Вольфрам вольфрамат

Анализируемый раствор пропускают через колонку с ГДЦ, который сорбирует ионы молибдена(У1) и вольфрама(У1). Далее проводят ступенчатое элюирование сорбированных ионов молибден (VI) десорбируют 0,3 М раствором гидроксида натрия в 0,15 М сульфате натрия, после десорбции молибдена (VI) вольфрам(VI) вымывают 0,1 М раствором гидроксида натрия. В растворах после разделения молибдат- и вольфрамат-ионы определяют фотометрическим методом. [c.332]

Вольфрам обладает большим сходством со своим ближайшим гомологом по периодической системе — молибденом. Вольфрам в соединениях может быть трех-, четырех-, пяти- и шестивалентным. Наибольшее значение в аналитической химии имеют соединения шестивалентного вольфрама — вольфраматы. [c.355]

Вольфрам образует соединения, в которых он имеет степень окисления + 6 (вольфраматы, включая перечисленные выше минералы), -Н5, +4, -ЬЗ и +2. Карбид вольфрама С обладает очень большой твердостью, и благодаря этому свойству его применяют при изготовлении резцов для скоростной обработки металлов. [c.578]

ТУЛИЯ ВОЛЬФРАМАТЫ, см. Редкоземельных элементов вольфрам/ты. [c.600]

Изо- и гетерополисоединения Ш(У1) и Мо(У1) — комплексные многоосновные кислоты и их соли, в которых вольфрам и молибден входят в комплексный анион. Изополисоединения частично рассмотрены ранее. Они содержат в анионной части кроме вольфрама (молибдена) только кислород и водород. Гетерополисоединения содержат еще один или два элемента, являющихся комплексообразователями (табл. 45). В нормальных вольфраматах и молибдатах Ш и Мо имеют по кислороду координационное число 4 и содержат тетраэдрические группы Я04(Я—Ш, Мо). В полисоединениях координационное их число 6, соответственно этому в них содержатся октаэдрические группировки КО в, Пространственно расположенные вокруг тетраэдра, в центре [c.241]

В стали вольфрам вводят в виде сплава с железом — ферровольфрама, содержащего обычно около 60—80% W. Для производства ферровольфрама применяют высококачественные рудные концентраты с высоким содержанием вольфрама (60—65% WO3) и малым содержанием примесей. Для этих же целей применяют вольфрамат кальция (искусственный шеелит), получаемый из более низкокачественных рудных концентратов химическим путем. [c.245]

Вольфрам. Вольфраматы растворяют в соляной кислоте, при этом выделяется нерастворимая вольфрамовая кислота. Шеелит aWOi н вольфрамит (Fe, Mn)W04 разлагают в азотной кислоте при пагреванни. Шеелит растворяется в соляной кислоте довольно хорошо, он также хорошо растворяется в 10%-ном растворе щавелевой кислоты и сплавляется с карбонатом натрия. [c.15]

Кобальт (никель) и молибден (вольфрам) образуют ме.жду собой сложные объемные и поверхностные соединения типа мо — либдатов (вольфраматов) кобальта (никеля), которые при сульфи — ров,1НИи формируют каталитически активные структуры сульфидного типа Со Мо5 (N1 Мо5, Со Д/5, N1 Д/5 ). Возможно также [c.211]

Вольфрам (Wolfram). По распространенности в земной коре [0,007% (масс.)] вольфрам уступает хрому, но превосходит молибден. Природные соединения вольфрама в большинстве случаев представляют собой вольфрам аты — соли вольфрамовой кислоты H2WO4. Так, важнейшая вольфрамовая руда — вольфрамит— состоит из вольфраматов железа и марганца. Часто встречается также минерал шеелит aWO,.. [c.660]

Вольфра.м — железо Вольфрамат натрня (в пересчете на мета> 1. 1) Сернокислое железо (П) (в пересчете на металл) Хлористый лммочин Сегнетова соль К1 аС4Н Об 4Н,0 45 5 300 150 70 [c.950]

В качестве катализаторов для гидрогенизационных процессов переработки сернистых нефтепродуктов наиболее отвечающими указанным требованиям являются оксиды и сульфиды элементов VI группы Периодической системы — хрома, молибдена, вольфрама. Их применяют на носителях и без них (например, сернистый вольфрам). Кроме того, широко используют более сложные композиции, включающие элементы VI и VIII групп Периодической системы, — хроматы и хромиты никеля, кобальта, железа молибдаты кобальта, никеля и железа вольфраматы никеля, кобальта, железа или же их соответствующие сульфопроизвод-ные[136, 137, 144 . [c.249]

Для выделения вольфрама из вольфрамита последний сплавляют в присутствии воздуха с содой. Вольфрам переходит в вольфрамат натрия Na2W04, который извлекают из полученного сплава водой, а железо и марганец превращаются в нерастворимые соединения РеаОз и МП3О4. [c.516]

Вольфрам устойчив ко всем обычным кислотам, за исключением царской водки и смеси HNO3+3HF. Хром, молибден и вольфрам могут быть переведены в раствор методом окислительного щелочного сплавления с образованием соответствующих хроматов, мо-лпбдатов, вольфраматов, нааример [c.379]

Металлы элементов У1Б группы тугоплавки, характеризуются пониженной химической активностью. По ряду Сг—Мо—химическая активность падает. С водородом эти металлы не взаимодействуют. Важнейшими производными хрома являются производные Сг (III) и Сг (VI), а молибдена и вольфрама — в степени окисления +6. Производные хрома (VI) — в кислой среде сильные окислители. Хроматы и особенно молибдаты и вольфраматы вступают в реакцию конденсации с образованием изополиоксо-соединений состава ЫагСгзОю, Ма2 зОю и т. п. Для Мо (VI) и Ш (VI) весьма характерно образование гетерополиоксоанионов. Для Сг и Мо очень характерно образование пероксосоединений. Соединения хрома (III) по химическим свойствам похожи на производные алюминия. Хром, молибден, вольфрам — важнейшие материалы современной техники. [c.531]

Восстановление. Молибден (VI) и вольфрам (VI) легко переходят в средние степени окисления. А1 и Zn в сернокислых растворах восстанавливают Мо (VI) до Мо (V) (синий раствор), до Мо (IV) (оливково-зеленый раствор) и до Мо (III) (бурый раствор). Можно получить, пропуская молибдат аммония через колонку редуктора Джонса (см. рис. 72). Аналогично вольфрамат натрия в солянокислой среде восстанавливается до раствора вольфрамовой сини. Р е также можно получить действием на кислый раствор вольфрамата натрия сульфатом железа (II), хлоридом олова (II). А1, Fe, Zn восстанавливают вольфрамат до ШгОб (синий цвет), затем до коричневого соединения вольфрама. [c.240]

При образовании поли- и основных вольфраматов вольфрам переходит из четырехкоординационной формы по кислороду в шестикоординациоииую, и в структуре его соединений образуются, таким образом, группировки из У04, бывших в нормальных вольфраматах [1, 2, 5]. [c.228]

V I В-г р у п п ы. Самым распространенным минералом хрома является хромистый железняк (хромит) ГеО-СггОз. Вторая по значимости руда хрома — кро-коит — представляет собой хромат свинца РЬСг04- Наиболее распространенный минерал молибдена — молибденит (молибденовый блеск) МоЗг. Вольфрам представлен в природе главным образом в виде вольфраматов двухвалентных металлов. К ним относятся, например, вольфрамит — изоморфная смесь вольфраматов железа и марганца переменного состава Гег Мп1-х У04, шеелит Са У04, штольцит РЬ У04 и т.д. Помимо того, встречается вольфрамовый блеск У8г в смеси с молибденитом. [c.449]

Кобальт (II) вольфрамат см. Кобальт II) вольфра-мовокислый [c.266]

Никель (II) вольфрамат см. Никель (II) вольфра-мовокислый [c.363]

Белая модификация вольфра.мовоп кислоты получается при кислотном расщеплении вольфраматов на холоду. Ее считают продуктом адсорбции воды вольфрамовой кислотой, так как [c.253]

Вольфрамовые бронзы представляют собой соединения с общей формулой Me WOз (где Ме — щелочной металл х изменяется в пределах ОС > < 1, чаще равен 0,1—0,3). Ранее общая формула бронз принималась схематически пЖе О-пг 2О5 pWOз в предположении, что вольфрам в них одновременно пяти- и шестивалентен. Бронзы выделены в виде порошков от синего до золотистого и ярко-красного цвета. Получаются они восстановлением паравольфраматов щелочных металлов сухим водородом или электролизом — при быстром охлаждении расплавов паравольфраматов, при нагревании смесей вольфраматов щелочных металлов с порошком W и АУОг в вакууме [5]. Первым способом бронзы впервые получены Велером еще в 1824 г., а позднее В. И. Спициным, А. С. Кокуриной и Е. А. Никитиной [5]. Вольфрамовые бронзы обладают кубической (типа перовскита) или гексагональной структурой химически устойчивы. [c.234]

Экстракционные методы. Из щелочных растворов КагШ04 вольфрам экстрагируют аминами или солями четвертичных аммониевых оснований (ЧАО). В США для этих целей применяют третичный амин—аламин 336 или основание—аликват 336 [151]. В табл. 48 показаны условия применения и результаты экстракции этими экстрагентами. При более высоком pH полная экстракция происходит более сильными основаниями— солями ЧАО при pH 5,5 — 6,5 из раствора вольфраматов натрия экстрагируется соот-ветственио 96,5—100% ШОз. Экстрагент аламин 336 прн pH не выше 1,5 показывает 100%-ную экстракцию ШОз. [c.266]

Ванадат, мета- 731—2 Ванадах. орхо- 733 Ванадий 728 карбонил- 740 Висмух 391 Висмутат 399 Вола 5 Водород 1 дейтерио-4 Вольфрам 780 карбонил- 785 Вольфрамат, оксо- 782 [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология