, окисел натрия и вода. Восстановлению подвергается только некоторая часть атомов вольфрама, после чего соотношение между восстановленным и шестивалентным вольфрамом остается постоянным, как бы долго не продолжался электролиз. [c.29]

Ванадаты и вольфраматы в этих условиях не окисляют иодид-ион. Опыт 305. Восстановление хрома (VI) до хрома (III) в кислой среде сульфитом натрия. [c.204]

Точку эквивалентности устанавливают потенциометрическим методом. По окончании восстановления наблюдается отчетливый скачок потенциала платинового электрода. Потенциал платинового электрода устанавливается тотчас же после добавления каждой новой порции раствора соли хрома (П). Титрование проводят в концентрированной соляной кислоте (на 5 или 10 мя 0,1 М раствора вольфрамата натрия берут соответственно 100 или 150 мл кислоты). В присутствии Ре ,Си , Сг и Мо наблюдаются два скачка потенциала первый скачок соответствует окончанию восстановления названных элементов, второй скачок соответствует окончанию восстановления а также [c.237]

В. Г. Горюшина и Т. В. Черкашина 182] титровали молибден в среде серной кислоты в присутствии вольфрама, удерживая последний добавлением фосфорной кислоты. При этом происходит сначала количественное восстановление трех валентного железа, характеризующееся отчетливым скачком потенциала в точке эквивалентности, и лишь затем начинает восстанавливаться молибден до пятивалентного состояния, причем наблюдается отчетливый скачок потенциала. Второй отчетливый скачок потенциала, соответствующий окончанию перехода Мо - Мо" , не наблюдается. К ЮО мл 10%-ного раствора серной кислоты, содержащего различные количества 0,1 Л4 раствора молибдата аммония, прибавляют 0,5 мл фосфорной кислоты уд. в. 1,7, затем отмеренные количества 0,1 М растворов вольфрамата натрия и железоаммиачных квасцов. Раствор нагревают до 80—90° и титруют, как обьино раствором хлорида двухвалентного хрома. При этом вначале происходит количественное восстановление трехвалентного железа, а затем — молибдена до пятивалентного состояния, причем наблюдаются отчетливые скачки потенциала. Вольфрам не мешает определению железа и молибдена. [c.99]

При титровании шестивалентных вольфрама и "молибдена в среде концентрированной соляной кислоты при комнатной температуре происходит совместное восстановление вольфрама до пятивалентного состояния и молибдена до трехвалентного состояния [79]. По окончании восстановления наблюдается скачок потенциала. Титруемый раствор содержал 5 мл 0,Ш раствора вольфрамата натрия, 5 мл 0,1 N раствора молибдата аммония в 100 мл концентрированной соляной кислоты. [c.110]

В щавелевокислом растворе происходит совместное восстановление шестивалентного вольфрама и трехвалентного железа. Титруемый раствор приготовлен смешиванием 5,0 мл 0,1Л1 раствора вольфрамата натрия, Ъ,Омл 0,1 М раствора железоаммиачных квасцов, 10 мл насьш енного раствора щавелевой кислоты и добавлением воды до 100 жл. Реакция восстановления протекает медленно. [c.151]

Титрование Ti (III) может быть выполнено в присутствии избытка i e(II) раствором перманганата калия с применением вольфрамата натрия в, качестве индикатора. В этом случае сначала титруется Ti VTi (потенциал системы -f0,04 0), затем продукты восстановления вольфрама (потенциал +0,26 в) и после их обесцвечивания протекает реакция Fe VFe " (потенциал - 0,44 в). [c.239]

Восстановление. Молибден (VI) и вольфрам (VI) легко переходят в средние степени окисления. А1 и Zn в сернокислых растворах восстанавливают Мо (VI) до Мо (V) (синий раствор), до Мо (IV) (оливково-зеленый раствор) и до Мо (III) (бурый раствор). Можно получить, пропуская молибдат аммония через колонку редуктора Джонса (см. рис. 72). Аналогично вольфрамат натрия в солянокислой среде восстанавливается до раствора вольфрамовой сини. Р е также можно получить действием на кислый раствор вольфрамата натрия сульфатом железа (II), хлоридом олова (II). А1, Fe, Zn восстанавливают вольфрамат до ШгОб (синий цвет), затем до коричневого соединения вольфрама. [c.240]

Усиление малыми концентрациями вольфрамата натрия интенсивности коррозии нельзя объяснить его деполяризующей ролью по отношению к катодному процессу. ИсследоБание реакции восстановления этого ингибитора на железном катоде в буферном электролите показало, что он не восстанавливается в нейтральных электролитах на железе. Более того, даже при отрицательных потенциалах, когда казалось он мог уже восстанавливаться, перенапряжение катодной реакции возрастало. Поэтому увеличение истинной скорости растворения стали малыми концентрациями вольфрамата объясняется ростом эффективности катодного процесса восстановления кислорода, а не ингибитора. [c.169]

Фридман Я. Д. Процессы восстановления вольфраматов. [Система pa tвop вольфрамата натрия — роданистого аммония — серной кислоты]. Тр. Хим. ин-та (Киргиз, филиал АН СССР), 1946, вып. 1, с. 9—18. [Библ. 6 назв. 6032 [c.230]

Вольфрамовые бронзы. Восстановление кислого вольфрамата натрия водородом при температуре красного каления приводит к образованию химически инертного вещества, по внешнему виду напоминающего бронзу. Подобное вещество образуется при нагревании в атмосфере водорода вольфраматов или поливольфраматов натрия, калия и щелочноземельных металлов, а также при электроли- [c.361]

Реакция восстановления. Вольфрамат натрия Ыаг 04 в солянокислой среде в присутствии металлического цинка восстанавливается до Л гОб. При этом осаждается вольфрамовая кислота Нг 04, белый осадок которой окрашивается в ярко-синий цвет вследствие адсорбции ею пятиокиси вольфрама Ш20з. [c.261]

Вольфрам. Синий окисел, образующийся при восстановлении в токе сухого водорода, имеет состав промежуточный между W0, и ГО и, повидимому, аналогичен молибденовой сини. Вольфрамовые бронзы получаются в результате восстановления вольфраматов щелочных или щелочноземельных металлов водородом или расплавленным цинком. Они обладают различной окраской и отличаются своим металлическим блеском. Натрийсодержащие бронзы изучались рентгенографическими методами (см. стр. 380). Они содержат некоторое количество востановленного до У , причем на каждый такой атом приходится атом натрия, что дает общую формулу [c.266]

К раствору вольфрамата натрия прибавить разбавленную НС и цинк. Наблюдать осаждение вольфрамовой кислоты и быстрое появление синей окраски (цвет W2O5). При дальнейшей восстановлении окраска становится зеленой, а затем бурой [c.138]

Восстановление солянокислых растворов вольфрамата натрия на ртутном, свинцовом и оловянном катодах изучали Колленберг и Бекер [590]. При температуре >16° С они наблюдали количественное восстановление до W(III). Вольфрамат калия при температуре >16° С также количественно восстанавливается до W(III) на свинцовом катоде на ртутном катоде восстановление неполное. [c.99]

Навеску тонко растертого концентрата (0,25 г) в небольшой фарфоровой чашечке обрабатывают при нагревании 4—5 мл концентрированной соляной кислоты. Добавление азотной кислоты, рекомендуемое обычно для полноты выделения вольфрамовой кислоты в осадок, в данном случае излишне. После разложения ше -елита и упаривания избыточной кислоты почти сухой остаток смачивают 3 мл 20%-ного раствора едкого натра. К полученному раствору вольфрамата натрия добавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и содержимое чашки смывают в сосуд для титрования, в который предварительно налито 100 мл концентрированной соляной кислоты. Добавление щавелевой кислоты способствует получению прозрачных солянокислых растворов вольфрама. Полученный раствор оттитровывают или непосредственно раствором хлорида двухвалентного хрома, или же раствором бихромата калия после восстановления при помощи хлорида двухвалентного хрома. [c.110]

Метод, разработанный Л. И. Веселаго, основан на восстановлении титана и трехвалентного железа в сернокислом растворе металлическим кадмием соответственно до трех- и двухвалентного состояния. После восстановленпя к раствору прибавляют в качестве индикатора вольфрамат натрия который, восстанавливаясь [c.297]

По окончании восстановления редуктор промывают небольшими порциями H2SO4 (5 95). К раствору объемом 200 мл прибавляют 1 лгл 5%-ного раствора вольфрамата натрия и титруют Т1(1П) [c.298]

По окончании разложения содержимое колбочки (чашки) охлаждают под током СОг, приливают 20 мл насыщенного раствора )орной кислоты, чтобы связать ионы фтора в малодиссоциирующее соединение НВЕ4. Раствор переводят в коническую колбу емк. 500 мл и титруют двухвалентное железо раствором КМп04 до появления бледно-розового окрашивания. После оиределения двухвалентного железа в колбу вносят металлический кадмий и восстанавливают железо и титан ири умеренном нагревании в течение 10—15 мин. В присутствии фтороборной кислоты раствор не окрашивается в фиолетовый цвет, характерный для ионов Т1 +, тем не менее НВР4 не препятствует восстановлению титана до трехвалентного и последующему титрованию его раствором перманганата калия с индикатором вольфраматом натрия. Далее поступают, как указано выше. [c.299]

Вольфрамовые бронзы, Мех УОз. где Ме1 = Ха . +, К, ВЬ , Сз II 1 > а > О, являются нестехиометрическими соединениями (аналогами твердых растворов интерметаллических фаз), устойчивыми на воздухе и интенсивно окрашенными. Вольфрамовые бронзы химически инертны, обладают высокой тепло- и электропроводностью. Онп получаются при частичном восстановлении поливольфраматов щелочных металлов водородом, металлическими вольфрамом или натрием ири нагревании, электролитическим восстановлением расплавленных вольфраматов щелочных металлов с ШОз и частичным восстановлением расплавленных вольфраматов щелочных металлов и УОз металлическим натрием в инертной атмосфере. [c.378]

Название бронз они получили за способность заменять бронзовые порошки для покрытий, окраски и т. д. Они тем более удобны, что не только не растворяются в воде, но даже крепкие кислоты, не исключая плавиковой и царской водки, не действуют на них. Вольфрамовые бронзы можно приготовить самыми различными путями восстановлением вольфрамата натрия, калия или лития при нагревании в водороде, сплавлением WO3 со щелочными карбонатами, сплавлением соли вольфрамовой кислоты с двуокисью вольфрама в отсутствии воздуха, электролизом вольфраматов щелочных металлов и т. п. Бронзы имеют цвета от золотисто-желтого до темноголубого. Удельный вес их составляет 6,5—7,5 они хорошо проводят электрический ток. В настоящее время получены и описаны бронвы литиевые, калиевые, натровые, бариевые, стронциевые и кальциевые. [c.480]

При определении алюминия бензоатным методом железо иногда предварительно отделяют едким натром [230], что мало удобно, так как необходимо переосаждение. Лучше его предварительно восстановить до двухвалентного состояния сульфитом [П7], гидросульфитом [344], тиогликолевой кислотой [1277] или гидроксиламином или связать в комплекс. По мнению Вильсона [1277], при восстановлении сернистой кислотой осадок бензоата алюминия часто загрязняется железом лучше использовать тиогликолевую кислоту. Согласно Вильсону, до 1 г железа не влияет на определение 20 м.г алюминия. Тлогликолевая кислота маскирует и восстанавливает также и некоторые другие ионы, при этом число мешающих ионов сильно сокращается. Не мешают Ре, Си, 2п, РЬ, Мп, 5п, вольфраматы, мо-либдаты мешают только Т1, Сг, 2г, V (IV) и ТЬ. Юрчик [854] успешно применил тиогликолевую кислоту для маскирования мешающих элементов при анализе руд, шлаков, чугуна и легированных сталей. Определению 0,5—5% алюминия не мешали 3% Мо, 3% Со, 6% N1 и 8% Мп но V, Сг и Си завышали результаты. [c.52]